Stagesic (orální)

Transparenz: Redaktionell erstellt und geprüft.
Veröffentlicht am

Stagesic (orální)

Stagesic (orální) Orální cesta (roztok)

Hydrokodon bitartrát a acetaminofen perorální roztok mohou vést k závislosti, nesprávnému použití a nesprávnému použití, což může vést k předávkování a smrti. Posuďte riziko každého pacienta před předepsáním a sledujte vývoj tohoto chování a stavů. Aby se zajistilo, že přínosy opioidních analgetik převáží nad riziky závislosti, zneužití a zneužití, Úřad pro potraviny a léčiva (FDA) požadoval pro tyto produkty strategii hodnocení a zmírňování rizik (REMS). Může dojít k těžké, život ohrožující nebo fatální respirační depresi. Pečlivě sledujte užívání, zvláště zpočátku nebo po zvýšení dávky. Náhodné požití hydrokodon bitartrátu a acetaminofenu perorálního roztoku, zejména dětmi, může vést k fatálnímu předávkování hydrokodon bitartrátem a acetaminofenem. Dlouhodobé užívání hydrokodon bitartrátu a acetaminofenu perorálního roztoku během těhotenství může vést k neonatálnímu syndromu z vysazení opioidů, který může být život ohrožující, pokud není rozpoznán a léčen. U pacientů užívajících hydrokodon bitartrát a acetaminofen perorální roztok a inhibitor nebo induktor CYP3A4 sledujte známky respirační deprese nebo sedace. Acetaminofen je spojován s případy akutního selhání jater, které někdy vede k transplantaci jater a smrti, nejčastěji s použitím acetaminofenu v dávkách vyšších než 4000 mg/den a s více než jedním produktem obsahujícím acetaminofen. Současné užívání benzodiazepinů a opioidů může způsobit hlubokou sedaci, respirační depresi, kóma a smrt. Vyhraďte si souběžné předepisování pro pacienty s neadekvátními alternativními možnostmi léčby. Omezte dávkování a dobu trvání na nezbytné minimum a sledujte pacienty s ohledem na známky a příznaky respirační deprese a sedace.

Orální cesta (tableta)

Hydrokodon bitartrát a acetaminofen mohou způsobit závislost, zneužívání a nesprávné užívání, což může vést k předávkování a smrti. Posuďte riziko každého pacienta před předepsáním a sledujte vývoj tohoto chování a stavů. Aby se zajistilo, že přínosy opioidních analgetik převáží nad riziky závislosti, zneužívání a nesprávného užívání, Food and Drug Administration (FDA) požadovala pro tyto produkty strategii hodnocení a zmírňování rizik (REMS). Může dojít k těžké, život ohrožující nebo fatální respirační depresi. Pečlivě sledujte užívání, zvláště zpočátku nebo po zvýšení dávky. Náhodné požití hydrokodon bitartrátu a acetaminofenu, zejména dětmi, může mít za následek smrtelné předávkování hydrokodon bitartrátem a acetaminofenem. Dlouhodobé užívání hydrokodon bitartrátu a acetaminofenu během těhotenství může vést k neonatálnímu syndromu z vysazení opioidů, který může být život ohrožující, pokud není rozpoznán a léčen. Monitorujte pacienty užívající hydrokodon bitartrát a acetaminofen nebo inhibitor nebo induktor CYP3A4, zda se u nich nevyskytují známky respirační deprese nebo sedace. Acetaminofen je spojován s případy akutního selhání jater, které někdy vede k transplantaci jater a smrti, nejčastěji s použitím acetaminofenu v dávkách vyšších než 4000 mg/den a s více než jedním produktem obsahujícím acetaminofen. Současné užívání benzodiazepinů a opioidů může způsobit hlubokou sedaci, respirační depresi, kóma a smrt. Vyhraďte si souběžné předepisování pro pacienty s neadekvátními alternativními možnostmi léčby. Omezte dávkování a dobu trvání na nezbytné minimum a sledujte pacienty s ohledem na známky a příznaky respirační deprese a sedace.

Možná použití pro Stagesic

Acetaminofen se používá k úlevě od bolesti a snížení horečky u pacientů. Dlouhodobé užívání netvoří návyk. Ale acetaminofen může způsobit další nežádoucí účinky, když se užívá ve velkých dávkách, včetně poškození jater.

Hydrokodon patří do skupiny léků nazývaných narkotická analgetika (léky proti bolesti). Působí na centrální nervový systém (CNS), aby zmírnil bolest a zastavil nebo zabránil kašli.

Při dlouhodobém užívání se hydrokodon může stát návykovým a vést k psychické nebo fyzické závislosti. Lidé s přetrvávající bolestí by se však neměli nechat strachem ze závislosti zastavit v užívání narkotik k úlevě od bolesti. Při užívání narkotik k tomuto účelu není pravděpodobná psychická závislost (závislost). Fyzická závislost může vést k abstinenčním příznakům, pokud je léčba náhle ukončena. Závažným abstinenčním příznakům však lze obvykle předejít postupným snižováním dávky po určitou dobu před úplným ukončením léčby.

Tento lék je dostupný pouze prostřednictvím programu omezené distribuce zvaného opioidní analgetikum REMS (strategie hodnocení a zmírňování rizik).

Před použitím Stagesic

Při rozhodování o použití léku je třeba zvážit rizika užívání léku a jeho přínosy. Toto je rozhodnutí, které učiníte vy a váš lékař. U tohoto léku je třeba poznamenat následující:

Alergie

Informujte svého lékaře, pokud jste někdy měli neobvyklou nebo alergickou reakci na tento lék nebo na jiné léky. Také informujte svého lékaře, pokud máte jiné alergie, například na potraviny, barviva, konzervační látky nebo zvířata. U volně prodejných produktů si pečlivě přečtěte etiketu nebo složení obalu.

