Varithena (intraveneus)

Varithena (intraveneus)

Varithena (intraveneus)

Toepassingen voor Varithena

Dit geneesmiddel mag alleen worden toegediend door of onder direct toezicht van uw arts.

Voordat u Varithena gebruikt

Bij de beslissing om een ​​geneesmiddel te gebruiken, moeten de risico's van het gebruik van het geneesmiddel worden afgewogen tegen de voordelen die het oplevert. Dit is een beslissing die u en uw arts zullen nemen. Bij dit geneesmiddel moet op het volgende worden gelet:

allergieën

Vertel het uw arts als u ooit een ongebruikelijke of allergische reactie op dit geneesmiddel of op andere geneesmiddelen heeft gehad. Vertel het uw arts ook als u andere allergieën heeft, zoals voor voedingsmiddelen, kleurstoffen, conserveermiddelen of dieren. Voor vrij verkrijgbare producten dient u het etiket of de ingrediënten op de verpakking zorgvuldig te lezen.

Kindergeneeskunde

Er zijn geen passende onderzoeken uitgevoerd naar de relatie tussen leeftijd en de effecten van polidocanol-injectie bij kinderen en adolescenten. De veiligheid en effectiviteit zijn niet vastgesteld.

geriatrie

Gerelateerde onderzoeken die tot nu toe zijn uitgevoerd, hebben geen geriatrische specifieke problemen aangetoond die het voordeel van polidocanol-injectie bij ouderen zouden beperken.

Borstvoeding

Er zijn onvoldoende onderzoeken bij vrouwen om het risico voor zuigelingen te bepalen bij gebruik van dit geneesmiddel tijdens de borstvoeding. Weeg de mogelijke voordelen af ​​tegen de mogelijke risico’s voordat u dit medicijn gebruikt tijdens het geven van borstvoeding.

Geneesmiddelinteracties

Hoewel bepaalde geneesmiddelen helemaal niet samen mogen worden gebruikt, kunnen in andere gevallen twee verschillende geneesmiddelen samen worden gebruikt, hoewel er interacties kunnen optreden. In deze gevallen wil uw arts mogelijk de dosis wijzigen of kunnen andere voorzorgsmaatregelen noodzakelijk zijn. Vertel het uw arts als u andere geneesmiddelen op recept of zonder recept (over-the-counter [OTC]) gebruikt.

Interacties met voedsel/tabak/alcohol

Bepaalde geneesmiddelen mogen niet tijdens of nabij voedsel of de consumptie van bepaalde voedingsmiddelen worden ingenomen, omdat er interacties kunnen optreden. Het consumeren van alcohol of tabak met bepaalde medicijnen kan ook tot interacties leiden. Bespreek het gebruik van uw geneesmiddel met voedsel, alcohol of tabak met uw arts.

Andere medische problemen

De aanwezigheid van andere medische problemen kunnen het gebruik van dit geneesmiddel beïnvloeden. Vertel het uw arts als u nog andere medische problemen heeft, vooral:

• Blutgerinnsel bzw
• Akute Blutgerinnungsstörungen – Sollte bei Patienten mit diesen Erkrankungen nicht angewendet werden.

• Blutgerinnungsprobleme (z. B. tiefe Venenthrombose, Lungenembolie), Vorgeschichte von oder
• Größere Operation, kürzlich (innerhalb von 3 Monaten) oder
• Längere Immobilisierung – Kann das Risiko für Blutgerinnungsprobleme erhöhen.

• Blutgefäßerkrankung (z. B. periphere Arteriosklerose, Thromboangiitis obliterans) – Kann das Risiko einer Gewebeischämie erhöhen.

Correct gebruik van Varithena

Een verpleegkundige of een andere opgeleide zorgverlener zal u dit geneesmiddel in een ziekenhuis toedienen. Het wordt toegediend via een naald die in een van uw aderen wordt ingebracht.

Voorzorgsmaatregelen bij het gebruik van Varithena

Het is heel belangrijk dat uw arts tijdens regelmatige bezoeken uw voortgang controleert om vast te stellen of het geneesmiddel goed werkt en om te beslissen of u het moet blijven gebruiken. Bloedonderzoek is nodig om na te gaan of er bijwerkingen zijn.

Dit geneesmiddel kan ernstige allergische reacties veroorzaken, waaronder anafylaxie, die levensbedreigend kunnen zijn en onmiddellijke medische aandacht vereisen. Bel onmiddellijk uw arts of verpleegkundige als u last krijgt van huiduitslag, jeuk, heesheid, moeite met ademhalen of slikken, of zwelling van uw handen, gezicht of mond nadat u dit medicijn heeft ingenomen.

Draag compressiekousen of een steunbuis op de behandelde benen continu gedurende 2 tot 3 dagen of gedurende 5 tot 7 dagen en overdag gedurende 2 tot 3 weken. Dit zou de vorming van bloedstolsels helpen voorkomen.

Het wordt aanbevolen om onmiddellijk na de behandeling en de daaropvolgende dagen elke dag 10 tot 20 minuten te wandelen met Varithena® of 15 tot 20 minuten met Asclera®, tenzij uw arts u anders adviseert.

