Temodar (muntlig)

Temodar (muntlig)

Brukes for Temodar

Temozolomid forstyrrer veksten av kreftceller, som deretter ødelegges av kroppen. Siden veksten av normale kroppsceller også kan bli svekket av temozolomid, kan andre bivirkninger forekomme. Noen av disse kan være alvorlige og bør rapporteres til legen din. Noen bivirkninger kan ikke vises før måneder eller år etter bruk av stoffet.

Før du starter behandling med temozolomid, bør du og legen din diskutere risikoene og fordelene med denne medisinen.

Dette legemidlet er kun tilgjengelig etter resept fra lege.

Før du bruker Temodar

Når man skal avgjøre om man skal bruke et legemiddel, må risikoen ved å ta legemidlet veies opp mot fordelene det gir. Dette er en avgjørelse du og legen din tar. Følgende bør bemerkes med denne medisinen:

Allergier

Fortell legen din dersom du noen gang har hatt en uvanlig eller allergisk reaksjon på dette legemidlet eller andre legemidler. Fortell også legen din dersom du har andre allergier, for eksempel mot mat, fargestoffer, konserveringsmidler eller dyr. For over-the-counter produkter, les etiketten eller pakkens ingredienser nøye.

Pediatri

Det er ikke utført egnede studier på sammenhengen mellom alder og effekten av temozolomid hos barn og ungdom. Sikkerhet og effektivitet er ikke fastslått. .

geriatri

Det er ikke utført tilstrekkelige studier på forholdet mellom alder og effekten av temozolomid i den geriatriske populasjonen. Geriatriske spesifikke problemer forventes ikke å begrense nytten av temozolomid hos eldre. Eldre pasienter har imidlertid høyere risiko for nyre-, lever- eller hjerteproblemer, noe som kan kreve forsiktighet og dosejustering hos pasienter som får temozolomid.

Amming

Det er utilstrekkelige studier på kvinner for å fastslå risikoen for spedbarn ved bruk av dette stoffet mens de ammer. Vei de potensielle fordelene mot de potensielle risikoene før du tar denne medisinen mens du ammer.

Legemiddelinteraksjoner

Selv om visse medisiner ikke bør brukes sammen i det hele tatt, kan i andre tilfeller to forskjellige medisiner brukes sammen, selv om interaksjoner kan forekomme. I disse tilfellene kan legen din ønske å endre dosen eller andre forholdsregler kan være nødvendige. Hvis du tar dette legemidlet, er det spesielt viktig at legen din vet om du tar noen av legemidlene som er oppført nedenfor. Følgende interaksjoner ble valgt for deres potensielle betydning og er ikke nødvendigvis uttømmende.

Bruk av dette legemidlet med noen av følgende legemidler anbefales ikke. Legen din kan bestemme seg for ikke å behandle deg med denne medisinen eller å endre noen av de andre medisinene du tar.

• Masernvirus-Impfstoff, lebend
• Mumpsvirus-Impfstoff, lebend
• Rotavirus-Impfstoff, lebend
• Rötelnvirus-Impfstoff, lebend
• Varizellenvirus-Impfstoff, lebend
• Zoster-Impfstoff, lebend

Bruk av dette legemidlet med noen av følgende legemidler anbefales vanligvis ikke, men kan være nødvendig i noen tilfeller. Hvis begge legemidlene foreskrives sammen, kan legen endre dosen eller hvor ofte du bruker ett eller begge legemidlene.

• Adenovirus-Impfstoff
• Bacillus of Calmette und Guerin-Impfstoff, lebend
• Cholera-Impfstoff, lebend
• Tetravalenter Dengue-Impfstoff, lebend
• Influenzavirus-Impfstoff, lebend
• Poliovirus-Impfstoff, lebend
• Pockenimpfstoff
• Typhus-Impfstoff, lebend
• Gelbfieber-Impfstoff

Interaksjoner med mat/tobakk/alkohol

Visse medisiner bør ikke tas under eller i nærheten av mat eller inntak av visse matvarer fordi interaksjoner kan forekomme. Inntak av alkohol eller tobakk med visse medisiner kan også føre til interaksjoner. Følgende interaksjoner ble valgt for deres potensielle betydning og er ikke nødvendigvis uttømmende.

