Pehmytkudossarkooma

Pehmytkudossarkooma

yleiskatsaus

Pehmytkudossarkooma

Pehmytkudossarkooma

Pehmytkudossarkoomat ovat syöpäisiä (pahanlaatuisia) kasvaimia, jotka ovat peräisin kehosi pehmytkudoksista. Tämä kuva esittää pehmytkudossarkooman reisilihaksessa juuri polven yläpuolella.

Pehmytkudossarkooma on harvinainen syöpätyyppi, joka alkaa kudoksista, jotka yhdistävät, tukevat ja ympäröivät muita kehon rakenteita. Tämä sisältää lihaksia, rasvaa, verisuonia, hermoja, jänteitä ja nivelten limakalvoa.

Pehmytkudossarkooman alatyyppiä on yli 50. Jotkut tyypit vaikuttavat todennäköisemmin lapsiin, kun taas toiset vaikuttavat ensisijaisesti aikuisiin. Näitä kasvaimia voi olla vaikea diagnosoida, koska ne voidaan sekoittaa moniin muihin kasvaintyyppeihin.

Pehmytkudossarkoomat voivat esiintyä missä tahansa kehossa, mutta yleisimmät tyypit esiintyvät käsissä ja jaloissa sekä vatsassa. Kirurginen poisto on yleisin hoitomuoto, vaikka sädehoitoa ja kemoterapiaa voidaan myös suositella - riippuen kasvaimen koosta, tyypistä, sijainnista ja aggressiivisuudesta.

Tyypit

1. Angiosarkooma

2. Dermatofibrosarcoma protuberans

3. Epitelioidinen sarkooma

4. Ruoansulatuskanavan stroomakasvain (GIST)

5. Kaposin sarkooma

6. Leiomyosarkooma

7. Liposarkooma

8. Pahanlaatuiset ääreishermon tuppikasvaimet

9. Myksofibrosarkooma

10. Rabdomyosarkooma

11. Yksinäinen kuitukasvain

12. Synoviaalinen sarkooma

13. Erilaistumaton pleomorfinen sarkooma

Oireet

Pehmytkudossarkooma ei välttämättä aiheuta merkkejä ja oireita alkuvaiheessaan. Kun kasvain kasvaa, se voi aiheuttaa:

• Ein wahrnehmbarer Klumpen oder eine Schwellung
• Schmerzen, wenn ein Tumor auf Nerven oder Muskeln drückt

Milloin mennä lääkäriin?

Varaa aika lääkärillesi, jos:

• Ein Knoten, der an Größe zunimmt oder schmerzhaft wird
• Ein Knoten beliebiger Größe, der sich tief in einem Muskel befindet
• Wiederauftreten eines Knotens, der entfernt wurde

Syyt

Useimmissa tapauksissa ei ole selvää, mikä aiheuttaa pehmytkudossarkooman.

Yleensä syöpä syntyy, kun solut kehittävät virheitä (mutaatioita) DNA:hansa. Virheet saavat solut kasvamaan ja jakautumaan hallitsemattomasti. Epänormaalit solut, jotka kerääntyvät, muodostavat kasvaimen, joka voi kasvaa tunkeutuakseen läheisiin rakenteisiin, ja epänormaalit solut voivat levitä muihin kehon osiin.

Geneettisen mutaation kehittävä solutyyppi määrittää, minkä tyyppinen pehmytkudossarkooma sinulla on. Esimerkiksi angiosarkooma alkaa verisuonten limakalvosta, kun taas liposarkooma syntyy rasvasoluista. Jotkut pehmytkudossarkooman tyypit sisältävät:

• Angiosarkom
• Dermatofibrosarcoma protuberans
• Epithelioides Sarkom
• Gastrointestinaler Stromatumor (GIST)
• Kaposi-Sarkom
• Leiomyosarkom
• Liposarkom
• Bösartiger peripherer Nervenscheidentumor
• Myxofibrosarkom
• Rhabdomyosarkom
• Solitärer fibröser Tumor
• Synoviales Sarkom
• Undifferenziert (pleomorphes Sarkom)

