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Sarcoma dei tessuti molli
Sarcoma dei tessuti molli
panoramica
Sarcoma dei tessuti molli
Sarcoma dei tessuti molli
I sarcomi dei tessuti molli sono tumori cancerosi (maligni) che hanno origine nei tessuti molli del corpo. Questa illustrazione mostra un sarcoma dei tessuti molli del muscolo della coscia appena sopra il ginocchio.
Il sarcoma dei tessuti molli è un raro tipo di cancro che inizia nei tessuti che collegano, sostengono e circondano altre strutture corporee. Ciò include muscoli, grasso, vasi sanguigni, nervi, tendini e il rivestimento delle articolazioni.
Esistono più di 50 sottotipi di sarcomi dei tessuti molli. Alcuni tipi hanno maggiori probabilità di colpire i bambini, mentre altri colpiscono principalmente gli adulti. Questi tumori possono essere difficili da diagnosticare perché possono essere confusi con molti altri tipi di escrescenze.
I sarcomi dei tessuti molli possono verificarsi in qualsiasi parte del corpo, ma i tipi più comuni si verificano nelle braccia, nelle gambe e nell’addome. La rimozione chirurgica è il trattamento più comune, sebbene possano essere raccomandate anche radioterapia e chemioterapia, a seconda delle dimensioni, del tipo, della posizione e dell'aggressività del tumore.
Tipi
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Angiosarcoma
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Dermatofibrosarcoma protuberans
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Sarcoma epitelioide
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Tumore stromale gastrointestinale (GIST)
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Sarcoma di Kaposi
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Leiomiosarcoma
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Liposarcoma
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Tumori maligni della guaina dei nervi periferici
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Mixofibrosarcoma
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Rabdomiosarcoma
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Tumore fibroso solitario
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Sarcoma sinoviale
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Sarcoma pleomorfo indifferenziato
Sintomi
Il sarcoma dei tessuti molli potrebbe non causare segni e sintomi nelle fasi iniziali. Man mano che il tumore cresce, può causare:
- Ein wahrnehmbarer Klumpen oder eine Schwellung
- Schmerzen, wenn ein Tumor auf Nerven oder Muskeln drückt
Quando andare dal medico?
Prendi un appuntamento con il tuo medico se:
- Ein Knoten, der an Größe zunimmt oder schmerzhaft wird
- Ein Knoten beliebiger Größe, der sich tief in einem Muskel befindet
- Wiederauftreten eines Knotens, der entfernt wurde
Cause
Nella maggior parte dei casi, non è chiaro cosa causi il sarcoma dei tessuti molli.
Generalmente, il cancro si verifica quando le cellule sviluppano errori (mutazioni) nel loro DNA. Gli errori fanno sì che le cellule crescano e si dividano in modo incontrollabile. Le cellule anomale che si accumulano formano un tumore che può crescere fino a invadere le strutture vicine e le cellule anomale possono diffondersi ad altre parti del corpo.
Il tipo di cellula che sviluppa la mutazione genetica determina il tipo di sarcoma dei tessuti molli di cui sei affetto. Ad esempio, l’angiosarcoma inizia nel rivestimento dei vasi sanguigni, mentre il liposarcoma origina dalle cellule adipose. Alcuni tipi di sarcomi dei tessuti molli includono:
- Angiosarkom
- Dermatofibrosarcoma protuberans
- Epithelioides Sarkom
- Gastrointestinaler Stromatumor (GIST)
- Kaposi-Sarkom
- Leiomyosarkom
- Liposarkom
- Bösartiger peripherer Nervenscheidentumor
- Myxofibrosarkom
- Rhabdomyosarkom
- Solitärer fibröser Tumor
- Synoviales Sarkom
- Undifferenziert (pleomorphes Sarkom)
Fattori di rischio
I fattori che possono aumentare il rischio di sarcoma includono:
- Vererbte Syndrome. Ein Risiko für ein Weichteilsarkom kann von Ihren Eltern geerbt werden. Zu den genetischen Syndromen, die Ihr Risiko erhöhen, gehören das hereditäre Retinoblastom, das Li-Fraumeni-Syndrom, die familiäre adenomatöse Polyposis, die Neurofibromatose, die tuberöse Sklerose und das Werner-Syndrom.
- Chemikalienexposition. Die Exposition gegenüber bestimmten Chemikalien wie Herbiziden, Arsen und Dioxin kann das Risiko von Weichteilsarkomen erhöhen.
- Strahlungsbelastung. Frühere Strahlenbehandlungen bei anderen Krebsarten können das Risiko für Weichteilsarkome erhöhen.
Trattamento dei sarcomi dei tessuti molli
Fonti:
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Angiosarcoma
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Dermatofibrosarcoma protuberans
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Sarcoma epitelioide
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Tumore stromale gastrointestinale (GIST)
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Sarcoma di Kaposi
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Leiomiosarcoma
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Liposarcoma
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Tumori maligni della guaina dei nervi periferici
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Mixofibrosarcoma
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Rabdomiosarcoma
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Tumore fibroso solitario
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Sarcoma sinoviale
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Sarcoma pleomorfo indifferenziato