Pediatrie

Nebyly provedeny žádné vhodné studie o vztahu mezi věkem a účinky kombinovaných kapslí a tablet hydrokodonu a acetaminofenu u dětí a dospívajících. Bezpečnost a účinnost nebyla stanovena.

Dosud provedené studie neprokázaly žádné specifické pediatrické problémy, které by omezovaly přínos perorálního kombinovaného roztoku hydrokodonu a acetaminofenu u dětí ve věku 2 let a starších. Bezpečnost a účinnost u dětí mladších 2 let však nebyla stanovena.

geriatrie

Dosud provedené studie neprokázaly žádné geriatrické specifické problémy, které by omezovaly přínos kombinace hydrokodonu a acetaminofenu u starších osob. Starší pacienti jsou však vystaveni vyššímu riziku zmatenosti a ospalosti, stejně jako problémům s plícemi, játry, ledvinami nebo srdcem souvisejícími s věkem, což může vyžadovat opatrnost a úpravu dávky u pacientů užívajících kombinaci hydrokodonu a acetaminofenu.

Kojení

Neexistují dostatečné studie u žen ke stanovení rizika pro kojence při užívání tohoto léku během kojení. Zvažte potenciální přínosy proti potenciálním rizikům předtím, než začnete užívat tento lék během kojení.

Drogové interakce

I když by se některé léky neměly užívat společně vůbec, v jiných případech lze použít dva různé léky společně, i když se mohou objevit interakce. V těchto případech může váš lékař chtít změnit dávku nebo může být zapotřebí jiná opatření. Pokud užíváte tento lék, je zvláště důležité, aby Váš lékař věděl, zda užíváte některý z níže uvedených léků. Následující interakce byly vybrány pro jejich potenciální význam a nejsou nutně vyčerpávající.

Užívání tohoto léku s některým z následujících léků se nedoporučuje. Váš lékař se může rozhodnout, že vás nebude léčit tímto lékem nebo změní některé jiné léky, které užíváte.

  • Nalmefen
  • Naltrexon
  • Safinamid
  • Samidorphan

Používání tohoto léku s některým z následujících léků se obvykle nedoporučuje, ale v některých případech může být nezbytné. Pokud jsou oba léky předepsány společně, může lékař změnit dávku nebo frekvenci užívání jednoho nebo obou léků.

