Stagesisch (oraal)

Stagesisch (oraal)

Fasisch (oraal) Orale route (oplossing)

Hydrocodonbitartraat en paracetamol orale oplossing kunnen leiden tot verslaving, misbruik en misbruik, wat kan leiden tot een overdosis en de dood. Beoordeel het risico van elke patiënt voordat u het geneesmiddel voorschrijft en houd de ontwikkeling van dit gedrag en deze aandoeningen in de gaten. Om ervoor te zorgen dat de voordelen van opioïde analgetica groter zijn dan de risico's van verslaving, misbruik en misbruik, heeft de Food and Drug Administration (FDA) een risicobeoordelings- en mitigatiestrategie (REMS) voor deze producten vereist. Ernstige, levensbedreigende of fatale ademhalingsdepressie kan optreden. Controleer het gebruik zorgvuldig, vooral in het begin of na een dosisverhoging. Accidentele inname van hydrocodonbitartraat en paracetamol orale oplossing, vooral door kinderen, kan resulteren in een fatale overdosis hydrocodonbitartraat en paracetamol. Langdurig gebruik van hydrocodonbitartraat en paracetamol drank tijdens de zwangerschap kan resulteren in het neonatale opioïdontwenningssyndroom, dat levensbedreigend kan zijn als het niet wordt herkend en behandeld. Controleer patiënten die hydrocodonbitartraat en paracetamol orale oplossing en een CYP3A4-remmer of -inductor krijgen op tekenen van ademhalingsdepressie of sedatie. Acetaminofen is in verband gebracht met gevallen van acuut leverfalen, soms leidend tot levertransplantatie en overlijden, meestal bij gebruik van paracetamol in doses hoger dan 4000 mg/dag en met meer dan één paracetamolbevattend product. Gelijktijdig gebruik van benzodiazepinen en opioïden kan diepe sedatie, ademhalingsdepressie, coma en overlijden veroorzaken. Reserveer gelijktijdig voorschrijven voor patiënten met onvoldoende alternatieve behandelingsopties. Beperk de dosering en de duur tot het minimaal noodzakelijke en controleer patiënten op tekenen en symptomen van ademhalingsdepressie en sedatie.

Orale route (tablet)

Hydrocodonbitartraat en paracetamol kunnen verslaving, misbruik en misbruik veroorzaken, wat kan leiden tot een overdosis en de dood. Beoordeel het risico van elke patiënt voordat u het geneesmiddel voorschrijft en houd de ontwikkeling van dit gedrag en deze aandoeningen in de gaten. Om ervoor te zorgen dat de voordelen van opioïde analgetica groter zijn dan de risico's van verslaving, misbruik en misbruik, heeft de Food and Drug Administration (FDA) een risicobeoordelings- en mitigatiestrategie (REMS) voor deze producten vereist. Ernstige, levensbedreigende of fatale ademhalingsdepressie kan optreden. Controleer het gebruik zorgvuldig, vooral in het begin of na een dosisverhoging. Accidentele inname van hydrocodonbitartraat en paracetamol, vooral door kinderen, kan resulteren in een fatale overdosis hydrocodonbitartraat en paracetamol. Langdurig gebruik van hydrocodonbitartraat en paracetamol tijdens de zwangerschap kan resulteren in het neonatale opioïdontwenningssyndroom, dat levensbedreigend kan zijn als het niet wordt herkend en behandeld. Controleer patiënten die hydrocodonbitartraat en paracetamol of een CYP3A4-remmer of -inductor krijgen op tekenen van ademhalingsdepressie of sedatie. Acetaminofen is in verband gebracht met gevallen van acuut leverfalen, soms leidend tot levertransplantatie en overlijden, meestal bij gebruik van paracetamol in doses hoger dan 4000 mg/dag en met meer dan één paracetamolbevattend product. Gelijktijdig gebruik van benzodiazepinen en opioïden kan diepe sedatie, ademhalingsdepressie, coma en overlijden veroorzaken. Reserveer gelijktijdig voorschrijven voor patiënten met onvoldoende alternatieve behandelingsopties. Beperk de dosering en de duur tot het minimaal noodzakelijke en controleer patiënten op tekenen en symptomen van ademhalingsdepressie en sedatie.

Mogelijke toepassingen voor Stagesic

Acetaminophen wordt gebruikt om pijn te verlichten en koorts bij patiënten te verminderen. Langdurig gebruik vormt geen gewoonte. Maar paracetamol kan bij inname in grote doses andere ongewenste effecten veroorzaken, waaronder leverschade.

Hydrocodon behoort tot een groep geneesmiddelen die narcotische analgetica (pijnstillers) worden genoemd. Het werkt in op het centrale zenuwstelsel (CZS) om pijn te verlichten en hoesten te stoppen of te voorkomen.

Bij langdurig gebruik kan hydrocodon verslavend worden en tot mentale of fysieke afhankelijkheid leiden. Mensen met aanhoudende pijn mogen zich echter niet laten weerhouden door de angst voor verslaving om verdovende middelen te gebruiken om de pijn te verlichten. Bij het gebruik van verdovende middelen voor dit doel is psychische afhankelijkheid (verslaving) niet waarschijnlijk. Lichamelijke afhankelijkheid kan leiden tot ontwenningsverschijnselen als de behandeling plotseling wordt stopgezet. Ernstige ontwenningsverschijnselen kunnen echter meestal worden voorkomen door de dosis geleidelijk af te bouwen over een bepaalde periode voordat de behandeling volledig wordt stopgezet.

Dit geneesmiddel is uitsluitend verkrijgbaar via een beperkt distributieprogramma genaamd Opioid Analgetic REMS (Risk Evaluation and Mitigation Strategy).

