Blødt væv sarkom

Blødt væv sarkom

oversigt

Blødt væv sarkom

Blødt væv sarkom

Bløddelssarkomer er kræftsvulster (maligne) tumorer, der stammer fra det bløde væv i din krop. Denne illustration viser et bløddelssarkom i lårmusklen lige over knæet.

Blødt vævssarkom er en sjælden form for kræft, der begynder i de væv, der forbinder, understøtter og omgiver andre kropsstrukturer. Dette inkluderer muskler, fedt, blodkar, nerver, sener og slimhinden i dine led.

Der er mere end 50 undertyper af bløddelssarkomer. Nogle typer er mere tilbøjelige til at påvirke børn, mens andre primært påvirker voksne. Disse tumorer kan være svære at diagnosticere, fordi de kan forveksles med mange andre typer vækster.

Bløddelssarkomer kan forekomme overalt i kroppen, men de mest almindelige typer forekommer i arme og ben og i maven. Kirurgisk fjernelse er den mest almindelige behandling, selvom stråling og kemoterapi også kan anbefales - afhængigt af tumorens størrelse, type, placering og aggressivitet.

Typer

1. Angiosarkom

2. Dermatofibrosarcoma protuberans

3. Epithelioid sarkom

4. Gastrointestinal stromal tumor (GIST)

5. Kaposis sarkom

6. Leiomyosarkom

7. Liposarkom

8. Maligne perifere nerveskedetumorer

9. Myxofibrosarkom

10. Rhabdomyosarkom

11. Solitær fibrøs tumor

12. Synovialt sarkom

13. Udifferentieret pleomorft sarkom

Symptomer

Bløddelssarkom forårsager muligvis ikke tegn og symptomer i de tidlige stadier. Når tumoren vokser, kan den forårsage:

• Ein wahrnehmbarer Klumpen oder eine Schwellung
• Schmerzen, wenn ein Tumor auf Nerven oder Muskeln drückt

Hvornår skal man gå til lægen?

Lav en tid hos din læge, hvis du:

• Ein Knoten, der an Größe zunimmt oder schmerzhaft wird
• Ein Knoten beliebiger Größe, der sich tief in einem Muskel befindet
• Wiederauftreten eines Knotens, der entfernt wurde

Årsager

I de fleste tilfælde er det ikke klart, hvad der forårsager bløddelssarkom.

Generelt opstår kræft, når celler udvikler fejl (mutationer) i deres DNA. Fejlene får celler til at vokse og dele sig ukontrolleret. De unormale celler, der akkumuleres, danner en tumor, der kan vokse til at invadere nærliggende strukturer, og de unormale celler kan spredes til andre dele af kroppen.

Den type celle, der udvikler den genetiske mutation, bestemmer, hvilken type bløddelssarkom du har. For eksempel begynder angiosarkom i slimhinden i blodkarrene, mens liposarkom opstår fra fedtceller. Nogle typer af bløddelssarkomer omfatter:

• Angiosarkom
• Dermatofibrosarcoma protuberans
• Epithelioides Sarkom
• Gastrointestinaler Stromatumor (GIST)
• Kaposi-Sarkom
• Leiomyosarkom
• Liposarkom
• Bösartiger peripherer Nervenscheidentumor
• Myxofibrosarkom
• Rhabdomyosarkom
• Solitärer fibröser Tumor
• Synoviales Sarkom
• Undifferenziert (pleomorphes Sarkom)

Risikofaktorer

Faktorer, der kan øge din risiko for sarkom omfatter:

• Vererbte Syndrome. Ein Risiko für ein Weichteilsarkom kann von Ihren Eltern geerbt werden. Zu den genetischen Syndromen, die Ihr Risiko erhöhen, gehören das hereditäre Retinoblastom, das Li-Fraumeni-Syndrom, die familiäre adenomatöse Polyposis, die Neurofibromatose, die tuberöse Sklerose und das Werner-Syndrom.
• Chemikalienexposition. Die Exposition gegenüber bestimmten Chemikalien wie Herbiziden, Arsen und Dioxin kann das Risiko von Weichteilsarkomen erhöhen.
• Strahlungsbelastung. Frühere Strahlenbehandlungen bei anderen Krebsarten können das Risiko für Weichteilsarkome erhöhen.

Behandling af bløddelssarkomer

Kilder:

1. Townsend CM Jr., et al. Weichteilsarkom. In: Sabiston Lehrbuch der Chirurgie: Die biologische Grundlage der modernen chirurgischen Praxis. 20. Aufl. Philadelphia, Pennsylvania: Elsevier; 2017. https://www.clinicalkey.com. Abgerufen am 11. August 2017.
2. Weichteilsarkom. Nationales umfassendes Krebsnetzwerk. https://www.nccn.org/professionals/physician_gls/f_guidelines.asp. Abgerufen am 11. August 2017.
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5. Niederhuber JE, et al., Hrsg. Sarkome des Weichgewebes. In: Abeloffs Klinische Onkologie. 5. Aufl. Philadelphia, Pennsylvania: Churchill Livingstone Elsevier; 2014. https://www.clinicalkey.com. Abgerufen am 11. August 2017.
6. Behandlung von Weichteilsarkomen bei Erwachsenen (PDQ). Nationales Krebs Institut. https://www.cancer.gov/types/soft-tissue-sarcoma/hp/adult-soft-tissue-treatment-pdq. Abgerufen am 11. August 2017.
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8. Sich Zeit nehmen: Unterstützung für Menschen mit Krebs. Nationales Krebs Institut. http://cancer.gov/cancertopics/takingtime. Abgerufen am 11. August 2017.
9. Seetharam M (Expertenmeinung). Mayo Clinic, Phoenix/Scottsdale, Arizona, 19. Okt. 2017.
10. Braun AY. Allscripts EPSi. Mayo Clinic, Rochester, Minnesota, 24. Juli 2017.
11. Sarkom-Zentren. Sarkom-Allianz. https://sarcomaalliance.org/resources/sarcoma-center. Abgerufen am 20. Oktober 2017.

1. Angiosarkom

2. Dermatofibrosarcoma protuberans

3. Epithelioid sarkom

4. Gastrointestinal stromal tumor (GIST)

5. Kaposis sarkom

6. Leiomyosarkom

7. Liposarkom

8. Maligne perifere nerveskedetumorer

9. Myxofibrosarkom

10. Rhabdomyosarkom

11. Solitær fibrøs tumor

12. Synovialt sarkom

13. Udifferentieret pleomorft sarkom