  • Abametapir
  • Acepromazin
  • Alfentanil
  • Almotriptan
  • Alprazolam
  • Amifampridin
  • Amineptin
  • Amiodaron
  • Amitriptylin
  • Amitriptylinoxid
  • Amobarbital
  • Amoxapin
  • Amphetamin
  • Amprenavir
  • Anileridin
  • Aprepitant
  • Aripiprazol
  • Armodafinil
  • Asenapin
  • Atazanavir
  • Baclofen
  • Benperidol
  • Benzphetamin
  • Boceprevir
  • Bosentan
  • Bromazepam
  • Bromoprid
  • Brompheniramin
  • Buprenorphin
  • Bupropion
  • Buspiron
  • Butabarbital
  • Butorphanol
  • Calciumoxybat
  • Cannabidiol
  • Cannabis
  • Carbamazepin
  • Carbinoxamin
  • Carisoprodol
  • Carphenazin
  • Ceritinib
  • Cetirizin
  • Chloralhydrat
  • Chlordiazepoxid
  • Chlorpheniramin
  • Chlorpromazin
  • Chlorzoxazon
  • Ciprofloxacin
  • Citalopram
  • Clarithromycin
  • Clobazam
  • Clomipramin
  • Clonazepam
  • Clopidogrel
  • Clorazepat
  • Clozapin
  • Cobicistat
  • Kokain
  • Kodein
  • Conivaptan
  • Crizotinib
  • Cyclobenzaprin
  • Cyclosporin
  • Daridorexant
  • Darunavir
  • Dasabuvir
  • Delavirdin
  • Desipramin
  • Desmopressin
  • Desvenlafaxin
  • Dexamethason
  • Dexmedetomidin
  • Dextroamphetamin
  • Dextromethorphan
  • Dezocine
  • Diazepam
  • Dibenzepin
  • Dichloralphenazon
  • Difenoxin
  • Dihydrocodein
  • Diltiazem
  • Diphenhydramin
  • Diphenoxylat
  • Dolasetron
  • Donepezil
  • Doxepin
  • Doxylamin
  • Dronedaron
  • Droperidol
  • Duloxetin
  • Efavirenz
  • Eletriptan
  • Enfluran
  • Enzalutamid
  • Erythromycin
  • Escitalopram
  • Esketamin
  • Eslicarbazepinacetat
  • Estazolam
  • Eszopiclon
  • Ethchlorvinyl
  • Ethopropazin
  • Ethylmorphin
  • Etravirin
  • Fedratinib
  • Fenfluramin
  • Fentanyl
  • Fexinidazol
  • Flibanserin
  • Fluconazol
  • Fluoxetin
  • Fluphenazin
  • Flurazepam
  • Fluspirilene
  • Fluvoxamin
  • Fosamprenavir
  • Fosaprepitant
  • Fosnetupitant
  • Fosphenytoin
  • Fospropofol
  • Frovatriptan
  • Furazolidon
  • Gabapentin
  • Gabapentin Enacarbil
  • Gepiron
  • Granisetron
  • Halazepam
  • Haloperidol
  • Halothan
  • Hexobarbital
  • Hydromorphon
  • Hydroxytryptophan
  • Hydroxyzin
  • Idelalisib
  • Imatinib
  • Imipramin
  • Indinavir
  • Iproniazid
  • Isocarboxazid
  • Isofluran
  • Isoniazid
  • Itraconazol
  • Ivacaftor
  • Ketamin
  • Ketazolam
  • Ketobemidon
  • Ketoconazol
  • Lacosamid
  • Lasmiditan
  • Lemborexant
  • Lenacapavir
  • Levocetirizin
  • Levomilnacipran
  • Levorphanol
  • Linezolid
  • Lisdexamfetamin
  • Lithium
  • Lofepramin
  • Lofexidin
  • Lomitapid
  • Lopinavir
  • Lorazepam
  • Lorcaserin
  • Loxapin
  • Lumacaftor
  • Magnesiumoxybat
  • Mavacamten
  • Meclizin
  • Melitracen
  • Melperon
  • Meperidin
  • Mephobarbital
  • Meprobamat
  • Meptazinol
  • Mesoridazin
  • Metaxalone
  • Methadon
  • Methamphetamin
  • Methdilazin
  • Methocarbamol
  • Methohexital
  • Methotrimeprazin
  • Methylenblau
  • Metoclopramid
  • Mibefradil
  • Midazolam
  • Mifepriston
  • Milnacipran
  • Mirtazapin
  • Mitotan
  • Moclobemid
  • Modafinil
  • Molindon
  • Moricizin
  • Morphium
  • Morphinsulfat-Liposom
  • Nafcillin
  • Nalbuphin
  • Naratriptan
  • Nefazodon
  • Nelfinavir
  • Netupitant
  • Nevirapin
  • Nialamid
  • Nicomorphin
  • Nilotinib
  • Nitrazepam
  • Lachgas
  • Nortriptylin
  • Olanzapin
  • Omaveloxolon
  • Ombitasvir
  • Ondansetron
  • Opipramol
  • Opium
  • Opiumalkaloide
  • Orphenadrin
  • Oxazepam
  • Oxcarbazepin
  • Oxycodon
  • Oxymorphon
  • Ozanimod
  • Palbociclib
  • Palonosetron
  • Papaveretum
  • Paregorisch
  • Paritaprevir
  • Paroxetin
  • Pentazocin
  • Pentobarbital
  • Perampanel
  • Perazin
  • Periciazin
  • Perphenazin
  • Phenelzin
  • Phenobarbital
  • Phenytoin
  • Piperacetazin
  • Pipotiazin
  • Piritramid
  • Pixantrone
  • 13-wertiger Pneumokokken-Impfstoff, Diphtherie-Konjugat
  • Posaconazol
  • Kaliumoxybat
  • Prazepam
  • Prednison
  • Pregabalin
  • Primidon
  • Procarbazin
  • Prochlorperazin
  • Promazin
  • Promethazin
  • Propofol
  • Protriptylin
  • Quazepam
  • Quetiapin
  • Ramelteon
  • Ranitidin
  • Ranolazin
  • Rasagilin
  • Remifentanil
  • Remimazolam
  • Remoxiprid
  • Rifabutin
  • Rifampin
  • Rifapentin
  • Ritonavir
  • Rizatriptan
  • Ropeginterferon Alfa-2b-njft
  • Saquinavir
  • Scopolamin
  • Secobarbital
  • Selegilin
  • Sertindol
  • Sertralin
  • Sibutramin
  • Natriumoxybat
  • Johanniskraut
  • Sufentanil
  • Sulpirid
  • Sumatriptan
  • Suvorexant
  • Tapentadol
  • Telaprevir
  • Telithromycin
  • Temazepam
  • Thiethylperazin
  • Thiopental
  • Thiopropazat
  • Thioridazin
  • Tianeptin
  • Tilidin
  • Tizanidin
  • Toloniumchlorid
  • Topiramat
  • Tramadol
  • Tranylcypromin
  • Trazodon
  • Triazolam
  • Trifluoperazin
  • Trifluperidol
  • Triflupromazin
  • Trimeprazin
  • Trimipramin
  • Tryptophan
  • Venlafaxin
  • Verapamil
  • Vilazodon
  • Voriconazol
  • Vortioxetin
  • Zaleplon
  • Ziprasidon
  • Zolmitriptan
  • Zolpidem
  • Zopiclon
  • Zotepin
  • Zuranolon

Užívání tohoto léku s některým z následujících léků může vést ke zvýšenému riziku určitých nežádoucích účinků, ale použití obou léků pro vás může být nejlepší léčbou. Pokud jsou oba léky předepsány společně, může lékař změnit dávku nebo frekvenci užívání jednoho nebo obou léků.

  • Acenocoumarol
  • Carbamazepin
  • Fosphenytoin
  • Lixisenatid
  • Phenytoin
  • Warfarin
  • Zidovudin

Interakce s jídlem/tabákem/alkoholem

Některé léky by se neměly užívat během jídla nebo v jeho blízkosti nebo při konzumaci určitých potravin, protože mohou nastat interakce. Konzumace alkoholu nebo tabáku s určitými léky může také vést k interakcím. Následující interakce byly vybrány pro jejich potenciální význam a nejsou nutně vyčerpávající.

Užívání tohoto léku při kterémkoli z následujících stavů se obvykle nedoporučuje, ale v některých případech může být nevyhnutelné. Při společném užívání může lékař změnit dávku nebo frekvenci užívání tohoto léku nebo vám dá zvláštní pokyny ohledně konzumace jídla, alkoholu nebo tabáku.

  • Ethanol
  • Grapefruitsaft
  • Tabak

Užívání tohoto léku s některým z následujících léků může vést ke zvýšenému riziku určitých nežádoucích účinků, ale v některých případech může být nevyhnutelné. Při společném užívání může lékař změnit dávku nebo frekvenci užívání tohoto léku nebo vám dá zvláštní pokyny ohledně konzumace jídla, alkoholu nebo tabáku.