Voordat u Stagesic gebruikt

Bij de beslissing om een ​​geneesmiddel te gebruiken, moeten de risico's van het gebruik van het geneesmiddel worden afgewogen tegen de voordelen die het oplevert. Dit is een beslissing die u en uw arts zullen nemen. Bij dit geneesmiddel moet op het volgende worden gelet:

allergieën

Vertel het uw arts als u ooit een ongebruikelijke of allergische reactie op dit geneesmiddel of op andere geneesmiddelen heeft gehad. Vertel het uw arts ook als u andere allergieën heeft, zoals voor voedingsmiddelen, kleurstoffen, conserveermiddelen of dieren. Voor vrij verkrijgbare producten dient u het etiket of de ingrediënten op de verpakking zorgvuldig te lezen.

Kindergeneeskunde

Er zijn geen geschikte onderzoeken uitgevoerd naar de relatie tussen leeftijd en de effecten van de combinatiecapsules en -tabletten van hydrocodon en paracetamol bij kinderen en adolescenten. De veiligheid en effectiviteit zijn niet vastgesteld.

Tot nu toe uitgevoerde onderzoeken hebben geen pediatrisch specifieke problemen aangetoond die het voordeel van een orale combinatieoplossing van hydrocodon en paracetamol bij kinderen van 2 jaar en ouder zouden beperken. De veiligheid en werkzaamheid zijn echter niet vastgesteld bij kinderen jonger dan 2 jaar.

geriatrie

Tot nu toe uitgevoerde onderzoeken hebben geen geriatrische specifieke problemen aangetoond die het voordeel van de combinatie van hydrocodon en paracetamol bij ouderen zouden beperken. Oudere patiënten lopen echter een groter risico op verwarring en slaperigheid, evenals op leeftijdsgebonden long-, lever-, nier- of hartproblemen, waardoor mogelijk voorzichtigheid en dosisaanpassing nodig zijn bij patiënten die een combinatie van hydrocodon en paracetamol krijgen.

Borstvoeding

Er zijn onvoldoende onderzoeken bij vrouwen om het risico voor zuigelingen te bepalen bij gebruik van dit geneesmiddel tijdens de borstvoeding. Weeg de mogelijke voordelen af ​​tegen de mogelijke risico’s voordat u dit medicijn gebruikt tijdens het geven van borstvoeding.

Geneesmiddelinteracties

Hoewel bepaalde geneesmiddelen helemaal niet samen mogen worden gebruikt, kunnen in andere gevallen twee verschillende geneesmiddelen samen worden gebruikt, hoewel er interacties kunnen optreden. In deze gevallen wil uw arts mogelijk de dosis wijzigen of kunnen andere voorzorgsmaatregelen noodzakelijk zijn. Als u dit geneesmiddel gebruikt, is het bijzonder belangrijk dat uw arts weet of u een van de onderstaande geneesmiddelen gebruikt. De volgende interacties zijn geselecteerd vanwege hun potentiële betekenis en zijn niet noodzakelijk uitputtend.

Het gebruik van dit geneesmiddel met een van de volgende geneesmiddelen wordt niet aanbevolen. Het kan zijn dat uw arts besluit u niet met dit medicijn te behandelen of een aantal andere medicijnen die u gebruikt te veranderen.

• Nalmefen
• Naltrexon
• Safinamid
• Samidorphan

Het gebruik van dit geneesmiddel met een van de volgende geneesmiddelen wordt gewoonlijk niet aanbevolen, maar kan in sommige gevallen noodzakelijk zijn. Als beide geneesmiddelen samen worden voorgeschreven, kan uw arts de dosis veranderen of de frequentie waarmee u een of beide geneesmiddelen gebruikt.

