Stádiumos (szájon át)
Stádiumos (szájon át)
Stádiumú (orális) Orális út (oldat)
A hidrokodon-bitartarát és az acetaminofen belsőleges oldat függőséget, helytelen használatot és visszaélést okozhat, ami túladagoláshoz és halálhoz vezethet. A gyógyszer felírása előtt értékelje minden egyes beteg kockázatát, és kövesse nyomon e viselkedések és állapotok alakulását. Annak biztosítása érdekében, hogy az opioid fájdalomcsillapítók előnyei felülmúlják a függőség, a visszaélés és a visszaélés kockázatát, az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóság (FDA) kockázatértékelési és -csökkentési stratégiát (REMS) írt elő ezekre a termékekre vonatkozóan. Súlyos, életveszélyes vagy végzetes légzésdepresszió léphet fel. Gondosan ellenőrizze a használatot, különösen a kezdeti szakaszban vagy az adagemelés után. A hidrokodon-bitartarát és az acetaminofen belsőleges oldat véletlen lenyelése, különösen gyermekek által, végzetes hidrokodon-bitartarát és acetaminofen túladagoláshoz vezethet. A hidrokodon-bitartarát és az acetaminofen belsőleges oldat terhesség alatti hosszan tartó alkalmazása újszülöttkori opioid megvonási szindrómát eredményezhet, amely életveszélyes lehet, ha nem ismerik fel és nem kezelik. A hidrokodon-bitartarátot és acetaminofen belsőleges oldatot és CYP3A4 inhibitort vagy induktort kapó betegeknél figyelni kell a légzésdepresszió vagy szedáció jeleit. Az acetaminofent összefüggésbe hozták akut májelégtelenség eseteivel, amelyek néha májtranszplantációhoz és halálhoz vezetnek, leggyakrabban az acetaminofen napi 4000 mg-nál nagyobb dózisok és egynél több acetaminofen tartalmú termék alkalmazása esetén. A benzodiazepinek és az opioidok egyidejű alkalmazása súlyos szedációt, légzésdepressziót, kómát és halált okozhat. Fenntartja az egyidejű felírást azoknak a betegeknek, akiknek nincs megfelelő alternatív kezelési lehetősége. Korlátozza az adagolást és az időtartamot a szükséges minimumra, és figyelje a betegeket a légzésdepresszió és a szedáció jeleire és tüneteire.
Orális út (tabletta)
A hidrokodon-bitartarát és az acetaminofen függőséget, visszaélést és visszaélést okozhat, ami túladagoláshoz és halálhoz vezethet. A gyógyszer felírása előtt értékelje minden egyes beteg kockázatát, és kövesse nyomon e viselkedések és állapotok alakulását. Annak biztosítása érdekében, hogy az opioid fájdalomcsillapítók előnyei felülmúlják a függőség, a visszaélés és a visszaélés kockázatát, az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóság (FDA) kockázatértékelési és -csökkentési stratégiát (REMS) írt elő ezekre a termékekre vonatkozóan. Súlyos, életveszélyes vagy végzetes légzésdepresszió léphet fel. Gondosan ellenőrizze a használatot, különösen a kezdeti szakaszban vagy az adagemelés után. A hidrokodon-bitartarát és az acetaminofén véletlen lenyelése, különösen gyermekek által, a hidrokodon-bitartarát és az acetaminofen végzetes túladagolásához vezethet. A hidrokodon-bitartarát és az acetaminofen terhesség alatti hosszan tartó alkalmazása újszülöttkori opioid megvonási szindrómát eredményezhet, amely életveszélyes lehet, ha nem ismerik fel és kezelik. A hidrokodon-bitartarátot és acetaminofent vagy CYP3A4 inhibitort vagy induktort kapó betegeknél figyelni kell a légzésdepresszió vagy szedáció jeleit. Az acetaminofent összefüggésbe hozták akut májelégtelenség eseteivel, amelyek néha májtranszplantációhoz és halálhoz vezetnek, leggyakrabban az acetaminofen napi 4000 mg-nál nagyobb dózisok és egynél több acetaminofen tartalmú termék alkalmazása esetén. A benzodiazepinek és az opioidok egyidejű alkalmazása súlyos szedációt, légzésdepressziót, kómát és halált okozhat. Fenntartja az egyidejű felírást azoknak a betegeknek, akiknek nincs megfelelő alternatív kezelési lehetősége. Korlátozza az adagolást és az időtartamot a szükséges minimumra, és figyelje a betegeket a légzésdepresszió és a szedáció jeleire és tüneteire.
A Stagesic lehetséges felhasználási területei
Az acetaminofent a fájdalom enyhítésére és a láz csökkentésére használják a betegeknél. A hosszú távú használat nem formál szokást. Az acetaminofen azonban egyéb nemkívánatos hatásokat is okozhat nagy dózisban, beleértve a májkárosodást is.
A hidrokodon a kábító fájdalomcsillapítóknak (fájdalomcsillapítóknak) nevezett gyógyszerek csoportjába tartozik. A központi idegrendszerre (CNS) hat a fájdalom enyhítésére és a köhögés megállítására vagy megelőzésére.
Ha hosszú ideig szedik, a hidrokodon megszokássá válhat, és mentális vagy fizikai függőséget okozhat. A tartós fájdalomtól szenvedőknek azonban nem szabad hagyniuk, hogy a függőségtől való félelem megakadályozza őket abban, hogy kábítószereket használjanak a fájdalom enyhítésére. Pszichológiai függőség (függőség) nem valószínű, ha kábítószert használnak erre a célra. A fizikai függőség elvonási tünetekhez vezethet, ha a kezelést hirtelen leállítják. A súlyos elvonási tünetek azonban általában megelőzhetők, ha fokozatosan csökkentik az adagot egy bizonyos idő alatt, mielőtt teljesen leállítanák a kezelést.
Ez a gyógyszer csak az Opioid Analgetic REMS (Risk Evaluation and Mitigation Strategy) nevű korlátozott forgalmazási programon keresztül érhető el.
