Stadol NS (nasaal)

Stadol NS (nasaal)

Neusroute (spray)

Butorfanoltartraat kan afhankelijkheid, misbruik en misbruik veroorzaken, wat kan leiden tot een overdosis en de dood. Beoordeel het risico van elke patiënt voorafgaand aan het voorschrijven en volg de ontwikkeling van dit gedrag of deze aandoeningen. Om ervoor te zorgen dat de voordelen van opioïde analgetica opwegen tegen de risico's van verslaving, misbruik en misbruik, heeft de Food and Drug Administration (FDA) een REMS voor deze producten vereist. REMS-vereisten vereisen dat farmaceutische bedrijven met goedgekeurde opioïde analgetica gezondheidszorgaanbieders REMS-conforme trainingsprogramma's bieden. Zorgaanbieders wordt ten zeerste aanbevolen om bij elk recept een trainingsprogramma te volgen dat voldoet aan REMS, patiënten en/of hun verzorgers te adviseren over het veilige gebruik, ernstige risico's, opslag en verwijdering van deze producten, en patiënten en hun verzorgers te informeren over het belang van het lezen van de Medicatiegids telkens wanneer deze door uw apothekers en andere bronnen wordt verstrekt om de veiligheid van patiënten, huishoudens en de gemeenschap in Consider te verbeteren. Ernstige, levensbedreigende of fatale ademhalingsdepressie kan optreden. Controleer het gebruik zorgvuldig, vooral in het begin of na een dosisverhoging. Accidentele blootstelling aan butorfanol, vooral bij kinderen, kan resulteren in een fatale overdosis butorfanol. Langdurig gebruik van butorfanoltartraat tijdens de zwangerschap kan resulteren in het neonatale opioïdontwenningssyndroom, dat levensbedreigend kan zijn als het niet wordt herkend en behandeld. Als langdurig opioïdengebruik bij een zwangere vrouw nodig is, informeer de patiënt dan over het risico op neonatale opioïdenontwenningsverschijnselen en zorg ervoor dat er een passende behandeling beschikbaar is. Gelijktijdig gebruik van butorfanoltartraat met CYP3A4-remmers kan leiden tot verhogingen van de plasmaconcentraties van butorfanol, wat mogelijk kan leiden tot fatale ademhalingsdepressie, en stopzetting van een gelijktijdige CYP3A4-inductor kan resulteren in een verhoging van de plasmaconcentraties van butorfanol; Controleer patiënten die butorfanoltartraat en een andere CYP3A4-remmer of -inductor krijgen. Gelijktijdig gebruik met benzodiazepines of andere CZS-depressiva, waaronder alcohol, kan diepe sedatie, ademhalingsdepressie, coma en overlijden veroorzaken. Reserveer gelijktijdig voorschrijven voor patiënten met onvoldoende alternatieve behandelingsopties. Beperk de dosering en de duur tot het minimaal noodzakelijke en controleer patiënten op tekenen en symptomen van ademhalingsdepressie en sedatie.

Mogelijke toepassingen voor Stadol NS

Wanneer butorfanol gedurende een lange periode wordt ingenomen, kan het verslavend worden en tot mentale of fysieke afhankelijkheid leiden. Mensen met aanhoudende pijn mogen zich echter niet laten weerhouden door de angst voor verslaving om verdovende middelen te gebruiken om de pijn te verlichten. Bij het gebruik van verdovende middelen voor dit doel is psychische afhankelijkheid (verslaving) niet waarschijnlijk. Lichamelijke afhankelijkheid kan leiden tot ontwenningsverschijnselen als de behandeling plotseling wordt stopgezet. Ernstige ontwenningsverschijnselen kunnen echter meestal worden voorkomen door de dosis geleidelijk af te bouwen over een bepaalde periode voordat de behandeling volledig wordt stopgezet.

Dit geneesmiddel is uitsluitend verkrijgbaar via een beperkt distributieprogramma genaamd Opioid Analgetic REMS (Risk Evaluation and Mitigation Strategy).

