Stadol NS (nosní)

Stadol NS (nosní)

nosní cesta (sprej)

Butorfanol tartrát může způsobit závislost, zneužívání a nesprávné užívání, což může vést k předávkování a smrti. Posuďte riziko každého pacienta před předepsáním a sledujte vývoj tohoto chování nebo stavů. Aby se zajistilo, že přínosy opioidních analgetik převáží nad riziky závislosti, zneužití a zneužití, Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) požadoval pro tyto produkty REMS. Požadavky REMS vyžadují, aby farmaceutické společnosti se schválenými opioidními analgetiky poskytovaly poskytovatelům zdravotní péče školicí programy v souladu s REMS. Poskytovatelům zdravotní péče se důrazně doporučuje, aby absolvovali školicí program v souladu s REMS, poradili pacientům a/nebo jejich pečovatelům o bezpečném používání, závažných rizicích, skladování a likvidaci těchto produktů s každým předpisem a poradili pacientům a jejich pečovatelům, že je důležité číst Příručku o medikaci pokaždé, když ji poskytnou vaši lékárníci a další zdroje ke zlepšení bezpečnosti pacientů, domácností a komunity ve Zvažte. Může dojít k těžké, život ohrožující nebo fatální respirační depresi. Pečlivě sledujte užívání, zvláště zpočátku nebo po zvýšení dávky. Náhodná expozice butorfanolu, zejména u dětí, může mít za následek smrtelné předávkování butorfanolem. Dlouhodobé užívání butorfanol tartrátu během těhotenství může vést k neonatálnímu syndromu z vysazení opioidů, který může být život ohrožující, pokud není rozpoznán a léčen. Pokud je u těhotné ženy nutné dlouhodobé užívání opioidů, informujte pacientku o riziku neonatálního syndromu z vysazení opioidů a zajistěte, aby byla k dispozici vhodná léčba. Současné užívání butorfanol tartrátu s jakýmikoli inhibitory CYP3A4 může vést ke zvýšení plazmatických koncentrací butorfanolu, což může mít za následek fatální respirační depresi, a přerušení souběžného podávání induktoru CYP3A4 může vést ke zvýšení plazmatických koncentrací butorfanolu; Sledujte pacienty užívající butorfanol tartrát a jiný inhibitor nebo induktor CYP3A4. Současné užívání s benzodiazepiny nebo jinými látkami tlumícími CNS, včetně alkoholu, může způsobit hlubokou sedaci, respirační depresi, kóma a smrt. Vyhraďte si souběžné předepisování pro pacienty s neadekvátními alternativními možnostmi léčby. Omezte dávkování a dobu trvání na nezbytné minimum a sledujte pacienty s ohledem na známky a příznaky respirační deprese a sedace.

Možná použití pro Stadol NS

Při dlouhodobém užívání se butorfanol může stát návykovým a vést k psychické nebo fyzické závislosti. Lidé s přetrvávající bolestí by se však neměli nechat strachem ze závislosti zastavit v užívání narkotik k úlevě od bolesti. Při užívání narkotik k tomuto účelu není pravděpodobná psychická závislost (závislost). Fyzická závislost může vést k abstinenčním příznakům, pokud je léčba náhle ukončena. Závažným abstinenčním příznakům však lze obvykle předejít postupným snižováním dávky po určitou dobu před úplným ukončením léčby.

Tento lék je dostupný pouze prostřednictvím programu omezené distribuce zvaného opioidní analgetikum REMS (strategie hodnocení a zmírňování rizik).

Před použitím Stadol NS

Při rozhodování o použití léku je třeba zvážit rizika užívání léku a jeho přínosy. Toto je rozhodnutí, které učiníte vy a váš lékař. U tohoto léku je třeba poznamenat následující:

Alergie

Informujte svého lékaře, pokud jste někdy měli neobvyklou nebo alergickou reakci na tento lék nebo na jiné léky. Také informujte svého lékaře, pokud máte jiné alergie, například na potraviny, barviva, konzervační látky nebo zvířata. U volně prodejných produktů si pečlivě přečtěte etiketu nebo složení obalu.

