Vascularite

Vascularite

aperçu

La vascularite est une inflammation des vaisseaux sanguins. L’inflammation peut provoquer un épaississement des parois des vaisseaux sanguins, réduisant ainsi la largeur du passage à travers le vaisseau. Lorsque le flux sanguin est restreint, cela peut entraîner des lésions des organes et des tissus.

Il existe de nombreux types de vascularites, et la plupart d’entre elles sont rares. La vascularite peut toucher un ou plusieurs organes. La condition peut être de courte ou de longue durée.

La vascularite peut toucher n’importe qui, même si certains types sont plus fréquents dans certains groupes d’âge. Selon le type dont vous souffrez, la situation peut s’améliorer sans traitement. La plupart des types nécessitent des médicaments pour contrôler l’inflammation et prévenir les poussées.

Espèces

1. La maladie de Behçet

2. Maladie du hamburger

3. Syndrome de Churg-Strauss

4. Cryoglobulinémie

5. Artérite à cellules géantes

6. Granulomatose de Wegener

7. Purpura de Henoch-Schönlein

8. Maladie de Kawasaki

9. Artérite de Takayasu

Symptômes

Les signes et symptômes courants de la plupart des types de vascularite comprennent :

• Fieber
• Kopfschmerzen
• Ermüdung
• Gewichtsverlust
• Allgemeine Beschwerden und Schmerzen

D'autres signes et symptômes concernent les parties du corps affectées, notamment :

• Verdauungstrakt. Wenn Ihr Magen oder Darm betroffen ist, können Sie nach dem Essen Schmerzen verspüren. Geschwüre und Perforationen sind möglich und können zu Blut im Stuhl führen.
• Ohren. Schwindel, Ohrensausen und plötzlicher Hörverlust können auftreten.
• Augen. Vaskulitis kann Ihre Augen rot aussehen lassen und jucken oder brennen. Riesenzellarteriitis kann Doppeltsehen und vorübergehende oder dauerhafte Erblindung auf einem oder beiden Augen verursachen. Dies ist manchmal das erste Anzeichen der Krankheit.
• Hände oder Füße. Einige Arten von Vaskulitis können Taubheit oder Schwäche in einer Hand oder einem Fuß verursachen. Die Handflächen und Fußsohlen können anschwellen oder verhärten.
• Lunge. Sie können Kurzatmigkeit entwickeln oder sogar Blut husten, wenn Vaskulitis Ihre Lunge betrifft.
• Haut. Blutungen unter der Haut können sich als rote Flecken zeigen. Vaskulitis kann auch Knoten oder offene Wunden auf Ihrer Haut verursachen.

Quand aller chez le médecin ?

Prenez rendez-vous avec votre médecin si vous présentez des signes ou symptômes qui vous inquiètent. Certains types de vascularites peuvent s’aggraver rapidement, c’est pourquoi un diagnostic précoce est la clé d’un traitement efficace.

Causes

La cause exacte de la vascularite n’est pas entièrement comprise. Certains types sont liés à la constitution génétique d’une personne. D’autres résultent d’une attaque accidentelle du système immunitaire contre les cellules des vaisseaux sanguins. Les déclencheurs possibles de cette réaction du système immunitaire sont :

• Infektionen wie Hepatitis B und Hepatitis C
• Blutkrebs
• Erkrankungen des Immunsystems wie rheumatoide Arthritis, Lupus und Sklerodermie
• Reaktionen auf bestimmte Medikamente

Facteurs de risque

La vascularite peut toucher n’importe qui. Les facteurs qui peuvent augmenter le risque de certaines conditions médicales comprennent :

• Das Alter. Riesenzellarteriitis tritt selten vor dem 50. Lebensjahr auf, während die Kawasaki-Krankheit am häufigsten bei Kindern unter 5 Jahren auftritt.
• Familiengeschichte. Behcet-Krankheit, Granulomatose mit Polyangiitis und Kawasaki-Krankheit treten manchmal in Familien auf.
• Lifestyle-Entscheidungen. Der Konsum von Kokain kann das Risiko einer Vaskulitis erhöhen. Das Rauchen von Tabak, insbesondere wenn Sie ein Mann unter 45 sind, kann Ihr Risiko für die Bürgerkrankheit erhöhen.
• Medikamente. Vaskulitis kann manchmal durch Medikamente wie Hydralazin, Allopurinol, Minocyclin und Propylthiouracil ausgelöst werden.
• Infektionen. Eine Hepatitis B oder C kann Ihr Vaskulitis-Risiko erhöhen.
• Immunstörungen. Menschen mit Störungen, bei denen ihr Immunsystem fälschlicherweise ihren eigenen Körper angreift, haben möglicherweise ein höheres Vaskulitisrisiko. Beispiele sind Lupus, rheumatoide Arthritis und Sklerodermie.
• Sex. Die Riesenzellarteriitis tritt viel häufiger bei Frauen auf, während die Buerger-Krankheit häufiger bei Männern auftritt.

Complications

Les complications de la vascularite dépendent du type et de la gravité de votre maladie. Ils peuvent également être liés aux effets secondaires des médicaments sur ordonnance que vous utilisez pour traiter la maladie. Les complications de la vascularite comprennent :

• Organschaden. Einige Arten von Vaskulitis können schwerwiegend sein und Schäden an wichtigen Organen verursachen.
• Blutgerinnsel und Aneurysmen. In einem Blutgefäß kann sich ein Blutgerinnsel bilden, das den Blutfluss behindert. In seltenen Fällen führt eine Vaskulitis dazu, dass ein Blutgefäß schwächer wird und sich ausbeult, wodurch ein Aneurysma (AN-yoo-riz-um) entsteht.
• Sehverlust oder Blindheit. Dies ist eine mögliche Komplikation einer unbehandelten Riesenzellarteriitis.
• Infektionen. Einige der Medikamente zur Behandlung von Vaskulitis können Ihr Immunsystem schwächen. Dies kann Sie anfälliger für Infektionen machen.

Sources :

1. Vaskulitis. Nationales Institut für Herz, Lunge und Blut. https://www.nhlbi.nih.gov/health-topics/vasculitis. Abgerufen am 6. Oktober 2020.
2. Ferri FF. Vaskulitis, systemisch. In: Ferri’s Clinical Advisor 2021. Elsevier; 2021. https://www.clinicalkey.com. Abgerufen am 6. Oktober 2020.
3. Merkel PA. Übersicht und Vorgehensweise bei Vaskulitiden bei Erwachsenen. https://www.uptodate.com/contents/search. Abgerufen am 6. Oktober 2020.
4. Vaskulitis. Amerikanisches College für Rheumatologie. https://www.rheumatology.org/I-Am-A/Patient-Cargiver/Diseases-Conditions/Vasculitis. Abgerufen am 6. Oktober 2020.
5. Merkel PA. Überblick über die Behandlung von Vaskulitis bei Erwachsenen. https://www.uptodate.com/contents/search. Abgerufen am 6. Oktober 2020.
6. Goldman L. et al., Hrsg. Die systemischen Vaskulitiden. In: Goldman-Cecil Medicine. 26. Aufl. Elsevier; 2020. https://www.clinicalkey.com. Abgerufen am 6. Oktober 2020.

1. La maladie de Behçet

2. Maladie du hamburger

3. Syndrome de Churg-Strauss

4. Cryoglobulinémie

5. Artérite à cellules géantes

6. Granulomatose de Wegener

7. Purpura de Henoch-Schönlein

8. Maladie de Kawasaki

9. Artérite de Takayasu