• Abametapir
• Acepromazin
• Alfentanil
• Almotriptan
• Alprazolam
• Amifampridin
• Amineptin
• Amiodaron
• Amitriptylin
• Amitriptylinoxid
• Amobarbital
• Amoxapin
• Amphetamin
• Amprenavir
• Anileridin
• Aprepitant
• Aripiprazol
• Armodafinil
• Asenapin
• Atazanavir
• Baclofen
• Benperidol
• Benzphetamin
• Boceprevir
• Bosentan
• Bromazepam
• Bromoprid
• Brompheniramin
• Buprenorphin
• Bupropion
• Buspiron
• Butabarbital
• Butorphanol
• Calciumoxybat
• Cannabidiol
• Cannabis
• Carbamazepin
• Carbinoxamin
• Carisoprodol
• Carphenazin
• Ceritinib
• Cetirizin
• Chloralhydrat
• Chlordiazepoxid
• Chlorpheniramin
• Chlorpromazin
• Chlorzoxazon
• Ciprofloxacin
• Citalopram
• Clarithromycin
• Clobazam
• Clomipramin
• Clonazepam
• Clopidogrel
• Clorazepat
• Clozapin
• Cobicistat
• Kokain
• Kodein
• Conivaptan
• Crizotinib
• Cyclobenzaprin
• Cyclosporin
• Daridorexant
• Darunavir
• Dasabuvir
• Delavirdin
• Desipramin
• Desmopressin
• Desvenlafaxin
• Dexamethason
• Dexmedetomidin
• Dextroamphetamin
• Dextromethorphan
• Dezocine
• Diazepam
• Dibenzepin
• Dichloralphenazon
• Difenoxin
• Dihydrocodein
• Diltiazem
• Diphenhydramin
• Diphenoxylat
• Dolasetron
• Donepezil
• Doxepin
• Doxylamin
• Dronedaron
• Droperidol
• Duloxetin
• Efavirenz
• Eletriptan
• Enfluran
• Enzalutamid
• Erythromycin
• Escitalopram
• Esketamin
• Eslicarbazepinacetat
• Estazolam
• Eszopiclon
• Ethchlorvinyl
• Ethopropazin
• Ethylmorphin
• Etravirin
• Fedratinib
• Fenfluramin
• Fentanyl
• Fexinidazol
• Flibanserin
• Fluconazol
• Fluoxetin
• Fluphenazin
• Flurazepam
• Fluspirilene
• Fluvoxamin
• Fosamprenavir
• Fosaprepitant
• Fosnetupitant
• Fosphenytoin
• Fospropofol
• Frovatriptan
• Furazolidon
• Gabapentin
• Gabapentin Enacarbil
• Gepiron
• Granisetron
• Halazepam
• Haloperidol
• Halothan
• Hexobarbital
• Hydromorphon
• Hydroxytryptophan
• Hydroxyzin
• Idelalisib
• Imatinib
• Imipramin
• Indinavir
• Iproniazid
• Isocarboxazid
• Isofluran
• Isoniazid
• Itraconazol
• Ivacaftor
• Ketamin
• Ketazolam
• Ketobemidon
• Ketoconazol
• Lacosamid
• Lasmiditan
• Lemborexant
• Lenacapavir
• Levocetirizin
• Levomilnacipran
• Levorphanol
• Linezolid
• Lisdexamfetamin
• Lithium
• Lofepramin
• Lofexidin
• Lomitapid
• Lopinavir
• Lorazepam
• Lorcaserin
• Loxapin
• Lumacaftor
• Magnesiumoxybat
• Mavacamten
• Meclizin
• Melitracen
• Melperon
• Meperidin
• Mephobarbital
• Meprobamat
• Meptazinol
• Mesoridazin
• Metaxalone
• Methadon
• Methamphetamin
• Methdilazin
• Methocarbamol
• Methohexital
• Methotrimeprazin
• Methylenblau
• Metoclopramid
• Mibefradil
• Midazolam
• Mifepriston
• Milnacipran
• Mirtazapin
• Mitotan
• Moclobemid
• Modafinil
• Molindon
• Moricizin
• Morphium
• Morphinsulfat-Liposom
• Nafcillin
• Nalbuphin
• Naratriptan
• Nefazodon
• Nelfinavir
• Netupitant
• Nevirapin
• Nialamid
• Nicomorphin
• Nilotinib
• Nitrazepam
• Lachgas
• Nortriptylin
• Olanzapin
• Omaveloxolon
• Ombitasvir
• Ondansetron
• Opipramol
• Opium
• Opiumalkaloide
• Orphenadrin
• Oxazepam
• Oxcarbazepin
• Oxycodon
• Oxymorphon
• Ozanimod
• Palbociclib
• Palonosetron
• Papaveretum
• Paregorisch
• Paritaprevir
• Paroxetin
• Pentazocin
• Pentobarbital
• Perampanel
• Perazin
• Periciazin
• Perphenazin
• Phenelzin
• Phenobarbital
• Phenytoin
• Piperacetazin
• Pipotiazin
• Piritramid
• Pixantrone
• 13-wertiger Pneumokokken-Impfstoff, Diphtherie-Konjugat
• Posaconazol
• Kaliumoxybat
• Prazepam
• Prednison
• Pregabalin
• Primidon
• Procarbazin
• Prochlorperazin
• Promazin
• Promethazin
• Propofol
• Protriptylin
• Quazepam
• Quetiapin
• Ramelteon
• Ranitidin
• Ranolazin
• Rasagilin
• Remifentanil
• Remimazolam
• Remoxiprid
• Rifabutin
• Rifampin
• Rifapentin
• Ritonavir
• Rizatriptan
• Ropeginterferon Alfa-2b-njft
• Saquinavir
• Scopolamin
• Secobarbital
• Selegilin
• Sertindol
• Sertralin
• Sibutramin
• Natriumoxybat
• Johanniskraut
• Sufentanil
• Sulpirid
• Sumatriptan
• Suvorexant
• Tapentadol
• Telaprevir
• Telithromycin
• Temazepam
• Thiethylperazin
• Thiopental
• Thiopropazat
• Thioridazin
• Tianeptin
• Tilidin
• Tizanidin
• Toloniumchlorid
• Topiramat
• Tramadol
• Tranylcypromin
• Trazodon
• Triazolam
• Trifluoperazin
• Trifluperidol
• Triflupromazin
• Trimeprazin
• Trimipramin
• Tryptophan
• Venlafaxin
• Verapamil
• Vilazodon
• Voriconazol
• Vortioxetin
• Zaleplon
• Ziprasidon
• Zolmitriptan
• Zolpidem
• Zopiclon
• Zotepin
• Zuranolon

Als u dit geneesmiddel samen met een van de volgende geneesmiddelen gebruikt, kan dit leiden tot een verhoogd risico op bepaalde bijwerkingen, maar het gebruik van beide geneesmiddelen kan voor u de beste behandeling zijn. Als beide geneesmiddelen samen worden voorgeschreven, kan uw arts de dosis veranderen of de frequentie waarmee u een of beide geneesmiddelen gebruikt.

• Acenocoumarol
• Carbamazepin
• Fosphenytoin
• Lixisenatid
• Phenytoin
• Warfarin
• Zidovudin

Interacties met voedsel/tabak/alcohol

Bepaalde geneesmiddelen mogen niet tijdens of nabij voedsel of de consumptie van bepaalde voedingsmiddelen worden ingenomen, omdat er interacties kunnen optreden. Het consumeren van alcohol of tabak met bepaalde medicijnen kan ook tot interacties leiden. De volgende interacties zijn geselecteerd vanwege hun potentiële betekenis en zijn niet noodzakelijk uitputtend.

Het gebruik van dit geneesmiddel voor een van de volgende aandoeningen wordt doorgaans niet aanbevolen, maar kan in sommige gevallen onvermijdelijk zijn. Als u dit medicijn samen gebruikt, kan uw arts de dosis of gebruiksfrequentie van dit medicijn wijzigen, of u speciale instructies geven over voedsel-, alcohol- of tabaksgebruik.

• Ethanol
• Grapefruitsaft
• Tabak

Het gebruik van dit geneesmiddel met een van de volgende geneesmiddelen kan resulteren in een verhoogd risico op bepaalde bijwerkingen, maar kan in sommige gevallen onvermijdelijk zijn. Als u dit medicijn samen gebruikt, kan uw arts de dosis of gebruiksfrequentie van dit medicijn wijzigen, of u speciale instructies geven over voedsel-, alcohol- of tabaksgebruik.

