Varithena (intravenøs)

Varithena (intravenøs)

Varithena (intravenøs)

Brukes for Varithena

Dette legemidlet skal kun administreres av eller under legens direkte tilsyn.

Før du bruker Varithena

Når man skal avgjøre om man skal bruke et legemiddel, må risikoen ved å ta legemidlet veies opp mot fordelene det gir. Dette er en avgjørelse du og legen din tar. Følgende bør bemerkes med denne medisinen:

Allergier

Fortell legen din dersom du noen gang har hatt en uvanlig eller allergisk reaksjon på dette legemidlet eller andre legemidler. Fortell også legen din dersom du har andre allergier, for eksempel mot mat, fargestoffer, konserveringsmidler eller dyr. For over-the-counter produkter, les etiketten eller pakkens ingredienser nøye.

Pediatri

Det er ikke utført egnede studier på sammenhengen mellom alder og effekten av polidokanolinjeksjon hos barn og ungdom. Sikkerhet og effektivitet er ikke fastslått.

geriatri

Relaterte studier utført til dags dato har ikke vist noen geriatriske spesifikke problemer som ville begrense fordelen med polidokanolinjeksjon hos eldre.

Amming

Det er utilstrekkelige studier på kvinner for å fastslå risikoen for spedbarn ved bruk av dette stoffet mens de ammer. Vei de potensielle fordelene mot de potensielle risikoene før du tar denne medisinen mens du ammer.

Legemiddelinteraksjoner

Selv om visse medisiner ikke bør brukes sammen i det hele tatt, kan i andre tilfeller to forskjellige medisiner brukes sammen, selv om interaksjoner kan forekomme. I disse tilfellene kan legen din ønske å endre dosen eller andre forholdsregler kan være nødvendige. Fortell legen din dersom du tar andre reseptbelagte eller reseptfrie (reseptfrie [OTC]) medisiner.

Interaksjoner med mat/tobakk/alkohol

Visse medisiner bør ikke tas under eller i nærheten av mat eller inntak av visse matvarer fordi interaksjoner kan forekomme. Inntak av alkohol eller tobakk med visse medisiner kan også føre til interaksjoner. Diskuter bruk av medisinen din med mat, alkohol eller tobakk med legen din.

Andre medisinske problemer

Tilstedeværelsen av andre medisinske problemer kan påvirke bruken av dette legemidlet. Sørg for å fortelle legen din dersom du har andre medisinske problemer, spesielt:

• Blutgerinnsel bzw
• Akute Blutgerinnungsstörungen – Sollte bei Patienten mit diesen Erkrankungen nicht angewendet werden.

• Blutgerinnungsprobleme (z. B. tiefe Venenthrombose, Lungenembolie), Vorgeschichte von oder
• Größere Operation, kürzlich (innerhalb von 3 Monaten) oder
• Längere Immobilisierung – Kann das Risiko für Blutgerinnungsprobleme erhöhen.

• Blutgefäßerkrankung (z. B. periphere Arteriosklerose, Thromboangiitis obliterans) – Kann das Risiko einer Gewebeischämie erhöhen.

Riktig bruk av Varithena

En sykepleier eller annet utdannet helsepersonell vil gi deg denne medisinen på et sykehus. Det gis gjennom en nål satt inn i en av blodårene dine.

Forholdsregler ved bruk av Varithena

Det er svært viktig at legen din sjekker fremgangen din ved regelmessige besøk for å finne ut om medisinen virker som den skal og for å avgjøre om du skal fortsette å få den. Blodprøver er nødvendig for å se etter bivirkninger.

Dette legemidlet kan forårsake alvorlige allergiske reaksjoner, inkludert anafylaksi, som kan være livstruende og krever øyeblikkelig legehjelp. Ring legen din eller sykepleier umiddelbart hvis du opplever utslett, kløe, heshet, problemer med å puste eller svelge, eller hevelser i hender, ansikt eller munn etter å ha tatt denne medisinen.

Bruk kompresjonsstrømper eller et støtterør på de behandlede bena kontinuerlig i 2 til 3 dager eller i 5 til 7 dager og på dagtid i 2 til 3 uker. Dette vil bidra til å forhindre at blodpropper dannes.

Det anbefales at du går i 10 til 20 minutter med Varithena® eller 15 til 20 minutter med Asclera® hver dag umiddelbart etter behandlingen og de neste dagene, med mindre legen din forteller deg noe annet.

Dette legemidlet kan forårsake en permanent depresjon (nekrose) under huden på injeksjonsstedet. Kontakt legen din umiddelbart hvis du merker noen av disse bivirkningene på injeksjonsstedet: fastklemt eller sammenklemt hud, blågrønn til svart misfarging av huden, eller smerte, rødhet eller avskalling (avskalling) av huden.

