Vaiheellinen (suullinen)

Vaiheellinen (suullinen)

Vaihe (suun kautta) Suun kautta (liuos)

Hydrokodonibitartraatti ja asetaminofeeni-oraaliliuos voivat johtaa riippuvuuteen, väärinkäyttöön ja väärinkäyttöön, mikä voi johtaa yliannostukseen ja kuolemaan. Arvioi jokaisen potilaan riski ennen lääkkeen määräämistä ja seuraa näiden käytösten ja tilojen kehittymistä. Varmistaakseen, että opioidianalgeettien hyödyt ovat suuremmat kuin riippuvuuden, väärinkäytön ja väärinkäytön riskit, Food and Drug Administration (FDA) on vaatinut näille tuotteille riskinarviointi- ja lieventämisstrategiaa (REMS). Voi esiintyä vakavaa, henkeä uhkaavaa tai kuolemaan johtavaa hengityslamaa. Seuraa käyttöä huolellisesti, erityisesti alussa tai annoksen lisäämisen jälkeen. Hydrokodonibitartraatin ja asetaminofeenioraaliliuoksen vahingossa nauttiminen, erityisesti lasten toimesta, voi johtaa kuolemaan johtavaan hydrokodonibitartraatin ja asetaminofeenin yliannostukseen. Hydrokodonibitartraatin ja asetaminofeenioraaliliuoksen pitkäaikainen käyttö raskauden aikana voi johtaa vastasyntyneen opioidivieroitusoireyhtymään, joka voi olla hengenvaarallinen, jos sitä ei tunnisteta ja hoideta. Tarkkaile potilaita, jotka saavat hydrokodonibitartraattia ja asetaminofeenioraaliliuosta ja CYP3A4-estäjää tai induktoria hengityslaman tai sedaation merkkien varalta. Asetaminofeeni on yhdistetty akuuttiin maksan vajaatoimintaan, joka joskus johtaa maksansiirtoon ja kuolemaan, yleisimmin käytettäessä asetaminofeenia annoksina yli 4000 mg/vrk ja useamman kuin yhden asetaminofeenia sisältävän tuotteen kanssa. Bentsodiatsepiinien ja opioidien samanaikainen käyttö voi aiheuttaa syvää sedaatiota, hengityslamaa, koomaa ja kuolemaa. Varaa samanaikainen lääkemääräys potilaille, joilla ei ole riittäviä vaihtoehtoisia hoitovaihtoehtoja. Rajoita annostus ja kesto välttämättömään vähimmäismäärään ja tarkkaile potilaita hengityslaman ja sedaation merkkien ja oireiden varalta.

Suun kautta (tabletti)

Hydrokodonibitartraatti ja asetaminofeeni voivat aiheuttaa riippuvuutta, väärinkäyttöä ja väärinkäyttöä, mikä voi johtaa yliannostukseen ja kuolemaan. Arvioi jokaisen potilaan riski ennen lääkkeen määräämistä ja seuraa näiden käytösten ja tilojen kehittymistä. Varmistaakseen, että opioidianalgeettien hyödyt ovat suuremmat kuin riippuvuuden, väärinkäytön ja väärinkäytön riskit, Food and Drug Administration (FDA) on vaatinut näille tuotteille riskinarviointi- ja lieventämisstrategiaa (REMS). Voi esiintyä vakavaa, henkeä uhkaavaa tai kuolemaan johtavaa hengityslamaa. Seuraa käyttöä huolellisesti, erityisesti alussa tai annoksen lisäämisen jälkeen. Hydrokodonibitartraatin ja asetaminofeenin vahingossa nauttiminen, erityisesti lasten toimesta, voi johtaa kohtalokkaaseen hydrokodonibitartraatin ja asetaminofeenin yliannostukseen. Hydrokodonibitartraatin ja asetaminofeenin pitkäaikainen käyttö raskauden aikana voi johtaa vastasyntyneen opioidivieroitusoireyhtymään, joka voi olla hengenvaarallinen, jos sitä ei tunnisteta ja hoideta. Tarkkaile potilaita, jotka saavat hydrokodonibitartraattia ja asetaminofeenia tai CYP3A4:n estäjää tai indusoijaa hengityslaman tai sedaation merkkien varalta. Asetaminofeeni on yhdistetty akuuttiin maksan vajaatoimintaan, joka joskus johtaa maksansiirtoon ja kuolemaan, yleisimmin käytettäessä asetaminofeenia annoksina yli 4000 mg/vrk ja useamman kuin yhden asetaminofeenia sisältävän tuotteen kanssa. Bentsodiatsepiinien ja opioidien samanaikainen käyttö voi aiheuttaa syvää sedaatiota, hengityslamaa, koomaa ja kuolemaa. Varaa samanaikainen lääkemääräys potilaille, joilla ei ole riittäviä vaihtoehtoisia hoitovaihtoehtoja. Rajoita annostus ja kesto välttämättömään vähimmäismäärään ja tarkkaile potilaita hengityslaman ja sedaation merkkien ja oireiden varalta.

Stagesicin mahdollisia käyttötarkoituksia

Asetaminofeenia käytetään lievittämään kipua ja alentamaan kuumetta potilailla. Pitkäaikainen käyttö ei muodosta tapaa. Mutta asetaminofeeni voi aiheuttaa muita ei-toivottuja vaikutuksia, kun sitä otetaan suurina annoksina, mukaan lukien maksavaurio.

Hydrocodone kuuluu lääkeryhmään, jota kutsutaan huumausainekipulääkkeiksi (kipulääkkeiksi). Se vaikuttaa keskushermostoon (CNS) lievittääkseen kipua ja pysäyttäen tai ehkäiseen yskää.

Pitkään käytettynä hydrokodonista voi muodostua tottumuksia ja se voi johtaa henkiseen tai fyysiseen riippuvuuteen. Ihmisten, joilla on jatkuva kipu, ei kuitenkaan pidä antaa riippuvuuden pelon estää heitä käyttämästä huumeita kivun lievittämiseen. Psykologinen riippuvuus (riippuvuus) ei ole todennäköinen käytettäessä huumeita tähän tarkoitukseen. Fyysinen riippuvuus voi johtaa vieroitusoireisiin, jos hoito lopetetaan äkillisesti. Vakavia vieroitusoireita voidaan kuitenkin yleensä ehkäistä pienentämällä annosta vähitellen tietyn ajan kuluessa ennen kuin hoito lopetetaan kokonaan.

