transdermalen Nikotinsystem

Auf dieser Seite
  • Indikationen und Verwendung
  • Warnungen
  • Dosierung und Anwendung

Wirkstoff Schritt 1 (in jedem Pflaster)

Nikotin, 21 mg, abgegeben über 24 Stunden

Wirkstoff Schritt 2 (in jedem Pflaster)

Nikotin, 14 mg, abgegeben über 24 Stunden

Wirkstoff Schritt 3 (in jedem Pflaster)

Nikotin, 7 mg, abgegeben über 24 Stunden

Zweck

Raucherentwöhnungshilfe

Indikationen und Verwendung für das transdermale Nikotinsystem

Reduziert Entzugssymptome, einschließlich des Verlangens nach Nikotin, die mit der Raucherentwöhnung einhergehen

Warnungen

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, verwenden Sie dieses Arzneimittel nur auf Anraten Ihres Arztes.

Rauchen kann Ihrem Kind ernsthaft schaden. Versuchen Sie, mit dem Rauchen aufzuhören, ohne Nikotinersatzmedikamente zu verwenden. Es wird angenommen, dass dieses Arzneimittel sicherer ist als Rauchen. Allerdings sind die Risiken, die dieses Arzneimittel für Ihr Kind mit sich bringt, nicht vollständig bekannt.

Verwende nicht

  • wenn Sie weiterhin rauchen, Tabak kauen, Schnupftabak verwenden oder Nikotinkaugummis oder andere nikotinhaltige Produkte verwenden

Fragen Sie ggf. vor der Anwendung einen Arzt

  • Herzerkrankung, kürzlicher Herzinfarkt oder unregelmäßiger Herzschlag. Nikotin kann Ihre Herzfrequenz erhöhen.
  • Bluthochdruck, der nicht mit Medikamenten kontrolliert werden kann. Nikotin kann Ihren Blutdruck erhöhen.
  • Sie haben eine Allergie gegen Klebeband oder haben Hautprobleme, weil Sie häufiger Hautausschläge bekommen

Fragen Sie ggf. vor der Anwendung einen Arzt oder Apotheker

  • Verwendung eines nikotinfreien Medikaments zur Raucherentwöhnung
  • Einnahme eines verschreibungspflichtigen Arzneimittels gegen Depressionen oder Asthma. Möglicherweise muss Ihre verordnete Dosis angepasst werden.

Beim Benutzen dieses Produktes

  • Rauchen Sie nicht, auch wenn Sie das Pflaster nicht tragen. Das Nikotin in Ihrer Haut gelangt noch mehrere Stunden nach dem Entfernen des Pflasters in Ihren Blutkreislauf.
  • Wenn Sie lebhafte Träume oder andere Schlafstörungen haben, entfernen Sie dieses Pflaster vor dem Schlafengehen

Beenden Sie die Anwendung und fragen Sie ggf. einen Arzt

  • Die durch das Pflaster verursachte Hautrötung verschwindet nach vier Tagen nicht, oder wenn Ihre Haut anschwillt oder Sie einen Ausschlag bekommen
  • Es kommt zu unregelmäßigem Herzschlag oder Herzklopfen
  • Sie bekommen Symptome einer Nikotinüberdosierung wie Übelkeit, Erbrechen, Schwindel, Schwäche und Herzrasen

Außerhalb der Reichweite von Kindern und Haustieren aufbewahren.

Gebrauchte Pflaster enthalten genug Nikotin, um Kinder und Haustiere zu vergiften. Bei Verschlucken ärztliche Hilfe in Anspruch nehmen oder sofort eine Giftnotrufzentrale kontaktieren. Entsorgen Sie die gebrauchten Pflaster, indem Sie die Klebeenden zusammenfalten. In den Beutel zurücklegen und entsorgen.

