Teplizumab-mzwv (intraveneus)

Teplizumab-mzwv (intraveneus)

Teplizumab-mzwv (intraveneus)

Toepassingen voor Teplizumab-mzwv

Dit geneesmiddel mag alleen worden toegediend door of onder toezicht van uw arts.

Voordat u Teplizumab-mzwv gebruikt

Bij de beslissing om een ​​geneesmiddel te gebruiken, moeten de risico's van het gebruik van het geneesmiddel worden afgewogen tegen de voordelen die het oplevert. Dit is een beslissing die u en uw arts zullen nemen. Bij dit geneesmiddel moet op het volgende worden gelet:

allergieën

Vertel het uw arts als u ooit een ongebruikelijke of allergische reactie op dit geneesmiddel of op andere geneesmiddelen heeft gehad. Vertel het uw arts ook als u andere allergieën heeft, zoals voor voedingsmiddelen, kleurstoffen, conserveermiddelen of dieren. Voor vrij verkrijgbare producten dient u het etiket of de ingrediënten op de verpakking zorgvuldig te lezen.

Kindergeneeskunde

Er zijn geen relevante onderzoeken uitgevoerd naar het verband tussen leeftijd en de effecten van teplizumab mzwv-injectie bij kinderen jonger dan 8 jaar. De veiligheid en effectiviteit zijn niet vastgesteld.

geriatrie

Er zijn geen geschikte onderzoeken uitgevoerd naar het verband tussen leeftijd en de effecten van teplizumab mzwv-injectie bij ouderen. Stadium 2 diabetes type 1 is een aandoening die meestal voorkomt bij kinderen en jongere volwassenen.

Borstvoeding

Er zijn onvoldoende onderzoeken bij vrouwen om het risico voor zuigelingen te bepalen bij gebruik van dit geneesmiddel tijdens de borstvoeding. Weeg de mogelijke voordelen af ​​tegen de mogelijke risico’s voordat u dit medicijn gebruikt tijdens het geven van borstvoeding.

Geneesmiddelinteracties

Hoewel bepaalde geneesmiddelen helemaal niet samen mogen worden gebruikt, kunnen in andere gevallen twee verschillende geneesmiddelen samen worden gebruikt, hoewel er interacties kunnen optreden. In deze gevallen wil uw arts mogelijk de dosis wijzigen of kunnen andere voorzorgsmaatregelen noodzakelijk zijn. Als u dit geneesmiddel krijgt, is het bijzonder belangrijk dat uw arts weet of u een van de onderstaande geneesmiddelen gebruikt. De volgende interacties zijn geselecteerd vanwege hun potentiële betekenis en zijn niet noodzakelijk uitputtend.

Het gebruik van dit geneesmiddel met een van de volgende geneesmiddelen wordt gewoonlijk niet aanbevolen, maar kan in sommige gevallen noodzakelijk zijn. Als beide geneesmiddelen samen worden voorgeschreven, kan uw arts de dosis veranderen of de frequentie waarmee u een of beide geneesmiddelen gebruikt.

• Adenovirus-Impfstoff, lebend
• Anthrax-Impfstoff adsorbiert
• Bacillus of Calmette und Guerin-Impfstoff, lebend
• Cholera-Impfstoff
• Cholera-Impfstoff, lebend
• Tetravalenter Dengue-Impfstoff, lebend
• Diphtherietoxoid, adsorbiert
• Ebola-Zaire-Impfstoff, lebend
• Haemophilus-B-Impfstoff
• Hepatitis-A-Impfstoff, inaktiviert
• Hepatitis B Impfung
• Impfstoff gegen das humane Papillomavirus
• Influenzavirus-Impfstoff
• Influenzavirus-Impfstoff, lebend
• Impfstoff gegen das Japanische Enzephalitis-Virus
• Masernvirus-Impfstoff, lebend
• Meningokokken-Polysaccharid-Impfstoff
• Meningokokken-Impfstoff
• Mumpsvirus-Impfstoff, lebend
• Pertussis-Impfstoff
• Pneumokokken-Impfstoff
• Pneumokokken-Impfstoff, Diphtherie-Konjugat
• Pneumokokken-Impfstoff Polyvalent
• Poliovirus-Impfstoff, inaktiviert
• Poliovirus-Impfstoff, lebend
• Tollwut-Impfstoff
• Rotavirus-Impfstoff, lebend
• Rötelnvirus-Impfstoff, lebend
• SARS-COV-2 (COVID-19)-Impfstoff, Adenovirus 26-Vektor (Janssen)
• SARS-COV-2 (COVID-19) Impfstoff, mRNA (Moderna)
• SARS-COV-2 (COVID-19) Impfstoff, mRNA (Pfizer)
• SARS-COV-2 (COVID-19)-Impfstoff, Proteinuntereinheit, Adjuvans (Novavax)
• SARS-COV-2 (COVID-19)-Impfstoff, Proteinuntereinheit, Adjuvans (Sanofi)
• Pocken-Affenpocken-Impfstoff, lebend, nicht replizierend
• Pockenimpfstoff
• Tetanustoxoid
• Impfstoff gegen durch Zecken übertragene Enzephalitis
• Typhus-Impfstoff
• Typhus-Impfstoff, lebend
• Typhus-Vi-Polysaccharid-Impfstoff
• Varizellenvirus-Impfstoff
• Varizellenvirus-Impfstoff, lebend
• Gelbfieber-Impfstoff
• Zoster-Impfstoff, lebend