Tämä lääke on saatavilla vain rajoitetun jakeluohjelman kautta, nimeltään Opioid Analgeic REMS (Risk Evaluation and Mitigation Strategy).

Ennen Stagesicin käyttöä

Kun päätetään lääkkeen käytöstä, lääkkeen ottamisesta aiheutuvia riskejä on punnittava sen tuottamiin hyötyihin nähden. Tämä on sinun ja lääkärisi tekemä päätös. Tämän lääkkeen kanssa tulee huomioida seuraavat asiat:

Allergiat

Kerro lääkärillesi, jos sinulla on koskaan ollut epätavallinen tai allerginen reaktio tähän lääkkeeseen tai muihin lääkkeisiin. Kerro myös lääkärillesi, jos sinulla on muita allergioita, kuten elintarvikkeille, väriaineille, säilöntäaineille tai eläimille. Jos kyseessä on reseptivapaa tuote, lue etiketti tai pakkauksen ainesosat huolellisesti.

Pediatria

Asianmukaisia ​​tutkimuksia ei ole tehty iän ja hydrokodonin ja asetaminofeenin yhdistelmäkapseleiden ja tablettien vaikutusten välisestä suhteesta lapsilla ja nuorilla. Turvallisuutta ja tehokkuutta ei ole vahvistettu.

Tähän mennessä tehdyt tutkimukset eivät ole osoittaneet lapsikohtaisia ​​ongelmia, jotka rajoittaisivat hydrokodonin ja asetaminofeenin oraalisen yhdistelmäliuoksen hyötyä 2-vuotiailla ja sitä vanhemmilla lapsilla. Turvallisuutta ja tehoa ei kuitenkaan ole osoitettu alle 2-vuotiailla lapsilla.

geriatria

Tähän mennessä tehdyt tutkimukset eivät ole osoittaneet geriatrisille erityisiä ongelmia, jotka rajoittaisivat hydrokodonin ja asetaminofeenin yhdistelmän hyötyä vanhuksilla. Iäkkäillä potilailla on kuitenkin suurempi sekavuuden ja uneliaisuuden sekä ikään liittyvien keuhko-, maksa-, munuais- tai sydänongelmien riski, jotka voivat vaatia varovaisuutta ja annoksen muuttamista potilailla, jotka saavat hydrokodonin ja asetaminofeenin yhdistelmää.

Imetys

Naisilla ei ole tehty riittävästi tutkimuksia imeväisille aiheutuvan riskin määrittämiseksi, kun tätä lääkettä käytetään imetyksen aikana. Punnitse mahdollisia hyötyjä mahdollisiin riskeihin nähden ennen tämän lääkkeen ottamista imetyksen aikana.

Lääkkeiden yhteisvaikutukset

Vaikka tiettyjä lääkkeitä ei tulisi käyttää ollenkaan yhdessä, muissa tapauksissa voidaan käyttää kahta eri lääkettä yhdessä, vaikka yhteisvaikutuksia saattaa esiintyä. Näissä tapauksissa lääkärisi saattaa haluta muuttaa annosta tai muut varotoimet saattavat olla tarpeen. Jos käytät tätä lääkettä, on erityisen tärkeää, että lääkäri tietää, käytätkö jotakin alla luetelluista lääkkeistä. Seuraavat vuorovaikutukset valittiin niiden mahdollisen merkityksen perusteella, eivätkä ne ole välttämättä tyhjentäviä.

Tämän lääkkeen käyttöä minkään seuraavista lääkkeistä ei suositella. Lääkärisi saattaa päättää olla hoitamatta sinua tällä lääkkeellä tai muuttaa joitain muita käyttämiäsi lääkkeitä.

• Nalmefen
• Naltrexon
• Safinamid
• Samidorphan

Tämän lääkkeen käyttöä minkään seuraavista lääkkeistä ei yleensä suositella, mutta se voi olla tarpeen joissakin tapauksissa. Jos molempia lääkkeitä määrätään yhdessä, lääkärisi voi muuttaa annosta tai kuinka usein käytät toista tai molempia lääkkeitä.