Pediatrie

Nebyly provedeny žádné vhodné studie o vztahu mezi věkem a účinky butorfanolu v nosním spreji u dětí a dospívajících. Bezpečnost a účinnost nebyla stanovena.

geriatrie

Dosud provedené studie neprokázaly žádné geriatrické specifické problémy, které by omezovaly přínos butorfanolového nosního spreje u starších osob. Starší pacienti však mohou být citlivější na účinky tohoto léku než mladší dospělí a může být pravděpodobnější, že budou mít problémy s játry, ledvinami, srdcem nebo plícemi souvisejícími s věkem, což může vyžadovat opatrnost a úpravu dávky u pacientů užívajících tento lék Butorphanol nosní sprej.

Kojení

Neexistují dostatečné studie u žen ke stanovení rizika pro kojence při užívání tohoto léku během kojení. Zvažte potenciální přínosy proti potenciálním rizikům předtím, než začnete užívat tento lék během kojení.

Drogové interakce

I když by se některé léky neměly užívat společně vůbec, v jiných případech lze použít dva různé léky společně, i když se mohou objevit interakce. V těchto případech může váš lékař chtít změnit dávku nebo může být zapotřebí jiná opatření. Pokud užíváte tento lék, je zvláště důležité, aby Váš lékař věděl, zda užíváte některý z níže uvedených léků. Následující interakce byly vybrány pro jejich potenciální význam a nejsou nutně vyčerpávající.

Užívání tohoto léku s některým z následujících léků se nedoporučuje. Váš lékař se může rozhodnout, že vás nebude léčit tímto lékem nebo změní některé jiné léky, které užíváte.

• Nalmefen
• Naltrexon
• Safinamid
• Samidorphan

Používání tohoto léku s některým z následujících léků se obvykle nedoporučuje, ale v některých případech může být nezbytné. Pokud jsou oba léky předepsány společně, může lékař změnit dávku nebo frekvenci užívání jednoho nebo obou léků.