Interacties met voedsel/tabak/alcohol

Bepaalde geneesmiddelen mogen niet tijdens of nabij voedsel of de consumptie van bepaalde voedingsmiddelen worden ingenomen, omdat er interacties kunnen optreden. Het consumeren van alcohol of tabak met bepaalde medicijnen kan ook tot interacties leiden. Bespreek het gebruik van uw geneesmiddel met voedsel, alcohol of tabak met uw arts.

Andere medische problemen

De aanwezigheid van andere medische problemen kunnen het gebruik van dit geneesmiddel beïnvloeden. Zorg ervoor dat u uw arts op de hoogte stelt als u andere medische problemen heeft, vooral:

• Blutprobleme (z. B. niedrige weiße Blutkörperchen) oder
• Infektion, chronisch oder schwerwiegend oder
• Virusinfektion (z. B. Epstein-Barr-Virus, Zytomegalievirus) – Die Anwendung wird bei Patienten mit diesen Erkrankungen nicht empfohlen.

• Lebererkrankung – Mit Vorsicht anwenden. Kann diesen Zustand verschlimmern.

Correct gebruik van teplizumab-mzwv

Een verpleegkundige of een andere opgeleide zorgverlener zal u dit geneesmiddel in een medische instelling toedienen. Het wordt toegediend via een naald die in een ader wordt ingebracht. De toediening moet langzaam gebeuren, zodat de naald minimaal 30 minuten op zijn plaats moet blijven. Dit geneesmiddel wordt eenmaal daags gedurende 14 dagen toegediend.

Bij dit geneesmiddel wordt een medicatiehandleiding geleverd. Lees en volg deze instructies zorgvuldig. Vraag uw arts als u vragen heeft.

Uw arts zal u tijdens de eerste 5 dagen van de behandeling andere geneesmiddelen geven (bijvoorbeeld een NSAID of paracetamol, geneesmiddelen tegen allergieën en geneesmiddelen om misselijkheid of braken te voorkomen) om bijwerkingen te verminderen.

Gemiste dosis

Bel uw arts of apotheker voor instructies.

Voorzorgsmaatregelen bij gebruik van Teplizumab-mzwv

Het is heel belangrijk dat uw arts uw voortgang nauwlettend in de gaten houdt om er zeker van te zijn dat dit geneesmiddel goed werkt. Bloedonderzoek kan nodig zijn om na te gaan of er bijwerkingen zijn.

Het gebruik van dit geneesmiddel tijdens de zwangerschap kan schadelijk zijn voor uw ongeboren baby. U mag dit geneesmiddel niet krijgen als u zwanger bent en gedurende ten minste 30 dagen voordat u van plan bent zwanger te worden. Als u denkt dat u zwanger bent geworden terwijl u dit geneesmiddel gebruikt, vertel dit dan onmiddellijk aan uw arts.

Dit geneesmiddel kan het cytokine-release-syndroom (CRS) veroorzaken. Vertel het uw arts onmiddellijk als u koorts, koude rillingen, hoofdpijn, misselijkheid, duizeligheid, duizeligheid, flauwvallen, huiduitslag, moeite met ademhalen of vermoeidheid of zwakte heeft.

Dit geneesmiddel kan ernstige infecties veroorzaken. Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u last krijgt van een ophoping van pus, pijn of benauwdheid op de borst, verwarring, hoesten, diarree, duizeligheid, flauwvallen, snelle hartslag, koorts of koude rillingen, jeuk, pijn, roodheid, zwelling, gevoeligheid of warmte op de huid, duizeligheid, verlies van eetlust, misselijkheid, niezen, maagpijn, gezwollen, rode, gevoelige infectieplaats, moeite met ademhalen of zwakte.