• Abametapir
• Acepromazin
• Alfentanil
• Almotriptan
• Alprazolam
• Amifampridin
• Amineptin
• Amiodaron
• Amitriptylin
• Amitriptylinoxid
• Amobarbital
• Amoxapin
• Amphetamin
• Amprenavir
• Anileridin
• Aprepitant
• Aripiprazol
• Armodafinil
• Asenapin
• Atazanavir
• Baclofen
• Benperidol
• Benzphetamin
• Boceprevir
• Bosentan
• Bromazepam
• Bromoprid
• Brompheniramin
• Buprenorphin
• Bupropion
• Buspiron
• Butabarbital
• Butorphanol
• Calciumoxybat
• Cannabidiol
• Cannabis
• Carbamazepin
• Carbinoxamin
• Carisoprodol
• Carphenazin
• Ceritinib
• Cetirizin
• Chloralhydrat
• Chlordiazepoxid
• Chlorpheniramin
• Chlorpromazin
• Chlorzoxazon
• Ciprofloxacin
• Citalopram
• Clarithromycin
• Clobazam
• Clomipramin
• Clonazepam
• Clopidogrel
• Clorazepat
• Clozapin
• Cobicistat
• Kokain
• Kodein
• Conivaptan
• Crizotinib
• Cyclobenzaprin
• Cyclosporin
• Daridorexant
• Darunavir
• Dasabuvir
• Delavirdin
• Desipramin
• Desmopressin
• Desvenlafaxin
• Dexamethason
• Dexmedetomidin
• Dextroamphetamin
• Dextromethorphan
• Dezocine
• Diazepam
• Dibenzepin
• Dichloralphenazon
• Difenoxin
• Dihydrocodein
• Diltiazem
• Diphenhydramin
• Diphenoxylat
• Dolasetron
• Donepezil
• Doxepin
• Doxylamin
• Dronedaron
• Droperidol
• Duloxetin
• Efavirenz
• Eletriptan
• Enfluran
• Enzalutamid
• Erythromycin
• Escitalopram
• Esketamin
• Eslicarbazepinacetat
• Estazolam
• Eszopiclon
• Ethchlorvinyl
• Ethopropazin
• Ethylmorphin
• Etravirin
• Fedratinib
• Fenfluramin
• Fentanyl
• Fexinidazol
• Flibanserin
• Fluconazol
• Fluoxetin
• Fluphenazin
• Flurazepam
• Fluspirilene
• Fluvoxamin
• Fosamprenavir
• Fosaprepitant
• Fosnetupitant
• Fosphenytoin
• Fospropofol
• Frovatriptan
• Furazolidon
• Gabapentin
• Gabapentin Enacarbil
• Gepiron
• Granisetron
• Halazepam
• Haloperidol
• Halothan
• Hexobarbital
• Hydromorphon
• Hydroxytryptophan
• Hydroxyzin
• Idelalisib
• Imatinib
• Imipramin
• Indinavir
• Iproniazid
• Isocarboxazid
• Isofluran
• Isoniazid
• Itraconazol
• Ivacaftor
• Ketamin
• Ketazolam
• Ketobemidon
• Ketoconazol
• Lacosamid
• Lasmiditan
• Lemborexant
• Lenacapavir
• Levocetirizin
• Levomilnacipran
• Levorphanol
• Linezolid
• Lisdexamfetamin
• Lithium
• Lofepramin
• Lofexidin
• Lomitapid
• Lopinavir
• Lorazepam
• Lorcaserin
• Loxapin
• Lumacaftor
• Magnesiumoxybat
• Mavacamten
• Meclizin
• Melitracen
• Melperon
• Meperidin
• Mephobarbital
• Meprobamat
• Meptazinol
• Mesoridazin
• Metaxalone
• Methadon
• Methamphetamin
• Methdilazin
• Methocarbamol
• Methohexital
• Methotrimeprazin
• Methylenblau
• Metoclopramid
• Mibefradil
• Midazolam
• Mifepriston
• Milnacipran
• Mirtazapin
• Mitotan
• Moclobemid
• Modafinil
• Molindon
• Moricizin
• Morphium
• Morphinsulfat-Liposom
• Nafcillin
• Nalbuphin
• Naratriptan
• Nefazodon
• Nelfinavir
• Netupitant
• Nevirapin
• Nialamid
• Nicomorphin
• Nilotinib
• Nitrazepam
• Lachgas
• Nortriptylin
• Olanzapin
• Omaveloxolon
• Ombitasvir
• Ondansetron
• Opipramol
• Opium
• Opiumalkaloide
• Orphenadrin
• Oxazepam
• Oxcarbazepin
• Oxycodon
• Oxymorphon
• Ozanimod
• Palbociclib
• Palonosetron
• Papaveretum
• Paregorisch
• Paritaprevir
• Paroxetin
• Pentazocin
• Pentobarbital
• Perampanel
• Perazin
• Periciazin
• Perphenazin
• Phenelzin
• Phenobarbital
• Phenytoin
• Piperacetazin
• Pipotiazin
• Piritramid
• Pixantrone
• 13-wertiger Pneumokokken-Impfstoff, Diphtherie-Konjugat
• Posaconazol
• Kaliumoxybat
• Prazepam
• Prednison
• Pregabalin
• Primidon
• Procarbazin
• Prochlorperazin
• Promazin
• Promethazin
• Propofol
• Protriptylin
• Quazepam
• Quetiapin
• Ramelteon
• Ranitidin
• Ranolazin
• Rasagilin
• Remifentanil
• Remimazolam
• Remoxiprid
• Rifabutin
• Rifampin
• Rifapentin
• Ritonavir
• Rizatriptan
• Ropeginterferon Alfa-2b-njft
• Saquinavir
• Scopolamin
• Secobarbital
• Selegilin
• Sertindol
• Sertralin
• Sibutramin
• Natriumoxybat
• Johanniskraut
• Sufentanil
• Sulpirid
• Sumatriptan
• Suvorexant
• Tapentadol
• Telaprevir
• Telithromycin
• Temazepam
• Thiethylperazin
• Thiopental
• Thiopropazat
• Thioridazin
• Tianeptin
• Tilidin
• Tizanidin
• Toloniumchlorid
• Topiramat
• Tramadol
• Tranylcypromin
• Trazodon
• Triazolam
• Trifluoperazin
• Trifluperidol
• Triflupromazin
• Trimeprazin
• Trimipramin
• Tryptophan
• Venlafaxin
• Verapamil
• Vilazodon
• Voriconazol
• Vortioxetin
• Zaleplon
• Ziprasidon
• Zolmitriptan
• Zolpidem
• Zopiclon
• Zotepin
• Zuranolon

Tämän lääkkeen käyttö jonkin seuraavista lääkkeistä voi lisätä tiettyjen sivuvaikutusten riskiä, ​​mutta molempien lääkkeiden käyttö voi olla sinulle paras hoito. Jos molempia lääkkeitä määrätään yhdessä, lääkärisi voi muuttaa annosta tai kuinka usein käytät toista tai molempia lääkkeitä.

• Acenocoumarol
• Carbamazepin
• Fosphenytoin
• Lixisenatid
• Phenytoin
• Warfarin
• Zidovudin

Yhteisvaikutukset ruoan/tupakan/alkoholin kanssa

Tiettyjä lääkkeitä ei pidä ottaa ruoan tai tiettyjen ruokien nauttimisen aikana tai sen lähellä, koska yhteisvaikutuksia saattaa esiintyä. Alkoholin tai tupakan nauttiminen tiettyjen lääkkeiden kanssa voi myös johtaa yhteisvaikutuksiin. Seuraavat vuorovaikutukset valittiin niiden mahdollisen merkityksen perusteella, eivätkä ne ole välttämättä tyhjentäviä.

Tämän lääkkeen käyttöä mihinkään seuraavista tiloista ei yleensä suositella, mutta se voi joissain tapauksissa olla väistämätöntä. Jos niitä käytetään yhdessä, lääkärisi voi muuttaa tämän lääkkeen annosta tai käyttötiheyttä tai antaa sinulle erityisiä ohjeita ruoasta, alkoholin tai tupakan käytöstä.

• Ethanol
• Grapefruitsaft
• Tabak

Tämän lääkkeen käyttö minkä tahansa seuraavista lääkkeistä voi lisätä tiettyjen sivuvaikutusten riskiä, ​​mutta se voi joissain tapauksissa olla väistämätöntä. Jos niitä käytetään yhdessä, lääkärisi voi muuttaa tämän lääkkeen annosta tai käyttötiheyttä tai antaa sinulle erityisiä ohjeita ruoasta, alkoholin tai tupakan käytöstä.

