Sarkom mekog tkiva

Sarkom mekog tkiva

pregled

Sarkom mekog tkiva

Sarkom mekog tkiva

Sarkomi mekog tkiva su kancerogeni (maligni) tumori koji nastaju u mekim tkivima vašeg tijela. Ova ilustracija prikazuje sarkom mekog tkiva bedrenog mišića neposredno iznad koljena.

Sarkom mekog tkiva je rijedak tip raka koji počinje u tkivima koja povezuju, podupiru i okružuju druge tjelesne strukture. To uključuje mišiće, masno tkivo, krvne žile, živce, tetive i sluznicu vaših zglobova.

Postoji više od 50 podtipova sarkoma mekog tkiva. Neki tipovi češće pogađaju djecu, dok drugi prvenstveno pogađaju odrasle. Ove tumore može biti teško dijagnosticirati jer se mogu zamijeniti s mnogim drugim vrstama izraslina.

Sarkomi mekog tkiva mogu se pojaviti bilo gdje u tijelu, ali najčešći tipovi se javljaju u rukama i nogama te u abdomenu. Kirurško uklanjanje je najčešći način liječenja, iako se mogu preporučiti i zračenje i kemoterapija - ovisno o veličini, vrsti, položaju i agresivnosti tumora.

Vrste

1. Angiosarkom

2. Dermatofibrosarkom protuberans

3. Epiteloidni sarkom

4. Gastrointestinalni stromalni tumor (GIST)

5. Kaposijev sarkom

6. Leiomiosarkom

7. Liposarkom

8. Maligni tumori ovojnice perifernog živca

9. Miksofibrosarkom

10. Rabdomiosarkom

11. Solitarni fibrozni tumor

12. Sinovijalni sarkom

13. Nediferencirani pleomorfni sarkom

Simptomi

Sarkom mekog tkiva ne mora uzrokovati znakove i simptome u ranoj fazi. Kako tumor raste, može uzrokovati:

• Ein wahrnehmbarer Klumpen oder eine Schwellung
• Schmerzen, wenn ein Tumor auf Nerven oder Muskeln drückt

Kada otići liječniku?

Zakažite sastanak sa svojim liječnikom ako:

• Ein Knoten, der an Größe zunimmt oder schmerzhaft wird
• Ein Knoten beliebiger Größe, der sich tief in einem Muskel befindet
• Wiederauftreten eines Knotens, der entfernt wurde

Uzroci

U većini slučajeva nije jasno što uzrokuje sarkom mekog tkiva.

Općenito, rak se javlja kada stanice razviju greške (mutacije) u svojoj DNK. Pogreške uzrokuju nekontroliran rast i diobu stanica. Abnormalne stanice koje se nakupljaju tvore tumor koji može rasti i napadati obližnje strukture, a abnormalne stanice se mogu proširiti na druge dijelove tijela.

Vrsta stanice koja razvija genetsku mutaciju određuje koju vrstu sarkoma mekog tkiva imate. Na primjer, angiosarkom počinje u ovojnici krvnih žila, dok liposarkom nastaje iz masnih stanica. Neki tipovi sarkoma mekog tkiva uključuju:

• Angiosarkom
• Dermatofibrosarcoma protuberans
• Epithelioides Sarkom
• Gastrointestinaler Stromatumor (GIST)
• Kaposi-Sarkom
• Leiomyosarkom
• Liposarkom
• Bösartiger peripherer Nervenscheidentumor
• Myxofibrosarkom
• Rhabdomyosarkom
• Solitärer fibröser Tumor
• Synoviales Sarkom
• Undifferenziert (pleomorphes Sarkom)

Faktori rizika

Čimbenici koji mogu povećati rizik od sarkoma uključuju:

• Vererbte Syndrome. Ein Risiko für ein Weichteilsarkom kann von Ihren Eltern geerbt werden. Zu den genetischen Syndromen, die Ihr Risiko erhöhen, gehören das hereditäre Retinoblastom, das Li-Fraumeni-Syndrom, die familiäre adenomatöse Polyposis, die Neurofibromatose, die tuberöse Sklerose und das Werner-Syndrom.
• Chemikalienexposition. Die Exposition gegenüber bestimmten Chemikalien wie Herbiziden, Arsen und Dioxin kann das Risiko von Weichteilsarkomen erhöhen.
• Strahlungsbelastung. Frühere Strahlenbehandlungen bei anderen Krebsarten können das Risiko für Weichteilsarkome erhöhen.

Liječenje sarkoma mekog tkiva

Izvori:

1. Townsend CM Jr., et al. Weichteilsarkom. In: Sabiston Lehrbuch der Chirurgie: Die biologische Grundlage der modernen chirurgischen Praxis. 20. Aufl. Philadelphia, Pennsylvania: Elsevier; 2017. https://www.clinicalkey.com. Abgerufen am 11. August 2017.
2. Weichteilsarkom. Nationales umfassendes Krebsnetzwerk. https://www.nccn.org/professionals/physician_gls/f_guidelines.asp. Abgerufen am 11. August 2017.
3. Goldman L. et al., Hrsg. Knochentumoren und Weichteilsarkome. In: Goldman-Cecil Medicine. 25. Aufl. Philadelphia, Pennsylvania: Saunders Elsevier; 2016. https://www.clinicalkey.com. Abgerufen am 11. August 2017.
4. Ryan CWet al. Klinische Präsentation, Histopathologie, diagnostische Bewertung und Staging des Weichteilsarkoms. https:www.uptodate.com/contents/search. Abgerufen am 11. August 2017.
5. Niederhuber JE, et al., Hrsg. Sarkome des Weichgewebes. In: Abeloffs Klinische Onkologie. 5. Aufl. Philadelphia, Pennsylvania: Churchill Livingstone Elsevier; 2014. https://www.clinicalkey.com. Abgerufen am 11. August 2017.
6. Behandlung von Weichteilsarkomen bei Erwachsenen (PDQ). Nationales Krebs Institut. https://www.cancer.gov/types/soft-tissue-sarcoma/hp/adult-soft-tissue-treatment-pdq. Abgerufen am 11. August 2017.
7. Behandlung von Weichteilsarkomen im Kindesalter (PDQ). Nationales Krebs Institut. https://www.cancer.gov/types/soft-tissue-sarcoma/hp/child-soft-tissue-treatment-pdq. Abgerufen am 11. August 2017.
8. Sich Zeit nehmen: Unterstützung für Menschen mit Krebs. Nationales Krebs Institut. http://cancer.gov/cancertopics/takingtime. Abgerufen am 11. August 2017.
9. Seetharam M (Expertenmeinung). Mayo Clinic, Phoenix/Scottsdale, Arizona, 19. Okt. 2017.
10. Braun AY. Allscripts EPSi. Mayo Clinic, Rochester, Minnesota, 24. Juli 2017.
11. Sarkom-Zentren. Sarkom-Allianz. https://sarcomaalliance.org/resources/sarcoma-center. Abgerufen am 20. Oktober 2017.

1. Angiosarkom

2. Dermatofibrosarkom protuberans

3. Epiteloidni sarkom

4. Gastrointestinalni stromalni tumor (GIST)

5. Kaposijev sarkom

6. Leiomiosarkom

7. Liposarkom

8. Maligni tumori ovojnice perifernog živca

9. Miksofibrosarkom

10. Rabdomiosarkom

11. Solitarni fibrozni tumor

12. Sinovijalni sarkom

13. Nediferencirani pleomorfni sarkom