• Kohl

Andere medische problemen

De aanwezigheid van andere medische problemen kunnen het gebruik van dit geneesmiddel beïnvloeden. Vertel het uw arts als u nog andere medische problemen heeft, vooral:

• Addison-Krankheit (Nebennierenproblem) oder
• Alkoholmissbrauch, Vorgeschichte von oder
• Hirntumor oder Vorgeschichte von oder
• Atem- oder Lungenprobleme (z. B. Asthma, Apnoe, COPD, Emphysem, Hypoxie) oder
• Cor pulmonale (schwere Herzerkrankung) oder
• ZNS-Depression oder
• Drogenabhängigkeit, insbesondere Drogenmissbrauch oder -abhängigkeit, oder Vorgeschichte von oder
• Vergrößerte Prostata (BPH, Prostatahypertrophie) oder
• Kopfverletzungen oder Vorgeschichte von oder
• Erhöhter Druck im Kopf bzw
• Hypothyreose (eine Unterfunktion der Schilddrüse) oder
• Probleme beim Wasserlassen – mit Vorsicht anwenden. Kann das Risiko schwerwiegenderer Nebenwirkungen erhöhen.

• Asthma, akut oder schwer oder
• Atemdepression (schwerwiegendes Atemproblem) oder
• Magen- oder Darmverschluss (z. B. paralytischer Ileus), bekannt oder vermutet – sollte bei Patienten mit diesen Erkrankungen nicht angewendet werden.

• Hypotonie (niedriger Blutdruck) oder
• Pankreatitis (Schwellung der Bauchspeicheldrüse) oder
• Anfälle, Anamnese: Mit Vorsicht verwenden. Kann diese Bedingungen verschlimmern.

• Nierenerkrankung bzw
• Lebererkrankung – Mit Vorsicht anwenden. Die Wirkung kann durch die langsamere Entfernung des Arzneimittels aus dem Körper verstärkt werden.

Correct gebruik van Stagesic

Gebruik dit geneesmiddel alleen zoals voorgeschreven door uw arts. Neem er niet meer van, niet vaker, of langer dan uw arts heeft voorgeschreven. Dit is vooral belangrijk voor oudere patiënten, die mogelijk gevoeliger zijn voor de effecten van pijnstillers. Als u gedurende een lange periode te veel van dit geneesmiddel inneemt, kan dit leiden tot verslavende werking (leidend tot geestelijke of lichamelijke afhankelijkheid) of tot een overdosis. Grote hoeveelheden paracetamol kunnen leverschade veroorzaken.

Het is erg belangrijk dat u de regels van het Opioïde Analgetische REMS-programma begrijpt om verslaving, misbruik en verkeerd gebruik van de combinatie van hydrocodon en paracetamol te voorkomen. Dit geneesmiddel moet ook vergezeld gaan van een medicatiehandleiding en een patiëntenbijsluiter. Lees en volg deze instructies zorgvuldig. Lees het elke keer dat u uw recept opnieuw aanvult, opnieuw voor het geval er nieuwe informatie is. Vraag uw arts als u vragen heeft.

Meet de orale vloeistof af met een gemarkeerde maatlepel, orale spuit, pipet of medicijnbekertje. Het gemiddelde theelepeltje in huis bevat mogelijk niet de juiste hoeveelheid vloeistof.

Dit combinatiegeneesmiddel bevat paracetamol (Tylenol®). Controleer zorgvuldig de etiketten van eventuele andere geneesmiddelen die u gebruikt, aangezien deze ook paracetamol kunnen bevatten. Het is niet veilig om meer dan 4 gram (4.000 milligram) paracetamol op één dag (24 uur) te gebruiken.

dosering

De dosis van dit geneesmiddel is verschillend voor verschillende patiënten. Volg de instructies van uw arts of de aanwijzingen op het etiket. De volgende informatie omvat uitsluitend de gemiddelde doses van dit geneesmiddel. Als uw dosis anders is, verander deze dan niet tenzij uw arts u dat zegt.

De hoeveelheid geneesmiddel die u inneemt, hangt af van de sterkte van het geneesmiddel. Bovendien zijn het aantal doses dat u elke dag inneemt, de tijd tussen de doses en hoe lang u het geneesmiddel inneemt afhankelijk van het medische probleem waarvoor u het geneesmiddel gebruikt.