• Kohl

Muut lääketieteelliset ongelmat

Muut lääketieteelliset ongelmat voivat vaikuttaa tämän lääkkeen käyttöön. Muista kertoa lääkärillesi, jos sinulla on muita lääketieteellisiä ongelmia, erityisesti:

• Addison-Krankheit (Nebennierenproblem) oder
• Alkoholmissbrauch, Vorgeschichte von oder
• Hirntumor oder Vorgeschichte von oder
• Atem- oder Lungenprobleme (z. B. Asthma, Apnoe, COPD, Emphysem, Hypoxie) oder
• Cor pulmonale (schwere Herzerkrankung) oder
• ZNS-Depression oder
• Drogenabhängigkeit, insbesondere Drogenmissbrauch oder -abhängigkeit, oder Vorgeschichte von oder
• Vergrößerte Prostata (BPH, Prostatahypertrophie) oder
• Kopfverletzungen oder Vorgeschichte von oder
• Erhöhter Druck im Kopf bzw
• Hypothyreose (eine Unterfunktion der Schilddrüse) oder
• Probleme beim Wasserlassen – mit Vorsicht anwenden. Kann das Risiko schwerwiegenderer Nebenwirkungen erhöhen.

• Asthma, akut oder schwer oder
• Atemdepression (schwerwiegendes Atemproblem) oder
• Magen- oder Darmverschluss (z. B. paralytischer Ileus), bekannt oder vermutet – sollte bei Patienten mit diesen Erkrankungen nicht angewendet werden.

• Hypotonie (niedriger Blutdruck) oder
• Pankreatitis (Schwellung der Bauchspeicheldrüse) oder
• Anfälle, Anamnese: Mit Vorsicht verwenden. Kann diese Bedingungen verschlimmern.

• Nierenerkrankung bzw
• Lebererkrankung – Mit Vorsicht anwenden. Die Wirkung kann durch die langsamere Entfernung des Arzneimittels aus dem Körper verstärkt werden.

Stagesicin oikea käyttö

Ota tätä lääkettä vain lääkärisi ohjeiden mukaan. Älä ota sitä enempää, älä ota sitä useammin tai ota sitä pidempään kuin lääkärisi on määrännyt. Tämä on erityisen tärkeää iäkkäille potilaille, jotka voivat olla herkempiä kipulääkkeiden vaikutuksille. Liian suuren tämän lääkkeen ottaminen pitkän ajan kuluessa voi aiheuttaa tottumusten muodostumista (johtaen henkiseen tai fyysiseen riippuvuuteen) tai yliannostusta. Suuret määrät asetaminofeenia voivat aiheuttaa maksavaurioita.

On erittäin tärkeää, että ymmärrät Opioid Analgeic REMS -ohjelman säännöt riippuvuuden, väärinkäytön ja hydrokodonin ja asetaminofeenin yhdistelmän väärinkäytön estämiseksi. Tämän lääkkeen mukana tulee myös olla lääkitysopas ja potilastiedote. Lue nämä ohjeet huolellisesti ja noudata niitä. Lue se uudelleen aina, kun täytät reseptiäsi, jos saat uutta tietoa. Kysy lääkäriltäsi, jos sinulla on kysyttävää.

Mittaa suun nestettä käyttämällä merkittyä mittalusikkaa, suuruiskua, pipettiä tai lääkekuppia. Keskimääräinen teelusikallinen kotona ei välttämättä sisällä oikeaa määrää nestettä.

Tämä yhdistelmälääke sisältää asetaminofeenia (Tylenol®). Tarkista huolellisesti kaikkien muiden käyttämiesi lääkkeiden etiketit, koska ne voivat sisältää myös asetaminofeenia. Ei ole turvallista käyttää enempää kuin 4 grammaa (4000 milligrammaa) asetaminofeenia yhdessä päivässä (24 tunnissa).

annostelu

Tämän lääkkeen annos on erilainen eri potilaille. Noudata lääkärisi ohjeita tai etiketin ohjeita. Seuraavat tiedot sisältävät vain tämän lääkkeen keskimääräiset annokset. Jos annoksesi on erilainen, älä muuta sitä, ellei lääkärisi kehota sinua tekemään niin.

Otamasi lääkkeen määrä riippuu lääkkeen vahvuudesta. Lisäksi päivittäin ottamiesi annosten määrä, annosten välinen aika ja lääkkeen ottamisen kesto riippuvat lääketieteellisestä ongelmasta, johon käytät lääkettä.