Dit geneesmiddel vermindert het aantal van bepaalde soorten bloedcellen in uw lichaam. Dit kan gemakkelijker bloedingen of infecties veroorzaken. Om deze problemen te verlichten, moet u de nabijheid van zieke of geïnfecteerde mensen vermijden. Was uw handen vaak. Vermijd inspannende sporten of andere situaties waarin u blauwe plekken, snijwonden of verwondingen kunt oplopen. Poets je tanden voorzichtig en flos. Wees voorzichtig bij het gebruik van scherpe voorwerpen zoals scheermessen en nagelknippers. Dit geneesmiddel vermindert het aantal van bepaalde soorten bloedcellen in uw lichaam. Dit kan gemakkelijker bloedingen of infecties veroorzaken. Om deze problemen te verlichten, moet u de nabijheid van zieke of geïnfecteerde mensen vermijden. Was uw handen vaak. Vermijd inspannende sporten of andere situaties waarin u blauwe plekken, snijwonden of verwondingen kunt oplopen. Poets je tanden voorzichtig en flos. Wees voorzichtig bij het gebruik van scherpe voorwerpen zoals scheermessen en nagelknippers.

Dit geneesmiddel kan ernstige allergische reacties veroorzaken (bijvoorbeeld serumziekte, angio-oedeem). Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u last heeft van een beklemmend gevoel op de borst, hoest, moeite met ademhalen, malaise, koorts, gewrichtsontsteking, netelroos, jeuk of huiduitslag, grote netelroosachtige zwelling van het gezicht, oogleden, lippen, tong, nek, handen, benen, voeten of geslachtsorganen, spierpijn, huiduitslag, gezwollen lymfeklieren of braken.

Terwijl u wordt behandeld met Teplizumab mzwv-injectie, mag u geen vaccinaties ondergaan zonder toestemming van uw arts. Levende vaccins mogen niet worden toegediend gedurende ten minste 8 weken vóór aanvang van de behandeling, tijdens de behandeling en tot 52 weken na de behandeling. Geïnactiveerde vaccins mogen niet worden toegediend gedurende ten minste 2 weken vóór aanvang van de behandeling, tijdens de behandeling en gedurende 6 weken na de behandeling.

Bijwerkingen van teplizumab-mzwv

Naast de noodzakelijke effecten kan een geneesmiddel ook enkele bijwerkingen hebben. Hoewel niet al deze bijwerkingen kunnen optreden, kan medische hulp nodig zijn als ze optreden.

Neem onmiddellijk contact op met uw arts of verpleegkundige als een van de volgende bijwerkingen optreedt:

Vaker

• Schwarzer, teeriger Stuhl
• Zahnfleischbluten
• Blut im Urin oder Stuhl
• Brustschmerzen oder Engegefühl
• Husten oder Heiserkeit
• Schwindel
• Fieber oder Schüttelfrost
• Kopfschmerzen
• Juckreiz, Schmerzen, Rötung, Schwellung, Empfindlichkeit oder Wärme auf der Haut
• Appetitverlust
• Schmerzen im unteren Rücken oder an der Seite
• Muskelschmerzen oder Schmerzen
• Brechreiz
• schmerzhaftes oder schwieriges Wasserlassen
• blasse Haut
• Punktgenaue rote Flecken auf der Haut
• Ausschlag
• rote, empfindliche oder nässende Haut an der Inzision
• niesen
• Halsentzündung
• Wunden, Geschwüre oder weiße Flecken auf den Lippen oder im Mund
• Magenschmerzen
• verstopfte oder laufende Nase
• geschwollene Drüsen
• Atembeschwerden
• ungewöhnliche Blutungen oder Blutergüsse
• ungewöhnliche Müdigkeit oder Schwäche

Minder gebruikelijk

• Durchfall
• Schluckbeschwerden
• Schwäche
• schneller Herzschlag
• allgemeines Unwohlsein oder Krankheitsgefühl
• Gelenkschmerzen oder Schwellung
• Muskelschmerzen
• Schwellungen oder Schwellungen der Augenlider oder um die Augen, das Gesicht, die Lippen oder die Zunge
• Erbrechen

Zelden

• Große, bienenstockartige Schwellung im Gesicht, an Augenlidern, Lippen, Zunge, Hals, Händen, Beinen, Füßen oder Geschlechtsorganen

Sommige patiënten kunnen ook andere bijwerkingen ervaren die niet in de lijst staan. Als u andere bijwerkingen opmerkt, neem dan contact op met uw arts.

Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Veelgebruikte merknamen

In de VS

• Tzield

Beschikbare doseringsvormen:

• Lösung

Therapeutische klasse: Antidiabeticum

Farmacologische klasse: Teplizumab

• Was ist Tzeild?
• Wie wirksam ist Tzield?
• Wie funktioniert Tzield?
• Wie wird Tzield verabreicht?

Meer informatie