A Stagesic használata előtt
A gyógyszer alkalmazásának eldöntésekor mérlegelni kell a gyógyszer szedésének kockázatait és az általa termelt előnyöket. Ezt a döntést Ön és orvosa hozza meg. Ezzel a gyógyszerrel kapcsolatban a következőket kell figyelembe venni:
Allergiák
Mondja el kezelőorvosának, ha valaha szokatlan vagy allergiás reakciója volt ezzel a gyógyszerrel vagy bármely más gyógyszerrel szemben. Mondja el kezelőorvosának azt is, ha egyéb allergiája van, például élelmiszerekre, színezékekre, tartósítószerekre vagy állatokra. A vény nélkül kapható termékek esetében figyelmesen olvassa el a címkét vagy a csomagolás összetevőit.
Gyermekgyógyászat
Nem végeztek megfelelő vizsgálatokat az életkor és a hidrokodon és acetaminofen kombinációs kapszulák és tabletták gyermekek és serdülők esetében gyakorolt hatásai közötti összefüggésről. A biztonságosság és a hatékonyság nem igazolt.
Az eddig elvégzett vizsgálatok nem mutattak ki olyan gyermekgyógyászati problémákat, amelyek korlátoznák a hidrokodon és acetaminofen orális kombinációs oldatának előnyeit 2 éves és idősebb gyermekeknél. A biztonságosságot és a hatásosságot azonban 2 évnél fiatalabb gyermekek esetében nem igazolták.
geriátria
Az eddig elvégzett vizsgálatok nem mutattak ki olyan geriátria-specifikus problémát, amely korlátozná a hidrokodon és az acetaminofen kombinációjának előnyeit időseknél. Az idős betegeknél azonban nagyobb a zavartság és az álmosság, valamint az életkorral összefüggő tüdő-, máj-, vese- vagy szívproblémák kockázata, amelyek óvatosságot és dózismódosítást igényelhetnek a hidrokodon és acetaminofen kombinációját kapó betegeknél.
Szoptatás
Nem végeztek elegendő vizsgálatot nőkön a csecsemőkre gyakorolt kockázatok meghatározására, ha ezt a gyógyszert szoptatás alatt használják. Mérje meg a lehetséges előnyöket a lehetséges kockázatokkal szemben, mielőtt ezt a gyógyszert szoptatás közben szedné.
Gyógyszerkölcsönhatások
Bár bizonyos gyógyszereket egyáltalán nem szabad együtt alkalmazni, más esetekben két különböző gyógyszer együtt is alkalmazható, bár előfordulhatnak kölcsönhatások. Ezekben az esetekben kezelőorvosa módosítani szeretné az adagot, vagy egyéb óvintézkedésekre lehet szükség. Ha Ön ezt a gyógyszert szedi, különösen fontos, hogy kezelőorvosa tudja, szed-e az alábbiakban felsorolt gyógyszerek valamelyikét. A következő interakciókat potenciális jelentőségük alapján választottuk ki, és nem feltétlenül teljesek.
Ennek a gyógyszernek a használata az alábbi gyógyszerekkel együtt nem javasolt. Kezelőorvosa dönthet úgy, hogy nem kezeli Önt ezzel a gyógyszerrel, vagy megváltoztatja az Ön által szedett egyéb gyógyszereket.
- Nalmefen
- Naltrexon
- Safinamid
- Samidorphan
Ennek a gyógyszernek a használata az alábbi gyógyszerekkel általában nem javasolt, de bizonyos esetekben szükséges lehet. Ha mindkét gyógyszert együtt írják fel, kezelőorvosa módosíthatja az adagot vagy az egyik vagy mindkét gyógyszer alkalmazásának gyakoriságát.
- Abametapir
- Acepromazin
- Alfentanil
- Almotriptan
- Alprazolam
- Amifampridin
- Amineptin
- Amiodaron
- Amitriptylin
- Amitriptylinoxid
- Amobarbital
- Amoxapin
- Amphetamin
- Amprenavir
- Anileridin
- Aprepitant
- Aripiprazol
- Armodafinil
- Asenapin
- Atazanavir
- Baclofen
- Benperidol
- Benzphetamin
- Boceprevir
- Bosentan
- Bromazepam
- Bromoprid
- Brompheniramin
- Buprenorphin
- Bupropion
- Buspiron
- Butabarbital
- Butorphanol
- Calciumoxybat
- Cannabidiol
- Cannabis
- Carbamazepin
- Carbinoxamin
- Carisoprodol
- Carphenazin
- Ceritinib
- Cetirizin
- Chloralhydrat
- Chlordiazepoxid
- Chlorpheniramin
- Chlorpromazin
- Chlorzoxazon
- Ciprofloxacin
- Citalopram
- Clarithromycin
- Clobazam
- Clomipramin
- Clonazepam
- Clopidogrel
- Clorazepat
- Clozapin
- Cobicistat
- Kokain
- Kodein
- Conivaptan
- Crizotinib
- Cyclobenzaprin
- Cyclosporin
- Daridorexant
- Darunavir
- Dasabuvir
- Delavirdin
- Desipramin
- Desmopressin
- Desvenlafaxin
- Dexamethason
- Dexmedetomidin
- Dextroamphetamin
- Dextromethorphan
- Dezocine
- Diazepam
- Dibenzepin
- Dichloralphenazon
- Difenoxin
- Dihydrocodein
- Diltiazem
- Diphenhydramin
- Diphenoxylat
- Dolasetron
- Donepezil
- Doxepin
- Doxylamin
- Dronedaron
- Droperidol
- Duloxetin
- Efavirenz
- Eletriptan
- Enfluran
- Enzalutamid
- Erythromycin
- Escitalopram
- Esketamin
- Eslicarbazepinacetat
- Estazolam
- Eszopiclon
- Ethchlorvinyl
- Ethopropazin
- Ethylmorphin
- Etravirin
- Fedratinib
- Fenfluramin
- Fentanyl
- Fexinidazol
- Flibanserin