• Bei mäßigen bis starken Schmerzen:
  • Für orale Darreichungsform (Kapseln):
    • Erwachsene – je nach Bedarf alle 4 bis 6 Stunden 1 oder 2 Kapseln. Ihr Arzt kann Ihre Dosis bei Bedarf erhöhen. Allerdings beträgt die Dosis in der Regel nicht mehr als 8 Kapseln pro Tag.
    • Kinder – Anwendung und Dosis müssen von Ihrem Arzt festgelegt werden.
  • Für orale Darreichungsform (Elixier):
    • Erwachsene und Kinder ab 14 Jahren und mit einem Gewicht von 46 Kilogramm (kg) und mehr – 11,25 Milliliter (ml) alle 4 bis 6 Stunden nach Bedarf. Ihr Arzt kann Ihre Dosis bei Bedarf erhöhen. Allerdings beträgt die Dosis in der Regel nicht mehr als 67,5 ml pro Tag.
    • Kinder im Alter von 10 bis 13 Jahren und einem Gewicht von 32 bis 45 kg – 7,5 ml alle 4 bis 6 Stunden nach Bedarf. Ihr Arzt kann Ihre Dosis bei Bedarf erhöhen. Allerdings beträgt die Dosis in der Regel nicht mehr als 45 ml pro Tag.
    • Kinder im Alter von 7 bis 9 Jahren und einem Gewicht von 23 bis 31 kg – 5,6 ml alle 4 bis 6 Stunden nach Bedarf. Ihr Arzt kann Ihre Dosis bei Bedarf erhöhen. Allerdings beträgt die Dosis in der Regel nicht mehr als 33,6 ml pro Tag.
    • Kinder im Alter von 4 bis 6 Jahren und einem Gewicht von 16 bis 22 kg – 3,75 ml alle 4 bis 6 Stunden nach Bedarf. Ihr Arzt kann Ihre Dosis bei Bedarf erhöhen. Allerdings beträgt die Dosis in der Regel nicht mehr als 22,5 ml pro Tag.
    • Kinder im Alter von 2 bis 3 Jahren und einem Gewicht von 12 bis 15 kg – 2,8 ml alle 4 bis 6 Stunden nach Bedarf. Ihr Arzt kann Ihre Dosis bei Bedarf erhöhen. Allerdings beträgt die Dosis in der Regel nicht mehr als 16,8 ml pro Tag.
    • Kinder unter 2 Jahren: Anwendung und Dosierung müssen von Ihrem Arzt festgelegt werden.
  • Für die orale Darreichungsform (7,5 Milligramm). [mg] pro 325 mg pro 15 ml Lösung):
    • Erwachsene und Kinder ab 14 Jahren und mit einem Gewicht von 46 kg und mehr – 15 Milliliter (ml) oder 1 Esslöffel alle 4 bis 6 Stunden, je nach Bedarf. Ihr Arzt kann Ihre Dosis bei Bedarf erhöhen. Allerdings beträgt die Dosis normalerweise nicht mehr als 90 ml (6 Esslöffel) pro Tag.
    • Kinder im Alter von 10 bis 13 Jahren und einem Gewicht von 32 bis 45 kg: 10 ml (2 Teelöffel) alle 4 bis 6 Stunden nach Bedarf. Ihr Arzt kann Ihre Dosis bei Bedarf erhöhen. Allerdings beträgt die Dosis normalerweise nicht mehr als 60 ml (12 Teelöffel) pro Tag.
    • Kinder im Alter von 7 bis 9 Jahren und einem Gewicht von 23 bis 31 kg: 7,5 ml (1,5 Teelöffel) alle 4 bis 6 Stunden nach Bedarf. Ihr Arzt kann Ihre Dosis bei Bedarf erhöhen. Allerdings beträgt die Dosis normalerweise nicht mehr als 45 ml (9 Teelöffel) pro Tag.
    • Kinder im Alter von 4 bis 6 Jahren und einem Gewicht von 16 bis 22 kg: 5 ml (1 Teelöffel) alle 4 bis 6 Stunden nach Bedarf. Ihr Arzt kann Ihre Dosis bei Bedarf erhöhen. Allerdings beträgt die Dosis normalerweise nicht mehr als 30 ml (6 Teelöffel) pro Tag.
    • Kinder im Alter von 2 bis 3 Jahren und einem Gewicht von 12 bis 15 kg: 3,75 ml (3/4 Teelöffel) alle 4 bis 6 Stunden nach Bedarf. Ihr Arzt kann Ihre Dosis bei Bedarf erhöhen. Allerdings beträgt die Dosis normalerweise nicht mehr als 22,5 ml (4 1/2 Teelöffel) pro Tag.
    • Kinder unter 2 Jahren: Anwendung und Dosierung müssen von Ihrem Arzt festgelegt werden.
  • Für die orale Darreichungsform (10 Milligramm). [mg] pro 325 mg pro 15 ml Lösung):
    • Erwachsene – 15 Milliliter (ml) oder 1 Esslöffel alle 4 bis 6 Stunden, je nach Bedarf. Ihr Arzt kann Ihre Dosis bei Bedarf erhöhen. Allerdings beträgt die Dosis normalerweise nicht mehr als 90 ml (6 Esslöffel) pro Tag.
    • Kinder ab 14 Jahren und mit einem Gewicht von 46 kg und mehr – 11,25 ml (2 1/4 Teelöffel) alle 4 bis 6 Stunden nach Bedarf. Ihr Arzt kann Ihre Dosis bei Bedarf erhöhen. Allerdings beträgt die Dosis normalerweise nicht mehr als 67,5 ml (13 1/2 Teelöffel) pro Tag.
    • Kinder im Alter von 10 bis 13 Jahren und einem Gewicht von 32 bis 45 kg – 7,5 ml (1 1/2 Teelöffel) alle 4 bis 6 Stunden nach Bedarf. Ihr Arzt kann Ihre Dosis bei Bedarf erhöhen. Allerdings beträgt die Dosis normalerweise nicht mehr als 45 ml (9 Teelöffel) pro Tag.
    • Kinder im Alter von 7 bis 9 Jahren und einem Gewicht von 23 bis 31 kg: 5,6 ml (1 Teelöffel) alle 4 bis 6 Stunden nach Bedarf. Ihr Arzt kann Ihre Dosis bei Bedarf erhöhen. Allerdings beträgt die Dosis normalerweise nicht mehr als 33,6 ml (6 1/2 Teelöffel) pro Tag.
    • Kinder im Alter von 4 bis 6 Jahren und einem Gewicht von 16 bis 22 kg: 3,75 ml (3/4 Teelöffel) alle 4 bis 6 Stunden nach Bedarf. Ihr Arzt kann Ihre Dosis bei Bedarf erhöhen. Allerdings beträgt die Dosis normalerweise nicht mehr als 22,5 ml (4 1/2 Teelöffel) pro Tag.
    • Kinder im Alter von 2 bis 3 Jahren und einem Gewicht von 12 bis 15 kg – 2,8 ml (1/2 Teelöffel) alle 4 bis 6 Stunden nach Bedarf. Ihr Arzt kann Ihre Dosis bei Bedarf erhöhen. Allerdings beträgt die Dosis normalerweise nicht mehr als 16,8 ml (3 1/4 Teelöffel) pro Tag.
    • Kinder unter 2 Jahren: Anwendung und Dosierung müssen von Ihrem Arzt festgelegt werden.
  • Für die orale Darreichungsform (5 Milligramm). [mg] pro 325 mg Tabletten):
    • Erwachsene—
      • Lortab®: Je nach Bedarf alle 4 bis 6 Stunden 1 oder 2 Tabletten. Ihr Arzt kann Ihre Dosis bei Bedarf erhöhen. Allerdings beträgt die Dosis in der Regel nicht mehr als 12 Tabletten pro Tag.
      • Norco® 5/325: 1 oder 2 Tabletten alle 4 bis 6 Stunden, je nach Bedarf. Ihr Arzt kann Ihre Dosis bei Bedarf erhöhen. Allerdings beträgt die Dosis in der Regel nicht mehr als 8 Tabletten pro Tag.
      • Generisch: Die Dosierung richtet sich nach der Stärke der Tablette und muss von Ihrem Arzt festgelegt werden.
    • Kinder – Anwendung und Dosis müssen von Ihrem Arzt festgelegt werden.
  • Für die orale Darreichungsform (7,5 mg pro 325 mg Tabletten):
    • Erwachsene—
      • Lortab®: 1 Tablette alle 4 bis 6 Stunden nach Bedarf. Ihr Arzt kann Ihre Dosis bei Bedarf erhöhen. Allerdings beträgt die Dosis in der Regel nicht mehr als 6 Tabletten pro Tag.
      • Norco® 7,5/325: 1 Tablette alle 4 bis 6 Stunden nach Bedarf. Ihr Arzt kann Ihre Dosis bei Bedarf erhöhen. Allerdings beträgt die Dosis in der Regel nicht mehr als 6 Tabletten pro Tag.
      • Generisch: Die Dosierung richtet sich nach der Stärke der Tablette und muss von Ihrem Arzt festgelegt werden.
    • Kinder – Anwendung und Dosis müssen von Ihrem Arzt festgelegt werden.
  • Für die orale Darreichungsform (10 mg pro 325 mg Tabletten):
    • Erwachsene—
      • Lortab®: 1 Tablette alle 4 bis 6 Stunden nach Bedarf. Ihr Arzt kann Ihre Dosis bei Bedarf erhöhen. Allerdings beträgt die Dosis in der Regel nicht mehr als 6 Tabletten pro Tag.
      • Norco® 10/325: 1 Tablette alle 4 bis 6 Stunden nach Bedarf. Ihr Arzt kann Ihre Dosis bei Bedarf erhöhen. Allerdings beträgt die Dosis in der Regel nicht mehr als 6 Tabletten pro Tag.
      • Generisch: Die Dosierung richtet sich nach der Stärke der Tablette und muss von Ihrem Arzt festgelegt werden.
    • Kinder – Anwendung und Dosis müssen von Ihrem Arzt festgelegt werden.

