Sarcome des tissus mous

Sarcome des tissus mous

aperçu

Sarcome des tissus mous

Sarcome des tissus mous

Les sarcomes des tissus mous sont des tumeurs cancéreuses (malignes) qui proviennent des tissus mous de votre corps. Cette illustration montre un sarcome des tissus mous du muscle de la cuisse juste au-dessus du genou.

Le sarcome des tissus mous est un type rare de cancer qui débute dans les tissus qui relient, soutiennent et entourent d’autres structures du corps. Cela comprend les muscles, la graisse, les vaisseaux sanguins, les nerfs, les tendons et la muqueuse de vos articulations.

Il existe plus de 50 sous-types de sarcomes des tissus mous. Certains types sont plus susceptibles d’affecter les enfants, tandis que d’autres affectent principalement les adultes. Ces tumeurs peuvent être difficiles à diagnostiquer car elles peuvent être confondues avec de nombreux autres types de tumeurs.

Les sarcomes des tissus mous peuvent survenir n’importe où dans le corps, mais les types les plus courants surviennent dans les bras, les jambes et l’abdomen. L'ablation chirurgicale est le traitement le plus courant, bien que la radiothérapie et la chimiothérapie puissent également être recommandées, en fonction de la taille, du type, de l'emplacement et de l'agressivité de la tumeur.

Espèces

1. Angiosarcome

2. Dermatofibrosarcome protubérant

3. Sarcome épithélioïde

4. Tumeur stromale gastro-intestinale (GIST)

5. Sarcome de Kaposi

6. Léiomyosarcome

7. Liposarcome

8. Tumeurs malignes des gaines des nerfs périphériques

9. Myxofibrosarcome

10. Rhabdomyosarcome

11. Tumeur fibreuse solitaire

12. Sarcome synovial

13. Sarcome pléomorphe indifférencié

Symptômes

Le sarcome des tissus mous peut ne pas provoquer de signes et de symptômes à ses débuts. À mesure que la tumeur se développe, elle peut provoquer :

• Ein wahrnehmbarer Klumpen oder eine Schwellung
• Schmerzen, wenn ein Tumor auf Nerven oder Muskeln drückt

Quand aller chez le médecin ?

Prenez rendez-vous avec votre médecin si vous :

• Ein Knoten, der an Größe zunimmt oder schmerzhaft wird
• Ein Knoten beliebiger Größe, der sich tief in einem Muskel befindet
• Wiederauftreten eines Knotens, der entfernt wurde

Causes

Dans la plupart des cas, la cause du sarcome des tissus mous n’est pas claire.

Généralement, le cancer survient lorsque les cellules développent des erreurs (mutations) dans leur ADN. Les erreurs provoquent une croissance et une division incontrôlée des cellules. Les cellules anormales qui s’accumulent forment une tumeur qui peut se développer pour envahir les structures voisines et les cellules anormales peuvent se propager à d’autres parties du corps.

Le type de cellule qui développe la mutation génétique détermine le type de sarcome des tissus mous dont vous souffrez. Par exemple, l’angiosarcome commence dans la paroi des vaisseaux sanguins, tandis que le liposarcome provient des cellules adipeuses. Certains types de sarcomes des tissus mous comprennent :

• Angiosarkom
• Dermatofibrosarcoma protuberans
• Epithelioides Sarkom
• Gastrointestinaler Stromatumor (GIST)
• Kaposi-Sarkom
• Leiomyosarkom
• Liposarkom
• Bösartiger peripherer Nervenscheidentumor
• Myxofibrosarkom
• Rhabdomyosarkom
• Solitärer fibröser Tumor
• Synoviales Sarkom
• Undifferenziert (pleomorphes Sarkom)

Facteurs de risque

Les facteurs qui peuvent augmenter votre risque de sarcome comprennent :

• Vererbte Syndrome. Ein Risiko für ein Weichteilsarkom kann von Ihren Eltern geerbt werden. Zu den genetischen Syndromen, die Ihr Risiko erhöhen, gehören das hereditäre Retinoblastom, das Li-Fraumeni-Syndrom, die familiäre adenomatöse Polyposis, die Neurofibromatose, die tuberöse Sklerose und das Werner-Syndrom.
• Chemikalienexposition. Die Exposition gegenüber bestimmten Chemikalien wie Herbiziden, Arsen und Dioxin kann das Risiko von Weichteilsarkomen erhöhen.
• Strahlungsbelastung. Frühere Strahlenbehandlungen bei anderen Krebsarten können das Risiko für Weichteilsarkome erhöhen.

Traitement des sarcomes des tissus mous

Sources :

1. Townsend CM Jr., et al. Weichteilsarkom. In: Sabiston Lehrbuch der Chirurgie: Die biologische Grundlage der modernen chirurgischen Praxis. 20. Aufl. Philadelphia, Pennsylvania: Elsevier; 2017. https://www.clinicalkey.com. Abgerufen am 11. August 2017.
2. Weichteilsarkom. Nationales umfassendes Krebsnetzwerk. https://www.nccn.org/professionals/physician_gls/f_guidelines.asp. Abgerufen am 11. August 2017.
3. Goldman L. et al., Hrsg. Knochentumoren und Weichteilsarkome. In: Goldman-Cecil Medicine. 25. Aufl. Philadelphia, Pennsylvania: Saunders Elsevier; 2016. https://www.clinicalkey.com. Abgerufen am 11. August 2017.
4. Ryan CWet al. Klinische Präsentation, Histopathologie, diagnostische Bewertung und Staging des Weichteilsarkoms. https:www.uptodate.com/contents/search. Abgerufen am 11. August 2017.
5. Niederhuber JE, et al., Hrsg. Sarkome des Weichgewebes. In: Abeloffs Klinische Onkologie. 5. Aufl. Philadelphia, Pennsylvania: Churchill Livingstone Elsevier; 2014. https://www.clinicalkey.com. Abgerufen am 11. August 2017.
6. Behandlung von Weichteilsarkomen bei Erwachsenen (PDQ). Nationales Krebs Institut. https://www.cancer.gov/types/soft-tissue-sarcoma/hp/adult-soft-tissue-treatment-pdq. Abgerufen am 11. August 2017.
7. Behandlung von Weichteilsarkomen im Kindesalter (PDQ). Nationales Krebs Institut. https://www.cancer.gov/types/soft-tissue-sarcoma/hp/child-soft-tissue-treatment-pdq. Abgerufen am 11. August 2017.
8. Sich Zeit nehmen: Unterstützung für Menschen mit Krebs. Nationales Krebs Institut. http://cancer.gov/cancertopics/takingtime. Abgerufen am 11. August 2017.
9. Seetharam M (Expertenmeinung). Mayo Clinic, Phoenix/Scottsdale, Arizona, 19. Okt. 2017.
10. Braun AY. Allscripts EPSi. Mayo Clinic, Rochester, Minnesota, 24. Juli 2017.
11. Sarkom-Zentren. Sarkom-Allianz. https://sarcomaalliance.org/resources/sarcoma-center. Abgerufen am 20. Oktober 2017.

1. Angiosarcome

2. Dermatofibrosarcome protubérant

3. Sarcome épithélioïde

4. Tumeur stromale gastro-intestinale (GIST)

5. Sarcome de Kaposi

6. Léiomyosarcome

7. Liposarcome

8. Tumeurs malignes des gaines des nerfs périphériques

9. Myxofibrosarcome

10. Rhabdomyosarcome

11. Tumeur fibreuse solitaire

12. Sarcome synovial

13. Sarcome pléomorphe indifférencié