Sumatriptan (nasaal)

Sumatriptan (nasaal)

Gebruik voor sumatriptan

Veel mensen merken dat hun hoofdpijn volledig verdwijnt na het gebruik van sumatriptan. Andere mensen vinden dat hun hoofdpijn veel minder pijnlijk is en dat ze hun normale activiteiten kunnen voortzetten, zelfs als de hoofdpijn nog niet helemaal is verdwenen. Sumatriptan verlicht vaak andere symptomen die optreden bij migrainehoofdpijn, zoals misselijkheid, braken en gevoeligheid voor licht en geluid.

Sumatriptan is geen gewone pijnstiller. Het verlicht geen andere pijn dan migrainehoofdpijn. Dit geneesmiddel wordt meestal gebruikt bij mensen bij wie de hoofdpijn niet wordt verlicht door paracetamol, aspirine of andere pijnstillers.

Sumatriptan heeft bij sommige mensen ernstige bijwerkingen veroorzaakt, vooral bij mensen met hart- of vaatziekten. Zorg ervoor dat u de risico's en voordelen van het gebruik van dit medicijn met uw arts bespreekt.

Dit geneesmiddel is alleen op doktersrecept verkrijgbaar.

Voordat u sumatriptan gebruikt

Bij de beslissing om een ​​geneesmiddel te gebruiken, moeten de risico's van het gebruik van het geneesmiddel worden afgewogen tegen de voordelen die het oplevert. Dit is een beslissing die u en uw arts zullen nemen. Bij dit geneesmiddel moet op het volgende worden gelet:

allergieën

Vertel het uw arts als u ooit een ongebruikelijke of allergische reactie op dit geneesmiddel of op andere geneesmiddelen heeft gehad. Vertel het uw arts ook als u andere allergieën heeft, zoals voor voedingsmiddelen, kleurstoffen, conserveermiddelen of dieren. Voor vrij verkrijgbare producten dient u het etiket of de ingrediënten op de verpakking zorgvuldig te lezen.

Kindergeneeskunde

Er zijn geen geschikte onderzoeken uitgevoerd naar de relatie tussen leeftijd en de effecten van sumatriptan-neuspoeder en -spray bij kinderen en adolescenten. Het gebruik van Tosymra™ wordt niet aanbevolen bij kinderen. De veiligheid en effectiviteit zijn niet vastgesteld.

geriatrie

Tot nu toe uitgevoerde onderzoeken hebben geen geriatrische specifieke problemen aangetoond die het voordeel van Tosymra™ bij ouderen zouden beperken. Oudere patiënten lopen echter een groter risico op leeftijdsgebonden lever-, nier- of hartproblemen, waarvoor mogelijk voorzichtigheid en dosisaanpassing nodig zijn bij patiënten die dit medicijn krijgen.

Het gebruik van Imitrex® en Onzetra™ wordt niet aanbevolen bij oudere patiënten met nierproblemen, hart- of vaatziekten of hoge bloeddruk en mag niet worden gebruikt bij oudere patiënten met leverproblemen.

Borstvoeding

Er zijn onvoldoende onderzoeken bij vrouwen om het risico voor zuigelingen te bepalen bij gebruik van dit geneesmiddel tijdens de borstvoeding. Weeg de mogelijke voordelen af ​​tegen de mogelijke risico’s voordat u dit medicijn gebruikt tijdens het geven van borstvoeding.

Geneesmiddelinteracties

Hoewel bepaalde geneesmiddelen helemaal niet samen mogen worden gebruikt, kunnen in andere gevallen twee verschillende geneesmiddelen samen worden gebruikt, hoewel er interacties kunnen optreden. In deze gevallen wil uw arts mogelijk de dosis wijzigen of kunnen andere voorzorgsmaatregelen noodzakelijk zijn. Als u dit geneesmiddel gebruikt, is het bijzonder belangrijk dat uw arts weet of u een van de onderstaande geneesmiddelen gebruikt. De volgende interacties zijn geselecteerd vanwege hun potentiële betekenis en zijn niet noodzakelijk uitputtend.

Het gebruik van dit geneesmiddel met een van de volgende geneesmiddelen wordt niet aanbevolen. Het kan zijn dat uw arts besluit u niet met dit medicijn te behandelen of een aantal andere medicijnen die u gebruikt te veranderen.