  • Kohl

Jiné zdravotní problémy

Přítomnost jiných zdravotních problémů může ovlivnit užívání tohoto léku. Nezapomeňte informovat svého lékaře, pokud máte nějaké další zdravotní problémy, zejména:

  • Addison-Krankheit (Nebennierenproblem) oder
  • Alkoholmissbrauch, Vorgeschichte von oder
  • Hirntumor oder Vorgeschichte von oder
  • Atem- oder Lungenprobleme (z. B. Asthma, Apnoe, COPD, Emphysem, Hypoxie) oder
  • Cor pulmonale (schwere Herzerkrankung) oder
  • ZNS-Depression oder
  • Drogenabhängigkeit, insbesondere Drogenmissbrauch oder -abhängigkeit, oder Vorgeschichte von oder
  • Vergrößerte Prostata (BPH, Prostatahypertrophie) oder
  • Kopfverletzungen oder Vorgeschichte von oder
  • Erhöhter Druck im Kopf bzw
  • Hypothyreose (eine Unterfunktion der Schilddrüse) oder
  • Probleme beim Wasserlassen – mit Vorsicht anwenden. Kann das Risiko schwerwiegenderer Nebenwirkungen erhöhen.
  • Asthma, akut oder schwer oder
  • Atemdepression (schwerwiegendes Atemproblem) oder
  • Magen- oder Darmverschluss (z. B. paralytischer Ileus), bekannt oder vermutet – sollte bei Patienten mit diesen Erkrankungen nicht angewendet werden.
  • Hypotonie (niedriger Blutdruck) oder
  • Pankreatitis (Schwellung der Bauchspeicheldrüse) oder
  • Anfälle, Anamnese: Mit Vorsicht verwenden. Kann diese Bedingungen verschlimmern.
  • Nierenerkrankung bzw
  • Lebererkrankung – Mit Vorsicht anwenden. Die Wirkung kann durch die langsamere Entfernung des Arzneimittels aus dem Körper verstärkt werden.

Správné použití Stagesic

Tento lék užívejte pouze podle pokynů svého lékaře. Neužívejte jej více, neužívejte jej častěji nebo jej užívejte déle, než Vám předepsal lékař. To je zvláště důležité pro starší pacienty, kteří mohou být citlivější na účinky léků proti bolesti. Užívání příliš velkého množství tohoto léku po dlouhou dobu může způsobit vytvoření návyku (vedoucí k psychické nebo fyzické závislosti) nebo předávkování. Velké množství acetaminofenu může způsobit poškození jater.

Je velmi důležité, abyste porozuměli pravidlům programu opioidních analgetik REMS, abyste předešli závislosti, zneužití a zneužití kombinace hydrokodonu a paracetamolu. K tomuto léku by měl být také přiložen průvodce léčivými přípravky a informační leták pro pacienta. Pečlivě si přečtěte a dodržujte tyto pokyny. Přečtěte si jej znovu při každém doplňování receptu pro případ, že se objeví nové informace. Máte-li nějaké otázky, zeptejte se svého lékaře.

Odměřte perorální tekutinu pomocí označené odměrky, perorální stříkačky, pipety nebo kalíšku na léky. Průměrná čajová lžička v domácnosti nemusí obsahovat správné množství tekutiny.

Tento kombinovaný lék obsahuje acetaminofen (Tylenol®). Pečlivě zkontrolujte štítky jakýchkoli jiných léků, které používáte, protože mohou také obsahovat acetaminofen. Není bezpečné užívat více než 4 gramy (4 000 miligramů) acetaminofenu za jeden den (24 hodin).

dávkování

Dávka tohoto léku se u různých pacientů liší. Postupujte podle pokynů svého lékaře nebo podle pokynů na štítku. Následující informace zahrnují pouze průměrné dávky tohoto léku. Pokud se vaše dávka liší, neměňte ji, pokud vám to neřekne lékař.

Množství léku, které užíváte, závisí na síle léku. Kromě toho počet dávek, které denně užíváte, doba mezi dávkami a jak dlouho lék užíváte, závisí na zdravotním problému, na který lék užíváte.

