Pehmete kudede sarkoom

Pehmete kudede sarkoom

ülevaadet

Pehmete kudede sarkoom

Pehmete kudede sarkoom

Pehmete kudede sarkoomid on vähkkasvajad (pahaloomulised) kasvajad, mis pärinevad teie keha pehmetest kudedest. Sellel joonisel on kujutatud reielihase pehmete kudede sarkoomi põlve kohal.

Pehmete kudede sarkoom on haruldane vähitüüp, mis saab alguse kudedest, mis ühendavad, toetavad ja ümbritsevad teisi kehastruktuure. See hõlmab lihaseid, rasva, veresooni, närve, kõõluseid ja liigeste vooderdust.

Pehmete kudede sarkoomidel on rohkem kui 50 alatüüpi. Mõned tüübid mõjutavad tõenäolisemalt lapsi, teised aga täiskasvanuid. Neid kasvajaid võib olla raske diagnoosida, kuna neid võib segi ajada paljude teiste kasvajatüüpidega.

Pehmete kudede sarkoomid võivad tekkida kõikjal kehas, kuid kõige levinumad tüübid esinevad kätes ja jalgades ning kõhus. Kirurgiline eemaldamine on kõige levinum ravi, kuigi soovitada võib ka kiiritus- ja keemiaravi – olenevalt kasvaja suurusest, tüübist, asukohast ja agressiivsusest.

Tüübid

1. Angiosarkoom

2. Dermatofibrosarkoom protuberans

3. Epitelioidne sarkoom

4. Seedetrakti strooma kasvaja (GIST)

5. Kaposi sarkoom

6. Leiomüosarkoom

7. Liposarkoom

8. Pahaloomulised perifeerse närvi ümbrise kasvajad

9. Müksofibrosarkoom

10. Rabdomüosarkoom

11. Üksik kiuline kasvaja

12. Sünoviaalne sarkoom

13. Diferentseerumata pleomorfne sarkoom

Sümptomid

Pehmete kudede sarkoom ei pruugi varajases staadiumis põhjustada märke ja sümptomeid. Kui kasvaja kasvab, võib see põhjustada:

• Ein wahrnehmbarer Klumpen oder eine Schwellung
• Schmerzen, wenn ein Tumor auf Nerven oder Muskeln drückt

Millal arsti juurde minna?

Leppige oma arstiga kokku aeg, kui:

• Ein Knoten, der an Größe zunimmt oder schmerzhaft wird
• Ein Knoten beliebiger Größe, der sich tief in einem Muskel befindet
• Wiederauftreten eines Knotens, der entfernt wurde

Põhjused

Enamikul juhtudel ei ole selge, mis põhjustab pehmete kudede sarkoomi.

Üldiselt tekib vähk siis, kui rakkude DNA-s tekivad vead (mutatsioonid). Vead põhjustavad rakkude kontrollimatut kasvu ja jagunemist. Kogunevad ebanormaalsed rakud moodustavad kasvaja, mis võib kasvada, et tungida lähedalasuvatesse struktuuridesse, ja ebanormaalsed rakud võivad levida teistesse kehaosadesse.

Raku tüüp, mis arendab geneetilist mutatsiooni, määrab, millist tüüpi pehmete kudede sarkoom teil on. Näiteks angiosarkoom saab alguse veresoonte limaskestast, liposarkoom aga rasvarakkudest. Mõned pehmete kudede sarkoomide tüübid on järgmised:

• Angiosarkom
• Dermatofibrosarcoma protuberans
• Epithelioides Sarkom
• Gastrointestinaler Stromatumor (GIST)
• Kaposi-Sarkom
• Leiomyosarkom
• Liposarkom
• Bösartiger peripherer Nervenscheidentumor
• Myxofibrosarkom
• Rhabdomyosarkom
• Solitärer fibröser Tumor
• Synoviales Sarkom
• Undifferenziert (pleomorphes Sarkom)