- Fluconazol
- Fluoxetin
- Fluphenazin
- Flurazepam
- Fluspirilene
- Fluvoxamin
- Fosamprenavir
- Fosaprepitant
- Fosnetupitant
- Fosphenytoin
- Fospropofol
- Frovatriptan
- Furazolidon
- Gabapentin
- Gabapentin Enacarbil
- Gepiron
- Granisetron
- Halazepam
- Haloperidol
- Halothan
- Hexobarbital
- Hydromorphon
- Hydroxytryptophan
- Hydroxyzin
- Idelalisib
- Imatinib
- Imipramin
- Indinavir
- Iproniazid
- Isocarboxazid
- Isofluran
- Isoniazid
- Itraconazol
- Ivacaftor
- Ketamin
- Ketazolam
- Ketobemidon
- Ketoconazol
- Lacosamid
- Lasmiditan
- Lemborexant
- Lenacapavir
- Levocetirizin
- Levomilnacipran
- Levorphanol
- Linezolid
- Lisdexamfetamin
- Lithium
- Lofepramin
- Lofexidin
- Lomitapid
- Lopinavir
- Lorazepam
- Lorcaserin
- Loxapin
- Lumacaftor
- Magnesiumoxybat
- Mavacamten
- Meclizin
- Melitracen
- Melperon
- Meperidin
- Mephobarbital
- Meprobamat
- Meptazinol
- Mesoridazin
- Metaxalone
- Methadon
- Methamphetamin
- Methdilazin
- Methocarbamol
- Methohexital
- Methotrimeprazin
- Methylenblau
- Metoclopramid
- Mibefradil
- Midazolam
- Mifepriston
- Milnacipran
- Mirtazapin
- Mitotan
- Moclobemid
- Modafinil
- Molindon
- Moricizin
- Morphium
- Morphinsulfat-Liposom
- Nafcillin
- Nalbuphin
- Naratriptan
- Nefazodon
- Nelfinavir
- Netupitant
- Nevirapin
- Nialamid
- Nicomorphin
- Nilotinib
- Nitrazepam
- Lachgas
- Nortriptylin
- Olanzapin
- Omaveloxolon
- Ombitasvir
- Ondansetron
- Opipramol
- Opium
- Opiumalkaloide
- Orphenadrin
- Oxazepam
- Oxcarbazepin
- Oxycodon
- Oxymorphon
- Ozanimod
- Palbociclib
- Palonosetron
- Papaveretum
- Paregorisch
- Paritaprevir
- Paroxetin
- Pentazocin
- Pentobarbital
- Perampanel
- Perazin
- Periciazin
- Perphenazin
- Phenelzin
- Phenobarbital
- Phenytoin
- Piperacetazin
- Pipotiazin
- Piritramid
- Pixantrone
- 13-wertiger Pneumokokken-Impfstoff, Diphtherie-Konjugat
- Posaconazol
- Kaliumoxybat
- Prazepam
- Prednison
- Pregabalin
- Primidon
- Procarbazin
- Prochlorperazin
- Promazin
- Promethazin
- Propofol
- Protriptylin
- Quazepam
- Quetiapin
- Ramelteon
- Ranitidin
- Ranolazin
- Rasagilin
- Remifentanil
- Remimazolam
- Remoxiprid
- Rifabutin
- Rifampin
- Rifapentin
- Ritonavir
- Rizatriptan
- Ropeginterferon Alfa-2b-njft
- Saquinavir
- Scopolamin
- Secobarbital
- Selegilin
- Sertindol
- Sertralin
- Sibutramin
- Natriumoxybat
- Johanniskraut
- Sufentanil
- Sulpirid
- Sumatriptan
- Suvorexant
- Tapentadol
- Telaprevir
- Telithromycin
- Temazepam
- Thiethylperazin
- Thiopental
- Thiopropazat
- Thioridazin
- Tianeptin
- Tilidin
- Tizanidin
- Toloniumchlorid
- Topiramat
- Tramadol
- Tranylcypromin
- Trazodon
- Triazolam
- Trifluoperazin
- Trifluperidol
- Triflupromazin
- Trimeprazin
- Trimipramin
- Tryptophan
- Venlafaxin
- Verapamil
- Vilazodon
- Voriconazol
- Vortioxetin
- Zaleplon
- Ziprasidon
- Zolmitriptan
- Zolpidem
- Zopiclon
- Zotepin
- Zuranolon
Ennek a gyógyszernek az alábbi gyógyszerekkel történő együttes alkalmazása bizonyos mellékhatások fokozott kockázatát eredményezheti, de mindkét gyógyszer alkalmazása lehet a legjobb kezelés az Ön számára. Ha mindkét gyógyszert együtt írják fel, kezelőorvosa módosíthatja az adagot vagy az egyik vagy mindkét gyógyszer alkalmazásának gyakoriságát.
- Acenocoumarol
- Carbamazepin
- Fosphenytoin
- Lixisenatid
- Phenytoin
- Warfarin
- Zidovudin
Kölcsönhatások élelmiszerrel/dohánnyal/alkohollal
Bizonyos gyógyszereket nem szabad étkezés közben vagy annak közelében bevenni, vagy bizonyos ételek fogyasztása közben, mert kölcsönhatás léphet fel. Alkohol vagy dohány fogyasztása bizonyos gyógyszerekkel szintén kölcsönhatásokhoz vezethet. A következő interakciókat potenciális jelentőségük alapján választottuk ki, és nem feltétlenül teljesek.
A gyógyszer alkalmazása az alábbi állapotok bármelyike esetén általában nem javasolt, de bizonyos esetekben elkerülhetetlen. Ha együtt alkalmazzák, kezelőorvosa módosíthatja ennek a gyógyszernek az adagját vagy használatának gyakoriságát, vagy különleges utasításokat adhat Önnek az élelmiszer-, alkohol- vagy dohányfogyasztással kapcsolatban.
- Ethanol
- Grapefruitsaft
- Tabak
Ennek a gyógyszernek az alábbi gyógyszerekkel történő együttes alkalmazása bizonyos mellékhatások fokozott kockázatát eredményezheti, de bizonyos esetekben elkerülhetetlen. Ha együtt alkalmazzák, kezelőorvosa módosíthatja ennek a gyógyszernek az adagját vagy használatának gyakoriságát, vagy különleges utasításokat adhat Önnek az élelmiszer-, alkohol- vagy dohányfogyasztással kapcsolatban.