  • Bei mäßigen bis starken Schmerzen:
    • Für orale Darreichungsform (Kapseln):
      • Erwachsene – je nach Bedarf alle 4 bis 6 Stunden 1 oder 2 Kapseln. Ihr Arzt kann Ihre Dosis bei Bedarf erhöhen. Allerdings beträgt die Dosis in der Regel nicht mehr als 8 Kapseln pro Tag.
      • Kinder – Anwendung und Dosis müssen von Ihrem Arzt festgelegt werden.
    • Für orale Darreichungsform (Elixier):
      • Erwachsene und Kinder ab 14 Jahren und mit einem Gewicht von 46 Kilogramm (kg) und mehr – 11,25 Milliliter (ml) alle 4 bis 6 Stunden nach Bedarf. Ihr Arzt kann Ihre Dosis bei Bedarf erhöhen. Allerdings beträgt die Dosis in der Regel nicht mehr als 67,5 ml pro Tag.
      • Kinder im Alter von 10 bis 13 Jahren und einem Gewicht von 32 bis 45 kg – 7,5 ml alle 4 bis 6 Stunden nach Bedarf. Ihr Arzt kann Ihre Dosis bei Bedarf erhöhen. Allerdings beträgt die Dosis in der Regel nicht mehr als 45 ml pro Tag.
      • Kinder im Alter von 7 bis 9 Jahren und einem Gewicht von 23 bis 31 kg – 5,6 ml alle 4 bis 6 Stunden nach Bedarf. Ihr Arzt kann Ihre Dosis bei Bedarf erhöhen. Allerdings beträgt die Dosis in der Regel nicht mehr als 33,6 ml pro Tag.
      • Kinder im Alter von 4 bis 6 Jahren und einem Gewicht von 16 bis 22 kg – 3,75 ml alle 4 bis 6 Stunden nach Bedarf. Ihr Arzt kann Ihre Dosis bei Bedarf erhöhen. Allerdings beträgt die Dosis in der Regel nicht mehr als 22,5 ml pro Tag.
      • Kinder im Alter von 2 bis 3 Jahren und einem Gewicht von 12 bis 15 kg – 2,8 ml alle 4 bis 6 Stunden nach Bedarf. Ihr Arzt kann Ihre Dosis bei Bedarf erhöhen. Allerdings beträgt die Dosis in der Regel nicht mehr als 16,8 ml pro Tag.
      • Kinder unter 2 Jahren: Anwendung und Dosierung müssen von Ihrem Arzt festgelegt werden.
    • Für die orale Darreichungsform (7,5 Milligramm). [mg] pro 325 mg pro 15 ml Lösung):
      • Erwachsene und Kinder ab 14 Jahren und mit einem Gewicht von 46 kg und mehr – 15 Milliliter (ml) oder 1 Esslöffel alle 4 bis 6 Stunden, je nach Bedarf. Ihr Arzt kann Ihre Dosis bei Bedarf erhöhen. Allerdings beträgt die Dosis normalerweise nicht mehr als 90 ml (6 Esslöffel) pro Tag.
      • Kinder im Alter von 10 bis 13 Jahren und einem Gewicht von 32 bis 45 kg: 10 ml (2 Teelöffel) alle 4 bis 6 Stunden nach Bedarf. Ihr Arzt kann Ihre Dosis bei Bedarf erhöhen. Allerdings beträgt die Dosis normalerweise nicht mehr als 60 ml (12 Teelöffel) pro Tag.
      • Kinder im Alter von 7 bis 9 Jahren und einem Gewicht von 23 bis 31 kg: 7,5 ml (1,5 Teelöffel) alle 4 bis 6 Stunden nach Bedarf. Ihr Arzt kann Ihre Dosis bei Bedarf erhöhen. Allerdings beträgt die Dosis normalerweise nicht mehr als 45 ml (9 Teelöffel) pro Tag.
      • Kinder im Alter von 4 bis 6 Jahren und einem Gewicht von 16 bis 22 kg: 5 ml (1 Teelöffel) alle 4 bis 6 Stunden nach Bedarf. Ihr Arzt kann Ihre Dosis bei Bedarf erhöhen. Allerdings beträgt die Dosis normalerweise nicht mehr als 30 ml (6 Teelöffel) pro Tag.
      • Kinder im Alter von 2 bis 3 Jahren und einem Gewicht von 12 bis 15 kg: 3,75 ml (3/4 Teelöffel) alle 4 bis 6 Stunden nach Bedarf. Ihr Arzt kann Ihre Dosis bei Bedarf erhöhen. Allerdings beträgt die Dosis normalerweise nicht mehr als 22,5 ml (4 1/2 Teelöffel) pro Tag.
      • Kinder unter 2 Jahren: Anwendung und Dosierung müssen von Ihrem Arzt festgelegt werden.
    • Für die orale Darreichungsform (10 Milligramm). [mg] pro 325 mg pro 15 ml Lösung):
      • Erwachsene – 15 Milliliter (ml) oder 1 Esslöffel alle 4 bis 6 Stunden, je nach Bedarf. Ihr Arzt kann Ihre Dosis bei Bedarf erhöhen. Allerdings beträgt die Dosis normalerweise nicht mehr als 90 ml (6 Esslöffel) pro Tag.
      • Kinder ab 14 Jahren und mit einem Gewicht von 46 kg und mehr – 11,25 ml (2 1/4 Teelöffel) alle 4 bis 6 Stunden nach Bedarf. Ihr Arzt kann Ihre Dosis bei Bedarf erhöhen. Allerdings beträgt die Dosis normalerweise nicht mehr als 67,5 ml (13 1/2 Teelöffel) pro Tag.
      • Kinder im Alter von 10 bis 13 Jahren und einem Gewicht von 32 bis 45 kg – 7,5 ml (1 1/2 Teelöffel) alle 4 bis 6 Stunden nach Bedarf. Ihr Arzt kann Ihre Dosis bei Bedarf erhöhen. Allerdings beträgt die Dosis normalerweise nicht mehr als 45 ml (9 Teelöffel) pro Tag.
      • Kinder im Alter von 7 bis 9 Jahren und einem Gewicht von 23 bis 31 kg: 5,6 ml (1 Teelöffel) alle 4 bis 6 Stunden nach Bedarf. Ihr Arzt kann Ihre Dosis bei Bedarf erhöhen. Allerdings beträgt die Dosis normalerweise nicht mehr als 33,6 ml (6 1/2 Teelöffel) pro Tag.
      • Kinder im Alter von 4 bis 6 Jahren und einem Gewicht von 16 bis 22 kg: 3,75 ml (3/4 Teelöffel) alle 4 bis 6 Stunden nach Bedarf. Ihr Arzt kann Ihre Dosis bei Bedarf erhöhen. Allerdings beträgt die Dosis normalerweise nicht mehr als 22,5 ml (4 1/2 Teelöffel) pro Tag.
      • Kinder im Alter von 2 bis 3 Jahren und einem Gewicht von 12 bis 15 kg – 2,8 ml (1/2 Teelöffel) alle 4 bis 6 Stunden nach Bedarf. Ihr Arzt kann Ihre Dosis bei Bedarf erhöhen. Allerdings beträgt die Dosis normalerweise nicht mehr als 16,8 ml (3 1/4 Teelöffel) pro Tag.
      • Kinder unter 2 Jahren: Anwendung und Dosierung müssen von Ihrem Arzt festgelegt werden.
    • Für die orale Darreichungsform (5 Milligramm). [mg] pro 325 mg Tabletten):
      • Erwachsene—
        • Lortab®: Je nach Bedarf alle 4 bis 6 Stunden 1 oder 2 Tabletten. Ihr Arzt kann Ihre Dosis bei Bedarf erhöhen. Allerdings beträgt die Dosis in der Regel nicht mehr als 12 Tabletten pro Tag.
        • Norco® 5/325: 1 oder 2 Tabletten alle 4 bis 6 Stunden, je nach Bedarf. Ihr Arzt kann Ihre Dosis bei Bedarf erhöhen. Allerdings beträgt die Dosis in der Regel nicht mehr als 8 Tabletten pro Tag.
        • Generisch: Die Dosierung richtet sich nach der Stärke der Tablette und muss von Ihrem Arzt festgelegt werden.
      • Kinder – Anwendung und Dosis müssen von Ihrem Arzt festgelegt werden.
    • Für die orale Darreichungsform (7,5 mg pro 325 mg Tabletten):
      • Erwachsene—
        • Lortab®: 1 Tablette alle 4 bis 6 Stunden nach Bedarf. Ihr Arzt kann Ihre Dosis bei Bedarf erhöhen. Allerdings beträgt die Dosis in der Regel nicht mehr als 6 Tabletten pro Tag.
        • Norco® 7,5/325: 1 Tablette alle 4 bis 6 Stunden nach Bedarf. Ihr Arzt kann Ihre Dosis bei Bedarf erhöhen. Allerdings beträgt die Dosis in der Regel nicht mehr als 6 Tabletten pro Tag.
        • Generisch: Die Dosierung richtet sich nach der Stärke der Tablette und muss von Ihrem Arzt festgelegt werden.
      • Kinder – Anwendung und Dosis müssen von Ihrem Arzt festgelegt werden.
    • Für die orale Darreichungsform (10 mg pro 325 mg Tabletten):
      • Erwachsene—
        • Lortab®: 1 Tablette alle 4 bis 6 Stunden nach Bedarf. Ihr Arzt kann Ihre Dosis bei Bedarf erhöhen. Allerdings beträgt die Dosis in der Regel nicht mehr als 6 Tabletten pro Tag.
        • Norco® 10/325: 1 Tablette alle 4 bis 6 Stunden nach Bedarf. Ihr Arzt kann Ihre Dosis bei Bedarf erhöhen. Allerdings beträgt die Dosis in der Regel nicht mehr als 6 Tabletten pro Tag.
        • Generisch: Die Dosierung richtet sich nach der Stärke der Tablette und muss von Ihrem Arzt festgelegt werden.
      • Kinder – Anwendung und Dosis müssen von Ihrem Arzt festgelegt werden.