• Acepromazin
• Alfentanil
• Almotriptan
• Alprazolam
• Amifampridin
• Amineptin
• Amitriptylin
• Amitriptylinoxid
• Amobarbital
• Amoxapin
• Amphetamin
• Aripiprazol
• Asenapin
• Baclofen
• Benperidol
• Benzhydrocodon
• Benzphetamin
• Bromazepam
• Bromoprid
• Brompheniramin
• Buprenorphin
• Bupropion
• Buspiron
• Butabarbital
• Calciumoxybat
• Cannabidiol
• Cannabis
• Carbamazepin
• Carbinoxamin
• Carisoprodol
• Carphenazin
• Cetirizin
• Chloralhydrat
• Chlordiazepoxid
• Chlorpheniramin
• Chlorpromazin
• Chlorzoxazon
• Citalopram
• Clobazam
• Clomipramin
• Clonazepam
• Clopidogrel
• Clorazepat
• Clozapin
• Kokain
• Kodein
• Daridorexant
• Desipramin
• Desmopressin
• Desvenlafaxin
• Dexmedetomidin
• Dextroamphetamin
• Dextromethorphan
• Dezocine
• Diazepam
• Dibenzepin
• Dichloralphenazon
• Difenoxin
• Diphenhydramin
• Diphenoxylat
• Dolasetron
• Donepezil
• Doxepin
• Droperidol
• Duloxetin
• Eletriptan
• Enfluran
• Escitalopram
• Esketamin
• Estazolam
• Eszopiclon
• Ethchlorvinyl
• Ethopropazin
• Ethylmorphin
• Fenfluramin
• Fentanyl
• Flibanserin
• Fluoxetin
• Fluphenazin
• Flurazepam
• Fluspirilene
• Fluvoxamin
• Fospropofol
• Frovatriptan
• Furazolidon
• Gabapentin
• Gabapentin Enacarbil
• Gepiron
• Granisetron
• Halazepam
• Haloperidol
• Halothan
• Hexobarbital
• Hydrocodon
• Hydromorphon
• Hydroxyamphetamin
• Hydroxytryptophan
• Hydroxyzin
• Iproniazid
• Isocarboxazid
• Isofluran
• Ketamin
• Ketazolam
• Ketobemidon
• Lacosamid
• Lasmiditan
• Lemborexant
• Levocetirizin
• Levomilnacipran
• Levorphanol
• Linezolid
• Lisdexamfetamin
• Lithium
• Lofepramin
• Lofexidin
• Lorazepam
• Lorcaserin
• Loxapin
• Magnesiumoxybat
• Meclizin
• Melitracen
• Melperon
• Meperidin
• Mephobarbital
• Meprobamat
• Meptazinol
• Mesoridazin
• Metaxalone
• Methadon
• Methamphetamin
• Methdilazin
• Methocarbamol
• Methohexital
• Methotrimeprazin
• Methylenblau
• Metoclopramid
• Midazolam
• Milnacipran
• Mirtazapin
• Moclobemid
• Molindon
• Moricizin
• Morphium
• Nalbuphin
• Naratriptan
• Nefazodon
• Nialamid
• Nicomorphin
• Nitrazepam
• Lachgas
• Nortriptylin
• Olanzapin
• Ondansetron
• Opipramol
• Opium
• Opiumalkaloide
• Orphenadrin
• Oxazepam
• Oxycodon
• Oxymorphon
• Ozanimod
• Palonosetron
• Papaveretum
• Paregorisch
• Paroxetin
• Pentazocin
• Pentobarbital
• Perampanel
• Perazin
• Periciazin
• Perphenazin
• Phenelzin
• Phenobarbital
• Pimozid
• Piperacetazin
• Pipotiazin
• Piritramid
• Kaliumoxybat
• Prazepam
• Pregabalin
• Primidon
• Procarbazin
• Prochlorperazin
• Promazin
• Promethazin
• Propofol
• Protriptylin
• Quazepam
• Quetiapin
• Ramelteon
• Rasagilin
• Remifentanil
• Remimazolam
• Remoxiprid
• Rizatriptan
• Ropeginterferon Alfa-2b-njft
• Scopolamin
• Secobarbital
• Selegilin
• Sertindol
• Sertralin
• Sibutramin
• Natriumoxybat
• Johanniskraut
• Sufentanil
• Sulpirid
• Sumatriptan
• Suvorexant
• Tapentadol
• Temazepam
• Thiethylperazin
• Thiopental
• Thiopropazat
• Thioridazin
• Tianeptin
• Tilidin
• Tizanidin
• Toloniumchlorid
• Topiramat
• Tramadol
• Tranylcypromin
• Trazodon
• Triazolam
• Trifluoperazin
• Trifluperidol
• Triflupromazin
• Trimeprazin
• Trimipramin
• Tryptophan
• Venlafaxin
• Vilazodon
• Vortioxetin
• Zaleplon
• Ziprasidon
• Zolpidem
• Zopiclon
• Zotepin
• Zuranolon

Interakce s jídlem/tabákem/alkoholem

Některé léky by se neměly užívat během jídla nebo v jeho blízkosti nebo při konzumaci určitých potravin, protože mohou nastat interakce. Konzumace alkoholu nebo tabáku s určitými léky může také vést k interakcím. Následující interakce byly vybrány pro jejich potenciální význam a nejsou nutně vyčerpávající.

Užívání tohoto léku u některého z následujících stavů se obvykle nedoporučuje, ale v některých případech může být nevyhnutelné. Při společném užívání může lékař změnit dávku nebo frekvenci užívání tohoto léku nebo vám dá zvláštní pokyny ohledně konzumace jídla, alkoholu nebo tabáku.