Voordat u Stadol NS gebruikt

Bij de beslissing om een ​​geneesmiddel te gebruiken, moeten de risico's van het gebruik van het geneesmiddel worden afgewogen tegen de voordelen die het oplevert. Dit is een beslissing die u en uw arts zullen nemen. Bij dit geneesmiddel moet op het volgende worden gelet:

allergieën

Vertel het uw arts als u ooit een ongebruikelijke of allergische reactie op dit geneesmiddel of op andere geneesmiddelen heeft gehad. Vertel het uw arts ook als u andere allergieën heeft, zoals voor voedingsmiddelen, kleurstoffen, conserveermiddelen of dieren. Voor vrij verkrijgbare producten dient u het etiket of de ingrediënten op de verpakking zorgvuldig te lezen.

Kindergeneeskunde

Er zijn geen geschikte onderzoeken uitgevoerd naar de relatie tussen leeftijd en de effecten van butorfanol-neusspray bij kinderen en adolescenten. De veiligheid en effectiviteit zijn niet vastgesteld.

geriatrie

Tot nu toe uitgevoerde onderzoeken hebben geen geriatrische specifieke problemen aangetoond die het voordeel van butorfanol-neusspray bij ouderen zouden beperken. Oudere patiënten kunnen echter gevoeliger zijn voor de effecten van dit medicijn dan jongere volwassenen en hebben een grotere kans op leeftijdsgebonden lever-, nier-, hart- of longproblemen, waarvoor mogelijk voorzichtigheid en dosisaanpassing nodig zijn bij patiënten die dit medicijn Butorphanol-neusspray krijgen.

Borstvoeding

Er zijn onvoldoende onderzoeken bij vrouwen om het risico voor zuigelingen te bepalen bij gebruik van dit geneesmiddel tijdens de borstvoeding. Weeg de mogelijke voordelen af ​​tegen de mogelijke risico’s voordat u dit medicijn gebruikt tijdens het geven van borstvoeding.

Geneesmiddelinteracties

Hoewel bepaalde geneesmiddelen helemaal niet samen mogen worden gebruikt, kunnen in andere gevallen twee verschillende geneesmiddelen samen worden gebruikt, hoewel er interacties kunnen optreden. In deze gevallen wil uw arts mogelijk de dosis wijzigen of kunnen andere voorzorgsmaatregelen noodzakelijk zijn. Als u dit geneesmiddel gebruikt, is het bijzonder belangrijk dat uw arts weet of u een van de onderstaande geneesmiddelen gebruikt. De volgende interacties zijn geselecteerd vanwege hun potentiële betekenis en zijn niet noodzakelijk uitputtend.

Het gebruik van dit geneesmiddel met een van de volgende geneesmiddelen wordt niet aanbevolen. Het kan zijn dat uw arts besluit u niet met dit medicijn te behandelen of een aantal andere medicijnen die u gebruikt te veranderen.

• Nalmefen
• Naltrexon
• Safinamid
• Samidorphan

Het gebruik van dit geneesmiddel met een van de volgende geneesmiddelen wordt gewoonlijk niet aanbevolen, maar kan in sommige gevallen noodzakelijk zijn. Als beide geneesmiddelen samen worden voorgeschreven, kan uw arts de dosis veranderen of de frequentie waarmee u een of beide geneesmiddelen gebruikt.

