Terpentin
Terpentin
Klinischer Überblick
Verwenden
Dosierung
Unzutreffend.
Kontraindikationen
Siehe Abschnitte „Nebenwirkungen“ und „Toxikologie“.
Schwangerschaft/Stillzeit
Vermeiden Sie die Verwendung.
Interaktionen
Keiner ist gut dokumentiert.
Nebenwirkungen
Bei Kontakt mit Terpentin können Kontaktallergien, Überempfindlichkeitsreaktionen und gutartige Hauttumore auftreten. Darüber hinaus hat das Harz ein Reizpotential.
Toxikologie
Beim Verschlucken ist Terpentin hochgiftig, wobei bei Kindern bereits nach der Einnahme von 15 ml tödliche Vergiftungen gemeldet wurden. Die durchschnittliche tödliche orale Dosis beträgt 15 bis 150 ml. Zu den toxischen Wirkungen können Brennen und Schmerzen im Mund, Durst, Husten, Erbrechen, Durchfall, Kopfschmerzen, Schlaflosigkeit, Schwindel, Hämaturie, Uringeruch ähnlich wie Veilchen, Schwierigkeiten beim Wasserlassen, Albuminurie, Hypotonie, Bradykardie, verlängerte aktivierte partielle Thromboplastinzeit (aPTT) und Koma gehören , und Tod.
Wissenschaftliche Familie
- Pinaceae
Quelle
Der Begriff „Terpentin“ wird ungenau zur Beschreibung des Oleoresins verwendet, das aus der Langblättrigen Kiefer (Pinus palustris Mill.), der Schrägkiefer (P. elliottii Engelm.) und anderen Pinus spp. gewonnen wird. die ausschließlich Terpenöle ergeben, oder um das aus Oleoresin gewonnene ätherische Öl zu beschreiben.Leung 1980 Mindestens 6 weitere Pinus spp. wurden bei der Herstellung von Terpentin verwendet. Trease 1989 Das Oleoresin wird als „Gum Terpentin“ bezeichnet, während sich die Begriffe „Terpentin“ und „Terpentinöl“ (auch bekannt als „Terpentingeist“) auf das ätherische Öl beziehen.
Nach der Wasserdampfdestillation ergibt Balsamterpentin Terpentinöl und Kolophoniumharz (auch als „Kolophonium“ bekannt). Alternativ wird Kolophonium durch Narbenbildung am Baumstamm gesammelt und dann verschiedene Materialqualitäten raffiniert. Leung 1980, Trease 1989 Terpentin und Kolophonium werden auch durch Wasserdampfdestillation aus Kernholzspänen von Kiefernstümpfen gewonnen, die Nebenprodukte der Holz- und Papierindustrie sind ; Diese Quellen machen derzeit den Großteil der Terpentin- und Kolophoniumproduktion in den Vereinigten Staaten aus.Leung 1980
Mengenmäßig ist Terpentin das größte ätherische Ölprodukt der Welt, wobei der Großteil der Produktion in den Vereinigten Staaten erfolgt. Da die Sammlung von Oleoresin sehr arbeitsintensiv ist, ist die Produktion in den Vereinigten Staaten erheblich zurückgegangen. Weitere wichtige Weltproduzenten sind Portugal und China, zu den weiteren Beitragszahlern gehören Spanien, Griechenland, Indien und Marokko. Trease 1989
Geschichte
Terpentin wird hauptsächlich als Lösungsmittel in Farben verwendet. Im letzten Jahrhundert wurde es zu einem wichtigen Ausgangsmaterial für die kommerzielle Synthese vieler weit verbreiteter Verbindungen, darunter Kampfer und Menthol. In Kaugummis wurden verschiedene aus Terpentin gewonnene Produkte verwendet. Wasserdampfdestilliertes Terpentinöl wurde in sehr geringen Mengen (typischerweise etwa 20 ppm) als Aromastoff für Lebensmittel und Getränke verwendet. Das Öl hat einen starken, bitteren Geschmack und ist farblos. Guzel 2015 Terpentin und seine verwandten Produkte werden seit langem in der Medizin eingesetzt, vor allem als topische Reizmittel zur Behandlung rheumatischer Erkrankungen und Muskelschmerzen. Ein aus Terpentin gewonnenes Gummi wurde in der traditionellen chinesischen Medizin zur Linderung von Zahnschmerzen eingesetzt. Andere Extrakte (einschließlich des halbsynthetischen Derivats Terpinhydrat) wurden zur Behandlung von Husten- und Erkältungssymptomen verwendet Ziment 1991; die cis-Form von Terpinhydrat wird als schleimlösendes Mittel verwendet.Morton 1977