• Ethanol

Jiné zdravotní problémy

Přítomnost jiných zdravotních problémů může ovlivnit užívání tohoto léku. Nezapomeňte informovat svého lékaře, pokud máte nějaké další zdravotní problémy, zejména:

• Nebennierenprobleme bzw
• Alkoholmissbrauch, Vorgeschichte von oder
• Hirntumor, Vorgeschichte von oder
• Atemprobleme (z. B. chronisch obstruktive Lungenerkrankung). [COPD]Cor pulmonale, Hypoxie) oder
• Drogenabhängigkeit, insbesondere Drogenmissbrauch oder -abhängigkeit, oder Vorgeschichte von oder
• Kopfverletzungen, Vorgeschichte von oder
• Herzinfarkt, Geschichte von oder
• Herz- oder Blutgefäßprobleme oder
• Erhöhter Druck im Kopf bzw
• Anfälle, Geschichte von oder
• Geschwächte körperliche Verfassung – Mit Vorsicht verwenden. Kann das Risiko schwerwiegenderer Nebenwirkungen erhöhen.

• Gallenblasenerkrankung bzw
• Hypertonie (Bluthochdruck) bzw
• Hypotonie (niedriger Blutdruck) oder
• Pankreatitis (Entzündung oder Schwellung der Bauchspeicheldrüse), akut – mit Vorsicht anwenden. Kann diese Bedingungen verschlimmern.

• Nierenerkrankung bzw
• Lebererkrankung – Mit Vorsicht anwenden. Die Wirkung kann durch die langsamere Entfernung des Arzneimittels aus dem Körper verstärkt werden.

• Lungen- oder Atemprobleme, schwerwiegend (z. B. Asthma bronchiale, Atemdepression) oder
• Magen- oder Darmverschluss (einschließlich paralytischer Ileus), bekannt oder vermutet – sollte bei Patienten mit diesen Erkrankungen nicht angewendet werden.

Správné používání přípravku Stadol NS

Používejte tento lék pouze podle pokynů svého lékaře. Neužívejte ho více, neužívejte ho častěji nebo déle, než Vám předepsal lékař. To je zvláště důležité pro starší pacienty, kteří mohou být citlivější na účinky léků proti bolesti. Užívání příliš velkého množství tohoto léku po dlouhou dobu může způsobit vytvoření návyku (vedoucí k psychické nebo fyzické závislosti) nebo předávkování.

Je velmi důležité, abyste porozuměli pravidlům programu opioidních analgetik REMS k prevenci závislosti, nesprávného užívání a nesprávného užívání butorfanolu. K tomuto léku by měl být také přiložen průvodce léky a pokyny pro pacienta. Pečlivě si přečtěte a dodržujte tyto pokyny. Přečtěte si jej znovu při každém doplňování receptu pro případ, že se objeví nové informace. Máte-li nějaké otázky, zeptejte se svého lékaře.

Tento lék je určen pouze pro nazální použití. Nedovolte, aby se vám něco z toho dostalo do očí nebo na kůži. Pokud se na tato místa dostane, okamžitě jej opláchněte.

Jak používat nosní sprej:

• Putzen Sie sanft Ihre Nase, um die Nasenlöcher frei zu bekommen.
• Nehmen Sie den Verschluss von der Flasche ab und entfernen Sie den Clip vom Hals der Pumpe.
• Wenn Sie das Arzneimittel zum ersten Mal anwenden, müssen Sie die Sprühpumpe entlüften.
• Halten Sie dazu die Sprühflasche mit Ihrem Daumen am Flaschenboden und Ihrem Zeige- und Mittelfinger an den 2 Laschen an der Seite der Pumpe.
• Drücken Sie mit Zeige- und Mittelfinger nach unten. Pumpen Sie weiter, bis Sie einen feinen Sprühnebel aus der Flasche sehen.
• Führen Sie die Spitze der Sprühpumpe in Ihr Nasenloch ein.
• Schließen Sie das andere Nasenloch mit Ihrem Finger und neigen Sie Ihren Kopf leicht nach vorne.
• Schnüffeln Sie sanft und drücken Sie die beiden Klappen nach unten, um das Arzneimittel in Ihre Nase zu sprühen. Halten Sie beim Einatmen den Mund geschlossen.
• Nehmen Sie die Sprühpumpe aus Ihrem Nasenloch und neigen Sie Ihren Kopf nach hinten. Schnuppern Sie noch ein paar Mal.