Vynechaná dávka

Pokud vynecháte dávku tohoto léku, vezměte si ji co nejdříve. Pokud je však téměř čas na další dávku, vynechejte zapomenutou dávku a vraťte se ke svému pravidelnému dávkovacímu schématu. Nezdvojnásobujte dávku.

Pokud vynecháte dávku perorálního roztoku hydrokodonu a acetaminofenu nebo přípravku Norco®, vynechejte vynechanou dávku a vraťte se ke svému pravidelnému dávkovacímu schématu.

skladování

Uchovávejte lék v uzavřené nádobě při pokojové teplotě, mimo teplo, vlhkost a přímé světlo. Chraňte před mrazem.

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Nenechávejte léky, které jsou zastaralé nebo již nepotřebné.

Hydrokodon může způsobit vážné vedlejší účinky nebo smrtelné předávkování, pokud jej užívají děti, domácí mazlíčci nebo dospělí, kteří nejsou zvyklí na silné narkotické léky proti bolesti. Ujistěte se, že lék uchováváte na bezpečném místě, aby se k němu nedostali ostatní.

Nepoužité narkotika okamžitě vraťte do sběrny drog. Pokud ve své blízkosti nemáte místo zpětného odběru drog, splachujte nepoužité narkotika do záchodu. Ověřte si v místní lékárně a na klinice místa pro zpětný odběr. Lokality můžete také vyhledat na webu DEA. Zde je odkaz na webovou stránku FDA o bezpečné likvidaci drog: www.fda.gov/drugs/resourcesforyou/consumers/buyingusingmedicinesafely/ensuringsafeuseofmedicine/safedisposalofmedicines/ucm186187.htm.

Bezpečnostní opatření při používání Stagesic

Je velmi důležité, aby váš lékař zkontroloval pokroky vás nebo vašeho dítěte při používání tohoto léku, zejména během prvních 24 až 72 hodin léčby. To vašemu lékaři pomůže určit, zda lék správně účinkuje, a rozhodnout, zda jej máte vy nebo vaše dítě nadále užívat. Ke kontrole nežádoucích účinků mohou být nutné testy krve a moči.

Nepoužívejte tento přípravek, pokud užíváte nebo jste v posledních 14 dnech užívali inhibitor MAO (např.

Užívání vašeho léku je nezákonné a nebezpečné pro ostatní. Nepoužité tablety uchovávejte na bezpečném místě. Lidé, kteří jsou závislí na drogách, mohou chtít tuto drogu ukrást.

Tento lék zvyšuje účinky alkoholu a jiných látek tlumících CNS (léky, které mohou způsobit ospalost nebo snížení pozornosti). Některé příklady látek tlumících CNS zahrnují antihistaminika nebo léky proti alergii nebo nachlazení, sedativa, sedativa nebo prášky na spaní, jiné léky proti bolesti nebo narkotika na předpis, léky proti záchvatům nebo barbituráty, svalové relaxancia nebo anestetika (léky na znecitlivění), včetně některých zubních anestetik. Můžete být také vystaveni vyššímu riziku poškození jater, pokud pijete tři nebo více alkoholických nápojů během užívání acetaminofenu. Nepijte alkoholické nápoje a poraďte se se svým lékařem dříve, než začnete užívat některý z těchto léků během užívání tohoto léku.

Tento lék může vytvářet návyky. Pokud máte pocit, že lék stejně dobře nezabírá, neužívejte více než předepsanou dávku.