Unohtunut annos

Jos unohdat ottaa tämän lääkkeen annoksen, ota se mahdollisimman pian. Jos kuitenkin on melkein aika ottaa seuraava annos, jätä unohtunut annos väliin ja palaa normaaliin annostusaikatauluun. Älä tuplaa annosta.

Jos unohdat annoksen hydrokodoni- ja asetaminofeenioraaliliuosta tai Norco®-annosta, jätä unohtunut annos väliin ja palaa normaaliin annostusaikatauluusi.

varastointi

Säilytä lääke suljetussa astiassa huoneenlämmössä, suojassa lämmöltä, kosteudelta ja suoralta valolta. Suojaa jäätymiseltä.

Pidä poissa lasten ulottuvilta.

Älä säilytä lääkkeitä, jotka ovat vanhentuneita tai joita ei enää tarvita.

Hydrokodoni voi aiheuttaa vakavia sivuvaikutuksia tai kuolemaan johtavan yliannostuksen, kun sitä käyttävät lapset, lemmikit tai aikuiset, jotka eivät ole tottuneet vahvoihin huumausainekipulääkkeisiin. Varmista, että säilytät lääkettä turvallisessa paikassa, jotta muut eivät saa sitä.

Palauta käyttämättömät huumeet välittömästi huumeiden keräyspisteeseen. Jos sinulla ei ole lääkkeiden takaisinottopaikkaa lähelläsi, huuhtele käyttämättömät huumausaineet alas wc:stä. Tarkista takaisinottopaikat paikalliselta apteekilta ja klinikalta. Voit myös etsiä paikkoja DEA:n verkkosivuilta. Tässä on linkki FDA:n verkkosivustolle turvallisesta lääkkeiden hävittämisestä: www.fda.gov/drugs/resourcesforyou/consumers/buyingusingmedicinesafely/ensuringsafeuseofmedicine/safedisposalofmedicines/ucm186187.htm.

Varotoimet Stagesicin käytössä

On erittäin tärkeää, että lääkäri tarkistaa sinun tai lapsesi edistymisen tämän lääkkeen käytön aikana, erityisesti hoidon ensimmäisten 24–72 tunnin aikana. Tämä auttaa lääkäriäsi määrittämään, toimiiko lääke oikein, ja päättää, pitäisikö sinun vai lapsesi jatkaa sen käyttöä. Veri- ja virtsakokeita voidaan tarvita haittavaikutusten tarkistamiseksi.

Älä käytä tätä lääkettä, jos käytät tai olet käyttänyt MAO-estäjää (esim. isokarboksatsidi [Marplan®]linetsolidi [Zyvox®] feneltsiini [Nardil®]selegiliini [Eldepryl®] tranyylisypromiini [Parnate®]) viimeisten 14 päivän aikana.

Lääkkeesi käyttö on laitonta ja vaarallista muille. Säilytä käyttämättömät tabletit turvallisessa paikassa. Ihmiset, jotka ovat riippuvaisia ​​huumeista, saattavat haluta varastaa tämän lääkkeen.

Tämä lääke voimistaa alkoholin ja muiden keskushermostoa lamaavien aineiden (lääkkeiden, jotka voivat tehdä sinut uneliaaksi tai vähemmän valppaaksi) vaikutuksia. Joitakin esimerkkejä keskushermostoa lamaavista aineista ovat antihistamiinit tai allergia- tai vilustumislääkkeet, rauhoittavat lääkkeet, rauhoittavat lääkkeet tai unilääkkeet, muut reseptillä määrätyt kipulääkkeet tai huumeet, kouristuksia estävät lääkkeet tai barbituraatit, lihasrelaksantit tai anestesia-aineet (tunnotuslääkkeet), mukaan lukien jotkin hammaspuudutukset. Sinulla voi myös olla suurempi maksavaurion riski, jos juot kolme tai useampia alkoholijuomia asetaminofeenin käytön aikana. Älä juo alkoholijuomia ja keskustele lääkärisi kanssa ennen kuin otat mitään näistä lääkkeistä tämän lääkkeen käytön aikana.

Tämä lääke voi olla tottumuksen muodostus. Jos sinusta tuntuu, että lääke ei toimi yhtä hyvin, älä ota enempää kuin määrätty.