• Almotriptan
• Bromocriptin
• Dihydroergotamin
• Eletriptan
• Ergoloidmesylate
• Ergonovin
• Ergotamin
• Frovatriptan
• Furazolidon
• Iproniazid
• Isocarboxazid
• Linezolid
• Methylenblau
• Methylergonovin
• Methysergid
• Moclobemid
• Naratriptan
• Nialamid
• Phenelzin
• Procarbazin
• Rasagilin
• Rizatriptan
• Safinamid
• Selegilin
• Tranylcypromin
• Zolmitriptan

Het gebruik van dit geneesmiddel met een van de volgende geneesmiddelen wordt gewoonlijk niet aanbevolen, maar kan in sommige gevallen noodzakelijk zijn. Als beide geneesmiddelen samen worden voorgeschreven, kan uw arts de dosis veranderen of de frequentie waarmee u een of beide geneesmiddelen gebruikt.

• Alfentanil
• Amineptin
• Amitriptylin
• Amitriptylinoxid
• Amoxapin
• Amphetamin
• Benzhydrocodon
• Benzphetamin
• Buprenorphin
• Bupropion
• Butorphanol
• Citalopram
• Clomipramin
• Kodein
• Desipramin
• Desvenlafaxin
• Dexfenfluramin
• Dextroamphetamin
• Dextromethorphan
• Dibenzepin
• Dihydrocodein
• Dolasetron
• Doxepin
• Duloxetin
• Escitalopram
• Fenfluramin
• Fentanyl
• Fluoxetin
• Fluvoxamin
• Gepiron
• Granisetron
• Hydrocodon
• Hydromorphon
• Hydroxyamphetamin
• Imipramin
• Lasmiditan
• Levomilnacipran
• Levorphanol
• Lisdexamfetamin
• Lithium
• Lofepramin
• Lorcaserin
• Melitracen
• Meperidin
• Metaxalone
• Methamphetamin
• Milnacipran
• Mirtazapin
• Morphium
• Morphinsulfat-Liposom
• Nalbuphin
• Nefazodon
• Nortriptylin
• Ondansetron
• Opipramol
• Oxycodon
• Oxymorphon
• Palonosetron
• Paroxetin
• Pentazocin
• Protriptylin
• Reboxetin
• Remifentanil
• Sertralin
• Sibutramin
• Johanniskraut
• Sufentanil
• Tapentadol
• Tianeptin
• Tramadol
• Trazodon
• Trimipramin
• Venlafaxin
• Vilazodon
• Vortioxetin
• Ziprasidon

Interacties met voedsel/tabak/alcohol

Bepaalde geneesmiddelen mogen niet tijdens of nabij voedsel of de consumptie van bepaalde voedingsmiddelen worden ingenomen, omdat er interacties kunnen optreden. Het consumeren van alcohol of tabak met bepaalde medicijnen kan ook tot interacties leiden. Bespreek het gebruik van uw geneesmiddel met voedsel, alcohol of tabak met uw arts.

Andere medische problemen

De aanwezigheid van andere medische problemen kunnen het gebruik van dit geneesmiddel beïnvloeden. Vertel het uw arts als u nog andere medische problemen heeft, vooral:

• Angina (Brustschmerzen) oder
• Arrhythmie (Herzrhythmusstörung) oder
• Basiläre Migräne (Migräne mit Seh- und Hörproblemen), Vorgeschichte oder
• Herzinfarkt, Geschichte von oder
• Herz- oder Blutgefäßprobleme oder
• Hemiplegische Migräne (Migräne mit etwas Lähmung), Vorgeschichte von oder
• Hypertonie (Bluthochdruck), unkontrollierte oder
• Ischämische Darmerkrankung (Darm ist schlecht durchblutet) oder
• Lebererkrankung, schwere oder
• Periphere Gefäßerkrankung (verstopfte Arterien) oder
• Schlaganfall, Geschichte von oder
• Vorübergehender ischämischer Anfall (TIA), Vorgeschichte von oder
• Wolff-Parkinson-White-Syndrom (Herzrhythmusstörung) – Sollte bei Patienten mit diesen Erkrankungen nicht angewendet werden.

• Blutungsprobleme bzw
• ZNS-Störungen bzw
• Augen- oder Sehprobleme oder
• Nierenerkrankung bzw
• Lebererkrankung bzw
• Anfälle oder Epilepsie, Vorgeschichte von oder
• Magen- oder Darmblutungen – Mit Vorsicht anwenden. Kann diese Bedingungen verschlimmern.