Pokud si myslíte, že jste vy nebo někdo jiný mohl užít předávkování tímto lékem, okamžitě vyhledejte pohotovostní pomoc. Váš lékař může také předepsat naloxon k léčbě předávkování. Mezi příznaky předávkování patří: nachlazení, vlhká kůže, kašel, který někdy vytváří růžové, pěnivé sputum, tmavá moč, potíže s dýcháním nebo dýcháním, nepravidelné, rychlé nebo pomalé nebo mělké dýchání, nevolnost, zvracení, bolest v horní části břicha, bledé nebo modré rty, nehty nebo kůže, ostré oční zornice nebo žluté oči nebo kůže.

Tento lék může způsobit problémy s dýcháním související se spánkem (např. spánková apnoe, hypoxémie související se spánkem). Váš lékař může snížit vaši dávku, pokud máte spánkovou apnoe (krátké pauzy v dýchání během spánku) při užívání tohoto léku.

Tento lék může způsobit problémy s nadledvinami. Okamžitě kontaktujte svého lékaře, pokud zaznamenáte ztmavnutí kůže, průjem, závratě, mdloby, ztrátu chuti k jídlu, depresi, nevolnost, vyrážku, neobvyklou únavu nebo slabost nebo zvracení.

Okamžitě kontaktujte svého lékaře, pokud máte bolest nebo citlivost v horní části břicha, bledou stolici, tmavou moč, ztrátu chuti k jídlu, nevolnost, neobvyklou únavu nebo slabost nebo žluté oči nebo kůži. Mohou to být příznaky vážného onemocnění jater.

Tento lék může způsobit závažné kožní reakce (např. akutní generalizovaná exantematózní pustulóza, Stevens-Johnsonův syndrom, toxická epidermální nekrolýza). Okamžitě kontaktujte svého lékaře, pokud se u Vás objeví puchýře, olupování nebo uvolnění kůže, zimnice, kašel, průjem, svědění, bolest kloubů nebo svalů, červené, podrážděné oči, červené kožní léze často s purpurovým středem, bolest v krku nebo vředy, vředy nebo bílé skvrny v ústech nebo rtech nebo neobvyklá únava nebo slabost.

Tento lék může způsobit závažnou alergickou reakci zvanou anafylaxe, která může být život ohrožující a vyžaduje okamžitou lékařskou pomoc. Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud během užívání tohoto léku zaznamenáte vyrážku, svědění, chrapot, potíže s dýcháním, potíže s polykáním nebo otoky rukou, obličeje nebo úst.

Pokud náhle vstanete z ležení nebo sezení, mohou se objevit závratě, točení hlavy nebo mdloby. Pomalé vstávání může pomoci tento problém zmírnit. Dlouhé ležení může také zmírnit závratě nebo točení hlavy.

Tento lék může způsobit závratě, ospalost nebo ospalost. Neřiďte ani neprovádějte jiné nebezpečné činnosti, dokud nevíte, jak na vás tento lék působí.

Dlouhodobé užívání narkotik může způsobit těžkou zácpu. Abyste tomu zabránili, může lékař nařídit vám nebo vašemu dítěti, abyste užívali projímadla, pili hodně tekutin nebo zvýšili množství vlákniny ve vaší stravě. Ujistěte se, že pečlivě dodržujete pokyny, protože přetrvávající zácpa může vést k vážnějším problémům.

Před lékařskou prohlídkou vás nebo vašeho dítěte informujte svého lékaře, že užíváte tento lék. Tento lék může ovlivnit výsledky určitých testů.

Neměňte dávku ani náhle nepřestávejte užívat tento lék, aniž byste se nejprve poradili se svým lékařem. Váš lékař může chtít, abyste vy nebo vaše dítě postupně snižovali množství, které užíváte, než jej úplně vysadíte. To může pomoci zabránit zhoršení vašeho stavu a snížit možnost abstinenčních příznaků, jako jsou žaludeční křeče, úzkost, horečka, nevolnost, rýma, pocení, třes nebo potíže se spánkem.

Užívání tohoto léku během těhotenství může způsobit závažné nežádoucí účinky, včetně neonatálního abstinenčního syndromu u vašeho novorozence. Okamžitě informujte svého lékaře, pokud má vaše dítě abnormální spánkový režim, průjem, vysoký pláč, podrážděnost, třes nebo třes, kýchání, ztrátu hmotnosti, zvracení, zívání nebo nepřibírání na váze. Okamžitě se poraďte se svým lékařem, pokud si myslíte, že byste mohla být těhotná nebo plánujete otěhotnět během užívání tohoto léku.

Okamžitě kontaktujte svého lékaře, pokud máte úzkost, neklid, rychlý srdeční tep, horečku, pocení, svalové křeče, záškuby, nevolnost, zvracení, průjem nebo vidíte nebo slyšíte věci, které neexistují. Mohou to být příznaky vážného stavu zvaného serotoninový syndrom. Vaše riziko může být vyšší, pokud užíváte také některé další léky, které ovlivňují hladiny serotoninu ve vašem těle.

Užívání příliš velkého množství tohoto léku může způsobit neplodnost (neschopnost mít děti). Pokud plánujete mít děti, poraďte se před použitím tohoto léku se svým lékařem.

Neužívejte žádné jiné léky, pokud se o tom neporadíte se svým lékařem. To zahrnuje léky na předpis i bez předpisu (volně prodejné [OTC]) a bylinné nebo vitamínové doplňky.

Nežádoucí účinky Stagesic

Kromě nezbytných účinků může mít lék také některé nežádoucí účinky. I když se nemusí vyskytnout všechny tyto nežádoucí účinky, může být v případě jejich výskytu vyžadována lékařská pomoc.