Eine Vielzahl von Gummi- und Harzprodukten (einschließlich Balsamterpentin und Kolophonium), die aus Kiefern gewonnen wurden, wurden in der frühen Schifffahrtsindustrie als Teer und Pech verwendet. Infolgedessen wurden die Begriffe „Wood Naval Stores“ und „Gum Naval Stores“ mit diesen aus Kiefernholz gewonnenen Produkten in Verbindung gebracht.Trease 1989
Chemie
Terpentin besteht hauptsächlich aus Monoterpen-Kohlenwasserstoffen, von denen die häufigsten Pinene, Camphen und 3-Caren sind. Kolophonium enthält hauptsächlich Diterpenharzsäuren wie Abietinsäure, Dehydroabietinsäure, Palustrinsäure und Isopimarsäure. Zahlreiche weitere Verbindungen sind in geringen Mengen in allen Terpentinprodukten enthalten.
Kanadisches Terpentin oder Kanadabalsam ist ein Oleoresin, das aus den Stämmen der Balsamtanne (Abies balsamea) gewonnen wird [Family Pinaceae]).
Verwendung und Pharmakologie
Terpentin und seine verwandten Produkte (Öl und Kolophonium) sind im Handel und in der traditionellen Medizin wichtig. Diese Produkte können ein Toxizitätsrisiko darstellen und sollten sorgfältig gehandhabt und gelagert werden.
Antibakterielle Wirkung
In-vitro-Daten
In einer In-vitro-Studie zeigte Terpentinöl eine antibakterielle Wirkung gegen Staphylococcus epidermidis und Escherichia coli. Es wurde auch festgestellt, dass es gegen zwei Hefestämme wirksam ist. (Schelz 2006)
Entzündungshemmende Wirkung
Tierdaten
In der Literatur wird hauptsächlich die Verwendung von Terpentin in experimentellen Tiermodellen für Entzündungen dokumentiert, um eine systemische entzündliche Immunantwort auszulösen, mit nachgewiesener positiver Wirkung. (Elhija 2006, Pous 1992)
Antiparasitäre Wirkung
Es wurde festgestellt, dass Terpentin unterschiedliche antiparasitäre Wirkungen besitzt. Es wurde zur Behandlung von Myiasis eingesetzt. Insbesondere hilft es bei der Entfernung der Larven bei Myiasis. (Kumar 2012)
Klinische Daten
Ein Fallbericht beschreibt einen 28-jährigen männlichen Patienten mit einer Vorgeschichte von maxillofazialen Traumata, der sich mit oraler Myiasis vorstellte. Auf die von Maden befallene Stelle erhielt er eine topische Baumwollanwendung mit Terpentinöl. Nach 10 bis 12 Minuten wurde die Baumwolle entfernt und anschließend die Maden entfernt. Eine weitere Behandlung erfolgte mit chirurgischem Debridement und oralem Ivermectin. (Kumar 2012) Ein weiterer Fallbericht beschreibt die Entfernung von Schmeißfliegenlarven mit Terpentinöl bei einem Neugeborenenpatienten. (Bapat 2000)
Knochenstoffwechsel
Tierdaten
In einer Studie an Ratten kam es dosisabhängig zu einer Hemmung der Knochenresorption durch Terpentin. (Muhlbauer 2003)
Hautverletzung
Tierdaten
Bei topischer Anwendung verursacht Terpentin Hautreizungen und hat daher nachweislich eine reibungsfördernde und reizlindernde Wirkung. In einer systematischen Studie reduzierte jedoch ein aus Pinus palustris und Pinus elliottii gewonnenes Kiefernölprodukt die Hautentzündung in einem Mausohrmodell einer durch Kontaktreizstoffe verursachten Hautentzündung sowie Verbrennungen zweiten Grades an der Mauspfote. (Clark 2014)
Neuropathie
Klinische Daten
In einer randomisierten, kontrollierten Studie (N = 300) erwies sich topisches Terpentinöl als ebenso wirksam wie topische Capsaicin-Creme zur Schmerzlinderung in den Füßen diabetischer Erwachsener, die an schmerzhafter diabetischer Neuropathie litten. In beiden Gruppen wurden im Verlauf der dreimonatigen Studie signifikante Verringerungen beobachtet, wobei 53 % bzw. 47 % eine Schmerzreduktion um mindestens 3 Punkte auf der visuellen Analogieskala erlebten. Die Mehrheit der Patienten waren männlich (57 %) mit Typ-2-Diabetes (89 %). (Musharraf 2017)
Sklerose
Klinische Daten
Abstrakte Daten aus einer Studie in Russland legen nahe, dass Terpentinbäder bei der Behandlung disseminierter Sklerose hilfreich sein können, die Sicherheit dieser Behandlung wurde jedoch nicht nachgewiesen (Ludianskii 1992).
