Loperamid-Lösung zum Einnehmen

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VERBRAUCHERINFORMATIONEN ÜBER ANWENDUNGEN, GEBRAUCHSANWEISUNGEN UND WARNHINWEISE FÜR LOPERAMIDHYDROCHLORID LÖSUNG ZUM EINNEHMEN. Bitte bewahren Sie dies zum späteren Nachschlagen auf.

GEGEN DURCHFALL

Loperamidhydrochlorid-Lösung zum Einnehmen lindert Durchfall bei Erwachsenen und Kindern ab 6 Jahren, oft in nur einer Dosis. Loperamidhydrochlorid wurde Millionen von Menschen empfohlen und hat sich als außergewöhnlich sicheres und wirksames Medikament gegen Durchfall erwiesen.

Kinder unter 6 Jahren (bis zu 47 Pfund): Konsultieren Sie einen Arzt. Nicht für die Anwendung bei Kindern unter 6 Jahren bestimmt.

INDIKATION

Loperamidhydrochlorid-Lösung zum Einnehmen kontrolliert die Symptome von Durchfall, einschließlich Reisedurchfall.

RICHTUNGEN

Verwenden Sie den beiliegenden Dosierbecher, um Loperamidhydrochlorid wie unten angegeben genau abzumessen. Trinken Sie viel klare Flüssigkeit, um einer Dehydrierung vorzubeugen, die mit Durchfall einhergehen kann.

ERWACHSENE UND KINDER AB 12 JAHREN

Nehmen Sie 4 Teelöffel (20 ml) nach dem ersten Stuhlgang und 2 Teelöffel (10 ml) nach jedem weiteren Stuhlgang ein, jedoch nicht mehr als 8 Teelöffel (40 ml) pro Tag für einen Zeitraum von höchstens 2 Tagen.

KINDER 9–11 Jahre alt (30–45 kg)

Nehmen Sie 2 Teelöffel (10 ml) nach dem ersten Stuhlgang und 1 Teelöffel (5 ml) nach jedem weiteren Stuhlgang ein, jedoch nicht mehr als 6 Teelöffel (30 ml) pro Tag für höchstens 2 Tage.

KINDER 6–8 Jahre alt (48–59 Pfund)

Nehmen Sie 2 Teelöffel (10 ml) nach dem ersten Stuhlgang und 1 Teelöffel (5 ml) nach jedem weiteren Stuhlgang ein, jedoch nicht mehr als 4 Teelöffel (20 ml) pro Tag für höchstens 2 Tage.

Warnungen

Bewahren Sie dieses Arzneimittel und alle Arzneimittel außerhalb der Reichweite von Kindern auf. Ohne ärztliche Anweisung nicht länger als zwei Tage anwenden. NICHT VERWENDEN, WENN DER DURCHFALL MIT HOHEM FIEBER (MEHR ALS 101 °F) EINGEHT, ODER WENN BLUT ODER SCHLEIM IM STUHL VORHANDEN IST ODER WENN SIE EINEN AUSSCHLAG ODER EINE ANDERE allergische REAKTION AUF LOPERAMIDHYDROCHLORID HABEN. Wenn Sie Antibiotika einnehmen oder an einer Lebererkrankung leiden, konsultieren Sie vor der Anwendung dieses Produkts einen Arzt. Wenn Sie schwanger sind oder ein Baby stillen, sollten Sie wie bei jedem Medikament vor der Anwendung dieses Produkts den Rat eines Arztes einholen. Im Falle einer versehentlichen Überdosierung suchen Sie sofort professionelle Hilfe auf oder wenden Sie sich an eine Giftnotrufzentrale.

Bei Raumtemperatur 15–30 °C (59–86 °F) lagern.

WIRKSTOFF

Loperamidhydrochlorid 1 mg pro Teelöffel (5 ml). Alkohol- und zuckerfrei.

Inaktive Zutaten: Aroma, Glycerin, Methylparaben, Propylenglykol, Propylparaben, Natriumsaccharin und Wasser.

4055609 047

Überarbeitet im April 1997

© RLI, 1997

Verpackungsetikett – Loperamidhydrochlorid-Lösung zum Einnehmen

NDC 0054-8534-16 – 1 mg/5 ml – Antidiarrhoikum

Roxane Laboratories, Inc.

NDC 0054-8535-16 – 2 mg/10 ml – Antidiarrhoikum

Roxane Laboratories, Inc.

LOPERAMID-HYDROCHLORID


Loperamidhydrochloridlösung
Produktinformation
Produktart Für den Menschen verschreibungspflichtiges Medikament Artikelcode (Quelle) NDC:0054-8534
Verwaltungsweg ORAL
Aktiver Inhaltsstoff/aktive Einheit
Name der Zutat Basis der Stärke Stärke
LOPERAMID-HYDROCHLORID (UNII: 77TI35393C) (LOPERAMID – UNII:6X9OC3H4II) LOPERAMID-HYDROCHLORID 1 ug in 5 ml
Inaktive Zutaten
Name der Zutat Stärke
GLYCERIN (UNII: PDC6A3C0OX)
METHYLPARABEN (UNII: A2I8C7HI9T)
PROPYLENGLYKOL (UNII: 6DC9Q167V3)
PROPYLPARABEN (UNII: Z8IX2SC1OH)
SACCHARIN-NATRIUM (UNII: SB8ZUX40TY)
WASSER (UNII: 059QF0KO0R)
Verpackung
# Produktcode Paketbeschreibung Startdatum des Marketings Enddatum des Marketings
1 NDC:0054-8534-16 5 ml in 1 BECHER, EINHEITSDOSIERUNG
Marketing-Information
Kategorie „Marketing“. Bewerbungsnummer oder Monographie-Zitat Startdatum des Marketings Enddatum des Marketings
UND EIN ANDA073079 30.04.1992
LOPERAMID-HYDROCHLORID


Loperamidhydrochloridlösung
Produktinformation
Produktart Für den Menschen verschreibungspflichtiges Medikament Artikelcode (Quelle) NDC:0054-8535
Verwaltungsweg ORAL
Aktiver Inhaltsstoff/aktive Einheit
Name der Zutat Basis der Stärke Stärke
LOPERAMID-HYDROCHLORID (UNII: 77TI35393C) (LOPERAMID – UNII:6X9OC3H4II) LOPERAMID-HYDROCHLORID 2 mg in 10 ml
Inaktive Zutaten
Name der Zutat Stärke
GLYCERIN (UNII: PDC6A3C0OX)
METHYLPARABEN (UNII: A2I8C7HI9T)
PROPYLENGLYKOL (UNII: 6DC9Q167V3)
PROPYLPARABEN (UNII: Z8IX2SC1OH)
SACCHARIN-NATRIUM (UNII: SB8ZUX40TY)
WASSER (UNII: 059QF0KO0R)
Verpackung
# Produktcode Paketbeschreibung Startdatum des Marketings Enddatum des Marketings
1 NDC:0054-8535-16 10 ml in 1 BECHER, EINHEITSDOSIERUNG
Marketing-Information
Kategorie „Marketing“. Bewerbungsnummer oder Monographie-Zitat Startdatum des Marketings Enddatum des Marketings
UND EIN ANDA073079 30.04.1992
Etikettierer – Roxane Laboratories, Inc (058839929)
Registrant – Roxane Laboratories, Inc (058839929)
Einrichtung
Name Adresse ID/FEI Geschäftsbetrieb
Boehringer Ingelheim Roxane Inc 128407710 HERSTELLUNG
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