Po použití nosního spreje otřete špičku lahvičky čistým hadříkem a nasaďte uzávěr.

dávkování

Dávka tohoto léku se u různých pacientů liší. Postupujte podle pokynů svého lékaře nebo podle pokynů na štítku. Následující informace zahrnují pouze průměrné dávky tohoto léku. Pokud je vaše dávka jiná, neměňte ji, pokud vám to neřekne lékař.

Množství léku, které užíváte, závisí na síle léku. Navíc počet dávek, které denně užíváte, doba mezi dávkami a jak dlouho lék užíváte, závisí na zdravotním problému, na který lék užíváte.

• Für die nasale Darreichungsform (Spray):
  • Für Schmerzen:
    • Erwachsene – 1 Milligramm (mg) oder 1 Sprühstoß in ein Nasenloch. Bei Bedarf kann 60 bis 90 Minuten nach der ersten Dosis ein zweiter Sprühstoß eingenommen werden. Dies kann je nach Bedarf alle 3 bis 4 Stunden wiederholt werden.
    • Kinder – Die Verwendung wird nicht empfohlen.

Vynechaná dávka

Pokud vynecháte dávku tohoto léku, vezměte si ji co nejdříve. Pokud je však téměř čas na další dávku, vynechejte zapomenutou dávku a vraťte se ke svému pravidelnému dávkovacímu schématu. Nezdvojnásobujte dávku.

skladování

Uchovávejte lék v uzavřené nádobě při pokojové teplotě, mimo teplo, vlhkost a přímé světlo. Chraňte před mrazem.

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Nenechávejte léky, které jsou zastaralé nebo již nepotřebné.

Zeptejte se svého lékaře, jak zlikvidovat léky, které nepoužíváte.

Po ukončení používání nosního spreje odšroubujte uzávěr, vypláchněte lahvičku a umístěte díly do odpadní nádoby.

Opatření při používání přípravku Stadol NS

Je velmi důležité, aby váš lékař zkontroloval váš pokrok při používání tohoto léku, zejména během prvních 24 až 72 hodin léčby. To vašemu lékaři pomůže určit, zda lék funguje správně, a rozhodnout, zda jej máte nadále používat. Ke kontrole nežádoucích účinků mohou být nutné testy krve a moči.

Příznaky předávkování zahrnují: extrémní závratě nebo slabost, pomalý srdeční tep nebo dýchání, záchvaty, potíže s dýcháním a chladnou, vlhkou kůži. Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud zaznamenáte tyto příznaky.

Tento lék zvyšuje účinky alkoholu a jiných látek tlumících centrální nervový systém (CNS). Látky tlumící CNS jsou léky, které zpomalují nervový systém, což může způsobit ospalost nebo snížit vaši bdělost. Některé příklady látek tlumících CNS zahrnují antihistaminika nebo léky na sennou rýmu, alergie nebo nachlazení, sedativa, sedativa nebo prášky na spaní, jiné léky proti bolesti nebo narkotika na předpis, barbituráty nebo léky proti záchvatům, svalová relaxancia nebo anestetika (léky na znecitlivění), včetně některých zubních anestetik. Tento účinek může trvat několik dní po ukončení užívání tohoto léku. Poraďte se se svým lékařem dříve, než začnete užívat některý z dalších léků uvedených výše během užívání tohoto léku.

Tento lék může být návykový. Pokud máte pocit, že lék stejně dobře nezabírá, neužívejte více než předepsanou dávku. Zavolejte svého lékaře pro pokyny.

Pokud náhle vstanete z ležení nebo sezení, mohou se objevit závratě, točení hlavy nebo mdloby. Tyto příznaky se pravděpodobněji objeví, když začnete užívat tento lék nebo když se dávka zvýší. Pomalé vstávání může pomoci tento problém zmírnit. Dlouhé ležení může také zmírnit závratě nebo točení hlavy.