Sexuelle Dysfunktion
Klinische Daten
Eine Studie aus Russland dokumentiert die Verwendung von Terpentinweißemulsionsbädern bei Patienten mit sexuellen Funktionsstörungen, die Sicherheit dieser Behandlung wurde jedoch nicht nachgewiesen (Karpukhin 2000).
Dosierung
Unzutreffend
Schwangerschaft / Stillzeit
Vermeiden Sie die Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit wegen des Risikos einer Toxizität.
Interaktionen
Keiner ist gut dokumentiert.
Nebenwirkungen
Die kontaktallergene Wirkung von Terpentin wird möglicherweise hauptsächlich durch die Pinene 3-Caren und Dipenten verursacht. Das Harz hat auch Reizpotenzial. In einer Umfrage unter Personen, die an der Herstellung von Reifen beteiligt waren, ergaben Patch-Tests, dass 2,6 % Überempfindlichkeitsreaktionen auf Terpentin entwickelten. Gutartige Hauttumoren wurden in Tiermodellen nach chronischer topischer Anwendung von Terpentin beobachtet. Leung 1980, Rudzki 1991. Es wurde über einen Anstieg der Sensibilisierung gegenüber Terpentin berichtet. Borrego 2012
Toxikologie
Terpentin wird in den Vereinigten Staaten zur traditionellen Selbstmedikation verwendet, und es wurden tödliche Vergiftungen bei Kindern gemeldet, die nur 15 ml eingenommen hatten.Boyd 1991 Terpentin gehört zu den am häufigsten eingenommenen Giften unter den Kindern, die Giftnotrufzentralen gemeldet wurden. Melis 1990 Die durchschnittliche tödliche orale Dosis beträgt 15 bis 150 ml. Guzel 2015
Terpentinöl ist giftig, wenn es über die Lunge eingeatmet oder über den Magen-Darm-Trakt aufgenommen wird. Anzeichen und Symptome einer Toxizität treten im Allgemeinen innerhalb von 2 bis 3 Stunden nach der Exposition auf. Nach oraler Einnahme kann es bei Patienten zu Brennen im Mund, Schmerzen in der Mundhöhle, Durst, Husten, Erbrechen und Durchfall kommen. Guzel 2015 Zu den weiteren toxischen Wirkungen der Einnahme von Terpentin zählen Kopfschmerzen, Schlaflosigkeit, Hämaturie, ein veilchenähnlicher Uringeruch, Schwierigkeiten beim Wasserlassen, Schwindel, Albuminurie, Koma und Tod. Guzel 2015, Leung 1980 Ein Fallbericht über eine versehentliche Einnahme von 50 ml Terpentinöl durch einen 9-jährigen Jungen beschreibt die Entwicklung von Hypotonie, Bradykardie und verlängerter aPTT. Guzel 2015
Die inhalative Exposition gegenüber Terpentin reizt die Atemwege. Filipsson 1996 Ein Fallbericht dokumentierte einen 20-jährigen Mann, der nach einer durch Terpentin verursachten chemischen Pneumonitis, die sich zu einer bronchopleuralen Fistel entwickelte, mit Sauerstoff, Steroiden und schließlich einer Interkostalschlauchdrainage behandelt wurde. Rodricks 2003
Verweise
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