• Acepromazin
• Alfentanil
• Almotriptan
• Alprazolam
• Amifampridin
• Amineptin
• Amitriptylin
• Amitriptylinoxid
• Amobarbital
• Amoxapin
• Amphetamin
• Aripiprazol
• Asenapin
• Baclofen
• Benperidol
• Benzhydrocodon
• Benzphetamin
• Bromazepam
• Bromoprid
• Brompheniramin
• Buprenorphin
• Bupropion
• Buspiron
• Butabarbital
• Calciumoxybat
• Cannabidiol
• Cannabis
• Carbamazepin
• Carbinoxamin
• Carisoprodol
• Carphenazin
• Cetirizin
• Chloralhydrat
• Chlordiazepoxid
• Chlorpheniramin
• Chlorpromazin
• Chlorzoxazon
• Citalopram
• Clobazam
• Clomipramin
• Clonazepam
• Clopidogrel
• Clorazepat
• Clozapin
• Kokain
• Kodein
• Daridorexant
• Desipramin
• Desmopressin
• Desvenlafaxin
• Dexmedetomidin
• Dextroamphetamin
• Dextromethorphan
• Dezocine
• Diazepam
• Dibenzepin
• Dichloralphenazon
• Difenoxin
• Diphenhydramin
• Diphenoxylat
• Dolasetron
• Donepezil
• Doxepin
• Droperidol
• Duloxetin
• Eletriptan
• Enfluran
• Escitalopram
• Esketamin
• Estazolam
• Eszopiclon
• Ethchlorvinyl
• Ethopropazin
• Ethylmorphin
• Fenfluramin
• Fentanyl
• Flibanserin
• Fluoxetin
• Fluphenazin
• Flurazepam
• Fluspirilene
• Fluvoxamin
• Fospropofol
• Frovatriptan
• Furazolidon
• Gabapentin
• Gabapentin Enacarbil
• Gepiron
• Granisetron
• Halazepam
• Haloperidol
• Halothan
• Hexobarbital
• Hydrocodon
• Hydromorphon
• Hydroxyamphetamin
• Hydroxytryptophan
• Hydroxyzin
• Iproniazid
• Isocarboxazid
• Isofluran
• Ketamin
• Ketazolam
• Ketobemidon
• Lacosamid
• Lasmiditan
• Lemborexant
• Levocetirizin
• Levomilnacipran
• Levorphanol
• Linezolid
• Lisdexamfetamin
• Lithium
• Lofepramin
• Lofexidin
• Lorazepam
• Lorcaserin
• Loxapin
• Magnesiumoxybat
• Meclizin
• Melitracen
• Melperon
• Meperidin
• Mephobarbital
• Meprobamat
• Meptazinol
• Mesoridazin
• Metaxalone
• Methadon
• Methamphetamin
• Methdilazin
• Methocarbamol
• Methohexital
• Methotrimeprazin
• Methylenblau
• Metoclopramid
• Midazolam
• Milnacipran
• Mirtazapin
• Moclobemid
• Molindon
• Moricizin
• Morphium
• Nalbuphin
• Naratriptan
• Nefazodon
• Nialamid
• Nicomorphin
• Nitrazepam
• Lachgas
• Nortriptylin
• Olanzapin
• Ondansetron
• Opipramol
• Opium
• Opiumalkaloide
• Orphenadrin
• Oxazepam
• Oxycodon
• Oxymorphon
• Ozanimod
• Palonosetron
• Papaveretum
• Paregorisch
• Paroxetin
• Pentazocin
• Pentobarbital
• Perampanel
• Perazin
• Periciazin
• Perphenazin
• Phenelzin
• Phenobarbital
• Pimozid
• Piperacetazin
• Pipotiazin
• Piritramid
• Kaliumoxybat
• Prazepam
• Pregabalin
• Primidon
• Procarbazin
• Prochlorperazin
• Promazin
• Promethazin
• Propofol
• Protriptylin
• Quazepam
• Quetiapin
• Ramelteon
• Rasagilin
• Remifentanil
• Remimazolam
• Remoxiprid
• Rizatriptan
• Ropeginterferon Alfa-2b-njft
• Scopolamin
• Secobarbital
• Selegilin
• Sertindol
• Sertralin
• Sibutramin
• Natriumoxybat
• Johanniskraut
• Sufentanil
• Sulpirid
• Sumatriptan
• Suvorexant
• Tapentadol
• Temazepam
• Thiethylperazin
• Thiopental
• Thiopropazat
• Thioridazin
• Tianeptin
• Tilidin
• Tizanidin
• Toloniumchlorid
• Topiramat
• Tramadol
• Tranylcypromin
• Trazodon
• Triazolam
• Trifluoperazin
• Trifluperidol
• Triflupromazin
• Trimeprazin
• Trimipramin
• Tryptophan
• Venlafaxin
• Vilazodon
• Vortioxetin
• Zaleplon
• Ziprasidon
• Zolpidem
• Zopiclon
• Zotepin
• Zuranolon

Interacties met voedsel/tabak/alcohol

Bepaalde geneesmiddelen mogen niet tijdens of nabij voedsel of de consumptie van bepaalde voedingsmiddelen worden ingenomen, omdat er interacties kunnen optreden. Het consumeren van alcohol of tabak met bepaalde medicijnen kan ook tot interacties leiden. De volgende interacties zijn geselecteerd vanwege hun potentiële betekenis en zijn niet noodzakelijk uitputtend.

Het gebruik van dit geneesmiddel voor een van de volgende aandoeningen wordt doorgaans niet aanbevolen, maar kan in sommige gevallen onvermijdelijk zijn. Als u dit medicijn samen gebruikt, kan uw arts de dosis of gebruiksfrequentie van dit medicijn wijzigen, of u speciale instructies geven over voedsel-, alcohol- of tabaksgebruik.