Andre medisinske problemer

Tilstedeværelsen av andre medisinske problemer kan påvirke bruken av dette legemidlet. Sørg for å fortelle legen din dersom du har andre medisinske problemer, spesielt:

• Knochenmarksprobleme (z. B. Anämie, Leukämie, myelodysplastisches Syndrom, Panzytopenie, Thrombozytopenie) oder
• Leberprobleme – Mit Vorsicht anwenden. Kann diese Bedingungen verschlimmern.

• Infektion – Kann die Fähigkeit Ihres Körpers, Infektionen zu bekämpfen, beeinträchtigen.

• Nierenerkrankung, schwere oder
• Lebererkrankung, schwer – mit Vorsicht anwenden.

Riktig bruk av Temodar

Ta kun dette legemidlet som anvist av legen din. Ikke ta mer eller mindre av det eller ta det lenger enn angitt. Dette kan øke risikoen for uønskede bivirkninger.

Dette legemidlet bør følges av et pakningsvedlegg. Les og følg disse instruksjonene nøye. Spør legen din hvis du har spørsmål.

Ta dette legemidlet til samme tid hver dag, enten med eller uten mat.

Temozolomid forårsaker ofte kvalme og oppkast. Det er imidlertid svært viktig at du fortsetter å ta medisinen selv om du føler deg uvel. Du kan ta medisinen på tom mage eller ved sengetid for å lindre kvalme. Spør legen din om andre måter å redusere disse effektene på.

Svelg kapslene hele med et fullt glass vann. Må ikke åpnes, tygges eller løses opp. Hvis kapselen åpnes ved et uhell, pass på at pulveret ikke kommer i kontakt med huden, munnen eller nesen. Vær forsiktig så du ikke inhalerer innholdet i kapselen.

dosering

Dosen av dette legemidlet er forskjellig for forskjellige pasienter. Følg legens instruksjoner eller instruksjonene på etiketten. Følgende informasjon inkluderer kun gjennomsnittlige doser av dette legemidlet. Hvis dosen din er annerledes, ikke endre den med mindre legen din ber deg om det.

Mengden medisin du tar avhenger av styrken til medisinen. I tillegg avhenger antall doser du tar hver dag, tiden mellom dosene og hvor lenge du tar medisinen av det medisinske problemet du bruker medisinen for.

• Für orale Darreichungsform (Kapseln):
  • Bei neu diagnostiziertem Glioblastoma multiforme:
    • Erwachsene – Die Dosis richtet sich nach der Körpergröße und muss von Ihrem Arzt festgelegt werden. Die Dosis beträgt normalerweise 75 Milligramm (mg) pro Quadratmeter (m).[2]) der Körpergröße einmal täglich für 42 bis 49 Tage zusammen mit einer Strahlenbehandlung. Gefolgt von einer Erhaltungstherapie mit 150 mg/m2 an den Tagen 1 bis 5 jedes 28-Tage-Zyklus über 6 Zyklen. Ihr Arzt kann Ihre Dosis je nach Bedarf und Verträglichkeit anpassen.
    • Kinder – Anwendung und Dosis müssen von Ihrem Arzt festgelegt werden.
  • Bei neu diagnostiziertem anaplastischem Astrozytom:
    • Erwachsene – Die Dosis richtet sich nach der Körpergröße und muss von Ihrem Arzt festgelegt werden. Die Dosis beträgt normalerweise 150 Milligramm (mg) pro Quadratmeter (m).[2]) der Körpergröße einmal täglich an den Tagen 1 bis 5 jedes 28-Tage-Zyklus über 12 Zyklen, beginnend 4 Wochen nach der Strahlenbehandlung. Ihr Arzt kann Ihre Dosis je nach Bedarf und Verträglichkeit anpassen.
    • Kinder – Anwendung und Dosis müssen von Ihrem Arzt festgelegt werden.
  • Bei refraktärem anaplastischem Astrozytom:
    • Erwachsene – Die Dosis richtet sich nach der Körpergröße und muss von Ihrem Arzt festgelegt werden. Die Anfangsdosis beträgt normalerweise 150 Milligramm (mg) pro Quadratmeter (m).[2]) der Körpergröße einmal täglich an den Tagen 1 bis 5 jedes 28-Tage-Zyklus. Ihr Arzt kann Ihre Dosis je nach Bedarf und Verträglichkeit anpassen.
    • Kinder – Anwendung und Dosis müssen von Ihrem Arzt festgelegt werden.