Jos epäilet, että sinä tai joku muu on saattanut ottaa yliannoksen tätä lääkettä, hakeudu välittömästi hätäapua. Lääkärisi voi myös määrätä naloksonia yliannostuksen hoitoon. Yliannostuksen merkkejä ovat: kylmä, kostea iho, yskä, josta tulee joskus vaaleanpunaista, vaahtoavaa ysköstä, tumma virtsa, hengitys- tai hengitysvaikeudet, epäsäännöllinen, nopea tai hidas tai pinnallinen hengitys, pahoinvointi, oksentelu, kipu ylävatsassa, vaaleat tai siniset huulet, kynnet tai iho, tarkat silmät tai keltaiset silmät tai iho.

Tämä lääke voi aiheuttaa uneen liittyviä hengitysvaikeuksia (esim. uniapneaa, uneen liittyvää hypoksemiaa). Lääkärisi saattaa pienentää annostasi, jos sinulla on uniapnea (lyhyitä hengityskatkoja unen aikana) tämän lääkkeen käytön aikana.

Tämä lääke voi aiheuttaa lisämunuaisten ongelmia. Ota välittömästi yhteyttä lääkäriin, jos sinulla esiintyy ihon tummumista, ripulia, huimausta, pyörtymistä, ruokahaluttomuutta, masennusta, pahoinvointia, ihottumaa, epätavallista väsymystä tai heikkoutta tai oksentelua.

Ota välittömästi yhteyttä lääkäriin, jos sinulla on kipua tai arkuutta ylävatsassa, vaaleat ulosteet, tumma virtsa, ruokahaluttomuus, pahoinvointi, epätavallinen väsymys tai heikkous tai keltaiset silmät tai iho. Nämä voivat olla vakavan maksasairauden oireita.

Tämä lääke voi aiheuttaa vakavia ihoreaktioita (esim. akuutti yleistynyt eksantematoottinen pustuloosi, Stevens-Johnsonin oireyhtymä, toksinen epidermaalinen nekrolyysi). Ota välittömästi yhteyttä lääkäriin, jos sinulla on rakkuloita, ihon hilseilyä tai löystymistä, vilunväristyksiä, yskää, ripulia, kutinaa, nivel- tai lihaskipua, punaisia, ärtyneitä silmiä, punaisia ​​ihovaurioita, joissa on usein violetti keskikohta, kurkkukipua tai haavaumia, haavaumia tai valkoisia läiskiä suussa tai huulissa tai epätavallista väsymystä tai heikkoutta.

Tämä lääke voi aiheuttaa vakavan allergisen reaktion, jota kutsutaan anafylaksiaksi ja joka voi olla hengenvaarallinen ja vaatii välitöntä lääkärinhoitoa. Soita lääkärillesi välittömästi, jos sinulla on ihottumaa, kutinaa, käheyttä, hengitysvaikeuksia, nielemisvaikeuksia tai käsien, kasvojen tai suun turvotusta tämän lääkkeen käytön aikana.

Huimausta, huimausta tai pyörtymistä voi esiintyä, jos nouset yhtäkkiä ylös makuulta tai istumasta. Hidas nouseminen voi auttaa lievittämään tätä ongelmaa. Pitkäaikainen makuulla voi myös lievittää huimausta tai huimausta.

Tämä lääke voi aiheuttaa huimausta, uneliaisuutta tai uneliaisuutta. Älä aja autoa tai tee muuta vaarallista toimintaa, ennen kuin tiedät, kuinka tämä lääke vaikuttaa sinuun.

Huumausaineiden pitkäaikainen käyttö voi aiheuttaa vakavaa ummetusta. Tämän estämiseksi lääkärisi voi ohjata sinua tai lastasi ottamaan laksatiiveja, juomaan runsaasti nesteitä tai lisäämään kuidun määrää ruokavaliossasi. Muista noudattaa ohjeita huolellisesti, koska jatkuva ummetus voi johtaa vakavampiin ongelmiin.

Kerro lääkärillesi, että käytät tätä lääkettä ennen kuin sinulle tai lapsellesi tehdään lääkärintarkastus. Tämä lääke voi vaikuttaa tiettyjen testien tuloksiin.

Älä muuta annostasi tai lopeta tämän lääkkeen käyttöä äkillisesti tarkistamatta ensin lääkärisi kanssa. Lääkärisi saattaa haluta sinun tai lapsesi vähentävän asteittain ottamasi määrää ennen kuin lopetat sen kokonaan. Tämä voi auttaa estämään tilasi pahenemista ja vähentämään vieroitusoireiden, kuten vatsakrampit, ahdistuneisuus, kuume, pahoinvointi, nenän vuotaminen, hikoilu, vapina tai univaikeudet, mahdollisuutta.

Tämän lääkkeen käyttö raskauden aikana voi aiheuttaa vakavia haittavaikutuksia, mukaan lukien vastasyntyneen vieroitusoireyhtymä vastasyntyneelläsi. Kerro heti lääkärillesi, jos lapsellasi on epänormaali unirytmi, ripuli, kovaääninen itku, ärtyneisyys, vapina tai vapina, aivastelu, painonpudotus, oksentelu, haukottelu tai painonnousu. Ota välittömästi yhteys lääkäriisi, jos epäilet olevasi raskaana tai suunnittelet raskautta tämän lääkkeen käytön aikana.

Ota välittömästi yhteyttä lääkäriin, jos sinulla on ahdistusta, levottomuutta, nopeaa sydämenlyöntiä, kuumetta, hikoilua, lihaskramppeja, nykimistä, pahoinvointia, oksentelua, ripulia tai näet tai kuulet asioita, joita ei ole olemassa. Nämä voivat olla oireita vakavasta sairaudesta, jota kutsutaan serotoniinioireyhtymäksi. Riskisi voi olla suurempi, jos käytät myös tiettyjä muita lääkkeitä, jotka vaikuttavat kehosi serotoniinitasoihin.

Liian suuren tämän lääkkeen käyttö voi aiheuttaa hedelmättömyyttä (kyvyttömyys saada lapsia). Jos suunnittelet lapsia, keskustele lääkärisi kanssa ennen tämän lääkkeen käyttöä.

Älä käytä muita lääkkeitä, ellet ole keskustellut asiasta lääkärisi kanssa. Tämä sisältää sekä resepti- että ei-reseptilääkkeet (reseptivapaat [OTC]) lääkkeet ja yrtti- tai vitamiinilisät.