Riskitegurid

Tegurid, mis võivad sarkoomi tekkeriski suurendada, on järgmised:

• Vererbte Syndrome. Ein Risiko für ein Weichteilsarkom kann von Ihren Eltern geerbt werden. Zu den genetischen Syndromen, die Ihr Risiko erhöhen, gehören das hereditäre Retinoblastom, das Li-Fraumeni-Syndrom, die familiäre adenomatöse Polyposis, die Neurofibromatose, die tuberöse Sklerose und das Werner-Syndrom.
• Chemikalienexposition. Die Exposition gegenüber bestimmten Chemikalien wie Herbiziden, Arsen und Dioxin kann das Risiko von Weichteilsarkomen erhöhen.
• Strahlungsbelastung. Frühere Strahlenbehandlungen bei anderen Krebsarten können das Risiko für Weichteilsarkome erhöhen.

Pehmete kudede sarkoomide ravi

Allikad:

1. Townsend CM Jr., et al. Weichteilsarkom. In: Sabiston Lehrbuch der Chirurgie: Die biologische Grundlage der modernen chirurgischen Praxis. 20. Aufl. Philadelphia, Pennsylvania: Elsevier; 2017. https://www.clinicalkey.com. Abgerufen am 11. August 2017.
2. Weichteilsarkom. Nationales umfassendes Krebsnetzwerk. https://www.nccn.org/professionals/physician_gls/f_guidelines.asp. Abgerufen am 11. August 2017.
3. Goldman L. et al., Hrsg. Knochentumoren und Weichteilsarkome. In: Goldman-Cecil Medicine. 25. Aufl. Philadelphia, Pennsylvania: Saunders Elsevier; 2016. https://www.clinicalkey.com. Abgerufen am 11. August 2017.
4. Ryan CWet al. Klinische Präsentation, Histopathologie, diagnostische Bewertung und Staging des Weichteilsarkoms. https:www.uptodate.com/contents/search. Abgerufen am 11. August 2017.
5. Niederhuber JE, et al., Hrsg. Sarkome des Weichgewebes. In: Abeloffs Klinische Onkologie. 5. Aufl. Philadelphia, Pennsylvania: Churchill Livingstone Elsevier; 2014. https://www.clinicalkey.com. Abgerufen am 11. August 2017.
6. Behandlung von Weichteilsarkomen bei Erwachsenen (PDQ). Nationales Krebs Institut. https://www.cancer.gov/types/soft-tissue-sarcoma/hp/adult-soft-tissue-treatment-pdq. Abgerufen am 11. August 2017.
7. Behandlung von Weichteilsarkomen im Kindesalter (PDQ). Nationales Krebs Institut. https://www.cancer.gov/types/soft-tissue-sarcoma/hp/child-soft-tissue-treatment-pdq. Abgerufen am 11. August 2017.
8. Sich Zeit nehmen: Unterstützung für Menschen mit Krebs. Nationales Krebs Institut. http://cancer.gov/cancertopics/takingtime. Abgerufen am 11. August 2017.
9. Seetharam M (Expertenmeinung). Mayo Clinic, Phoenix/Scottsdale, Arizona, 19. Okt. 2017.
10. Braun AY. Allscripts EPSi. Mayo Clinic, Rochester, Minnesota, 24. Juli 2017.
11. Sarkom-Zentren. Sarkom-Allianz. https://sarcomaalliance.org/resources/sarcoma-center. Abgerufen am 20. Oktober 2017.

1. Angiosarkoom

2. Dermatofibrosarkoom protuberans

3. Epitelioidne sarkoom

4. Seedetrakti strooma kasvaja (GIST)

5. Kaposi sarkoom

6. Leiomüosarkoom

7. Liposarkoom

8. Pahaloomulised perifeerse närvi ümbrise kasvajad

9. Müksofibrosarkoom

10. Rabdomüosarkoom

11. Üksik kiuline kasvaja

12. Sünoviaalne sarkoom

13. Diferentseerumata pleomorfne sarkoom