• Ethanol

Andere medische problemen

De aanwezigheid van andere medische problemen kunnen het gebruik van dit geneesmiddel beïnvloeden. Zorg ervoor dat u uw arts op de hoogte stelt als u andere medische problemen heeft, vooral:

• Nebennierenprobleme bzw
• Alkoholmissbrauch, Vorgeschichte von oder
• Hirntumor, Vorgeschichte von oder
• Atemprobleme (z. B. chronisch obstruktive Lungenerkrankung). [COPD]Cor pulmonale, Hypoxie) oder
• Drogenabhängigkeit, insbesondere Drogenmissbrauch oder -abhängigkeit, oder Vorgeschichte von oder
• Kopfverletzungen, Vorgeschichte von oder
• Herzinfarkt, Geschichte von oder
• Herz- oder Blutgefäßprobleme oder
• Erhöhter Druck im Kopf bzw
• Anfälle, Geschichte von oder
• Geschwächte körperliche Verfassung – Mit Vorsicht verwenden. Kann das Risiko schwerwiegenderer Nebenwirkungen erhöhen.

• Gallenblasenerkrankung bzw
• Hypertonie (Bluthochdruck) bzw
• Hypotonie (niedriger Blutdruck) oder
• Pankreatitis (Entzündung oder Schwellung der Bauchspeicheldrüse), akut – mit Vorsicht anwenden. Kann diese Bedingungen verschlimmern.

• Nierenerkrankung bzw
• Lebererkrankung – Mit Vorsicht anwenden. Die Wirkung kann durch die langsamere Entfernung des Arzneimittels aus dem Körper verstärkt werden.

• Lungen- oder Atemprobleme, schwerwiegend (z. B. Asthma bronchiale, Atemdepression) oder
• Magen- oder Darmverschluss (einschließlich paralytischer Ileus), bekannt oder vermutet – sollte bei Patienten mit diesen Erkrankungen nicht angewendet werden.

Correct gebruik van Stadol NS

Gebruik dit geneesmiddel alleen zoals voorgeschreven door uw arts. Gebruik er niet meer van, gebruik het niet vaker of langer dan door uw arts is voorgeschreven. Dit is vooral belangrijk voor oudere patiënten, die mogelijk gevoeliger zijn voor de effecten van pijnstillers. Als u gedurende een lange periode te veel van dit geneesmiddel inneemt, kan dit leiden tot verslavende werking (leidend tot geestelijke of lichamelijke afhankelijkheid) of tot een overdosis.

Het is erg belangrijk dat u de regels van het Opioïde Analgetische REMS-programma begrijpt om verslaving, misbruik en misbruik van butorfanol te voorkomen. Dit medicijn moet ook vergezeld gaan van een medicatiehandleiding en patiëntinstructies. Lees en volg deze instructies zorgvuldig. Lees het elke keer dat u uw recept opnieuw aanvult, opnieuw voor het geval er nieuwe informatie is. Vraag uw arts als u vragen heeft.

Dit geneesmiddel is uitsluitend voor nasaal gebruik. Zorg ervoor dat er niets van in uw ogen of op uw huid terechtkomt. Als het toch op deze plekken terechtkomt, spoel het dan onmiddellijk af.

Hoe gebruikt u de neusspray:

• Putzen Sie sanft Ihre Nase, um die Nasenlöcher frei zu bekommen.
• Nehmen Sie den Verschluss von der Flasche ab und entfernen Sie den Clip vom Hals der Pumpe.
• Wenn Sie das Arzneimittel zum ersten Mal anwenden, müssen Sie die Sprühpumpe entlüften.
• Halten Sie dazu die Sprühflasche mit Ihrem Daumen am Flaschenboden und Ihrem Zeige- und Mittelfinger an den 2 Laschen an der Seite der Pumpe.
• Drücken Sie mit Zeige- und Mittelfinger nach unten. Pumpen Sie weiter, bis Sie einen feinen Sprühnebel aus der Flasche sehen.
• Führen Sie die Spitze der Sprühpumpe in Ihr Nasenloch ein.
• Schließen Sie das andere Nasenloch mit Ihrem Finger und neigen Sie Ihren Kopf leicht nach vorne.
• Schnüffeln Sie sanft und drücken Sie die beiden Klappen nach unten, um das Arzneimittel in Ihre Nase zu sprühen. Halten Sie beim Einatmen den Mund geschlossen.
• Nehmen Sie die Sprühpumpe aus Ihrem Nasenloch und neigen Sie Ihren Kopf nach hinten. Schnuppern Sie noch ein paar Mal.