Stagesicin sivuvaikutukset

Tarvittavien vaikutusten lisäksi lääkkeellä voi olla myös joitain ei-toivottuja vaikutuksia. Vaikka kaikkia näitä sivuvaikutuksia ei välttämättä esiinny, lääketieteellistä apua voidaan tarvita, jos niitä ilmenee.

Ota välittömästi yhteys lääkäriin, jos jokin seuraavista haittavaikutuksista ilmenee:

Yleisempi

• Schwindel
• Benommenheit

Tapaus ei tiedossa

• Agitation
• Rücken-, Bein- oder Bauchschmerzen
• schwarzer, teeriger Stuhl
• Zahnfleischbluten
• Blasenbildung, Abschälen oder Lockerung der Haut
• Blut im Urin oder Stuhl
• Blut im Erbrochenen
• bläuliche Lippen oder Haut
• Schüttelfrost
• würgend
• Verwirrung
• Husten
• dunkler Urin
• Verdunkelung der Haut
• Verringerung der Häufigkeit des Wasserlassens
• Abnahme des Urinvolumens
• Durchfall
• Atembeschwerden oder Schwierigkeiten beim Atmen
• Schwierigkeiten beim Wasserlassen (Tröpfeln)
• Schwierigkeiten beim Schlucken
• Ohnmacht
• schneller Herzschlag
• Fieber
• Fieber mit oder ohne Schüttelfrost
• allgemeine Schwellung des Körpers
• allgemeines Gefühl von Müdigkeit oder Schwäche
• Kopfschmerzen
• Heiserkeit
• unregelmäßige, schnelle oder langsame oder flache Atmung
• Gelenk- oder Muskelschmerzen
• heller Stuhlgang
• Appetitverlust
• Schmerzen im unteren Rücken oder an der Seite
• mentale Depression
• Brechreiz
• Nasenbluten
• nicht atmen
• überaktive Reflexe
• schmerzhaftes oder schwieriges Wasserlassen
• blasse oder blaue Lippen, Fingernägel oder Haut
• Punktgenaue rote Flecken auf der Haut
• schlechte Koordination
• Schwellungen oder Schwellungen der Augenlider oder um die Augen, das Gesicht, die Lippen oder die Zunge
• rote, gereizte Augen
• rote Hautläsionen, oft mit violettem Zentrum
• Unruhe
• starke oder anhaltende Magenschmerzen
• Zittern
• Hautausschlag, Nesselsucht oder Juckreiz
• Halsentzündung
• wunde Zunge
• Wunden, Geschwüre oder weiße Flecken auf den Lippen oder im Mund
• Schwitzen
• Sprechen oder handeln Sie mit Aufregung, die Sie nicht kontrollieren können
• Engegefühl in der Brust
• Zittern oder Zittern
• Zucken
• nicht fähig zu sprechen
• ungewöhnliche Blutungen oder Blutergüsse
• ungewöhnliche Müdigkeit oder Schwäche
• Schmerzen im oberen rechten Bauch oder Magen
• Erbrechen
• gelbe Augen und Haut

Hakeudu välittömästi hätäapua, jos jokin seuraavista yliannostuksen oireista ilmenee:

Yliannostuksen oireet

• Blutiger oder trüber Urin
• Veränderung im Bewusstsein
• Brustschmerzen oder Unwohlsein
• kalte und feuchte Haut
• Husten, der manchmal einen rosafarbenen, schaumigen Auswurf erzeugt
• vermindertes Bewusstsein oder Reaktionsfähigkeit
• Atembeschwerden oder Schwierigkeiten beim Atmen
• extreme Schläfrigkeit
• allgemeines Unwohlsein oder Krankheitsgefühl
• vermehrtes Schwitzen
• unregelmäßige, schnelle oder langsame oder flache Atmung
• Herzrhythmusstörung
• Benommenheit, Schwindel oder Ohnmacht
• Bewusstlosigkeit
• kein Blutdruck oder Puls
• kein Muskeltonus oder Bewegung
• nicht atmen
• blasse oder blaue Lippen, Fingernägel oder Haut
• starke Schläfrigkeit
• langsamer oder unregelmäßiger Herzschlag
• Herzstillstand
• plötzliche Abnahme der Urinmenge
• Schwellungen in den Beinen und Knöcheln
• unangenehmer Atemgeruch

Joitakin sivuvaikutuksia voi esiintyä, jotka eivät yleensä vaadi lääkärinhoitoa. Nämä haittavaikutukset voivat hävitä hoidon aikana, kun kehosi tottuu lääkkeeseen. Lääkärisi voi myös antaa sinulle keinoja ehkäistä tai vähentää joitain näistä sivuvaikutuksista. Jos jokin seuraavista haittavaikutuksista jatkuu tai on häiritsevä tai jos sinulla on kysyttävää, ota yhteyttä lääkäriisi:

Yleisempi

• Schläfrigkeit
• entspanntes und ruhiges Gefühl
• Schläfrigkeit

Tapaus ei tiedossa

• Aufstoßen
• Stimmungsschwankungen
• Schwierigkeiten beim Stuhlgang
• Angst oder Nervosität
• Gefühl der Verdauungsstörung
• Schwerhörigkeit
• Schwerhörigkeit
• Schmerzen in der Brust unterhalb des Brustbeins
• ungewöhnliche Schläfrigkeit, Mattheit, Müdigkeit, Schwäche oder Trägheitsgefühl

Jotkut potilaat voivat kokea myös muita sivuvaikutuksia, joita ei ole lueteltu. Jos havaitset muita haittavaikutuksia, ota yhteys lääkäriisi.

Soita lääkärillesi saadaksesi lääketieteellisiä neuvoja sivuvaikutuksista. Voit ilmoittaa sivuvaikutuksista FDA:lle numerossa 1-800-FDA-1088.

Yleisesti käytetyt tuotemerkit

Yhdysvalloissa

• Anexsia
• Ceta Plus
• Co-Gesic
• Dolorex Forte
• Hycet
• Lorcet
• Lortab
• Maxidone
• Norco
• Bühnenhaft
• Vicodin HP
• Zydone

Saatavilla olevat annosmuodot:

• Lösung
• Tablette
• Elixier

Terapeuttinen luokka: Opioidi/asetaminofeeni yhdistelmä

Kemiallinen luokka: Hydrokodoni

Lisätietoja