Glemt dose

Ring legen din eller apoteket for instruksjoner.

lagring

Oppbevar medisinen i en lukket beholder ved romtemperatur, vekk fra varme, fuktighet og direkte lys. Beskytt mot frysing.

Holdes unna barn.

Ikke oppbevar medisiner som er utdaterte eller ikke lenger er nødvendige.

Spør legen din hvordan du kaster medisiner du ikke bruker.

Forholdsregler ved bruk av Temodar

Det er svært viktig at legen din sjekker fremgangen din ved regelmessige besøk for å sikre at denne medisinen virker som den skal. Blodprøver kan være nødvendig for å se etter bivirkninger.

Dette legemidlet kan forårsake fødselsskader hvis en av partnerne tar det under unnfangelse eller graviditet. Hvis du er en kvinne som kan bli gravid, kan legen din ta tester for å sikre at du ikke er gravid før du begynner med dette legemidlet. Bruk en effektiv form for prevensjon under behandlingen og i minst 6 måneder etter siste dose. Menn med partnere som kan bli gravide bør bruke en effektiv prevensjonsform under behandlingen og i 3 måneder etter siste dose. Hvis du tror du har blitt gravid, fortell legen din umiddelbart.

Temozolomid kan midlertidig redusere antallet hvite blodlegemer i blodet ditt, noe som øker risikoen for infeksjon. Det kan også redusere antall blodplater som trengs for riktig blodpropp. Hvis dette skjer, kan du ta visse forholdsregler for å redusere risikoen for infeksjon eller blødning, spesielt hvis blodtallet er lavt:

• Wenn möglich, meiden Sie Menschen mit Infektionen. Wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt, wenn Sie glauben, eine Infektion zu bekommen, oder wenn Sie Fieber oder Schüttelfrost, Husten oder Heiserkeit, Schmerzen im unteren Rücken oder in den Seiten oder schmerzhaftes oder erschwertes Wasserlassen verspüren.
• Wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt, wenn Sie ungewöhnliche Blutungen oder Blutergüsse, schwarzen, teerigen Stuhl, Blut im Urin oder Stuhl oder punktförmige rote Flecken auf Ihrer Haut bemerken.
• Seien Sie vorsichtig, wenn Sie eine normale Zahnbürste, Zahnseide oder einen Zahnstocher verwenden. Ihr Arzt, Zahnarzt oder das medizinische Fachpersonal empfiehlt Ihnen möglicherweise andere Methoden zur Reinigung Ihrer Zähne und Ihres Zahnfleisches. Fragen Sie Ihren Arzt, bevor Sie zahnärztliche Eingriffe durchführen lassen.
• Berühren Sie nicht Ihre Augen oder die Innenseite Ihrer Nase, es sei denn, Sie haben sich gerade die Hände gewaschen und in der Zwischenzeit nichts anderes berührt.
• Achten Sie darauf, sich nicht zu schneiden, wenn Sie scharfe Gegenstände wie einen Rasierhobel oder Finger- oder Zehennagelschneider verwenden.
• Vermeiden Sie Kontaktsportarten oder andere Situationen, in denen es zu Blutergüssen oder Verletzungen kommen kann.

Kontakt legen din umiddelbart hvis du har smerter eller ømhet i øvre del av magen, blek avføring, mørk urin, tap av matlyst, kvalme, oppkast eller gule øyne eller hud. Dette kan være symptomer på alvorlig leversykdom.

Dette legemidlet kan forårsake alvorlige lunge- eller pusteproblemer (f.eks. lungebetennelse). Kontakt legen din umiddelbart hvis du har brystsmerter eller tetthet, hoste, feber eller frysninger, nysing, sår hals eller pustevansker.

Dette legemidlet kan øke risikoen for blodproblemer og sekundære kreftformer (f.eks. myeloid leukemi). Kontakt legen din umiddelbart hvis du har brystsmerter, frysninger, hoste eller heshet, feber, smerter i korsryggen eller sidene, smertefull eller vanskelig vannlating, sår, sår eller hvite flekker på leppene eller munnen, hovne kjertler eller pusteproblemer, uvanlige blødninger eller blåmerker, eller uvanlig tretthet eller svakhet.

