Vasculite

Vasculite

panoramica

La vasculite è un'infiammazione dei vasi sanguigni. L’infiammazione può causare un ispessimento delle pareti dei vasi sanguigni, riducendo la larghezza del passaggio attraverso il vaso. Quando il flusso sanguigno è limitato, può causare danni agli organi e ai tessuti.

Esistono molti tipi di vasculite e la maggior parte di essi sono rari. La vasculite può colpire solo uno o più organi. La condizione può essere a breve termine o di lunga durata.

La vasculite può colpire chiunque, anche se alcuni tipi sono più comuni in determinate fasce di età. A seconda del tipo che hai, potrebbe migliorare senza trattamento. La maggior parte dei tipi richiede farmaci per controllare l’infiammazione e prevenire le riacutizzazioni.

Tipi

1. La malattia di Behçet

2. Malattia dell'hamburger

3. Sindrome di Churg-Strauss

4. Crioglobulinemia

5. Arterite a cellule giganti

6. Granulomatosi associata a poliangioite

7. Porpora di Henoch-Schönlein

8. Malattia di Kawasaki

9. Arterite di Takayasu

Sintomi

Segni e sintomi comuni della maggior parte dei tipi di vasculite includono:

• Fieber
• Kopfschmerzen
• Ermüdung
• Gewichtsverlust
• Allgemeine Beschwerden und Schmerzen

Altri segni e sintomi si riferiscono alle parti del corpo interessate, tra cui:

• Verdauungstrakt. Wenn Ihr Magen oder Darm betroffen ist, können Sie nach dem Essen Schmerzen verspüren. Geschwüre und Perforationen sind möglich und können zu Blut im Stuhl führen.
• Ohren. Schwindel, Ohrensausen und plötzlicher Hörverlust können auftreten.
• Augen. Vaskulitis kann Ihre Augen rot aussehen lassen und jucken oder brennen. Riesenzellarteriitis kann Doppeltsehen und vorübergehende oder dauerhafte Erblindung auf einem oder beiden Augen verursachen. Dies ist manchmal das erste Anzeichen der Krankheit.
• Hände oder Füße. Einige Arten von Vaskulitis können Taubheit oder Schwäche in einer Hand oder einem Fuß verursachen. Die Handflächen und Fußsohlen können anschwellen oder verhärten.
• Lunge. Sie können Kurzatmigkeit entwickeln oder sogar Blut husten, wenn Vaskulitis Ihre Lunge betrifft.
• Haut. Blutungen unter der Haut können sich als rote Flecken zeigen. Vaskulitis kann auch Knoten oder offene Wunden auf Ihrer Haut verursachen.

Quando andare dal medico?

Prendi un appuntamento con il tuo medico se hai segni o sintomi che ti preoccupano. Alcuni tipi di vasculite possono peggiorare rapidamente, quindi la diagnosi precoce è la chiave per un trattamento efficace.

Cause

La causa esatta della vasculite non è completamente compresa. Alcuni tipi sono legati al corredo genetico di una persona. Altri derivano da un attacco accidentale del sistema immunitario alle cellule dei vasi sanguigni. I possibili fattori scatenanti di questa reazione del sistema immunitario sono:

• Infektionen wie Hepatitis B und Hepatitis C
• Blutkrebs
• Erkrankungen des Immunsystems wie rheumatoide Arthritis, Lupus und Sklerodermie
• Reaktionen auf bestimmte Medikamente

Fattori di rischio

La vasculite può colpire chiunque. I fattori che possono aumentare il rischio di determinate condizioni mediche includono:

• Das Alter. Riesenzellarteriitis tritt selten vor dem 50. Lebensjahr auf, während die Kawasaki-Krankheit am häufigsten bei Kindern unter 5 Jahren auftritt.
• Familiengeschichte. Behcet-Krankheit, Granulomatose mit Polyangiitis und Kawasaki-Krankheit treten manchmal in Familien auf.
• Lifestyle-Entscheidungen. Der Konsum von Kokain kann das Risiko einer Vaskulitis erhöhen. Das Rauchen von Tabak, insbesondere wenn Sie ein Mann unter 45 sind, kann Ihr Risiko für die Bürgerkrankheit erhöhen.
• Medikamente. Vaskulitis kann manchmal durch Medikamente wie Hydralazin, Allopurinol, Minocyclin und Propylthiouracil ausgelöst werden.
• Infektionen. Eine Hepatitis B oder C kann Ihr Vaskulitis-Risiko erhöhen.
• Immunstörungen. Menschen mit Störungen, bei denen ihr Immunsystem fälschlicherweise ihren eigenen Körper angreift, haben möglicherweise ein höheres Vaskulitisrisiko. Beispiele sind Lupus, rheumatoide Arthritis und Sklerodermie.
• Sex. Die Riesenzellarteriitis tritt viel häufiger bei Frauen auf, während die Buerger-Krankheit häufiger bei Männern auftritt.

Complicazioni

Le complicanze della vasculite dipendono dal tipo e dalla gravità della malattia. Oppure potrebbero essere correlati agli effetti collaterali dei farmaci da prescrizione utilizzati per trattare la condizione. Le complicanze della vasculite includono:

• Organschaden. Einige Arten von Vaskulitis können schwerwiegend sein und Schäden an wichtigen Organen verursachen.
• Blutgerinnsel und Aneurysmen. In einem Blutgefäß kann sich ein Blutgerinnsel bilden, das den Blutfluss behindert. In seltenen Fällen führt eine Vaskulitis dazu, dass ein Blutgefäß schwächer wird und sich ausbeult, wodurch ein Aneurysma (AN-yoo-riz-um) entsteht.
• Sehverlust oder Blindheit. Dies ist eine mögliche Komplikation einer unbehandelten Riesenzellarteriitis.
• Infektionen. Einige der Medikamente zur Behandlung von Vaskulitis können Ihr Immunsystem schwächen. Dies kann Sie anfälliger für Infektionen machen.

Fonti:

1. Vaskulitis. Nationales Institut für Herz, Lunge und Blut. https://www.nhlbi.nih.gov/health-topics/vasculitis. Abgerufen am 6. Oktober 2020.
2. Ferri FF. Vaskulitis, systemisch. In: Ferri’s Clinical Advisor 2021. Elsevier; 2021. https://www.clinicalkey.com. Abgerufen am 6. Oktober 2020.
3. Merkel PA. Übersicht und Vorgehensweise bei Vaskulitiden bei Erwachsenen. https://www.uptodate.com/contents/search. Abgerufen am 6. Oktober 2020.
4. Vaskulitis. Amerikanisches College für Rheumatologie. https://www.rheumatology.org/I-Am-A/Patient-Cargiver/Diseases-Conditions/Vasculitis. Abgerufen am 6. Oktober 2020.
5. Merkel PA. Überblick über die Behandlung von Vaskulitis bei Erwachsenen. https://www.uptodate.com/contents/search. Abgerufen am 6. Oktober 2020.
6. Goldman L. et al., Hrsg. Die systemischen Vaskulitiden. In: Goldman-Cecil Medicine. 26. Aufl. Elsevier; 2020. https://www.clinicalkey.com. Abgerufen am 6. Oktober 2020.

1. La malattia di Behçet

2. Malattia dell'hamburger

3. Sindrome di Churg-Strauss

4. Crioglobulinemia

5. Arterite a cellule giganti

6. Granulomatosi associata a poliangioite

7. Porpora di Henoch-Schönlein

8. Malattia di Kawasaki

9. Arterite di Takayasu