Na gebruik van de neusspray veegt u de punt van het flesje af met een schone doek en plaatst u de dop terug.

dosering

De dosis van dit geneesmiddel is verschillend voor verschillende patiënten. Volg de instructies van uw arts of de aanwijzingen op het etiket. De volgende informatie omvat uitsluitend de gemiddelde doses van dit geneesmiddel. Als uw dosis anders is, verander deze dan niet tenzij uw arts u dat zegt.

De hoeveelheid geneesmiddel die u inneemt, hangt af van de sterkte van het geneesmiddel. Bovendien zijn het aantal doses dat u elke dag inneemt, de tijd tussen de doses en hoe lang u het geneesmiddel inneemt afhankelijk van het medische probleem waarvoor u het geneesmiddel gebruikt.

• Für die nasale Darreichungsform (Spray):
  • Für Schmerzen:
    • Erwachsene – 1 Milligramm (mg) oder 1 Sprühstoß in ein Nasenloch. Bei Bedarf kann 60 bis 90 Minuten nach der ersten Dosis ein zweiter Sprühstoß eingenommen werden. Dies kann je nach Bedarf alle 3 bis 4 Stunden wiederholt werden.
    • Kinder – Die Verwendung wird nicht empfohlen.

Gemiste dosis

Als u een dosis van dit geneesmiddel heeft gemist, neem deze dan zo snel mogelijk in. Als het echter bijna tijd is voor uw volgende dosis, sla dan de gemiste dosis over en ga terug naar uw normale doseringsschema. Verdubbel de dosis niet.

opslag

Bewaar het geneesmiddel in een gesloten verpakking op kamertemperatuur, uit de buurt van hitte, vocht en direct licht. Beschermen tegen bevriezing.

Uit de buurt van kinderen houden.

Bewaar geen medicijnen die verouderd zijn of niet meer nodig zijn.

Vraag uw arts wat u met geneesmiddelen moet doen die u niet gebruikt.

Wanneer u klaar bent met het gebruik van de neusspray, draait u de dop los, spoelt u het flesje af en plaatst u de onderdelen in een afvalcontainer.

Voorzorgsmaatregelen bij het gebruik van Stadol NS

Het is erg belangrijk dat uw arts uw voortgang tijdens het gebruik van dit geneesmiddel controleert, vooral binnen de eerste 24 tot 72 uur van de behandeling. Dit zal uw arts helpen bepalen of het geneesmiddel goed werkt en beslissen of u het moet blijven gebruiken. Bloed- en urinetests kunnen nodig zijn om na te gaan of er bijwerkingen zijn.

Symptomen van een overdosis zijn onder meer: ​​extreme duizeligheid of zwakte, trage hartslag of ademhaling, toevallen, moeite met ademhalen en een koude, klamme huid. Bel onmiddellijk uw arts als u deze symptomen opmerkt.

Dit geneesmiddel versterkt de effecten van alcohol en andere middelen die het centrale zenuwstelsel (CZS) onderdrukken. Middelen die het centrale zenuwstelsel onderdrukken zijn geneesmiddelen die het zenuwstelsel vertragen, waardoor u slaperig kunt worden of minder alert kunt worden. Enkele voorbeelden van middelen die het centrale zenuwstelsel onderdrukken zijn antihistaminica of medicijnen tegen hooikoorts, allergieën of verkoudheid, sedativa, sedativa of slaappillen, andere pijnstillers of narcotica op recept, barbituraten of medicijnen tegen epilepsieaanvallen, spierverslappers of anesthetica (verdovende medicijnen), waaronder sommige tandheelkundige anesthetica. Dit effect kan enkele dagen aanhouden nadat u bent gestopt met het gebruik van dit geneesmiddel. Raadpleeg uw arts voordat u een van de andere hierboven genoemde geneesmiddelen gebruikt terwijl u dit geneesmiddel gebruikt.

Dit medicijn kan verslavend zijn. Als u denkt dat het geneesmiddel niet zo goed werkt, neem dan niet meer dan de voorgeschreven dosis. Bel uw arts voor instructies.

