Sarcoma de tejidos blandos

Sarcoma de tejidos blandos

descripción general

Sarcoma de tejidos blandos

Sarcoma de tejidos blandos

Los sarcomas de tejidos blandos son tumores cancerosos (malignos) que se originan en los tejidos blandos del cuerpo. Esta ilustración muestra un sarcoma de tejido blando del músculo del muslo, justo encima de la rodilla.

El sarcoma de tejido blando es un tipo poco común de cáncer que comienza en los tejidos que conectan, sostienen y rodean otras estructuras del cuerpo. Esto incluye músculos, grasa, vasos sanguíneos, nervios, tendones y el revestimiento de las articulaciones.

Existen más de 50 subtipos de sarcomas de tejidos blandos. Es más probable que algunos tipos afecten a los niños, mientras que otros afectan principalmente a los adultos. Estos tumores pueden ser difíciles de diagnosticar porque pueden confundirse con muchos otros tipos de crecimientos.

Los sarcomas de tejidos blandos pueden ocurrir en cualquier parte del cuerpo, pero los tipos más comunes ocurren en los brazos, las piernas y el abdomen. La extirpación quirúrgica es el tratamiento más común, aunque también se pueden recomendar radiación y quimioterapia, según el tamaño, el tipo, la ubicación y la agresividad del tumor.

Tipos

1. Angiosarcoma

2. Dermatofibrosarcoma protuberante

3. sarcoma epitelioide

4. Tumor del estroma gastrointestinal (GIST)

5. sarcoma de kaposi

6. Leiomiosarcoma

7. liposarcoma

8. Tumores malignos de la vaina del nervio periférico

9. Mixofibrosarcoma

10. rabdomiosarcoma

11. Tumor fibroso solitario

12. sarcoma sinovial

13. Sarcoma pleomórfico indiferenciado

Síntomas

Es posible que el sarcoma de tejido blando no cause signos ni síntomas en sus primeras etapas. A medida que el tumor crece, puede causar:

• Ein wahrnehmbarer Klumpen oder eine Schwellung
• Schmerzen, wenn ein Tumor auf Nerven oder Muskeln drückt

¿Cuándo acudir al médico?

Concierte una cita con su médico si:

• Ein Knoten, der an Größe zunimmt oder schmerzhaft wird
• Ein Knoten beliebiger Größe, der sich tief in einem Muskel befindet
• Wiederauftreten eines Knotens, der entfernt wurde

Causas

En la mayoría de los casos, no está claro qué causa el sarcoma de tejidos blandos.

Generalmente, el cáncer ocurre cuando las células desarrollan errores (mutaciones) en su ADN. Los errores hacen que las células crezcan y se dividan sin control. Las células anormales que se acumulan forman un tumor que puede crecer para invadir estructuras cercanas y las células anormales pueden diseminarse a otras partes del cuerpo.

El tipo de célula que desarrolla la mutación genética determina qué tipo de sarcoma de tejido blando se tiene. Por ejemplo, el angiosarcoma comienza en el revestimiento de los vasos sanguíneos, mientras que el liposarcoma surge de las células grasas. Algunos tipos de sarcomas de tejidos blandos incluyen:

• Angiosarkom
• Dermatofibrosarcoma protuberans
• Epithelioides Sarkom
• Gastrointestinaler Stromatumor (GIST)
• Kaposi-Sarkom
• Leiomyosarkom
• Liposarkom
• Bösartiger peripherer Nervenscheidentumor
• Myxofibrosarkom
• Rhabdomyosarkom
• Solitärer fibröser Tumor
• Synoviales Sarkom
• Undifferenziert (pleomorphes Sarkom)

Factores de riesgo

Los factores que pueden aumentar su riesgo de sarcoma incluyen:

• Vererbte Syndrome. Ein Risiko für ein Weichteilsarkom kann von Ihren Eltern geerbt werden. Zu den genetischen Syndromen, die Ihr Risiko erhöhen, gehören das hereditäre Retinoblastom, das Li-Fraumeni-Syndrom, die familiäre adenomatöse Polyposis, die Neurofibromatose, die tuberöse Sklerose und das Werner-Syndrom.
• Chemikalienexposition. Die Exposition gegenüber bestimmten Chemikalien wie Herbiziden, Arsen und Dioxin kann das Risiko von Weichteilsarkomen erhöhen.
• Strahlungsbelastung. Frühere Strahlenbehandlungen bei anderen Krebsarten können das Risiko für Weichteilsarkome erhöhen.

Tratamiento de sarcomas de tejidos blandos.

Fuentes:

1. Townsend CM Jr., et al. Weichteilsarkom. In: Sabiston Lehrbuch der Chirurgie: Die biologische Grundlage der modernen chirurgischen Praxis. 20. Aufl. Philadelphia, Pennsylvania: Elsevier; 2017. https://www.clinicalkey.com. Abgerufen am 11. August 2017.
2. Weichteilsarkom. Nationales umfassendes Krebsnetzwerk. https://www.nccn.org/professionals/physician_gls/f_guidelines.asp. Abgerufen am 11. August 2017.
3. Goldman L. et al., Hrsg. Knochentumoren und Weichteilsarkome. In: Goldman-Cecil Medicine. 25. Aufl. Philadelphia, Pennsylvania: Saunders Elsevier; 2016. https://www.clinicalkey.com. Abgerufen am 11. August 2017.
4. Ryan CWet al. Klinische Präsentation, Histopathologie, diagnostische Bewertung und Staging des Weichteilsarkoms. https:www.uptodate.com/contents/search. Abgerufen am 11. August 2017.
5. Niederhuber JE, et al., Hrsg. Sarkome des Weichgewebes. In: Abeloffs Klinische Onkologie. 5. Aufl. Philadelphia, Pennsylvania: Churchill Livingstone Elsevier; 2014. https://www.clinicalkey.com. Abgerufen am 11. August 2017.
6. Behandlung von Weichteilsarkomen bei Erwachsenen (PDQ). Nationales Krebs Institut. https://www.cancer.gov/types/soft-tissue-sarcoma/hp/adult-soft-tissue-treatment-pdq. Abgerufen am 11. August 2017.
7. Behandlung von Weichteilsarkomen im Kindesalter (PDQ). Nationales Krebs Institut. https://www.cancer.gov/types/soft-tissue-sarcoma/hp/child-soft-tissue-treatment-pdq. Abgerufen am 11. August 2017.
8. Sich Zeit nehmen: Unterstützung für Menschen mit Krebs. Nationales Krebs Institut. http://cancer.gov/cancertopics/takingtime. Abgerufen am 11. August 2017.
9. Seetharam M (Expertenmeinung). Mayo Clinic, Phoenix/Scottsdale, Arizona, 19. Okt. 2017.
10. Braun AY. Allscripts EPSi. Mayo Clinic, Rochester, Minnesota, 24. Juli 2017.
11. Sarkom-Zentren. Sarkom-Allianz. https://sarcomaalliance.org/resources/sarcoma-center. Abgerufen am 20. Oktober 2017.

1. Angiosarcoma

2. Dermatofibrosarcoma protuberante

3. sarcoma epitelioide

4. Tumor del estroma gastrointestinal (GIST)

5. sarcoma de kaposi

6. Leiomiosarcoma

7. liposarcoma

8. Tumores malignos de la vaina del nervio periférico

9. Mixofibrosarcoma

10. rabdomiosarcoma

11. Tumor fibroso solitario

12. sarcoma sinovial

13. Sarcoma pleomórfico indiferenciado