- Kohl
Egyéb egészségügyi problémák
Egyéb egészségügyi problémák jelenléte befolyásolhatja a gyógyszer alkalmazását. Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha bármilyen egyéb egészségügyi problémája van, különösen:
- Addison-Krankheit (Nebennierenproblem) oder
- Alkoholmissbrauch, Vorgeschichte von oder
- Hirntumor oder Vorgeschichte von oder
- Atem- oder Lungenprobleme (z. B. Asthma, Apnoe, COPD, Emphysem, Hypoxie) oder
- Cor pulmonale (schwere Herzerkrankung) oder
- ZNS-Depression oder
- Drogenabhängigkeit, insbesondere Drogenmissbrauch oder -abhängigkeit, oder Vorgeschichte von oder
- Vergrößerte Prostata (BPH, Prostatahypertrophie) oder
- Kopfverletzungen oder Vorgeschichte von oder
- Erhöhter Druck im Kopf bzw
- Hypothyreose (eine Unterfunktion der Schilddrüse) oder
- Probleme beim Wasserlassen – mit Vorsicht anwenden. Kann das Risiko schwerwiegenderer Nebenwirkungen erhöhen.
- Asthma, akut oder schwer oder
- Atemdepression (schwerwiegendes Atemproblem) oder
- Magen- oder Darmverschluss (z. B. paralytischer Ileus), bekannt oder vermutet – sollte bei Patienten mit diesen Erkrankungen nicht angewendet werden.
- Hypotonie (niedriger Blutdruck) oder
- Pankreatitis (Schwellung der Bauchspeicheldrüse) oder
- Anfälle, Anamnese: Mit Vorsicht verwenden. Kann diese Bedingungen verschlimmern.
- Nierenerkrankung bzw
- Lebererkrankung – Mit Vorsicht anwenden. Die Wirkung kann durch die langsamere Entfernung des Arzneimittels aus dem Körper verstärkt werden.
A Stagesic helyes használata
Ezt a gyógyszert csak az orvos utasítása szerint vegye be. Ne vegyen be belőle többet, ne vegye be gyakrabban, vagy ne szedje tovább, mint amennyit orvosa felírt. Ez különösen fontos az idősebb betegek számára, akik érzékenyebbek lehetnek a fájdalomcsillapítók hatására. A gyógyszerből túl sok hosszú ideig tartó bevétel megszokás kialakulását (szellemi vagy fizikai függőséget) vagy túladagolást okozhat. Az acetaminofen nagy mennyisége májkárosodást okozhat.
Nagyon fontos, hogy ismerje az Opioid Analgetic REMS program szabályait a függőség, a visszaélés és a hidrokodon és acetaminofen kombinációjával való visszaélés megelőzésére. Ehhez a gyógyszerhez mellékelni kell a gyógyszeres kezelési útmutatót és a betegtájékoztatót is. Olvassa el és kövesse figyelmesen ezeket az utasításokat. Olvassa el újra minden alkalommal, amikor újratölti a receptet, hátha új információkkal rendelkezik. Ha bármilyen kérdése van, kérdezze meg orvosát.
Mérje meg a szájfolyadék mennyiségét egy megjelölt mérőkanállal, szájfecskendővel, pipettával vagy gyógyszeres pohárral. Az otthoni átlagos teáskanál nem biztos, hogy megfelelő mennyiségű folyadékot tartalmaz.
Ez a kombinált gyógyszer acetaminofent (Tylenol®) tartalmaz. Gondosan ellenőrizze a használt egyéb gyógyszerek címkéit, mivel ezek acetaminofent is tartalmazhatnak. Nem biztonságos 4 grammnál (4000 milligramm) acetaminofennél többet használni egy nap (24 óra) alatt.
adagolás
Ennek a gyógyszernek az adagja különböző betegeknél eltérő. Kövesse orvosa utasításait vagy a címkén található utasításokat. Az alábbi információk csak ennek a gyógyszernek az átlagos dózisait tartalmazzák. Ha az Ön adagja eltérő, ne változtassa meg, hacsak orvosa nem mondja.
Az Ön által szedett gyógyszer mennyisége a gyógyszer erősségétől függ. Ezenkívül a naponta bevitt adagok száma, az adagok közötti idő és a gyógyszer szedésének időtartama attól az egészségügyi problémától függ, amelyre a gyógyszert használja.
- Bei mäßigen bis starken Schmerzen:
- Für orale Darreichungsform (Kapseln):
- Erwachsene – je nach Bedarf alle 4 bis 6 Stunden 1 oder 2 Kapseln. Ihr Arzt kann Ihre Dosis bei Bedarf erhöhen. Allerdings beträgt die Dosis in der Regel nicht mehr als 8 Kapseln pro Tag.
- Kinder – Anwendung und Dosis müssen von Ihrem Arzt festgelegt werden.
- Für orale Darreichungsform (Elixier):
- Erwachsene und Kinder ab 14 Jahren und mit einem Gewicht von 46 Kilogramm (kg) und mehr – 11,25 Milliliter (ml) alle 4 bis 6 Stunden nach Bedarf. Ihr Arzt kann Ihre Dosis bei Bedarf erhöhen. Allerdings beträgt die Dosis in der Regel nicht mehr als 67,5 ml pro Tag.
- Kinder im Alter von 10 bis 13 Jahren und einem Gewicht von 32 bis 45 kg – 7,5 ml alle 4 bis 6 Stunden nach Bedarf. Ihr Arzt kann Ihre Dosis bei Bedarf erhöhen. Allerdings beträgt die Dosis in der Regel nicht mehr als 45 ml pro Tag.
- Kinder im Alter von 7 bis 9 Jahren und einem Gewicht von 23 bis 31 kg – 5,6 ml alle 4 bis 6 Stunden nach Bedarf. Ihr Arzt kann Ihre Dosis bei Bedarf erhöhen. Allerdings beträgt die Dosis in der Regel nicht mehr als 33,6 ml pro Tag.