• Bei mäßigen bis starken Schmerzen:
  • Für orale Darreichungsform (Kapseln):
    • Erwachsene – je nach Bedarf alle 4 bis 6 Stunden 1 oder 2 Kapseln. Ihr Arzt kann Ihre Dosis bei Bedarf erhöhen. Allerdings beträgt die Dosis in der Regel nicht mehr als 8 Kapseln pro Tag.
    • Kinder – Anwendung und Dosis müssen von Ihrem Arzt festgelegt werden.
  • Für orale Darreichungsform (Elixier):
    • Erwachsene und Kinder ab 14 Jahren und mit einem Gewicht von 46 Kilogramm (kg) und mehr – 11,25 Milliliter (ml) alle 4 bis 6 Stunden nach Bedarf. Ihr Arzt kann Ihre Dosis bei Bedarf erhöhen. Allerdings beträgt die Dosis in der Regel nicht mehr als 67,5 ml pro Tag.
    • Kinder im Alter von 10 bis 13 Jahren und einem Gewicht von 32 bis 45 kg – 7,5 ml alle 4 bis 6 Stunden nach Bedarf. Ihr Arzt kann Ihre Dosis bei Bedarf erhöhen. Allerdings beträgt die Dosis in der Regel nicht mehr als 45 ml pro Tag.
    • Kinder im Alter von 7 bis 9 Jahren und einem Gewicht von 23 bis 31 kg – 5,6 ml alle 4 bis 6 Stunden nach Bedarf. Ihr Arzt kann Ihre Dosis bei Bedarf erhöhen. Allerdings beträgt die Dosis in der Regel nicht mehr als 33,6 ml pro Tag.
    • Kinder im Alter von 4 bis 6 Jahren und einem Gewicht von 16 bis 22 kg – 3,75 ml alle 4 bis 6 Stunden nach Bedarf. Ihr Arzt kann Ihre Dosis bei Bedarf erhöhen. Allerdings beträgt die Dosis in der Regel nicht mehr als 22,5 ml pro Tag.
    • Kinder im Alter von 2 bis 3 Jahren und einem Gewicht von 12 bis 15 kg – 2,8 ml alle 4 bis 6 Stunden nach Bedarf. Ihr Arzt kann Ihre Dosis bei Bedarf erhöhen. Allerdings beträgt die Dosis in der Regel nicht mehr als 16,8 ml pro Tag.
    • Kinder unter 2 Jahren: Anwendung und Dosierung müssen von Ihrem Arzt festgelegt werden.
  • Für die orale Darreichungsform (7,5 Milligramm). [mg] pro 325 mg pro 15 ml Lösung):
    • Erwachsene und Kinder ab 14 Jahren und mit einem Gewicht von 46 kg und mehr – 15 Milliliter (ml) oder 1 Esslöffel alle 4 bis 6 Stunden, je nach Bedarf. Ihr Arzt kann Ihre Dosis bei Bedarf erhöhen. Allerdings beträgt die Dosis normalerweise nicht mehr als 90 ml (6 Esslöffel) pro Tag.
    • Kinder im Alter von 10 bis 13 Jahren und einem Gewicht von 32 bis 45 kg: 10 ml (2 Teelöffel) alle 4 bis 6 Stunden nach Bedarf. Ihr Arzt kann Ihre Dosis bei Bedarf erhöhen. Allerdings beträgt die Dosis normalerweise nicht mehr als 60 ml (12 Teelöffel) pro Tag.
    • Kinder im Alter von 7 bis 9 Jahren und einem Gewicht von 23 bis 31 kg: 7,5 ml (1,5 Teelöffel) alle 4 bis 6 Stunden nach Bedarf. Ihr Arzt kann Ihre Dosis bei Bedarf erhöhen. Allerdings beträgt die Dosis normalerweise nicht mehr als 45 ml (9 Teelöffel) pro Tag.
    • Kinder im Alter von 4 bis 6 Jahren und einem Gewicht von 16 bis 22 kg: 5 ml (1 Teelöffel) alle 4 bis 6 Stunden nach Bedarf. Ihr Arzt kann Ihre Dosis bei Bedarf erhöhen. Allerdings beträgt die Dosis normalerweise nicht mehr als 30 ml (6 Teelöffel) pro Tag.
    • Kinder im Alter von 2 bis 3 Jahren und einem Gewicht von 12 bis 15 kg: 3,75 ml (3/4 Teelöffel) alle 4 bis 6 Stunden nach Bedarf. Ihr Arzt kann Ihre Dosis bei Bedarf erhöhen. Allerdings beträgt die Dosis normalerweise nicht mehr als 22,5 ml (4 1/2 Teelöffel) pro Tag.
    • Kinder unter 2 Jahren: Anwendung und Dosierung müssen von Ihrem Arzt festgelegt werden.
  • Für die orale Darreichungsform (10 Milligramm). [mg] pro 325 mg pro 15 ml Lösung):
    • Erwachsene – 15 Milliliter (ml) oder 1 Esslöffel alle 4 bis 6 Stunden, je nach Bedarf. Ihr Arzt kann Ihre Dosis bei Bedarf erhöhen. Allerdings beträgt die Dosis normalerweise nicht mehr als 90 ml (6 Esslöffel) pro Tag.
    • Kinder ab 14 Jahren und mit einem Gewicht von 46 kg und mehr – 11,25 ml (2 1/4 Teelöffel) alle 4 bis 6 Stunden nach Bedarf. Ihr Arzt kann Ihre Dosis bei Bedarf erhöhen. Allerdings beträgt die Dosis normalerweise nicht mehr als 67,5 ml (13 1/2 Teelöffel) pro Tag.
    • Kinder im Alter von 10 bis 13 Jahren und einem Gewicht von 32 bis 45 kg – 7,5 ml (1 1/2 Teelöffel) alle 4 bis 6 Stunden nach Bedarf. Ihr Arzt kann Ihre Dosis bei Bedarf erhöhen. Allerdings beträgt die Dosis normalerweise nicht mehr als 45 ml (9 Teelöffel) pro Tag.
    • Kinder im Alter von 7 bis 9 Jahren und einem Gewicht von 23 bis 31 kg: 5,6 ml (1 Teelöffel) alle 4 bis 6 Stunden nach Bedarf. Ihr Arzt kann Ihre Dosis bei Bedarf erhöhen. Allerdings beträgt die Dosis normalerweise nicht mehr als 33,6 ml (6 1/2 Teelöffel) pro Tag.
    • Kinder im Alter von 4 bis 6 Jahren und einem Gewicht von 16 bis 22 kg: 3,75 ml (3/4 Teelöffel) alle 4 bis 6 Stunden nach Bedarf. Ihr Arzt kann Ihre Dosis bei Bedarf erhöhen. Allerdings beträgt die Dosis normalerweise nicht mehr als 22,5 ml (4 1/2 Teelöffel) pro Tag.
    • Kinder im Alter von 2 bis 3 Jahren und einem Gewicht von 12 bis 15 kg – 2,8 ml (1/2 Teelöffel) alle 4 bis 6 Stunden nach Bedarf. Ihr Arzt kann Ihre Dosis bei Bedarf erhöhen. Allerdings beträgt die Dosis normalerweise nicht mehr als 16,8 ml (3 1/4 Teelöffel) pro Tag.
    • Kinder unter 2 Jahren: Anwendung und Dosierung müssen von Ihrem Arzt festgelegt werden.
  • Für die orale Darreichungsform (5 Milligramm). [mg] pro 325 mg Tabletten):
    • Erwachsene—
      • Lortab®: Je nach Bedarf alle 4 bis 6 Stunden 1 oder 2 Tabletten. Ihr Arzt kann Ihre Dosis bei Bedarf erhöhen. Allerdings beträgt die Dosis in der Regel nicht mehr als 12 Tabletten pro Tag.
      • Norco® 5/325: 1 oder 2 Tabletten alle 4 bis 6 Stunden, je nach Bedarf. Ihr Arzt kann Ihre Dosis bei Bedarf erhöhen. Allerdings beträgt die Dosis in der Regel nicht mehr als 8 Tabletten pro Tag.
      • Generisch: Die Dosierung richtet sich nach der Stärke der Tablette und muss von Ihrem Arzt festgelegt werden.
    • Kinder – Anwendung und Dosis müssen von Ihrem Arzt festgelegt werden.
  • Für die orale Darreichungsform (7,5 mg pro 325 mg Tabletten):
    • Erwachsene—
      • Lortab®: 1 Tablette alle 4 bis 6 Stunden nach Bedarf. Ihr Arzt kann Ihre Dosis bei Bedarf erhöhen. Allerdings beträgt die Dosis in der Regel nicht mehr als 6 Tabletten pro Tag.
      • Norco® 7,5/325: 1 Tablette alle 4 bis 6 Stunden nach Bedarf. Ihr Arzt kann Ihre Dosis bei Bedarf erhöhen. Allerdings beträgt die Dosis in der Regel nicht mehr als 6 Tabletten pro Tag.
      • Generisch: Die Dosierung richtet sich nach der Stärke der Tablette und muss von Ihrem Arzt festgelegt werden.
    • Kinder – Anwendung und Dosis müssen von Ihrem Arzt festgelegt werden.
  • Für die orale Darreichungsform (10 mg pro 325 mg Tabletten):
    • Erwachsene—
      • Lortab®: 1 Tablette alle 4 bis 6 Stunden nach Bedarf. Ihr Arzt kann Ihre Dosis bei Bedarf erhöhen. Allerdings beträgt die Dosis in der Regel nicht mehr als 6 Tabletten pro Tag.
      • Norco® 10/325: 1 Tablette alle 4 bis 6 Stunden nach Bedarf. Ihr Arzt kann Ihre Dosis bei Bedarf erhöhen. Allerdings beträgt die Dosis in der Regel nicht mehr als 6 Tabletten pro Tag.
      • Generisch: Die Dosierung richtet sich nach der Stärke der Tablette und muss von Ihrem Arzt festgelegt werden.
    • Kinder – Anwendung und Dosis müssen von Ihrem Arzt festgelegt werden.