Dosierung und Verabreichung des transdermalen Nikotinsystems

  • Wenn Sie unter 18 Jahre alt sind, fragen Sie vor der Anwendung einen Arzt
  • Bevor Sie dieses Produkt verwenden, lesen Sie bitte das beiliegende Benutzerhandbuch für vollständige Anweisungen und andere Informationen
  • Hören Sie vollständig mit dem Rauchen auf, wenn Sie mit der Anwendung des Pflasters beginnen
  • wenn Sie mehr als 10 Zigaretten pro Tag rauchen,Verwenden Sie es gemäß dem folgenden 10-Wochen-Plan:

SCHRITT 1

SCHRITT 2

SCHRITT 3

Verwenden Sie ein 21-mg-Pflaster pro Tag

Verwenden Sie ein 14-mg-Pflaster pro Tag

Verwenden Sie ein 7-mg-Pflaster pro Tag

Wochen 1-6

Wochen 7-8

Wochen 9-10

  • wenn Sie rauchen

    10 oder weniger Zigaretten pro Tag,verwende nicht

    SCHRITT 1 (21 mg).Beginnen mit

    SCHRITT 2 (14 mg)also für 6 Wochen

    SCHRITT 3 (7 mg)2 Wochen lang und dann aufhören.

  • Mit den Schritten 2 und 3 können Sie Ihren Nikotinspiegel schrittweise reduzieren. Wenn Sie das vollständige Programm absolvieren, erhöhen sich Ihre Chancen, erfolgreich aufzuhören.
  • Tragen Sie alle 24 Stunden ein neues Pflaster auf die trockene, saubere und haarlose Haut auf. Bewahren Sie den Beutel auf, um das Pflaster nach Gebrauch zu entsorgen
  • Entfernen Sie die Schutzfolie vom Pflaster und drücken Sie es sofort auf die Haut. 10 Sekunden lang gedrückt halten.
  • Waschen Sie sich nach dem Anbringen oder Entfernen des Pflasters die Hände. Werfen Sie das Pflaster weg, indem Sie die klebrigen Enden zusammenfalten. Legen Sie es wieder in den Beutel und entsorgen Sie es. Informationen zur Sicherheit und Handhabung finden Sie im beiliegenden Benutzerhandbuch.
  • Sie können das Pflaster 16 oder 24 Stunden lang tragen.
  • Wenn Sie beim Aufwachen Heißhunger auf Zigaretten verspüren, tragen Sie das Pflaster 24 Stunden lang.
  • Wenn Sie lebhafte Träume oder andere Schlafstörungen haben, können Sie das Pflaster vor dem Schlafengehen entfernen und morgens ein neues anbringen
  • Das gebrauchte Pflaster sollte entfernt und jeden Tag zur gleichen Zeit ein neues auf eine andere Hautstelle geklebt werden
  • Tragen Sie nicht mehr als ein Pflaster gleichzeitig
  • Schneiden Sie das Pflaster nicht in zwei Hälften oder in kleinere Stücke
  • Lassen Sie das Pflaster nicht länger als 24 Stunden auf dem Pflaster, da es Ihre Haut reizen und nach 24 Stunden an Festigkeit verlieren kann
  • Beenden Sie die Anwendung des Pflasters nach Ablauf von 10 Wochen. Wenn Sie mit angefangen haben

    SCHRITT 2Beenden Sie die Anwendung des Pflasters nach Ablauf von 8 Wochen. Wenn Sie immer noch das Bedürfnis verspüren, das Pflaster zu verwenden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt.

Andere Informationen

zwischen 20 und 25 Uhr lagern

ÖC (68 – 77

ÖF)

Inaktive Zutaten

Ethylen-Vinylacetat-Copolymer, Polyisobutylen und Polyethylen hoher Dichte zwischen transparenten Polyesterträgern

Fragen oder Kommentare?

Jetzt kostenlos anrufen

1-888-287-1915

Zum Schutz Ihrer Familie werden Nikotinpflaster in kindersicheren Beuteln geliefert.

Nicht verwenden, wenn der einzelne Beutel/die einzelne Packung beschädigt oder geöffnet ist.

Walmart

Wenn dieses Produkt an einem anderen Ort als Walmart zum Verkauf angeboten wird, rufen Sie bitte an

1-800-WAL-MART.

Um Ihren Erfolg beim Aufhören zu steigern:

  • Sie müssen motiviert sein, aufzuhören.
  • Führen Sie das gesamte Behandlungsprogramm durch und kleben Sie jeden Tag ein neues Pflaster auf.
  • Verwenden Sie es mit einem Supportprogramm, wie im beiliegenden Benutzerhandbuch beschrieben.
  • Nicht zum Verkauf an Personen unter 18 Jahren.
  • Altersnachweis erforderlich.
  • Nicht zum Verkauf in Verkaufsautomaten oder aus Quellen erhältlich, bei denen der Altersnachweis nicht überprüft werden kann.