- Kinder im Alter von 4 bis 6 Jahren und einem Gewicht von 16 bis 22 kg – 3,75 ml alle 4 bis 6 Stunden nach Bedarf. Ihr Arzt kann Ihre Dosis bei Bedarf erhöhen. Allerdings beträgt die Dosis in der Regel nicht mehr als 22,5 ml pro Tag.
- Kinder im Alter von 2 bis 3 Jahren und einem Gewicht von 12 bis 15 kg – 2,8 ml alle 4 bis 6 Stunden nach Bedarf. Ihr Arzt kann Ihre Dosis bei Bedarf erhöhen. Allerdings beträgt die Dosis in der Regel nicht mehr als 16,8 ml pro Tag.
- Kinder unter 2 Jahren: Anwendung und Dosierung müssen von Ihrem Arzt festgelegt werden.
- Für die orale Darreichungsform (7,5 Milligramm). [mg] pro 325 mg pro 15 ml Lösung):
- Erwachsene und Kinder ab 14 Jahren und mit einem Gewicht von 46 kg und mehr – 15 Milliliter (ml) oder 1 Esslöffel alle 4 bis 6 Stunden, je nach Bedarf. Ihr Arzt kann Ihre Dosis bei Bedarf erhöhen. Allerdings beträgt die Dosis normalerweise nicht mehr als 90 ml (6 Esslöffel) pro Tag.
- Kinder im Alter von 10 bis 13 Jahren und einem Gewicht von 32 bis 45 kg: 10 ml (2 Teelöffel) alle 4 bis 6 Stunden nach Bedarf. Ihr Arzt kann Ihre Dosis bei Bedarf erhöhen. Allerdings beträgt die Dosis normalerweise nicht mehr als 60 ml (12 Teelöffel) pro Tag.
- Kinder im Alter von 7 bis 9 Jahren und einem Gewicht von 23 bis 31 kg: 7,5 ml (1,5 Teelöffel) alle 4 bis 6 Stunden nach Bedarf. Ihr Arzt kann Ihre Dosis bei Bedarf erhöhen. Allerdings beträgt die Dosis normalerweise nicht mehr als 45 ml (9 Teelöffel) pro Tag.
- Kinder im Alter von 4 bis 6 Jahren und einem Gewicht von 16 bis 22 kg: 5 ml (1 Teelöffel) alle 4 bis 6 Stunden nach Bedarf. Ihr Arzt kann Ihre Dosis bei Bedarf erhöhen. Allerdings beträgt die Dosis normalerweise nicht mehr als 30 ml (6 Teelöffel) pro Tag.
- Kinder im Alter von 2 bis 3 Jahren und einem Gewicht von 12 bis 15 kg: 3,75 ml (3/4 Teelöffel) alle 4 bis 6 Stunden nach Bedarf. Ihr Arzt kann Ihre Dosis bei Bedarf erhöhen. Allerdings beträgt die Dosis normalerweise nicht mehr als 22,5 ml (4 1/2 Teelöffel) pro Tag.
- Kinder unter 2 Jahren: Anwendung und Dosierung müssen von Ihrem Arzt festgelegt werden.
- Für die orale Darreichungsform (10 Milligramm). [mg] pro 325 mg pro 15 ml Lösung):
- Erwachsene – 15 Milliliter (ml) oder 1 Esslöffel alle 4 bis 6 Stunden, je nach Bedarf. Ihr Arzt kann Ihre Dosis bei Bedarf erhöhen. Allerdings beträgt die Dosis normalerweise nicht mehr als 90 ml (6 Esslöffel) pro Tag.
- Kinder ab 14 Jahren und mit einem Gewicht von 46 kg und mehr – 11,25 ml (2 1/4 Teelöffel) alle 4 bis 6 Stunden nach Bedarf. Ihr Arzt kann Ihre Dosis bei Bedarf erhöhen. Allerdings beträgt die Dosis normalerweise nicht mehr als 67,5 ml (13 1/2 Teelöffel) pro Tag.
- Kinder im Alter von 10 bis 13 Jahren und einem Gewicht von 32 bis 45 kg – 7,5 ml (1 1/2 Teelöffel) alle 4 bis 6 Stunden nach Bedarf. Ihr Arzt kann Ihre Dosis bei Bedarf erhöhen. Allerdings beträgt die Dosis normalerweise nicht mehr als 45 ml (9 Teelöffel) pro Tag.
- Kinder im Alter von 7 bis 9 Jahren und einem Gewicht von 23 bis 31 kg: 5,6 ml (1 Teelöffel) alle 4 bis 6 Stunden nach Bedarf. Ihr Arzt kann Ihre Dosis bei Bedarf erhöhen. Allerdings beträgt die Dosis normalerweise nicht mehr als 33,6 ml (6 1/2 Teelöffel) pro Tag.
- Kinder im Alter von 4 bis 6 Jahren und einem Gewicht von 16 bis 22 kg: 3,75 ml (3/4 Teelöffel) alle 4 bis 6 Stunden nach Bedarf. Ihr Arzt kann Ihre Dosis bei Bedarf erhöhen. Allerdings beträgt die Dosis normalerweise nicht mehr als 22,5 ml (4 1/2 Teelöffel) pro Tag.
- Kinder im Alter von 2 bis 3 Jahren und einem Gewicht von 12 bis 15 kg – 2,8 ml (1/2 Teelöffel) alle 4 bis 6 Stunden nach Bedarf. Ihr Arzt kann Ihre Dosis bei Bedarf erhöhen. Allerdings beträgt die Dosis normalerweise nicht mehr als 16,8 ml (3 1/4 Teelöffel) pro Tag.
- Kinder unter 2 Jahren: Anwendung und Dosierung müssen von Ihrem Arzt festgelegt werden.
- Für die orale Darreichungsform (5 Milligramm). [mg] pro 325 mg Tabletten):
- Erwachsene—
- Lortab®: Je nach Bedarf alle 4 bis 6 Stunden 1 oder 2 Tabletten. Ihr Arzt kann Ihre Dosis bei Bedarf erhöhen. Allerdings beträgt die Dosis in der Regel nicht mehr als 12 Tabletten pro Tag.