Gemiste dosis

Als u een dosis van dit geneesmiddel heeft gemist, neem deze dan zo snel mogelijk in. Als het echter bijna tijd is voor uw volgende dosis, sla dan de gemiste dosis over en ga terug naar uw normale doseringsschema. Verdubbel de dosis niet.

Als u een dosis hydrocodon en paracetamol orale oplossing of Norco® mist, sla dan de gemiste dosis over en ga terug naar uw normale doseringsschema.

opslag

Bewaar het geneesmiddel in een gesloten verpakking op kamertemperatuur, uit de buurt van hitte, vocht en direct licht. Beschermen tegen bevriezing.

Uit de buurt van kinderen houden.

Bewaar geen medicijnen die verouderd zijn of niet meer nodig zijn.

Hydrocodon kan ernstige bijwerkingen of een fatale overdosis veroorzaken wanneer het wordt ingenomen door kinderen, huisdieren of volwassenen die niet gewend zijn aan sterke narcotische pijnstillers. Zorg ervoor dat u het geneesmiddel op een veilige plaats bewaart, om te voorkomen dat anderen het krijgen.

Breng ongebruikte verdovende middelen onmiddellijk terug naar een inzamelpunt voor geneesmiddelen. Als u geen innamepunt voor medicijnen bij u in de buurt heeft, spoel dan ongebruikte verdovende middelen door het toilet. Neem contact op met uw plaatselijke drogisterij en kliniek voor terugnamelocaties. U kunt ook naar locaties zoeken op de DEA-website. Hier is de link naar de FDA-website over het veilig verwijderen van medicijnen: www.fda.gov/drugs/resourcesforyou/consumers/buyingusingmedicinesafely/ensuringsafeuseofmedicine/safedisposalofmedicines/ucm186187.htm.

Voorzorgsmaatregelen bij het gebruik van Stagesic

Het is erg belangrijk dat uw arts de voortgang van u of uw kind controleert tijdens het gebruik van dit geneesmiddel, vooral binnen de eerste 24 tot 72 uur van de behandeling. Dit zal uw arts helpen bepalen of het geneesmiddel goed werkt en beslissen of u of uw kind het moet blijven gebruiken. Bloed- en urinetests kunnen nodig zijn om na te gaan of er bijwerkingen zijn.

Gebruik dit geneesmiddel niet als u in de afgelopen 14 dagen een MAO-remmer (bijv. isocarboxazid [Marplan®]linezolid [Zyvox®]fenelzine [Nardil®]selegiline [Eldepryl®]tranylcypromine [Parnate®]) gebruikt of heeft gebruikt.

Het gebruik van uw geneesmiddel is illegaal en gevaarlijk voor anderen. Bewaar uw ongebruikte tabletten op een veilige plaats. Mensen die verslaafd zijn aan drugs willen deze drug misschien wel stelen.

Dit geneesmiddel versterkt de effecten van alcohol en andere middelen die het centrale zenuwstelsel onderdrukken (geneesmiddelen die u slaperig of minder alert kunnen maken). Enkele voorbeelden van middelen die het centrale zenuwstelsel onderdrukken zijn onder meer antihistaminica of medicijnen tegen allergie of verkoudheid, kalmerende middelen, kalmerende middelen of slaappillen, andere pijnstillers of verdovende middelen op recept, anti-epileptica of barbituraten, spierverslappers of anesthetica (verdovende medicijnen), waaronder enkele tandheelkundige anesthetica. U loopt mogelijk ook een groter risico op leverschade als u drie of meer alcoholische dranken drinkt terwijl u paracetamol gebruikt. Drink geen alcoholische dranken en overleg met uw arts voordat u een van deze geneesmiddelen gebruikt terwijl u dit geneesmiddel gebruikt.

