ساركوما الأنسجة الرخوة

ساركوما الأنسجة الرخوة

ملخص

ساركوما الأنسجة الرخوة

ساركوما الأنسجة الرخوة

ساركوما الأنسجة الرخوة هي أورام سرطانية (خبيثة) تنشأ في الأنسجة الرخوة في الجسم. يُظهر هذا الرسم التوضيحي ساركوما الأنسجة الرخوة في عضلة الفخذ فوق الركبة مباشرةً.

ساركوما الأنسجة الرخوة هي نوع نادر من السرطان يبدأ في الأنسجة التي تربط وتدعم وتحيط بهياكل الجسم الأخرى. وهذا يشمل العضلات والدهون والأوعية الدموية والأعصاب والأوتار وبطانة المفاصل.

هناك أكثر من 50 نوعًا فرعيًا من ساركوما الأنسجة الرخوة. من المرجح أن تؤثر بعض الأنواع على الأطفال، بينما يؤثر البعض الآخر على البالغين في المقام الأول. قد يكون من الصعب تشخيص هذه الأورام لأنه يمكن الخلط بينها وبين العديد من أنواع النمو الأخرى.

يمكن أن تحدث ساركوما الأنسجة الرخوة في أي مكان في الجسم، ولكن الأنواع الأكثر شيوعًا تحدث في الذراعين والساقين والبطن. تعد الإزالة الجراحية هي العلاج الأكثر شيوعًا، على الرغم من أنه قد يوصى أيضًا بالعلاج الإشعاعي والعلاج الكيميائي - اعتمادًا على حجم الورم ونوعه وموقعه وعدوانيته.

أنواع

1. ساركوما وعائية

2. الساركومة الليفية الجلدية الحدبية

3. ساركوما شبيهة بالظهارة

4. ورم انسجة الجهاز الهضمي (GIST)

5. ساركوما كابوزي

6. ساركومة عضلية ملساء

7. ساركومة شحمية

8. أورام غمد الأعصاب الطرفية الخبيثة

9. الساركوما الليفية

10. ساركومة عضلية مخططة

11. ورم ليفي منفرد

12. الساركوما الزليلية

13. ساركوما متعددة الأشكال غير متمايزة

أعراض

قد لا تسبب ساركوما الأنسجة الرخوة علامات وأعراضًا في مراحلها المبكرة. مع نمو الورم، يمكن أن يسبب:

• Ein wahrnehmbarer Klumpen oder eine Schwellung
• Schmerzen, wenn ein Tumor auf Nerven oder Muskeln drückt

متى تذهب إلى الطبيب؟

حدد موعدًا مع طبيبك إذا كنت:

• Ein Knoten, der an Größe zunimmt oder schmerzhaft wird
• Ein Knoten beliebiger Größe, der sich tief in einem Muskel befindet
• Wiederauftreten eines Knotens, der entfernt wurde

الأسباب

في معظم الحالات، ليس من الواضح ما الذي يسبب ساركوما الأنسجة الرخوة.

بشكل عام، يحدث السرطان عندما تطور الخلايا أخطاء (طفرات) في الحمض النووي الخاص بها. تتسبب الأخطاء في نمو الخلايا وانقسامها بشكل لا يمكن السيطرة عليه. تشكل الخلايا غير الطبيعية التي تتراكم ورمًا يمكن أن ينمو ليغزو الهياكل المجاورة، ويمكن أن تنتشر الخلايا غير الطبيعية إلى أجزاء أخرى من الجسم.

يحدد نوع الخلية التي تطور الطفرة الجينية نوع ساركوما الأنسجة الرخوة التي تعاني منها. على سبيل المثال، تبدأ الساركوما الوعائية في بطانة الأوعية الدموية، بينما تنشأ الساركوما الدهنية من الخلايا الدهنية. تتضمن بعض أنواع ساركوما الأنسجة الرخوة ما يلي:

• Angiosarkom
• Dermatofibrosarcoma protuberans
• Epithelioides Sarkom
• Gastrointestinaler Stromatumor (GIST)
• Kaposi-Sarkom
• Leiomyosarkom
• Liposarkom
• Bösartiger peripherer Nervenscheidentumor
• Myxofibrosarkom
• Rhabdomyosarkom
• Solitärer fibröser Tumor
• Synoviales Sarkom
• Undifferenziert (pleomorphes Sarkom)

