Vilobelimab
Vilobelimab
Was ist Vilobelimab?
COVID-19 kann Ihre Lunge oder andere Organe beeinträchtigen. Die Symptome können leicht oder schwerwiegend sein und umfassen Fieber, Schüttelfrost, Husten, Halsschmerzen, Kurzatmigkeit, Müdigkeit, Gliederschmerzen, Kopfschmerzen, Geschmacks- oder Geruchsverlust, laufende oder verstopfte Nase, Übelkeit, Erbrechen oder Durchfall.
Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat den Notfalleinsatz von Vilobelimab zur Behandlung von COVID-19 bei hospitalisierten Erwachsenen genehmigt, wenn dieser innerhalb von 48 Stunden nach invasiver mechanischer Beatmung oder extrakorporaler Membranoxygenierung (ECMO, einer Herz-Lungen-Maschine, die dabei hilft, den Sauerstoffgehalt in der Lunge zu erhöhen) begonnen wird Blut). Vilobelimab wurde von der FDA nicht zur Behandlung von COVID-19 zugelassen.
Vilobelimab kann auch für Zwecke verwendet werden, die nicht in diesem Medikamentenratgeber aufgeführt sind.
Nebenwirkungen von Vilobelimab
Holen Sie sich gegebenenfalls medizinische Nothilfe Anzeichen einer allergischen Reaktion: Nesselsucht; schwieriges Atmen; Schwellung Ihres Gesichts, Ihrer Lippen, Ihrer Zunge oder Ihres Rachens.
Vilobelimab kann schwerwiegende Nebenwirkungen haben. Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie Folgendes haben:
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Anzeichen einer Infektion – Fieber, Schüttelfrost, Halsschmerzen, Gliederschmerzen, ungewöhnliche Müdigkeit, Appetitlosigkeit, Blutergüsse oder Blutungen.
Zu den häufigen Nebenwirkungen von Vilobelimab können gehören:
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Verwirrung;
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Verstopfung;
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Ausschlag;
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unregelmäßiger Herzschlag;
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Schmerzen, Schwellung oder Wärme in einem Bein;
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Schmerzen und Brennen beim Wasserlassen;
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Brustschmerzen, Atemprobleme, Kurzatmigkeit;
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starke Kopfschmerzen, verschwommenes Sehen, Pochen im Nacken oder in den Ohren;
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leichte Blutergüsse, ungewöhnliche Blutungen, violette oder rote Flecken unter der Haut;
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Erkältungssymptome wie verstopfte Nase, Niesen, Halsschmerzen;
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Symptome einer Sepsis – Verwirrtheit, Fieber oder Schüttelfrost, starke Schläfrigkeit, schneller Herzschlag, schnelle Atmung, starkes Unwohlsein; oder
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Symptome des Herpesvirus – Fieberbläschen im Mundbereich, Hautwunden oder Blasen, Juckreiz, Kribbeln, brennende Schmerzen im Oberschenkel oder im unteren Rückenbereich.
Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen und es können weitere auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.
Warnungen
Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat den Notfalleinsatz von Vilobelimab zur Behandlung von COVID-19 bei hospitalisierten Erwachsenen genehmigt, wenn dieser innerhalb von 48 Stunden nach invasiver mechanischer Beatmung oder extrakorporaler Membranoxygenierung (ECMO, einer Herz-Lungen-Maschine, die dabei hilft, den Sauerstoffgehalt in der Lunge zu erhöhen) begonnen wird Blut). Vilobelimab wurde von der FDA nicht zur Behandlung von COVID-19 zugelassen.
Bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen
Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie Folgendes haben:
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Allergien;
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eine andere Infektion als COVID-19; oder
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etwaige schwerwiegende Erkrankungen.
Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie schwanger sind oder eine Schwangerschaft planen oder stillen oder stillen möchten.
Wie wird Vilobelimab verabreicht?
Befolgen Sie alle Anweisungen auf Ihrem Rezeptetikett und lesen Sie alle Medikamentenleitfäden oder Gebrauchsanweisungen.
Vilobelimab wird von einem Gesundheitsdienstleister in einem Krankenhaus in eine Vene injiziert.
Informationen zur Vilobelimab-Dosierung
Übliche Dosis für Erwachsene bei COVID-19:
Nur für Forschungszwecke
800 mg i.v. für bis zu 6 Dosen wie folgt:
– Die Behandlung sollte innerhalb von 48 Stunden nach der Intubation (Tag 1) begonnen werden, gefolgt von der Verabreichung an den Tagen 2, 4, 8, 15 und 22, solange der Patient im Krankenhaus ist (auch wenn er von der Intensivstation entlassen wird).
Kommentare:
– Die US-amerikanische FDA hat eine Notfallzulassung (Emergency Use Authorization, EUA) erteilt, um die Notfallanwendung von Vilobelimab zur Behandlung der Coronavirus-Krankheit 2019 (COVID-19) bei Krankenhauspatienten zu gestatten, wenn diese innerhalb von 48 Stunden nach Erhalt einer invasiven mechanischen Beatmung (IMV) oder einer extrakorporalen Membran eingeleitet wird Sauerstoffanreicherung (ECMO); Dieses Medikament ist von der US-amerikanischen FDA für diese Verwendung nicht zugelassen.
-Weitere Informationen: https://www.fda.gov/drugs/emergency-preparedness-drugs/emergency-use-authorizations-drugs-and-non-vaccine-biological-products
Verwendung: Zur Behandlung von COVID-19 bei Krankenhauspatienten, wenn die Behandlung innerhalb von 48 Stunden nach der IMV- oder ECMO-Behandlung eingeleitet wird
Was passiert, wenn ich eine Dosis verpasse?
In einem medizinischen Umfeld ist es unwahrscheinlich, dass Sie eine Dosis verpassen.
Was passiert, wenn ich eine Überdosis nehme?
Im medizinischen Bereich würde eine Überdosis schnell behandelt.
Was sollte ich während der Behandlung mit Vilobelimab vermeiden?
Befolgen Sie die Anweisungen Ihres Arztes bezüglich etwaiger Einschränkungen bei Nahrungsmitteln, Getränken oder Aktivitäten.
Welche anderen Medikamente beeinflussen Vilobelimab?
Andere Medikamente können Auswirkungen auf Vilobelimab haben, darunter verschreibungspflichtige und rezeptfreie Medikamente, Vitamine und Kräuterprodukte. Informieren Sie Ihren Arzt über alle anderen Arzneimittel, die Sie einnehmen.
Weitere Informationen
Denken Sie daran, dieses und alle anderen Arzneimittel außerhalb der Reichweite von Kindern aufzubewahren, Ihre Arzneimittel niemals mit anderen zu teilen und dieses Arzneimittel nur für die verschriebene Indikation zu verwenden.