Tento lék může způsobit závratě, ospalost nebo ospalost. Neřiďte ani neprovádějte jiné nebezpečné činnosti, dokud nevíte, jak na vás tento lék působí.

Tento lék může způsobit závažné alergické reakce, včetně anafylaxe, které mohou být život ohrožující a vyžadují okamžitou lékařskou pomoc. Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud během užívání tohoto léku zaznamenáte vyrážku, svědění, chrapot, potíže s dýcháním nebo polykáním nebo otoky rukou, obličeje nebo úst.

Dlouhodobé užívání narkotik může způsobit těžkou zácpu. Abyste tomu zabránili, může vám lékař nařídit, abyste užívali laxativa, pili hodně tekutin nebo zvýšili množství vlákniny ve vaší stravě. Ujistěte se, že pečlivě dodržujete pokyny, protože přetrvávající zácpa může vést k vážnějším problémům.

Neměňte dávku ani náhle nepřestávejte užívat tento lék, aniž byste se nejprve poradili se svým lékařem. Váš lékař může chtít, abyste postupně snižovali množství, které užíváte, než jej úplně vysadíte. To může pomoci zabránit zhoršení vašeho stavu a snížit možnost abstinenčních příznaků, jako jsou břišní nebo žaludeční křeče, úzkost, horečka, nevolnost, rýma, pocení, třes nebo potíže se spánkem.

Okamžitě kontaktujte svého lékaře, pokud máte úzkost, neklid, rychlý srdeční tep, horečku, pocení, svalové křeče, záškuby, nevolnost, zvracení, průjem nebo vidíte nebo slyšíte věci, které neexistují. Mohou to být příznaky vážného stavu zvaného serotoninový syndrom. Vaše riziko může být vyšší, pokud užíváte také některé další léky, které ovlivňují hladiny serotoninu ve vašem těle.

Užívání tohoto léku během těhotenství může způsobit závažné nežádoucí účinky, včetně neonatálního syndromu z vysazení opioidů u vašeho novorozence. Okamžitě informujte svého lékaře, pokud si myslíte, že byste mohla být těhotná nebo plánujete otěhotnět během užívání tohoto léku.

Užívání příliš velkého množství tohoto léku může způsobit neplodnost (neschopnost mít děti). Pokud plánujete mít děti, poraďte se před použitím tohoto léku se svým lékařem.

Neužívejte žádné jiné léky, pokud se o tom neporadíte se svým lékařem. To zahrnuje léky na předpis i bez předpisu (volně prodejné [OTC]) a bylinné nebo vitamínové doplňky.

Nežádoucí účinky Stadolu NS

Kromě nezbytných účinků může mít lék také některé nežádoucí účinky. I když se nemusí vyskytnout všechny tyto nežádoucí účinky, může být v případě jejich výskytu vyžadována lékařská pomoc.

Okamžitě se poraďte se svým lékařem, pokud se objeví některý z následujících nežádoucích účinků:

Méně časté

• Blutige Nase
• Körperschmerzen oder Schmerzen
• Brennen, Krabbeln, Jucken, Taubheitsgefühl, Kribbeln, Kribbeln oder Kribbeln
• Schüttelfrost
• Husten
• Husten, der Schleim produziert
• schwieriges oder erschwertes Atmen
• verstopfte Ohren
• schneller, unregelmäßiger, hämmernder oder rasender Herzschlag oder Puls
• Gefühl von Ohnmacht, Schwindel oder Benommenheit
• Gefühl von Wärme oder Hitze
• Fieber
• Rötung oder Rötung der Haut, insbesondere im Gesicht und am Hals
• Kopfschmerzen
• Verlust der Stimme
• laufende Nase
• Zittern in den Beinen, Armen, Händen oder Füßen
• niesen
• Halsentzündung
• verstopfte Nase
• Schwitzen
• Engegefühl in der Brust
• Zittern oder Zittern der Hände oder Füße
• ungewöhnliche Müdigkeit oder Schwäche