Dit medicijn kan verslavend zijn. Als u denkt dat het geneesmiddel niet zo goed werkt, neem dan niet meer dan de voorgeschreven dosis.

Als u denkt dat u of iemand anders mogelijk een overdosis van dit geneesmiddel heeft ingenomen, roep dan onmiddellijk spoedeisende hulp in. Uw arts kan naloxon ook voorschrijven om een ​​overdosis te behandelen. Tekenen van een overdosis zijn onder meer: ​​koude, klamme huid, hoest die soms roze, schuimig sputum produceert, donkere urine, moeite met ademhalen of ademhalen, onregelmatige, snelle of langzame of oppervlakkige ademhaling, misselijkheid, braken, pijn in de bovenbuik, bleke of blauwe lippen, vingernagels of huid, puntpupillen van de ogen of gele ogen of huid.

Dit geneesmiddel kan slaapgerelateerde ademhalingsproblemen veroorzaken (bijvoorbeeld slaapapneu, slaapgerelateerde hypoxemie). Uw arts kan uw dosis verlagen als u tijdens het gebruik van dit geneesmiddel last heeft van slaapapneu (korte adempauzes tijdens de slaap).

Dit geneesmiddel kan bijnierproblemen veroorzaken. Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u last krijgt van donker worden van de huid, diarree, duizeligheid, flauwvallen, verlies van eetlust, depressie, misselijkheid, huiduitslag, ongewone vermoeidheid of zwakte, of braken.

Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u pijn of gevoeligheid in uw bovenbuik, bleke ontlasting, donkere urine, verlies van eetlust, misselijkheid, ongewone vermoeidheid of zwakte, of gele ogen of huid heeft. Dit kunnen symptomen zijn van een ernstige leverziekte.

Dit geneesmiddel kan ernstige huidreacties veroorzaken (bijvoorbeeld acute gegeneraliseerde exanthemateuze pustulose, Stevens-Johnson-syndroom, toxische epidermale necrolyse). Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u last krijgt van blaren, loslaten of loslaten van de huid, koude rillingen, hoesten, diarree, jeuk, gewrichts- of spierpijn, rode, geïrriteerde ogen, rode huidlaesies vaak met een paars centrum, keelpijn of zweren, zweren of witte vlekken in de mond of lippen, of ongewone vermoeidheid of zwakte.

Dit geneesmiddel kan een ernstige allergische reactie veroorzaken, anafylaxie genaamd, die levensbedreigend kan zijn en onmiddellijke medische aandacht vereist. Bel onmiddellijk uw arts als u tijdens het gebruik van dit medicijn huiduitslag, jeuk, heesheid, moeite met ademhalen, slikproblemen of zwelling van uw handen, gezicht of mond ervaart.

Duizeligheid, duizeligheid of flauwvallen kunnen optreden als u plotseling opstaat uit een lig- of zithouding. Langzaam opstaan ​​kan dit probleem helpen verlichten. Langdurig liggen kan ook duizeligheid of duizeligheid verlichten.

Dit geneesmiddel kan duizeligheid, slaperigheid of slaperigheid veroorzaken. Bestuur geen voertuigen en voer geen andere gevaarlijke activiteiten uit totdat u weet welk effect dit geneesmiddel op u heeft.

Het langdurig gebruik van verdovende middelen kan ernstige constipatie veroorzaken. Om dit te voorkomen kan uw arts u of uw kind voorschrijven om laxeermiddelen te nemen, veel te drinken of de hoeveelheid vezels in uw dieet te verhogen. Zorg ervoor dat u de instructies zorgvuldig opvolgt, aangezien aanhoudende constipatie tot ernstiger problemen kan leiden.

Vertel uw arts dat u dit geneesmiddel gebruikt voordat u of uw kind een medisch onderzoek ondergaat. De resultaten van bepaalde tests kunnen door dit geneesmiddel worden beïnvloed.

Verander uw dosis niet en stop niet plotseling met het gebruik van dit medicijn zonder eerst uw arts te raadplegen. Het kan zijn dat uw arts wil dat u of uw kind de hoeveelheid die u inneemt geleidelijk afbouwt voordat u er helemaal mee stopt. Dit kan helpen voorkomen dat uw toestand verergert en de kans op ontwenningsverschijnselen verminderen, zoals maagkrampen, angst, koorts, misselijkheid, loopneus, zweten, trillen of slaapproblemen.

Het gebruik van dit medicijn tijdens de zwangerschap kan ernstige bijwerkingen veroorzaken, waaronder het neonatale ontwenningssyndroom bij uw pasgeborene. Vertel het uw arts onmiddellijk als uw kind een abnormaal slaappatroon, diarree, een hoge huilbui, prikkelbaarheid, trillen of beven, niezen, gewichtsverlies, braken, geeuwen of niet aankomen heeft. Raadpleeg onmiddellijk uw arts als u denkt dat u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden terwijl u dit medicijn gebruikt.

Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u last heeft van angst, rusteloosheid, een snelle hartslag, koorts, zweten, spierkrampen, spiertrekkingen, misselijkheid, braken, diarree, of als u dingen ziet of hoort die er niet zijn. Dit kunnen symptomen zijn van een ernstige aandoening die het serotoninesyndroom wordt genoemd. Uw risico kan groter zijn als u ook bepaalde andere geneesmiddelen gebruikt die de serotoninespiegels in uw lichaam beïnvloeden.

Als u te veel van dit geneesmiddel gebruikt, kan dit onvruchtbaarheid veroorzaken (onvermogen om kinderen te krijgen). Als u van plan bent kinderen te krijgen, overleg dan met uw arts voordat u dit geneesmiddel gebruikt.

Gebruik geen andere geneesmiddelen, tenzij u dit met uw arts heeft besproken. Dit omvat zowel receptplichtige als niet-voorgeschreven medicijnen (over-the-counter [OTC]) en kruiden- of vitaminesupplementen.