- Norco® 5/325: 1 oder 2 Tabletten alle 4 bis 6 Stunden, je nach Bedarf. Ihr Arzt kann Ihre Dosis bei Bedarf erhöhen. Allerdings beträgt die Dosis in der Regel nicht mehr als 8 Tabletten pro Tag.
- Generisch: Die Dosierung richtet sich nach der Stärke der Tablette und muss von Ihrem Arzt festgelegt werden.
- Kinder – Anwendung und Dosis müssen von Ihrem Arzt festgelegt werden.
- Erwachsene—
- Für die orale Darreichungsform (7,5 mg pro 325 mg Tabletten):
- Erwachsene—
- Lortab®: 1 Tablette alle 4 bis 6 Stunden nach Bedarf. Ihr Arzt kann Ihre Dosis bei Bedarf erhöhen. Allerdings beträgt die Dosis in der Regel nicht mehr als 6 Tabletten pro Tag.
- Norco® 7,5/325: 1 Tablette alle 4 bis 6 Stunden nach Bedarf. Ihr Arzt kann Ihre Dosis bei Bedarf erhöhen. Allerdings beträgt die Dosis in der Regel nicht mehr als 6 Tabletten pro Tag.
- Generisch: Die Dosierung richtet sich nach der Stärke der Tablette und muss von Ihrem Arzt festgelegt werden.
- Kinder – Anwendung und Dosis müssen von Ihrem Arzt festgelegt werden.
- Erwachsene—
- Für die orale Darreichungsform (10 mg pro 325 mg Tabletten):
- Erwachsene—
- Lortab®: 1 Tablette alle 4 bis 6 Stunden nach Bedarf. Ihr Arzt kann Ihre Dosis bei Bedarf erhöhen. Allerdings beträgt die Dosis in der Regel nicht mehr als 6 Tabletten pro Tag.
- Norco® 10/325: 1 Tablette alle 4 bis 6 Stunden nach Bedarf. Ihr Arzt kann Ihre Dosis bei Bedarf erhöhen. Allerdings beträgt die Dosis in der Regel nicht mehr als 6 Tabletten pro Tag.
- Generisch: Die Dosierung richtet sich nach der Stärke der Tablette und muss von Ihrem Arzt festgelegt werden.
- Kinder – Anwendung und Dosis müssen von Ihrem Arzt festgelegt werden.
- Erwachsene—
- Für orale Darreichungsform (Kapseln):
Kihagyott adag
Ha kihagyott egy adagot ebből a gyógyszerből, vegye be a lehető leghamarabb. Ha azonban már majdnem eljött a következő adag bevételének ideje, hagyja ki a kihagyott adagot, és térjen vissza a szokásos adagolási rendhez. Ne duplázza meg az adagot.
Ha kihagyott egy adag hidrokodon és acetaminofen belsőleges oldatot vagy Norco®-t, hagyja ki a kihagyott adagot, és térjen vissza a szokásos adagolási rendhez.
tárolás
Tárolja a gyógyszert zárt tartályban szobahőmérsékleten, hőtől, nedvességtől és közvetlen fénytől távol. Fagytól védeni kell.
Gyermekek elől elzárva tartandó.
Ne tartsa meg az elavult vagy már nem szükséges gyógyszereket.
A hidrokodon súlyos mellékhatásokat vagy végzetes túladagolást okozhat, ha olyan gyermekek, háziállatok vagy felnőttek szedik, akik nincsenek hozzászokva az erős kábító fájdalomcsillapítókhoz. Ügyeljen arra, hogy a gyógyszert biztonságos helyen tárolja, nehogy mások hozzájussanak.
A fel nem használt kábítószert azonnal vigye vissza a gyógyszergyűjtő helyre. Ha nincs kábítószer-visszavételi helye a közelben, öblítse le a fel nem használt kábítószert a WC-n. A visszavétel helyéről érdeklődjön a helyi gyógyszertárban és klinikán. A DEA honlapján is kereshet helyszíneket. Itt található a link az FDA biztonságos gyógyszereldobásáról szóló weboldalára: www.fda.gov/drugs/resourcesforyou/consumers/buyingusingmedicinesafely/ensuringsafeuseofmedicine/safedisposalofmedicines/ucm186187.htm.
Óvintézkedések a Stagesic használatakor
Nagyon fontos, hogy kezelőorvosa ellenőrizze Ön vagy gyermeke előrehaladását a gyógyszer alkalmazása során, különösen a kezelés első 24-72 órájában. Ez segít orvosának megállapítani, hogy a gyógyszer megfelelően működik-e, és eldöntheti, hogy Önnek vagy gyermekének folytatnia kell-e a szedését. Vér- és vizeletvizsgálatra lehet szükség a káros hatások ellenőrzésére.
Ne alkalmazza ezt a gyógyszert, ha MAO-gátlót (például izokarboxazid [Marplan®]linezolid [Zyvox®] fenelzin [Nardil®] szelegilin [Eldepryl®] tranilcipromin [Parnate®]) szed vagy használt az elmúlt 14 napban.
A gyógyszer használata illegális és veszélyes másokra. A fel nem használt tablettákat biztonságos helyen tárolja. A drogfüggő emberek el akarhatják lopni ezt a kábítószert.
Ez a gyógyszer fokozza az alkohol és más központi idegrendszeri depresszánsok (olyan gyógyszerek, amelyek álmossá vagy kevésbé ébersé tehetik) hatását. A központi idegrendszer depresszánsai közé tartoznak például az antihisztaminok vagy allergiás vagy megfázás elleni gyógyszerek, nyugtatók, nyugtatók vagy altatók, egyéb vényköteles fájdalomcsillapítók vagy kábítószerek, rohamcsillapítók vagy barbiturátok, izomrelaxánsok vagy érzéstelenítők (zsibbadó gyógyszerek), beleértve néhány fogászati érzéstelenítőt. A májkárosodás kockázata is nagyobb lehet, ha három vagy több alkoholos italt iszik az acetaminofen szedése közben. Ne igyon alkoholtartalmú italokat, és beszéljen kezelőorvosával, mielőtt ezen gyógyszerek bármelyikét elkezdi szedni a gyógyszer alkalmazása során.