Denne medisinen kan øke risikoen for blodpropp i hjernen, hjertet, blodkarene eller lungene, noe som kan føre til hjerneslag, hjerteinfarkt, dyp venetrombose eller lungeemboli. Kontakt legen din umiddelbart hvis du har problemer med å snakke, sakte tale, manglende evne til å snakke, manglende evne til å bevege armer, ben eller ansiktsmuskler, brystsmerter eller ubehag, smerte eller ubehag i armer, kjeve, rygg eller nakke, smerte, rødhet eller hevelse i arm eller ben, pustevansker eller svimmelhet eller svimmelhet.

Unngå tung trening, soling, lange flyreiser og varme bad eller badstuer i 2 til 3 dager (Asclera®) eller 1 uke (Varithena®) etter at du har tatt dette legemidlet. Ikke bruk lange perioder med inaktivitet (inkludert lange bilturer) i 1 måned etter behandling med Varithena®.

Varithena bivirkninger

I tillegg til de nødvendige effektene, kan et legemiddel også ha noen uønskede effekter. Selv om ikke alle disse bivirkningene kan oppstå, kan det være nødvendig med legehjelp hvis de oppstår.

Kontakt lege eller sykepleier umiddelbart hvis noen av følgende bivirkninger oppstår:

Mer vanlig

• Blutungen, Blasenbildung, Brennen, Kälte, Verfärbung der Haut, Druckgefühl, Nesselsucht, Infektion, Entzündung, Juckreiz, Knoten, Taubheitsgefühl, Schmerzen, Hautausschlag, Rötung, Narbenbildung, Schmerzen, Stechen, Schwellung, Druckempfindlichkeit, Kribbeln, Geschwürbildung usw Wärme an der Injektionsstelle
• Ansammlung von Blut unter der Haut an der Injektionsstelle
• Tiefer, dunkelvioletter Bluterguss an der Injektionsstelle
• Schmerzen, Unwohlsein, Rötung oder Schwellung im Arm oder Bein

Hendelsen ikke kjent

• Angst
• blaugrüne bis schwarze Hautverfärbung
• verschwommene Sicht
• Brennen, Krabbeln, Jucken, Taubheitsgefühl, Kribbeln, Kribbeln oder Kribbeln
• Brustschmerzen oder Engegefühl
• Husten
• Verdunkelung der Haut
• schwieriges oder erschwertes Atmen
• Schwierigkeiten beim Schlucken
• Schwindel oder Benommenheit
• Ohnmacht
• schneller, unregelmäßiger, hämmernder oder rasender Herzschlag oder Puls
• Fieber
• Unfähigkeit zu sprechen
• verstärktes Haarwachstum im Behandlungsbereich
• Große, bienenstockartige Schwellung im Gesicht, an Augenlidern, Lippen, Zunge, Hals, Händen, Beinen, Füßen oder Genitalien
• Bewusstlosigkeit
• Nervenverletzung
• kein Blutdruck oder Puls
• lautes Atmen
• Schmerzen, Rötung oder Ablösung der Haut an der Injektionsstelle
• Schwellungen oder Schwellungen der Augenlider oder um die Augen, das Gesicht, die Lippen oder die Zunge
• Rötung, Schmerzen oder Juckreiz der Haut
• Anfälle
• starke oder plötzliche Kopfschmerzen
• Hautausschlag
• undeutliches Sprechen
• Wunden, Striemen oder Blasen
• Herzstillstand
• vorübergehende Blindheit
• Atembeschwerden
• ungewöhnliche Müdigkeit oder Schwäche
• Schwäche im Arm oder Bein auf einer Körperseite, plötzlich und schwerwiegend

Få nødhjelp umiddelbart hvis noen av følgende symptomer på overdose oppstår:

Symptomer på overdose

• Riss in der Haut, insbesondere verbunden mit blauschwarzer Verfärbung, Schwellung oder Abfluss von Flüssigkeit

Noen bivirkninger kan oppstå som vanligvis ikke krever legehjelp. Disse bivirkningene kan forsvinne under behandlingen ettersom kroppen din vennes til medisinen. Legen din kan også være i stand til å gi deg måter å forhindre eller redusere noen av disse bivirkningene. Hvis noen av de følgende bivirkningene vedvarer eller er plagsomme, eller hvis du har spørsmål, kontakt legen din:

Hendelsen ikke kjent

• Verwirrung
• Gefühl von Wärme
• Rötung des Gesichts, des Halses, der Arme und gelegentlich der oberen Brust
• plötzliches Schwitzen

Noen pasienter kan også oppleve andre bivirkninger som ikke er oppført. Hvis du merker andre bivirkninger, kontakt legen din.

Ring legen din for medisinsk råd om bivirkninger. Du kan rapportere bivirkninger til FDA på 1-800-FDA-1088.

Vanlige merkenavn

I USA

• Varithena

Tilgjengelige doseringsformer:

• Schaum
• Lösung

Terapeutisk klasse: Skleroserende midler

Mer informasjon