Tumori dei nervi periferici
Tumori dei nervi periferici
Neurofibroma
Un neurofibroma è un tipo di tumore nervoso che forma protuberanze morbide sopra o sotto la pelle. Un neurofibroma può svilupparsi all’interno di un nervo grande o piccolo in qualsiasi parte del corpo. Questo tipo comune di tumore nervoso benigno tende a formarsi più centralmente all’interno del nervo. A volte origina da più fasci nervosi (neurofibroma plessiforme).
I sintomi sono spesso lievi o assenti. Se il tumore preme contro o cresce all’interno dei nervi, nella zona interessata possono verificarsi dolore o intorpidimento.
Un neurofibroma è solitamente benigno (benigno). Raramente può diventare canceroso (maligno).
diagnosi
Un neurofibroma può verificarsi senza una causa nota o può verificarsi in persone con una condizione genetica chiamata neurofibromatosi di tipo 1. Questi tumori si verificano più comunemente in persone di età compresa tra 20 e 40 anni.
Il medico diagnostica il neurofibroma sulla base di un esame fisico, di una discussione con te sulla tua storia medica o dei risultati di un test di imaging come una TAC o una risonanza magnetica. Questi studi di imaging possono aiutare a determinare esattamente dove si trova il tumore, trovare tumori molto piccoli e identificare quali tessuti sono colpiti o nelle vicinanze. Il medico può prescriverti una scansione PET per ottenere un'indicazione se è benigno. Potresti anche sottoporti a una biopsia eseguita da un radiologo prima dell'intervento chirurgico per diagnosticare la massa come neurofibroma.
Trattamento
Il trattamento del neurofibroma di solito non è necessario per un singolo tumore piccolo, meno di un pollice (circa 2 centimetri), sotto la pelle. Il trattamento per i neurofibromi di solito comporta il monitoraggio o l’intervento chirurgico.
- Überwachung. Ihr Arzt kann die Beobachtung eines Tumors empfehlen, wenn er sich an einer Stelle befindet, die die Entfernung erschwert, oder wenn er klein ist und keine Probleme verursacht. Die Beobachtung umfasst regelmäßige Untersuchungen und bildgebende Untersuchungen, um zu sehen, ob Ihr Tumor wächst.
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Intervento chirurgico per rimuovere il tumore.I sintomi possono essere alleviati rimuovendo tutto o parte del neurofibroma che preme sui tessuti vicini o danneggia gli organi. Il tipo di intervento chirurgico da eseguire dipende dalla posizione e dalle dimensioni del tumore e dal fatto che sia intrecciato con più di un nervo. L’obiettivo dell’intervento è rimuovere la maggior quantità possibile di tumore senza causare ulteriori danni ai nervi.
Dopo l'intervento chirurgico, potrebbe essere necessaria la riabilitazione fisica. Fisioterapisti e terapisti occupazionali possono guidarti attraverso esercizi specifici che manterranno attivi i muscoli e le articolazioni, prevengono la rigidità e ti aiutano a ripristinare la funzionalità e la sensibilità.
- Klinische Versuche. Sie können an einer klinischen Studie teilnehmen, in der eine experimentelle Behandlung getestet wird.
Fonti:
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