Okamžitě se poraďte se svým lékařem, pokud se objeví některý z následujících nežádoucích účinků:

Běžnější

  • Schwindel
  • Benommenheit

Incident není znám

  • Agitation
  • Rücken-, Bein- oder Bauchschmerzen
  • schwarzer, teeriger Stuhl
  • Zahnfleischbluten
  • Blasenbildung, Abschälen oder Lockerung der Haut
  • Blut im Urin oder Stuhl
  • Blut im Erbrochenen
  • bläuliche Lippen oder Haut
  • Schüttelfrost
  • würgend
  • Verwirrung
  • Husten
  • dunkler Urin
  • Verdunkelung der Haut
  • Verringerung der Häufigkeit des Wasserlassens
  • Abnahme des Urinvolumens
  • Durchfall
  • Atembeschwerden oder Schwierigkeiten beim Atmen
  • Schwierigkeiten beim Wasserlassen (Tröpfeln)
  • Schwierigkeiten beim Schlucken
  • Ohnmacht
  • schneller Herzschlag
  • Fieber
  • Fieber mit oder ohne Schüttelfrost
  • allgemeine Schwellung des Körpers
  • allgemeines Gefühl von Müdigkeit oder Schwäche
  • Kopfschmerzen
  • Heiserkeit
  • unregelmäßige, schnelle oder langsame oder flache Atmung
  • Gelenk- oder Muskelschmerzen
  • heller Stuhlgang
  • Appetitverlust
  • Schmerzen im unteren Rücken oder an der Seite
  • mentale Depression
  • Brechreiz
  • Nasenbluten
  • nicht atmen
  • überaktive Reflexe
  • schmerzhaftes oder schwieriges Wasserlassen
  • blasse oder blaue Lippen, Fingernägel oder Haut
  • Punktgenaue rote Flecken auf der Haut
  • schlechte Koordination
  • Schwellungen oder Schwellungen der Augenlider oder um die Augen, das Gesicht, die Lippen oder die Zunge
  • rote, gereizte Augen
  • rote Hautläsionen, oft mit violettem Zentrum
  • Unruhe
  • starke oder anhaltende Magenschmerzen
  • Zittern
  • Hautausschlag, Nesselsucht oder Juckreiz
  • Halsentzündung
  • wunde Zunge
  • Wunden, Geschwüre oder weiße Flecken auf den Lippen oder im Mund
  • Schwitzen
  • Sprechen oder handeln Sie mit Aufregung, die Sie nicht kontrollieren können
  • Engegefühl in der Brust
  • Zittern oder Zittern
  • Zucken
  • nicht fähig zu sprechen
  • ungewöhnliche Blutungen oder Blutergüsse
  • ungewöhnliche Müdigkeit oder Schwäche
  • Schmerzen im oberen rechten Bauch oder Magen
  • Erbrechen
  • gelbe Augen und Haut

Okamžitě vyhledejte pohotovostní pomoc, pokud se objeví některý z následujících příznaků předávkování:

Příznaky předávkování

  • Blutiger oder trüber Urin
  • Veränderung im Bewusstsein
  • Brustschmerzen oder Unwohlsein
  • kalte und feuchte Haut
  • Husten, der manchmal einen rosafarbenen, schaumigen Auswurf erzeugt
  • vermindertes Bewusstsein oder Reaktionsfähigkeit
  • Atembeschwerden oder Schwierigkeiten beim Atmen
  • extreme Schläfrigkeit
  • allgemeines Unwohlsein oder Krankheitsgefühl
  • vermehrtes Schwitzen
  • unregelmäßige, schnelle oder langsame oder flache Atmung
  • Herzrhythmusstörung
  • Benommenheit, Schwindel oder Ohnmacht
  • Bewusstlosigkeit
  • kein Blutdruck oder Puls
  • kein Muskeltonus oder Bewegung
  • nicht atmen
  • blasse oder blaue Lippen, Fingernägel oder Haut
  • starke Schläfrigkeit
  • langsamer oder unregelmäßiger Herzschlag
  • Herzstillstand
  • plötzliche Abnahme der Urinmenge
  • Schwellungen in den Beinen und Knöcheln
  • unangenehmer Atemgeruch

Mohou se objevit některé nežádoucí účinky, které obvykle nevyžadují lékařskou péči. Tyto nežádoucí účinky mohou během léčby vymizet, jakmile si vaše tělo na lék zvykne. Váš lékař vám také může poskytnout způsoby, jak zabránit nebo snížit některé z těchto nežádoucích účinků. Pokud některý z následujících nežádoucích účinků přetrvává nebo je obtěžující, nebo pokud máte nějaké otázky, kontaktujte svého lékaře:

Běžnější

  • Schläfrigkeit
  • entspanntes und ruhiges Gefühl
  • Schläfrigkeit

Incident není znám

  • Aufstoßen
  • Stimmungsschwankungen
  • Schwierigkeiten beim Stuhlgang
  • Angst oder Nervosität
  • Gefühl der Verdauungsstörung
  • Schwerhörigkeit
  • Schwerhörigkeit
  • Schmerzen in der Brust unterhalb des Brustbeins
  • ungewöhnliche Schläfrigkeit, Mattheit, Müdigkeit, Schwäche oder Trägheitsgefühl

U některých pacientů se mohou objevit i další nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny. Pokud zaznamenáte další nežádoucí účinky, kontaktujte svého lékaře.

Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Běžně používané názvy značek

V USA

  • Anexsia
  • Ceta Plus
  • Co-Gesic
  • Dolorex Forte
  • Hycet
  • Lorcet
  • Lortab
  • Maxidone
  • Norco
  • Bühnenhaft
  • Vicodin HP
  • Zydone

Dostupné lékové formy:

  • Lösung
  • Tablette
  • Elixier

Terapeutická třída: Kombinace opioid/acetaminofen

Chemická třída: Hydrokodon

Více informací

Tags

Stagesic (orální)