Mannlige pasienter bør ikke donere sæd under behandling og i minst 3 måneder etter siste dose av dette legemidlet.

Hvis du planlegger å få barn, snakk med legen din før du bruker dette legemidlet. Noen menn som bruker denne medisinen har blitt infertile (ikke i stand til å få barn).

Ikke ta andre medisiner med mindre du har diskutert dette med legen din. Dette inkluderer både reseptbelagte og reseptfrie (reseptfrie [OTC]) medisiner og urte- eller vitamintilskudd.

Temodar bivirkninger

I tillegg til de nødvendige effektene, kan et legemiddel også ha noen uønskede effekter. Selv om ikke alle disse bivirkningene kan oppstå, kan det være nødvendig med legehjelp hvis de oppstår.

Kontakt legen din umiddelbart hvis noen av følgende bivirkninger oppstår:

Mindre vanlig eller sjelden

• Amnesie
• schwarzer, teeriger Stuhl
• Blut im Urin oder Stuhl
• Husten oder Heiserkeit
• Fieber oder Schüttelfrost
• Schmerzen im unteren Rücken oder an der Seite
• Muskelschwäche oder -lähmung auf einer oder beiden Körperseiten
• schmerzhaftes oder schwieriges Wasserlassen
• Punktgenaue rote Flecken auf der Haut
• Anfälle
• Schwellung der Füße oder Unterschenkel
• ungewöhnliche Blutungen oder Blutergüsse

Hendelsen ikke kjent

• Blasenbildung, Abschälen oder Lockerung der Haut
• Brustschmerzen oder Engegefühl
• lehmfarbener Stuhlgang
• Husten
• verminderter Appetit
• Durchfall
• Schwierigkeiten beim Schlucken
• Schwindel
• schneller Herzschlag
• Kopfschmerzen
• Nesselsucht, Juckreiz oder Hautausschlag
• Gelenk- oder Muskelschmerzen
• Übelkeit oder Erbrechen
• Schwellungen oder Schwellungen der Augenlider oder um die Augen, das Gesicht, die Lippen oder die Zunge
• rote Hautläsionen, oft mit violettem Zentrum
• rote, gereizte Augen
• niesen
• Halsentzündung
• Wunden, Geschwüre oder weiße Flecken im Mund oder auf den Lippen
• Magenschmerzen oder Empfindlichkeit
• Atembeschwerden
• ungewöhnliche Müdigkeit oder Schwäche
• gelbe Haut oder Augen

Noen bivirkninger kan oppstå som vanligvis ikke krever legehjelp. Disse bivirkningene kan forsvinne under behandlingen ettersom kroppen din vennes til medisinen. Legen din kan også være i stand til å gi deg måter å forhindre eller redusere noen av disse bivirkningene. Hvis noen av de følgende bivirkningene vedvarer eller er plagsomme, eller hvis du har spørsmål, kontakt legen din:

Mer vanlig

• Verstopfung

Mindre vanlig eller sjelden

• Angst
• verschwommenes oder doppeltes Sehen
• Brustschmerzen (bei Frauen)
• brennendes oder prickelndes Gefühl auf der Haut
• Verwirrung
• Durchfall
• Schwierigkeiten beim Sprechen
• Schläfrigkeit
• verstärkter Harndrang
• Appetitverlust
• Verlust der Muskelkoordination
• mentale Depression
• laufende oder verstopfte Nase
• Schlafstörungen
• ungewöhnliche Gewichtszunahme

Noen pasienter kan også oppleve andre bivirkninger som ikke er oppført. Hvis du merker andre bivirkninger, kontakt legen din.

Ring legen din for medisinsk råd om bivirkninger. Du kan rapportere bivirkninger til FDA på 1-800-FDA-1088.

Vanlige merkenavn

I USA

• Temodar

Tilgjengelige doseringsformer:

• Kapsel

Terapeutisk klasse: Antineoplastisk middel

Farmakologisk klasse: Alkyleringsmidler

Kjemisk klasse: Imidazolkarboksamid

Mer informasjon