Dit geneesmiddel kan een permanente depressie (necrose) onder de huid op de injectieplaats veroorzaken. Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u een van deze bijwerkingen op de injectieplaats opmerkt: beknelde of beknelde huid, blauwgroene tot zwarte verkleuring van de huid, of pijn, roodheid of vervellen (peeling) van de huid.

Dit geneesmiddel kan uw risico op bloedstolsels in de hersenen, het hart, de bloedvaten of de longen verhogen, wat kan leiden tot een beroerte, een hartaanval, diepe veneuze trombose of longembolie. Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u problemen heeft met spreken, langzaam spreken, niet kunnen praten, niet in staat bent armen, benen of gezichtsspieren te bewegen, pijn of ongemak op de borst, pijn of ongemak in de armen, kaak, rug of nek, pijn, roodheid of zwelling in de arm of het been, moeite met ademhalen, of duizeligheid of een licht gevoel in het hoofd.

Vermijd zware lichamelijke inspanning, zonnebaden, lange vluchten en hete baden of sauna's gedurende 2 tot 3 dagen (Asclera®) of 1 week (Varithena®) na inname van dit geneesmiddel. Breng geen lange perioden van inactiviteit door (inclusief lange autoritten) gedurende 1 maand na de behandeling met Varithena®.

Varithena-bijwerkingen

Naast de noodzakelijke effecten kan een geneesmiddel ook enkele bijwerkingen hebben. Hoewel niet al deze bijwerkingen kunnen optreden, kan medische hulp nodig zijn als ze optreden.

Neem onmiddellijk contact op met uw arts of verpleegkundige als een van de volgende bijwerkingen optreedt:

Vaker

• Blutungen, Blasenbildung, Brennen, Kälte, Verfärbung der Haut, Druckgefühl, Nesselsucht, Infektion, Entzündung, Juckreiz, Knoten, Taubheitsgefühl, Schmerzen, Hautausschlag, Rötung, Narbenbildung, Schmerzen, Stechen, Schwellung, Druckempfindlichkeit, Kribbeln, Geschwürbildung usw Wärme an der Injektionsstelle
• Ansammlung von Blut unter der Haut an der Injektionsstelle
• Tiefer, dunkelvioletter Bluterguss an der Injektionsstelle
• Schmerzen, Unwohlsein, Rötung oder Schwellung im Arm oder Bein

Voorval niet bekend

• Angst
• blaugrüne bis schwarze Hautverfärbung
• verschwommene Sicht
• Brennen, Krabbeln, Jucken, Taubheitsgefühl, Kribbeln, Kribbeln oder Kribbeln
• Brustschmerzen oder Engegefühl
• Husten
• Verdunkelung der Haut
• schwieriges oder erschwertes Atmen
• Schwierigkeiten beim Schlucken
• Schwindel oder Benommenheit
• Ohnmacht
• schneller, unregelmäßiger, hämmernder oder rasender Herzschlag oder Puls
• Fieber
• Unfähigkeit zu sprechen
• verstärktes Haarwachstum im Behandlungsbereich
• Große, bienenstockartige Schwellung im Gesicht, an Augenlidern, Lippen, Zunge, Hals, Händen, Beinen, Füßen oder Genitalien
• Bewusstlosigkeit
• Nervenverletzung
• kein Blutdruck oder Puls
• lautes Atmen
• Schmerzen, Rötung oder Ablösung der Haut an der Injektionsstelle
• Schwellungen oder Schwellungen der Augenlider oder um die Augen, das Gesicht, die Lippen oder die Zunge
• Rötung, Schmerzen oder Juckreiz der Haut
• Anfälle
• starke oder plötzliche Kopfschmerzen
• Hautausschlag
• undeutliches Sprechen
• Wunden, Striemen oder Blasen
• Herzstillstand
• vorübergehende Blindheit
• Atembeschwerden
• ungewöhnliche Müdigkeit oder Schwäche
• Schwäche im Arm oder Bein auf einer Körperseite, plötzlich und schwerwiegend

Roep onmiddellijk noodhulp in als een van de volgende symptomen van een overdosis optreedt:

Symptomen van een overdosis

• Riss in der Haut, insbesondere verbunden mit blauschwarzer Verfärbung, Schwellung oder Abfluss von Flüssigkeit

Er kunnen enkele bijwerkingen optreden die doorgaans geen medische aandacht vereisen. Deze bijwerkingen kunnen tijdens de behandeling verdwijnen naarmate uw lichaam aan het geneesmiddel went. Uw arts kan u mogelijk ook manieren geven om sommige van deze bijwerkingen te voorkomen of te verminderen. Als een van de volgende bijwerkingen aanhoudt of hinderlijk is, of als u vragen heeft, neem dan contact op met uw arts:

Voorval niet bekend

• Verwirrung
• Gefühl von Wärme
• Rötung des Gesichts, des Halses, der Arme und gelegentlich der oberen Brust
• plötzliches Schwitzen

Sommige patiënten kunnen ook andere bijwerkingen ervaren die niet in de lijst staan. Als u andere bijwerkingen opmerkt, neem dan contact op met uw arts.

Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Veelgebruikte merknamen

In de VS

• Varithena

Beschikbare doseringsvormen:

• Schaum
• Lösung

Therapeutische klasse: Scleroserende middelen

Meer informatie