Riskitekijät

Tekijöitä, jotka voivat lisätä sarkooman riskiäsi, ovat:

• Vererbte Syndrome. Ein Risiko für ein Weichteilsarkom kann von Ihren Eltern geerbt werden. Zu den genetischen Syndromen, die Ihr Risiko erhöhen, gehören das hereditäre Retinoblastom, das Li-Fraumeni-Syndrom, die familiäre adenomatöse Polyposis, die Neurofibromatose, die tuberöse Sklerose und das Werner-Syndrom.
• Chemikalienexposition. Die Exposition gegenüber bestimmten Chemikalien wie Herbiziden, Arsen und Dioxin kann das Risiko von Weichteilsarkomen erhöhen.
• Strahlungsbelastung. Frühere Strahlenbehandlungen bei anderen Krebsarten können das Risiko für Weichteilsarkome erhöhen.

Pehmytkudossarkooman hoito

Lähteet:

1. Townsend CM Jr., et al. Weichteilsarkom. In: Sabiston Lehrbuch der Chirurgie: Die biologische Grundlage der modernen chirurgischen Praxis. 20. Aufl. Philadelphia, Pennsylvania: Elsevier; 2017. https://www.clinicalkey.com. Abgerufen am 11. August 2017.
2. Weichteilsarkom. Nationales umfassendes Krebsnetzwerk. https://www.nccn.org/professionals/physician_gls/f_guidelines.asp. Abgerufen am 11. August 2017.
3. Goldman L. et al., Hrsg. Knochentumoren und Weichteilsarkome. In: Goldman-Cecil Medicine. 25. Aufl. Philadelphia, Pennsylvania: Saunders Elsevier; 2016. https://www.clinicalkey.com. Abgerufen am 11. August 2017.
4. Ryan CWet al. Klinische Präsentation, Histopathologie, diagnostische Bewertung und Staging des Weichteilsarkoms. https:www.uptodate.com/contents/search. Abgerufen am 11. August 2017.
5. Niederhuber JE, et al., Hrsg. Sarkome des Weichgewebes. In: Abeloffs Klinische Onkologie. 5. Aufl. Philadelphia, Pennsylvania: Churchill Livingstone Elsevier; 2014. https://www.clinicalkey.com. Abgerufen am 11. August 2017.
6. Behandlung von Weichteilsarkomen bei Erwachsenen (PDQ). Nationales Krebs Institut. https://www.cancer.gov/types/soft-tissue-sarcoma/hp/adult-soft-tissue-treatment-pdq. Abgerufen am 11. August 2017.
7. Behandlung von Weichteilsarkomen im Kindesalter (PDQ). Nationales Krebs Institut. https://www.cancer.gov/types/soft-tissue-sarcoma/hp/child-soft-tissue-treatment-pdq. Abgerufen am 11. August 2017.
8. Sich Zeit nehmen: Unterstützung für Menschen mit Krebs. Nationales Krebs Institut. http://cancer.gov/cancertopics/takingtime. Abgerufen am 11. August 2017.
9. Seetharam M (Expertenmeinung). Mayo Clinic, Phoenix/Scottsdale, Arizona, 19. Okt. 2017.
10. Braun AY. Allscripts EPSi. Mayo Clinic, Rochester, Minnesota, 24. Juli 2017.
11. Sarkom-Zentren. Sarkom-Allianz. https://sarcomaalliance.org/resources/sarcoma-center. Abgerufen am 20. Oktober 2017.

1. Angiosarkooma

2. Dermatofibrosarcoma protuberans

3. Epitelioidinen sarkooma

4. Ruoansulatuskanavan stroomakasvain (GIST)

5. Kaposin sarkooma

6. Leiomyosarkooma

7. Liposarkooma

8. Pahanlaatuiset ääreishermon tuppikasvaimet

9. Myksofibrosarkooma

10. Rabdomyosarkooma

11. Yksinäinen kuitukasvain

12. Synoviaalinen sarkooma

13. Erilaistumaton pleomorfinen sarkooma