Bijwerkingen van Stagesic

Naast de noodzakelijke effecten kan een geneesmiddel ook enkele bijwerkingen hebben. Hoewel niet al deze bijwerkingen kunnen optreden, kan medische hulp nodig zijn als ze optreden.

Raadpleeg onmiddellijk uw arts als een van de volgende bijwerkingen optreedt:

Vaker

• Schwindel
• Benommenheit

Voorval niet bekend

• Agitation
• Rücken-, Bein- oder Bauchschmerzen
• schwarzer, teeriger Stuhl
• Zahnfleischbluten
• Blasenbildung, Abschälen oder Lockerung der Haut
• Blut im Urin oder Stuhl
• Blut im Erbrochenen
• bläuliche Lippen oder Haut
• Schüttelfrost
• würgend
• Verwirrung
• Husten
• dunkler Urin
• Verdunkelung der Haut
• Verringerung der Häufigkeit des Wasserlassens
• Abnahme des Urinvolumens
• Durchfall
• Atembeschwerden oder Schwierigkeiten beim Atmen
• Schwierigkeiten beim Wasserlassen (Tröpfeln)
• Schwierigkeiten beim Schlucken
• Ohnmacht
• schneller Herzschlag
• Fieber
• Fieber mit oder ohne Schüttelfrost
• allgemeine Schwellung des Körpers
• allgemeines Gefühl von Müdigkeit oder Schwäche
• Kopfschmerzen
• Heiserkeit
• unregelmäßige, schnelle oder langsame oder flache Atmung
• Gelenk- oder Muskelschmerzen
• heller Stuhlgang
• Appetitverlust
• Schmerzen im unteren Rücken oder an der Seite
• mentale Depression
• Brechreiz
• Nasenbluten
• nicht atmen
• überaktive Reflexe
• schmerzhaftes oder schwieriges Wasserlassen
• blasse oder blaue Lippen, Fingernägel oder Haut
• Punktgenaue rote Flecken auf der Haut
• schlechte Koordination
• Schwellungen oder Schwellungen der Augenlider oder um die Augen, das Gesicht, die Lippen oder die Zunge
• rote, gereizte Augen
• rote Hautläsionen, oft mit violettem Zentrum
• Unruhe
• starke oder anhaltende Magenschmerzen
• Zittern
• Hautausschlag, Nesselsucht oder Juckreiz
• Halsentzündung
• wunde Zunge
• Wunden, Geschwüre oder weiße Flecken auf den Lippen oder im Mund
• Schwitzen
• Sprechen oder handeln Sie mit Aufregung, die Sie nicht kontrollieren können
• Engegefühl in der Brust
• Zittern oder Zittern
• Zucken
• nicht fähig zu sprechen
• ungewöhnliche Blutungen oder Blutergüsse
• ungewöhnliche Müdigkeit oder Schwäche
• Schmerzen im oberen rechten Bauch oder Magen
• Erbrechen
• gelbe Augen und Haut

Roep onmiddellijk noodhulp in als een van de volgende symptomen van een overdosis optreedt:

Symptomen van een overdosis

• Blutiger oder trüber Urin
• Veränderung im Bewusstsein
• Brustschmerzen oder Unwohlsein
• kalte und feuchte Haut
• Husten, der manchmal einen rosafarbenen, schaumigen Auswurf erzeugt
• vermindertes Bewusstsein oder Reaktionsfähigkeit
• Atembeschwerden oder Schwierigkeiten beim Atmen
• extreme Schläfrigkeit
• allgemeines Unwohlsein oder Krankheitsgefühl
• vermehrtes Schwitzen
• unregelmäßige, schnelle oder langsame oder flache Atmung
• Herzrhythmusstörung
• Benommenheit, Schwindel oder Ohnmacht
• Bewusstlosigkeit
• kein Blutdruck oder Puls
• kein Muskeltonus oder Bewegung
• nicht atmen
• blasse oder blaue Lippen, Fingernägel oder Haut
• starke Schläfrigkeit
• langsamer oder unregelmäßiger Herzschlag
• Herzstillstand
• plötzliche Abnahme der Urinmenge
• Schwellungen in den Beinen und Knöcheln
• unangenehmer Atemgeruch

Er kunnen enkele bijwerkingen optreden die doorgaans geen medische aandacht vereisen. Deze bijwerkingen kunnen tijdens de behandeling verdwijnen naarmate uw lichaam aan het geneesmiddel went. Uw arts kan u mogelijk ook manieren geven om sommige van deze bijwerkingen te voorkomen of te verminderen. Als een van de volgende bijwerkingen aanhoudt of hinderlijk is, of als u vragen heeft, neem dan contact op met uw arts:

Vaker

• Schläfrigkeit
• entspanntes und ruhiges Gefühl
• Schläfrigkeit

Voorval niet bekend

• Aufstoßen
• Stimmungsschwankungen
• Schwierigkeiten beim Stuhlgang
• Angst oder Nervosität
• Gefühl der Verdauungsstörung
• Schwerhörigkeit
• Schwerhörigkeit
• Schmerzen in der Brust unterhalb des Brustbeins
• ungewöhnliche Schläfrigkeit, Mattheit, Müdigkeit, Schwäche oder Trägheitsgefühl

Sommige patiënten kunnen ook andere bijwerkingen ervaren die niet in de lijst staan. Als u andere bijwerkingen opmerkt, neem dan contact op met uw arts.

Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Veelgebruikte merknamen

In de VS

• Anexsia
• Ceta Plus
• Co-Gesic
• Dolorex Forte
• Hycet
• Lorcet
• Lortab
• Maxidone
• Norco
• Bühnenhaft
• Vicodin HP
• Zydone

Beschikbare doseringsvormen:

• Lösung
• Tablette
• Elixier

Therapeutische klasse: combinatie van opioïden en paracetamol

Chemische klasse: Hydrocodon

Meer informatie