عوامل الخطر

تتضمن العوامل التي قد تزيد من خطر الإصابة بالساركوما ما يلي:

• Vererbte Syndrome. Ein Risiko für ein Weichteilsarkom kann von Ihren Eltern geerbt werden. Zu den genetischen Syndromen, die Ihr Risiko erhöhen, gehören das hereditäre Retinoblastom, das Li-Fraumeni-Syndrom, die familiäre adenomatöse Polyposis, die Neurofibromatose, die tuberöse Sklerose und das Werner-Syndrom.
• Chemikalienexposition. Die Exposition gegenüber bestimmten Chemikalien wie Herbiziden, Arsen und Dioxin kann das Risiko von Weichteilsarkomen erhöhen.
• Strahlungsbelastung. Frühere Strahlenbehandlungen bei anderen Krebsarten können das Risiko für Weichteilsarkome erhöhen.

علاج ساركوما الأنسجة الرخوة

مصادر:

1. Townsend CM Jr., et al. Weichteilsarkom. In: Sabiston Lehrbuch der Chirurgie: Die biologische Grundlage der modernen chirurgischen Praxis. 20. Aufl. Philadelphia, Pennsylvania: Elsevier; 2017. https://www.clinicalkey.com. Abgerufen am 11. August 2017.
2. Weichteilsarkom. Nationales umfassendes Krebsnetzwerk. https://www.nccn.org/professionals/physician_gls/f_guidelines.asp. Abgerufen am 11. August 2017.
3. Goldman L. et al., Hrsg. Knochentumoren und Weichteilsarkome. In: Goldman-Cecil Medicine. 25. Aufl. Philadelphia, Pennsylvania: Saunders Elsevier; 2016. https://www.clinicalkey.com. Abgerufen am 11. August 2017.
4. Ryan CWet al. Klinische Präsentation, Histopathologie, diagnostische Bewertung und Staging des Weichteilsarkoms. https:www.uptodate.com/contents/search. Abgerufen am 11. August 2017.
5. Niederhuber JE, et al., Hrsg. Sarkome des Weichgewebes. In: Abeloffs Klinische Onkologie. 5. Aufl. Philadelphia, Pennsylvania: Churchill Livingstone Elsevier; 2014. https://www.clinicalkey.com. Abgerufen am 11. August 2017.
6. Behandlung von Weichteilsarkomen bei Erwachsenen (PDQ). Nationales Krebs Institut. https://www.cancer.gov/types/soft-tissue-sarcoma/hp/adult-soft-tissue-treatment-pdq. Abgerufen am 11. August 2017.
7. Behandlung von Weichteilsarkomen im Kindesalter (PDQ). Nationales Krebs Institut. https://www.cancer.gov/types/soft-tissue-sarcoma/hp/child-soft-tissue-treatment-pdq. Abgerufen am 11. August 2017.
8. Sich Zeit nehmen: Unterstützung für Menschen mit Krebs. Nationales Krebs Institut. http://cancer.gov/cancertopics/takingtime. Abgerufen am 11. August 2017.
9. Seetharam M (Expertenmeinung). Mayo Clinic, Phoenix/Scottsdale, Arizona, 19. Okt. 2017.
10. Braun AY. Allscripts EPSi. Mayo Clinic, Rochester, Minnesota, 24. Juli 2017.
11. Sarkom-Zentren. Sarkom-Allianz. https://sarcomaalliance.org/resources/sarcoma-center. Abgerufen am 20. Oktober 2017.

1. ساركوما وعائية

2. الساركومة الليفية الجلدية الحدبية

3. ساركوما شبيهة بالظهارة

4. ورم انسجة الجهاز الهضمي (GIST)

5. ساركوما كابوزي

6. ساركومة عضلية ملساء

7. ساركومة شحمية

8. أورام غمد الأعصاب الطرفية الخبيثة

9. الساركوما الليفية

10. ساركومة عضلية مخططة

11. ورم ليفي منفرد

12. الساركوما الزليلية

13. ساركوما متعددة الأشكال غير متمايزة