• Koronare Herzkrankheit, Familiengeschichte von oder
• Diabetes bzw
• Hypercholesterinämie (hoher Cholesterinspiegel im Blut) oder
• Hypertonie (Bluthochdruck), kontrollierte oder
• Fettleibigkeit bzw
• Raynaud-Syndrom – Mit Vorsicht anwenden. Möglicherweise besteht ein erhöhtes Risiko für bestimmte Nebenwirkungen.

Correct gebruik van sumatriptan

Gebruik dit geneesmiddel alleen zoals voorgeschreven door uw arts. Gebruik er niet meer van, gebruik het niet vaker of langer dan door uw arts is voorgeschreven. Als u te veel sumatriptan gebruikt, kan het risico op bijwerkingen toenemen.

Dit geneesmiddel is uitsluitend voor nasaal gebruik. Zorg ervoor dat er niets van in uw ogen of op uw huid terechtkomt. Als het toch op deze plekken terechtkomt, spoel het dan onmiddellijk af.

Gebruik dit geneesmiddel niet voor hoofdpijn die anders is dan uw gebruikelijke migraineaanvallen. Vraag het in plaats daarvan aan uw arts.

Om uw migraine zo snel mogelijk te verlichten, gebruikt u dit geneesmiddel zodra de hoofdpijn begint. Zelfs als u waarschuwingssignalen ervaart van een dreigende migraine (aura), moet u wachten tot de hoofdpijn begint voordat u sumatriptan gebruikt.

Vraag uw arts vooraf naar de andere geneesmiddelen die u mogelijk gebruikt als sumatriptan niet werkt. Raadpleeg onmiddellijk uw arts nadat u het andere geneesmiddel heeft ingenomen. Hoofdpijn die niet door sumatriptan wordt verlicht, wordt soms veroorzaakt door medische aandoeningen waarvoor andere behandelingen nodig zijn.

Als u zich aanzienlijk beter voelt na een dosis sumatriptan, maar uw hoofdpijn na een tijdje terugkomt of verergert, kunt u minimaal 1 uur (Tosymra™) of 2 uur (Imitrex® of Onzetra™) na de eerste dosis een nieuwe dosis sumatriptan innemen. Gebruik niet meer dan 3 doses binnen 24 uur.

Bij dit geneesmiddel wordt een bijsluiter en instructies voor de patiënt geleverd. Lees en volg de instructies zorgvuldig. Vraag uw arts als u vragen heeft.

Hoe het neuspoeder te gebruiken:

• Dieses Arzneimittel wird über das atembetriebene Verabreichungsgerät Xsail™ verabreicht.
• Nehmen Sie das Einweg-Nasenstück aus seinem Folienbeutel, entfernen Sie dann die durchsichtige Gerätekappe vom wiederverwendbaren Verabreichungsgerät und lassen Sie das Nasenstück in das Gerätegehäuse einrasten. Verwenden Sie den Nasenbügel sofort nach der Entnahme aus dem Folienbeutel.
• Drücken Sie den weißen Durchstechknopf am Gerätegehäuse vollständig herunter und lassen Sie ihn wieder los, um die Kapsel im Nasenstück zu durchstechen. Drücken Sie es nur einmal.
• Führen Sie das Nasenstück so in das Nasenloch ein, dass es dicht abschließt. Anschließend wird das Gerät gedreht und das Mundstück zwischen die Lippen eingeführt.
• Blasen Sie kräftig durch das Mundstück, um das Arzneimittel in die Nasenhöhle zu befördern. Drücken Sie beim Blasen nicht den weißen Knopf.
• Drücken Sie auf die durchsichtige Lasche, um das erste Nasenstück zu entfernen. Werfen Sie den gebrauchten Nasenbügel in den Mülleimer.
• Wiederholen Sie die gleichen Schritte mit einem zweiten Nasenstück im anderen Nasenloch, um die empfohlene Dosis zu vervollständigen.

Hoe gebruikt u de neusspray:

• Putzen Sie sich vorsichtig die Nase, um die Nasenlöcher frei zu bekommen, bevor Sie dieses Arzneimittel anwenden.
• Drücken Sie sanft auf ein Nasenloch, um es zu schließen.
• Halten Sie das Gerät aufrecht zwischen Ihrem Daumen und den ersten beiden Fingern. Führen Sie die Hälfte der Sprühdüse in das offene Nasenloch ein und richten Sie sie nach außen aus.
• Neigen Sie Ihren Kopf leicht nach hinten.
• Drücken Sie den Kolben fest ganz nach oben, während Sie langsam durch die Nase atmen.
• Entfernen Sie das Gerät aus Ihrem Nasenloch. Halten Sie Ihren Kopf aufrecht und atmen Sie sanft durch die Nase ein und durch den Mund aus. Wiederholen Sie dies 10 bis 20 Sekunden lang. Möglicherweise spüren Sie Flüssigkeit in Ihrer Nase oder im Rachen.
• Schauen Sie nicht nach unten, da das Arzneimittel sonst aus Ihrer Nase tropfen könnte.