Kostenlose Audio-CD auf Anfrage. Sehen Sie hinein.

Zufriedenheit garantiert – oder wir ersetzen es oder geben Ihnen Ihr Geld zurück. Für Fragen oder Kommentare oder um eine unerwünschte Reaktion oder Nebenwirkung zu melden, rufen Sie bitte an

1-888-287-1915.

Hergestellt in der Schweiz

Vertrieben von:

Wal-Mart Stores, Inc.,

Bentonville, AR 72716

© Wal-Mart Stores, Inc.

*NICODERM ist eine lizenzierte Marke der GlaxoSmithKline-Unternehmensgruppe.

Was ist das Nikotinpflaster und wie wird es angewendet?

Das Nikotinpflaster ist ein kleines, nikotinhaltiges Pflaster. Wenn Sie ein Nikotinpflaster aufkleben, gelangt Nikotin durch die Haut in Ihren Körper. Das Nikotinpflaster ist sehr dünn und verwendet ein spezielles Material, um zu steuern, wie schnell Nikotin durch die Haut gelangt. Im Gegensatz zu den plötzlichen Nikotinstößen, die bei Zigaretten abgegeben werden, bleibt die Nikotinmenge, die Sie erhalten, während des gesamten 24- oder 16-stündigen Zeitraums, in dem Sie das Nikotinpflaster tragen, relativ gleichmäßig. Dies hilft, das Verlangen nach Nikotin zu reduzieren.

Lesen Sie den Karton und die beiliegende Bedienungsanleitung, bevor Sie dieses Produkt verwenden. Bewahren Sie den Karton und das Benutzerhandbuch auf.

Sie enthalten wichtige Informationen

LESEN SIE DAS ETIKETT

HAUPTANZEIGEFELD

NDC 49035-194-02

Klar

Nikotin

Transdermal

System

gleichsetzen®

Vergleichen Sie mit NicoDerm® CQ®*

21 mg, Lieferung innerhalb von 24 Stunden

Hilfe zur Raucherentwöhnung

Enthält ein Benutzerhandbuch mit Anmeldeformular für das Programm zur Verhaltensunterstützung

Wenn Sie rauchen

mehr als10 Zigaretten pro Tag, beginnen Sie mit Schritt 1

Wenn Sie rauchen 10

oder wenigerZigaretten pro Tag, beginnen Sie mit Schritt 2

21 mg

14 PATCHES

SCHRITT 1

100224XA

HAUPTANZEIGEFELD

NDC 49035-195-02

Klar

Nikotin

Transdermal

System

gleichsetzen®

Vergleichen Sie mit NicoDerm® CQ®*

14 mg, Lieferung innerhalb von 24 Stunden

Hilfe zur Raucherentwöhnung

Enthält ein Benutzerhandbuch mit Anmeldeformular für das Programm zur Verhaltensunterstützung