Ez a gyógyszer megszokást alakíthat ki. Ha úgy érzi, hogy a gyógyszer nem működik megfelelően, ne vegyen be többet az előírt adagnál.
Ha úgy gondolja, hogy Ön vagy valaki más túladagolta ezt a gyógyszert, azonnal kérjen sürgősségi segítséget. Orvosa naloxont is felírhat a túladagolás kezelésére. A túladagolás jelei a következők: hideg, nyirkos bőr, köhögés, amely időnként rózsaszínű, habzó köpet képződik, sötét vizelet, légzési nehézség, szabálytalan, gyors vagy lassú vagy felületes légzés, hányinger, hányás, fájdalom a has felső részén, sápadt vagy kékes ajkak, körmök vagy bőr, a szem pupillái vagy sárga bőre.
Ez a gyógyszer alvással összefüggő légzési problémákat okozhat (pl. alvási apnoe, alvással összefüggő hipoxémia). Orvosa csökkentheti az adagot, ha alvási apnoéja (rövid légzési szünetek) van a gyógyszer alkalmazása közben.
Ez a gyógyszer mellékvese-problémákat okozhat. Azonnal forduljon kezelőorvosához, ha a bőr sötétedését, hasmenést, szédülést, ájulást, étvágytalanságot, depressziót, hányingert, bőrkiütést, szokatlan fáradtságot vagy gyengeséget vagy hányást tapasztal.
Azonnal forduljon kezelőorvosához, ha fájdalmat vagy érzékenységet észlel a hasában, sápadt székletet, sötét vizeletet, étvágytalanságot, hányingert, szokatlan fáradtságot vagy gyengeséget tapasztal, vagy ha a szeme vagy a bőre besárgul. Ezek súlyos májbetegség tünetei lehetnek.
Ez a gyógyszer súlyos bőrreakciókat okozhat (pl. akut generalizált exanthemás pustulosis, Stevens-Johnson szindróma, toxikus epidermális nekrolízis). Azonnal forduljon kezelőorvosához, ha felhólyagosodik, hámlik vagy meglazul a bőr, hidegrázás, köhögés, hasmenés, viszketés, ízületi vagy izomfájdalmak, vörös, irritált szemek, vörös bőrelváltozások, gyakran lila középponttal, torokfájás vagy sebek, fekélyek vagy fehér foltok a szájban vagy az ajkakon, vagy szokatlan fáradtságot vagy gyengeséget tapasztal.
Ez a gyógyszer súlyos allergiás reakciót, az úgynevezett anafilaxiát okozhat, amely életveszélyes lehet, és azonnali orvosi ellátást igényel. Azonnal hívja orvosát, ha kiütést, viszketést, rekedtséget, légzési nehézséget, nyelési nehézséget vagy a keze, az arc vagy a száj duzzanatát tapasztalja a gyógyszer alkalmazása közben.
Szédülés, szédülés vagy ájulás léphet fel, ha hirtelen feláll fekvésből vagy ülésből. A lassú felállás segíthet enyhíteni ezt a problémát. A hosszú ideig tartó fekvés enyhítheti a szédülést vagy a szédülést is.
Ez a gyógyszer szédülést, álmosságot vagy álmosságot okozhat. Ne vezessen gépjárművet és ne végezzen más veszélyes tevékenységet, amíg nem tudja, hogyan hat Önre ez a gyógyszer.
A kábítószerek hosszú távú szedése súlyos székrekedést okozhat. Ennek megelőzése érdekében kezelőorvosa arra utasíthatja Önt vagy gyermekét, hogy szedjen hashajtókat, igyon sok folyadékot, vagy növelje a rost mennyiségét az étrendjében. Gondosan kövesse az utasításokat, mivel a tartós székrekedés komolyabb problémákhoz vezethet.
Közölje kezelőorvosával, hogy ezt a gyógyszert szedi, mielőtt Ön vagy gyermeke orvosi vizsgálaton vesz részt. Ez a gyógyszer befolyásolhatja bizonyos vizsgálatok eredményeit.
Ne változtassa meg az adagot, és ne hagyja abba hirtelen a gyógyszer használatát anélkül, hogy először konzultált volna orvosával. Előfordulhat, hogy kezelőorvosa azt kívánja Öntől vagy gyermekétől, hogy fokozatosan csökkentse az Ön által szedett mennyiséget, mielőtt teljesen abbahagyja. Ez segíthet megelőzni állapota rosszabbodását, és csökkentheti az elvonási tünetek, például gyomorgörcs, szorongás, láz, hányinger, orrfolyás, izzadás, remegés vagy alvási nehézségek lehetőségét.
Ennek a gyógyszernek a terhesség alatti alkalmazása súlyos mellékhatásokat okozhat, beleértve az újszülöttkori elvonási szindrómát az újszülöttben. Azonnal tájékoztassa kezelőorvosát, ha gyermekének rendellenes alvási szokásai vannak, hasmenése, hangos sírása, ingerlékenysége, remegés vagy remegés, tüsszögés, fogyás, hányás, ásítás, vagy nem hízik. Azonnal keresse fel kezelőorvosát, ha úgy gondolja, hogy terhes lehet, vagy teherbe kíván esni a gyógyszer alkalmazása során.
Azonnal forduljon orvosához, ha szorongása, nyugtalansága, szapora szívverése, láza, izzadása, izomgörcsei, rángatózásai, hányingere, hányása, hasmenése van, vagy olyan dolgokat lát vagy hall, amelyek nincsenek ott. Ezek a szerotonin szindrómának nevezett súlyos állapot tünetei lehetnek. Nagyobb lehet a kockázata, ha bizonyos egyéb gyógyszereket is szed, amelyek befolyásolják szervezete szerotoninszintjét.
A gyógyszer túl sok alkalmazása meddőséget (gyermekvállalási képtelenséget) okozhat. Ha gyermeket tervez, beszéljen kezelőorvosával a gyógyszer alkalmazása előtt.
Ne szedjen más gyógyszert, hacsak nem beszélte meg ezt kezelőorvosával. Ez magában foglalja mind a vényköteles, mind a nem vényköteles (recept nélkül kapható [OTC]) gyógyszereket és a gyógynövény- vagy vitamin-kiegészítőket.