dosering

De dosis van dit geneesmiddel is verschillend voor verschillende patiënten. Volg de instructies van uw arts of de aanwijzingen op het etiket. De volgende informatie omvat uitsluitend de gemiddelde doses van dit geneesmiddel. Als uw dosis anders is, verander deze dan niet tenzij uw arts u dat zegt.

De hoeveelheid geneesmiddel die u inneemt, hangt af van de sterkte van het geneesmiddel. Bovendien zijn het aantal doses dat u elke dag inneemt, de tijd tussen de doses en hoe lang u het geneesmiddel inneemt afhankelijk van het medische probleem waarvoor u het geneesmiddel gebruikt.

• Für die nasale Darreichungsform (Nasenpulver):
  • Bei Migränekopfschmerzen:
    • Erwachsene – 22 Milligramm (mg) (1 Nasenstück in jedem Nasenloch, insgesamt 2 Nasenstücke) pro Tag. Eine weitere Dosis (22 mg) kann angewendet werden, solange seit dem letzten Sprühstoß mindestens 2 Stunden vergangen sind. Verwenden Sie innerhalb von 24 Stunden (einem Tag) nicht mehr als 44 mg (4 Nasenstücke).
    • Kinder – Anwendung und Dosis müssen von Ihrem Arzt festgelegt werden.
• Für die nasale Darreichungsform (Nasenlösung):
  • Bei Migränekopfschmerzen:
    • Imitrex®:
      • Erwachsene – 5 Milligramm (mg) (1 Sprühstoß in ein Nasenloch) oder 10 mg (2 Sprühstöße in ein Nasenloch oder 1 Sprühstoß in jedes Nasenloch) oder 20 mg (1 Sprühstoß in ein Nasenloch). Ein weiterer Sprühstoß (5 mg, 10 mg oder 20 mg) kann angewendet werden, solange seit dem letzten Sprühstoß mindestens 2 Stunden vergangen sind. Verwenden Sie innerhalb von 24 Stunden (einem Tag) nicht mehr als 40 mg.
      • Kinder – Anwendung und Dosis müssen von Ihrem Arzt festgelegt werden.
    • Tosymra™:
      • Erwachsene – 10 mg, verabreicht als 1 Sprühstoß in ein Nasenloch. Ein weiterer Sprühstoß kann angewendet werden, sofern seit dem letzten Sprühstoß mindestens eine Stunde vergangen ist. Verwenden Sie innerhalb von 24 Stunden (einem Tag) nicht mehr als 30 mg.
      • Kinder – Die Verwendung wird nicht empfohlen.

opslag

Uit de buurt van kinderen houden.

Bewaar geen medicijnen die verouderd zijn of niet meer nodig zijn.

Vraag uw arts wat u met geneesmiddelen moet doen die u niet gebruikt.

Bewaar het geneesmiddel in een gesloten verpakking op kamertemperatuur, uit de buurt van hitte, vocht en direct licht. Beschermen tegen bevriezing.

Niet in de koelkast of vriezer bewaren.

Voorzorgsmaatregelen bij gebruik van sumatriptan

Het is heel belangrijk dat uw arts uw voortgang regelmatig controleert. Dit zal uw arts helpen bepalen of het geneesmiddel goed werkt en beslissen of u het moet blijven gebruiken. Bloed- en urinetests kunnen nodig zijn om na te gaan of er bijwerkingen zijn.

Gebruik dit geneesmiddel niet als u in de afgelopen 24 uur andere geneesmiddelen tegen triptanen of moederkoornmigraine heeft gebruikt. Enkele voorbeelden van triptanen zijn almotriptan (Axert®), eletriptan (Relpax®), frovatriptan (Frova®), naratriptan (Amerge®), rizatriptan (Maxalt®), sumatriptan/naproxen (Treximet®) of zolmitriptan (Zomig®). ). Enkele voorbeelden van geneesmiddelen van het ergot-type zijn dihydroergotamine (DHE 45®, Migranal®), ergotamine (Bellergal®, Cafergot®, Ergomar®, Wigraine®) of methysergide (Sansert®). Gebruik dit geneesmiddel ook niet als u de afgelopen 14 dagen een MAO-A-remmer (bijvoorbeeld Nardil®, Parnate®) heeft gebruikt.