Zřídka

• Verschwommene Sicht
• Brustschmerzen
• Verwirrung
• Schwindel, Ohnmacht oder Benommenheit beim plötzlichen Aufstehen aus einer liegenden oder sitzenden Position
• Ohnmacht
• flache Atmung

Incident není znám

• Agitation
• bläuliche Lippen oder Haut
• Verwirrung
• Verdunkelung der Haut
• Durchfall
• Schluckbeschwerden
• Nesselsucht, Juckreiz, Hautausschlag
• Appetitverlust
• mentale Depression
• Brechreiz
• nicht atmen
• überaktive Reflexe
• schlechte Koordination
• Schwellungen oder Schwellungen der Augenlider oder um die Augen, das Gesicht, die Lippen oder die Zunge
• Unruhe
• Anfälle
• Zittern
• Schwitzen
• Sprechen oder handeln Sie mit Aufregung, die Sie nicht kontrollieren können
• Engegefühl in der Brust
• Zucken
• Erbrechen

Okamžitě vyhledejte pohotovostní pomoc, pokud se objeví některý z následujících příznaků předávkování:

Příznaky předávkování

• Bewusstseinsveränderung
• Brustschmerzen
• würgend
• kalte und feuchte Haut
• verengte, punktförmige oder kleine Pupillen (schwarzer Teil des Auges)
• Husten, der manchmal einen rosafarbenen, schaumigen Auswurf erzeugt
• vermindertes Bewusstsein oder Reaktionsfähigkeit
• schwieriges, schnelles oder lautes Atmen
• extrem flache oder langsame Atmung
• vermehrtes Schwitzen
• Bewusstlosigkeit
• kein Muskeltonus oder Bewegung
• blasse Haut
• starke Schläfrigkeit
• langsamer Herzschlag
• Schwellungen in den Beinen und Knöcheln

Mohou se objevit některé nežádoucí účinky, které obvykle nevyžadují lékařskou péči. Tyto nežádoucí účinky mohou během léčby vymizet, jakmile si vaše tělo na lék zvykne. Váš lékař vám také může poskytnout způsoby, jak zabránit nebo snížit některé z těchto nežádoucích účinků. Pokud některý z následujících nežádoucích účinků přetrvává nebo je obtěžující, nebo pokud máte nějaké otázky, kontaktujte svého lékaře:

Běžnější

• Schläfrigkeit oder ungewöhnliche Schläfrigkeit
• Schlafstörungen

Méně časté

• Schlechter oder ungewöhnlicher oder unangenehmer (Nach-)Geschmack
• anhaltendes Klingeln oder Summen oder andere unerklärliche Geräusche in den Ohren
• Schwierigkeiten beim Stuhlgang
• trockener Mund
• Ohrenschmerzen
• falsches oder ungewöhnliches Wohlbefinden
• Angst oder Nervosität
• schwebendes Gefühl
• Schwerhörigkeit
• Mangel oder Verlust der Kraft
• Schmerzen oder Druckempfindlichkeit um die Augen und Wangenknochen
• niesen
• Magenschmerzen
• empfindliche, geschwollene Drüsen im Nacken
• Schwierigkeiten beim Schlucken
• ungewöhnliche Schläfrigkeit, Mattheit, Müdigkeit, Schwäche oder Trägheitsgefühl
• Stimme verändert sich
• Gewichtsverlust

Incident není znám

• Falsche Überzeugungen, die nicht durch Fakten geändert werden können
• Gefühl der ständigen Bewegung von sich selbst oder der Umgebung
• Gefühl des Drehens

U některých pacientů se mohou objevit i další nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny. Pokud zaznamenáte další nežádoucí účinky, kontaktujte svého lékaře.

Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Běžně používané názvy značek

V USA

• Stadol NS

Dostupné lékové formy:

• Sprühen

Terapeutická třída: Analgetikum

Farmakologická třída: Opioidní agonista/antagonista

Chemická třída: Opioid

Více informací