Wenn Sie rauchen

mehr als10 Zigaretten pro Tag, beginnen Sie mit Schritt 1

Wenn Sie rauchen 10

oder wenigerZigaretten pro Tag, beginnen Sie mit Schritt 2

14 mg

14 PATCHES

SCHRITT 2

100222XA

HAUPTANZEIGEFELD

NDC 49035-196-02

Klar

Nikotin

Transdermal

System

gleichsetzen®

Vergleichen Sie mit NicoDerm® CQ®*

7 mg, Lieferung innerhalb von 24 Stunden

Hilfe zur Raucherentwöhnung

Enthält ein Benutzerhandbuch

Zur Verwendung nach Abschluss von Schritt 2

Wenn Sie rauchen

mehr als10 Zigaretten pro Tag, beginnen Sie mit Schritt 1

Wenn Sie rauchen 10

oder wenigerZigaretten pro Tag, beginnen Sie mit Schritt 2

7 mg

14 PATCHES

SCHRITT 3

100352XA

NIKOTIN-TRANSDERMALES SYSTEM

Nikotinpflaster, verlängerte Freisetzung
Produktinformation
Produktart MENSCHLICHES OTC-ARZNEIMITTEL Artikelcode (Quelle) NDC:49035-194
Verwaltungsweg TRANSDERMAL
Aktiver Inhaltsstoff/aktive Einheit
Name der Zutat Basis der Stärke Stärke
NIKOTIN (UNII: 6M3C89ZY6R) (NIKOTIN – UNII:6M3C89ZY6R) NIKOTIN 21 mg in 24 Stunden
Inaktive Zutaten
Name der Zutat Stärke
POLYETHYLEN MIT HOHER DICHTE (UNII: UG00KM4WR7)
ETHYLEN-VINYLACETAT-COPOLYMER (40 % VINYLACETAT) (UNII: L5F16ZG4ZU)
Verpackung
# Produktcode Paketbeschreibung Startdatum des Marketings Enddatum des Marketings
1 NDC:49035-194-02 14 in 1 KARTON 19.10.2010
1 24 Stunden in 1 PATCH; Typ 2: Vorgefülltes Medikamentenverabreichungsgerät/System (Spritze, Pflaster usw.)
2 NDC:49035-194-01 7 in 1 KARTON 19.10.2010
2 24 Stunden in 1 PATCH; Typ 2: Vorgefülltes Medikamentenverabreichungsgerät/System (Spritze, Pflaster usw.)
Marketing-Information
Kategorie „Marketing“. Bewerbungsnummer oder Monographie-Zitat Startdatum des Marketings Enddatum des Marketings
NDA-zugelassenes Generikum NDA020165 19.10.2010
NIKOTIN-TRANSDERMALES SYSTEM

Nikotinpflaster, verlängerte Freisetzung
Produktinformation
Produktart MENSCHLICHES OTC-ARZNEIMITTEL Artikelcode (Quelle) NDC:49035-195
Verwaltungsweg TRANSDERMAL
Aktiver Inhaltsstoff/aktive Einheit
Name der Zutat Basis der Stärke Stärke
NIKOTIN (UNII: 6M3C89ZY6R) (NIKOTIN – UNII:6M3C89ZY6R) NIKOTIN 14 mg in 24 Stunden
Inaktive Zutaten
Name der Zutat Stärke
POLYETHYLEN MIT HOHER DICHTE (UNII: UG00KM4WR7)
ETHYLEN-VINYLACETAT-COPOLYMER (40 % VINYLACETAT) (UNII: L5F16ZG4ZU)
Verpackung
# Produktcode Paketbeschreibung Startdatum des Marketings Enddatum des Marketings
1 NDC:49035-195-02 14 in 1 KARTON 19.10.2010
1 24 Stunden in 1 PATCH; Typ 2: Vorgefülltes Medikamentenverabreichungsgerät/System (Spritze, Pflaster usw.)
Marketing-Information
Kategorie „Marketing“. Bewerbungsnummer oder Monographie-Zitat Startdatum des Marketings Enddatum des Marketings
NDA-zugelassenes Generikum NDA020165 19.10.2010
NIKOTIN-TRANSDERMALES SYSTEM

Nikotinpflaster, verlängerte Freisetzung
Produktinformation
Produktart MENSCHLICHES OTC-ARZNEIMITTEL Artikelcode (Quelle) NDC:49035-196
Verwaltungsweg TRANSDERMAL
Aktiver Inhaltsstoff/aktive Einheit
Name der Zutat Basis der Stärke Stärke
NIKOTIN (UNII: 6M3C89ZY6R) (NIKOTIN – UNII:6M3C89ZY6R) NIKOTIN 7 mg in 24 Stunden
Inaktive Zutaten
Name der Zutat Stärke
POLYETHYLEN MIT HOHER DICHTE (UNII: UG00KM4WR7)
ETHYLEN-VINYLACETAT-COPOLYMER (40 % VINYLACETAT) (UNII: L5F16ZG4ZU)
Verpackung
# Produktcode Paketbeschreibung Startdatum des Marketings Enddatum des Marketings
1 NDC:49035-196-02 14 in 1 KARTON 19.10.2010
1 24 Stunden in 1 PATCH; Typ 2: Vorgefülltes Medikamentenverabreichungsgerät/System (Spritze, Pflaster usw.)
Marketing-Information
Kategorie „Marketing“. Bewerbungsnummer oder Monographie-Zitat Startdatum des Marketings Enddatum des Marketings
NDA-zugelassenes Generikum NDA020165 19.10.2010
Etikettierer – Wal-Mart Stores Inc (051957769)
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