Dit geneesmiddel kan een ernstige allergische reactie veroorzaken, anafylaxie genaamd, die levensbedreigend kan zijn en onmiddellijke medische aandacht vereist. De ernstigste tekenen van deze reactie zijn een zeer snelle of onregelmatige ademhaling, kortademigheid of flauwvallen. Andere verschijnselen kunnen zijn: veranderingen in de kleur van de gezichtshuid, zeer snelle maar onregelmatige hartslag of pols, netelroosachtige zwellingen op de huid en zwelling of wallen van de oogleden of rond de ogen. Als deze bijwerkingen optreden, zoek dan onmiddellijk noodhulp.

Als u dit geneesmiddel heeft gebruikt en uw migraine is verergerd of vaker voorkomt, raadpleeg dan uw arts.

Dit geneesmiddel kan problemen veroorzaken als u een hartaandoening heeft. Als uw arts denkt dat u een probleem heeft met dit medicijn, wil hij of zij mogelijk dat u uw eerste dosis in de spreekkamer of kliniek inneemt.

Dit geneesmiddel kan uw risico op een onregelmatige hartslag, een hartaanval, angina pectoris of een beroerte verhogen. Dit is waarschijnlijker als u of een familielid al een hartaandoening heeft, als u diabetes of hoge bloeddruk heeft, of als u rookt. Bel onmiddellijk uw arts als u symptomen van een hartprobleem heeft, zoals: B. Pijn of ongemak op de borst, onregelmatige hartslag, misselijkheid of braken, pijn of ongemak in de schouders, armen, kaak, rug of nek, kortademigheid of zweten. Bel onmiddellijk uw arts als u symptomen van een beroerte opmerkt, zoals: B. Verwarring, moeite met spreken, dubbelzien, hoofdpijn, onvermogen om armen, benen of gezichtsspieren te bewegen, onvermogen om te spreken of langzaam spreken.

Raadpleeg onmiddellijk uw arts als u last krijgt van borst-, kaak- of nekklachten na gebruik van dit medicijn. Vertel het uw arts ook als u na gebruik van dit medicijn last krijgt van plotselinge of ernstige buik- of maagpijn of bloederige diarree.

Het gebruik van sumatriptan alleen of in combinatie met andere migrainemedicijnen gedurende 10 of meer dagen per maand kan ervoor zorgen dat de hoofdpijn verergert. U kunt een hoofdpijndagboek bijhouden om de hoofdpijnfrequentie en het medicijngebruik vast te leggen.

Zorg ervoor dat uw arts op de hoogte is van eventuele andere geneesmiddelen die u gebruikt. Het gebruik van sumatriptan met bepaalde geneesmiddelen kan een ernstige aandoening veroorzaken, het zogenaamde serotoninesyndroom. Hiertoe behoren in het bijzonder geneesmiddelen voor de behandeling van depressie, zoals citalopram, duloxetine, escitalopram, fluoxetine, fluvoxamine, olanzapine, paroxetine, sertraline, venlafaxine, Celexa®, Cymbalta®, Effexor®, Lexapro®, Luvox®, Paxil®, Prozac®, Sarafem®, Symbyax® of Zoloft®. Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u last krijgt van agitatie, verwarring, diarree, ongewone opwinding bij het spreken, koorts, overactieve reflexen, slechte coördinatie, rusteloosheid, trillen, zweten, beven of trillen dat u niet onder controle kunt houden, of spiertrekkingen. Dit kunnen symptomen zijn van het serotoninesyndroom.

Neem onmiddellijk contact op met uw arts als er tijdens of na de behandeling wazig zicht, moeite met lezen of andere problemen met het gezichtsvermogen optreden. Mogelijk moet u uw ogen laten onderzoeken door een oogarts (oogarts).

Het consumeren van alcoholische dranken kan de hoofdpijn verergeren of nieuwe hoofdpijn veroorzaken. Mensen die last hebben van ernstige hoofdpijn moeten alcoholische dranken vermijden, vooral tijdens de hoofdpijn.

Sommige mensen voelen zich duizelig of slaperig tijdens of na een migraine, of na het gebruik van sumatriptan om een ​​migraine te verlichten. Bestuur geen voertuigen en voer geen andere gevaarlijke activiteiten uit totdat u weet welk effect dit geneesmiddel op u heeft.