Duizeligheid, duizeligheid of flauwvallen kunnen optreden als u plotseling opstaat uit een lig- of zithouding. Het is waarschijnlijker dat deze symptomen optreden als u dit geneesmiddel gaat gebruiken of als de dosis wordt verhoogd. Langzaam opstaan ​​kan dit probleem helpen verlichten. Langdurig liggen kan ook duizeligheid of duizeligheid verlichten.

Dit geneesmiddel kan duizeligheid, slaperigheid of slaperigheid veroorzaken. Bestuur geen voertuigen en voer geen andere gevaarlijke activiteiten uit totdat u weet welk effect dit geneesmiddel op u heeft.

Dit geneesmiddel kan ernstige allergische reacties veroorzaken, waaronder anafylaxie, die levensbedreigend kunnen zijn en onmiddellijke medische aandacht vereisen. Bel onmiddellijk uw arts als u huiduitslag, jeuk, heesheid, moeite met ademhalen of slikken, of zwelling van uw handen, gezicht of mond ervaart tijdens het gebruik van dit medicijn.

Het langdurig gebruik van verdovende middelen kan ernstige constipatie veroorzaken. Om dit te voorkomen kan uw arts u adviseren om laxeermiddelen te nemen, veel te drinken of de hoeveelheid vezels in uw dieet te verhogen. Zorg ervoor dat u de instructies zorgvuldig opvolgt, aangezien aanhoudende constipatie tot ernstiger problemen kan leiden.

Verander uw dosis niet en stop niet plotseling met het gebruik van dit medicijn zonder eerst uw arts te raadplegen. Het kan zijn dat uw arts wil dat u de hoeveelheid die u inneemt geleidelijk afbouwt voordat u er volledig mee stopt. Dit kan helpen voorkomen dat uw toestand verergert en de kans op ontwenningsverschijnselen verminderen, zoals buik- of maagkrampen, angst, koorts, misselijkheid, loopneus, zweten, trillen of slaapproblemen.

Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u last heeft van angst, rusteloosheid, een snelle hartslag, koorts, zweten, spierkrampen, spiertrekkingen, misselijkheid, braken, diarree, of als u dingen ziet of hoort die er niet zijn. Dit kunnen symptomen zijn van een ernstige aandoening die het serotoninesyndroom wordt genoemd. Uw risico kan groter zijn als u ook bepaalde andere geneesmiddelen gebruikt die de serotoninespiegels in uw lichaam beïnvloeden.

Het gebruik van dit geneesmiddel tijdens de zwangerschap kan ernstige bijwerkingen veroorzaken, waaronder het neonatale opioïdontwenningssyndroom bij uw pasgeborene. Vertel het uw arts onmiddellijk als u denkt dat u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden terwijl u dit medicijn gebruikt.

Als u te veel van dit geneesmiddel gebruikt, kan dit onvruchtbaarheid veroorzaken (onvermogen om kinderen te krijgen). Als u van plan bent kinderen te krijgen, overleg dan met uw arts voordat u dit geneesmiddel gebruikt.

Gebruik geen andere geneesmiddelen, tenzij u dit met uw arts heeft besproken. Dit omvat zowel receptplichtige als niet-voorgeschreven medicijnen (over-the-counter [OTC]) en kruiden- of vitaminesupplementen.

Bijwerkingen van Stadol NS

Naast de noodzakelijke effecten kan een geneesmiddel ook enkele bijwerkingen hebben. Hoewel niet al deze bijwerkingen kunnen optreden, kan medische hulp nodig zijn als ze optreden.

Raadpleeg onmiddellijk uw arts als een van de volgende bijwerkingen optreedt:

Minder gebruikelijk

• Blutige Nase
• Körperschmerzen oder Schmerzen
• Brennen, Krabbeln, Jucken, Taubheitsgefühl, Kribbeln, Kribbeln oder Kribbeln
• Schüttelfrost
• Husten
• Husten, der Schleim produziert
• schwieriges oder erschwertes Atmen
• verstopfte Ohren
• schneller, unregelmäßiger, hämmernder oder rasender Herzschlag oder Puls
• Gefühl von Ohnmacht, Schwindel oder Benommenheit
• Gefühl von Wärme oder Hitze
• Fieber
• Rötung oder Rötung der Haut, insbesondere im Gesicht und am Hals
• Kopfschmerzen
• Verlust der Stimme
• laufende Nase
• Zittern in den Beinen, Armen, Händen oder Füßen
• niesen
• Halsentzündung
• verstopfte Nase
• Schwitzen
• Engegefühl in der Brust
• Zittern oder Zittern der Hände oder Füße
• ungewöhnliche Müdigkeit oder Schwäche