A Stagesic mellékhatásai
A szükséges hatások mellett a gyógyszernek lehetnek nemkívánatos hatásai is. Bár ezek a mellékhatások nem mindegyike fordulhat elő, előfordulásuk esetén orvosi segítségre lehet szükség.
Azonnal forduljon orvosához, ha az alábbi mellékhatások bármelyike jelentkezik:
Gyakoribb
- Schwindel
- Benommenheit
Az esemény nem ismert
- Agitation
- Rücken-, Bein- oder Bauchschmerzen
- schwarzer, teeriger Stuhl
- Zahnfleischbluten
- Blasenbildung, Abschälen oder Lockerung der Haut
- Blut im Urin oder Stuhl
- Blut im Erbrochenen
- bläuliche Lippen oder Haut
- Schüttelfrost
- würgend
- Verwirrung
- Husten
- dunkler Urin
- Verdunkelung der Haut
- Verringerung der Häufigkeit des Wasserlassens
- Abnahme des Urinvolumens
- Durchfall
- Atembeschwerden oder Schwierigkeiten beim Atmen
- Schwierigkeiten beim Wasserlassen (Tröpfeln)
- Schwierigkeiten beim Schlucken
- Ohnmacht
- schneller Herzschlag
- Fieber
- Fieber mit oder ohne Schüttelfrost
- allgemeine Schwellung des Körpers
- allgemeines Gefühl von Müdigkeit oder Schwäche
- Kopfschmerzen
- Heiserkeit
- unregelmäßige, schnelle oder langsame oder flache Atmung
- Gelenk- oder Muskelschmerzen
- heller Stuhlgang
- Appetitverlust
- Schmerzen im unteren Rücken oder an der Seite
- mentale Depression
- Brechreiz
- Nasenbluten
- nicht atmen
- überaktive Reflexe
- schmerzhaftes oder schwieriges Wasserlassen
- blasse oder blaue Lippen, Fingernägel oder Haut
- Punktgenaue rote Flecken auf der Haut
- schlechte Koordination
- Schwellungen oder Schwellungen der Augenlider oder um die Augen, das Gesicht, die Lippen oder die Zunge
- rote, gereizte Augen
- rote Hautläsionen, oft mit violettem Zentrum
- Unruhe
- starke oder anhaltende Magenschmerzen
- Zittern
- Hautausschlag, Nesselsucht oder Juckreiz
- Halsentzündung
- wunde Zunge
- Wunden, Geschwüre oder weiße Flecken auf den Lippen oder im Mund
- Schwitzen
- Sprechen oder handeln Sie mit Aufregung, die Sie nicht kontrollieren können
- Engegefühl in der Brust
- Zittern oder Zittern
- Zucken
- nicht fähig zu sprechen
- ungewöhnliche Blutungen oder Blutergüsse
- ungewöhnliche Müdigkeit oder Schwäche
- Schmerzen im oberen rechten Bauch oder Magen
- Erbrechen
- gelbe Augen und Haut
Azonnal kérjen sürgősségi segítséget, ha a túladagolás alábbi tünetei közül bármelyik jelentkezik:
A túladagolás tünetei
- Blutiger oder trüber Urin
- Veränderung im Bewusstsein
- Brustschmerzen oder Unwohlsein
- kalte und feuchte Haut
- Husten, der manchmal einen rosafarbenen, schaumigen Auswurf erzeugt
- vermindertes Bewusstsein oder Reaktionsfähigkeit
- Atembeschwerden oder Schwierigkeiten beim Atmen
- extreme Schläfrigkeit
- allgemeines Unwohlsein oder Krankheitsgefühl
- vermehrtes Schwitzen
- unregelmäßige, schnelle oder langsame oder flache Atmung
- Herzrhythmusstörung
- Benommenheit, Schwindel oder Ohnmacht
- Bewusstlosigkeit
- kein Blutdruck oder Puls
- kein Muskeltonus oder Bewegung
- nicht atmen
- blasse oder blaue Lippen, Fingernägel oder Haut
- starke Schläfrigkeit
- langsamer oder unregelmäßiger Herzschlag
- Herzstillstand
- plötzliche Abnahme der Urinmenge
- Schwellungen in den Beinen und Knöcheln
- unangenehmer Atemgeruch
Előfordulhatnak olyan mellékhatások, amelyek általában nem igényelnek orvosi ellátást. Ezek a mellékhatások a kezelés során megszűnhetnek, ahogy szervezete hozzászokik a gyógyszerhez. Előfordulhat, hogy kezelőorvosa módszereket tud adni Önnek ezen mellékhatások némelyikének megelőzésére vagy csökkentésére. Ha az alábbi mellékhatások bármelyike továbbra is fennáll vagy zavaró, vagy ha bármilyen kérdése van, forduljon orvosához:
Gyakoribb
- Schläfrigkeit
- entspanntes und ruhiges Gefühl
- Schläfrigkeit
Az esemény nem ismert
- Aufstoßen
- Stimmungsschwankungen
- Schwierigkeiten beim Stuhlgang
- Angst oder Nervosität
- Gefühl der Verdauungsstörung
- Schwerhörigkeit
- Schwerhörigkeit
- Schmerzen in der Brust unterhalb des Brustbeins
- ungewöhnliche Schläfrigkeit, Mattheit, Müdigkeit, Schwäche oder Trägheitsgefühl
Egyes betegek a felsorolásban nem szereplő egyéb mellékhatásokat is tapasztalhatnak. Ha egyéb mellékhatásokat észlel, forduljon orvosához.
Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak: 1-800-FDA-1088.
Gyakran használt márkanevek
Az USA-ban
- Anexsia
- Ceta Plus
- Co-Gesic
- Dolorex Forte
- Hycet
- Lorcet
- Lortab
- Maxidone
- Norco
- Bühnenhaft
- Vicodin HP
- Zydone
Elérhető adagolási formák:
- Lösung
- Tablette
- Elixier
Terápiás osztály: Opioid/acetaminofen kombináció
Kémiai osztály: hidrokodon
További információ
Tags
Stagesic (szájon át)