Gebruik geen andere geneesmiddelen, tenzij u dit met uw arts heeft besproken. Dit omvat zowel receptplichtige als niet-voorgeschreven medicijnen (over-the-counter [OTC]) en kruiden- of vitaminesupplementen.

Bijwerkingen van sumatriptan

Naast de noodzakelijke effecten kan een geneesmiddel ook enkele bijwerkingen hebben. Hoewel niet al deze bijwerkingen kunnen optreden, kan medische hulp nodig zijn als ze optreden.

Raadpleeg onmiddellijk uw arts als een van de volgende bijwerkingen optreedt:

Minder gebruikelijk

• Brustschmerzen (leicht)
• Schwierigkeiten beim Schlucken
• Schweregefühl, Engegefühl oder Druck in der Brust oder im Nacken
• hämmernder Herzschlag
• Hautausschlag, Nesselsucht, Juckreiz oder Beulen auf der Haut

Zelden

• Veränderungen der Hautfarbe im Gesicht
• Brustschmerzen (stark)
• schnelles oder unregelmäßiges Atmen
• Schwellungen oder Schwellungen der Augenlider, der Augenpartie, des Gesichts oder der Lippen
• Anfälle
• Atembeschwerden

Voorval niet bekend

• Verschwommene Sicht
• Verwirrung
• Schwindel, Ohnmacht oder Benommenheit beim plötzlichen Aufstehen aus einer liegenden oder sitzenden Position
• schneller, unregelmäßiger, hämmernder oder rasender Herzschlag oder Puls
• Unfähigkeit, die Augen zu bewegen
• vermehrtes Blinzeln oder Krämpfe des Augenlids
• ragt aus der Zunge heraus
• Schwitzen
• Tremor
• Schwierigkeiten beim Sprechen
• unkontrollierte Drehbewegungen des Halses, Rumpfes, der Arme oder Beine
• ungewöhnliche Gesichtsausdrücke
• ungewöhnliche Müdigkeit oder Schwäche

Er kunnen enkele bijwerkingen optreden die doorgaans geen medische aandacht vereisen. Deze bijwerkingen kunnen tijdens de behandeling verdwijnen naarmate uw lichaam aan het geneesmiddel went. Uw arts kan u mogelijk ook manieren geven om sommige van deze bijwerkingen te voorkomen of te verminderen. Als een van de volgende bijwerkingen aanhoudt of hinderlijk is, of als u vragen heeft, neem dan contact op met uw arts:

Vaker

• Brennen, Ausfluss, Schmerzen oder Schmerzen in der Nase
• Geschmacksveränderung
• Beschwerden im Kiefer, Mund, Zunge, Rachen, Nase oder Nebenhöhlen
• Schwindel
• Schläfrigkeit
• sich kalt, „seltsam“ oder schwach fühlen
• Gefühl von Brennen, Wärme, Hitze, Taubheitsgefühl, Engegefühl oder Kribbeln
• Spülung
• Benommenheit
• Muskelschmerzen, Krämpfe oder Steifheit
• Brechreiz
• Rötung des Gesichts, des Halses, der Arme und gelegentlich der oberen Brust
• ungewöhnlicher oder unangenehmer (Nach-)Geschmack
• Erbrechen

Minder gebruikelijk

• Gefühl ständiger Bewegung von sich selbst oder der Umgebung
• Gefühl des Drehens

Minder gebruikelijk of zeldzaam

• Angst
• brennendes Gefühl
• Beschwerden der Nasenhöhle und des Rachens
• allgemeines Krankheits- oder Müdigkeitsgefühl
• Sehstörungen

Sommige patiënten kunnen ook andere bijwerkingen ervaren die niet in de lijst staan. Als u andere bijwerkingen opmerkt, neem dan contact op met uw arts.

Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Veelgebruikte merknamen

In de VS

• Imitrex
• Onzetra Xsail
• Tosymra

Beschikbare doseringsvormen:

• Pulver
• Sprühen

Therapeutische klasse: antimigraine

Farmacologische klasse: Serotoninereceptoragonist, 5-HT1

• Welche neuen Medikamente gibt es zur Behandlung von Migräne?
• Ubrelvy vs. Imitrex (Sumatriptan): Wie vergleichen sie sich?
• Welche Marken gibt es für Sumatriptan?
• Wie verwenden Sie Onzetra Xsail?

Bekijk meer veelgestelde vragen

Meer informatie