Zelden

• Verschwommene Sicht
• Brustschmerzen
• Verwirrung
• Schwindel, Ohnmacht oder Benommenheit beim plötzlichen Aufstehen aus einer liegenden oder sitzenden Position
• Ohnmacht
• flache Atmung

Voorval niet bekend

• Agitation
• bläuliche Lippen oder Haut
• Verwirrung
• Verdunkelung der Haut
• Durchfall
• Schluckbeschwerden
• Nesselsucht, Juckreiz, Hautausschlag
• Appetitverlust
• mentale Depression
• Brechreiz
• nicht atmen
• überaktive Reflexe
• schlechte Koordination
• Schwellungen oder Schwellungen der Augenlider oder um die Augen, das Gesicht, die Lippen oder die Zunge
• Unruhe
• Anfälle
• Zittern
• Schwitzen
• Sprechen oder handeln Sie mit Aufregung, die Sie nicht kontrollieren können
• Engegefühl in der Brust
• Zucken
• Erbrechen

Roep onmiddellijk noodhulp in als een van de volgende symptomen van een overdosis optreedt:

Symptomen van een overdosis

• Bewusstseinsveränderung
• Brustschmerzen
• würgend
• kalte und feuchte Haut
• verengte, punktförmige oder kleine Pupillen (schwarzer Teil des Auges)
• Husten, der manchmal einen rosafarbenen, schaumigen Auswurf erzeugt
• vermindertes Bewusstsein oder Reaktionsfähigkeit
• schwieriges, schnelles oder lautes Atmen
• extrem flache oder langsame Atmung
• vermehrtes Schwitzen
• Bewusstlosigkeit
• kein Muskeltonus oder Bewegung
• blasse Haut
• starke Schläfrigkeit
• langsamer Herzschlag
• Schwellungen in den Beinen und Knöcheln

Er kunnen enkele bijwerkingen optreden die doorgaans geen medische aandacht vereisen. Deze bijwerkingen kunnen tijdens de behandeling verdwijnen naarmate uw lichaam aan het geneesmiddel went. Uw arts kan u mogelijk ook manieren geven om sommige van deze bijwerkingen te voorkomen of te verminderen. Als een van de volgende bijwerkingen aanhoudt of hinderlijk is, of als u vragen heeft, neem dan contact op met uw arts:

Vaker

• Schläfrigkeit oder ungewöhnliche Schläfrigkeit
• Schlafstörungen

Minder gebruikelijk

• Schlechter oder ungewöhnlicher oder unangenehmer (Nach-)Geschmack
• anhaltendes Klingeln oder Summen oder andere unerklärliche Geräusche in den Ohren
• Schwierigkeiten beim Stuhlgang
• trockener Mund
• Ohrenschmerzen
• falsches oder ungewöhnliches Wohlbefinden
• Angst oder Nervosität
• schwebendes Gefühl
• Schwerhörigkeit
• Mangel oder Verlust der Kraft
• Schmerzen oder Druckempfindlichkeit um die Augen und Wangenknochen
• niesen
• Magenschmerzen
• empfindliche, geschwollene Drüsen im Nacken
• Schwierigkeiten beim Schlucken
• ungewöhnliche Schläfrigkeit, Mattheit, Müdigkeit, Schwäche oder Trägheitsgefühl
• Stimme verändert sich
• Gewichtsverlust

Voorval niet bekend

• Falsche Überzeugungen, die nicht durch Fakten geändert werden können
• Gefühl der ständigen Bewegung von sich selbst oder der Umgebung
• Gefühl des Drehens

Sommige patiënten kunnen ook andere bijwerkingen ervaren die niet in de lijst staan. Als u andere bijwerkingen opmerkt, neem dan contact op met uw arts.

Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Veelgebruikte merknamen

In de VS

• Stadol NS

Beschikbare doseringsvormen:

• Sprühen

Therapeutische klasse: Pijnstillend

Farmacologische klasse: Opioïde-agonist/antagonist

Chemische klasse: Opioïde

Meer informatie