Minkštųjų audinių sarkoma

Minkštųjų audinių sarkoma

apžvalga

Minkštųjų audinių sarkoma

Minkštųjų audinių sarkoma

Minkštųjų audinių sarkomos yra vėžiniai (piktybiniai) navikai, atsirandantys iš jūsų kūno minkštųjų audinių. Šioje iliustracijoje pavaizduota šlaunies raumens, esančio tiesiai virš kelio, minkštųjų audinių sarkoma.

Minkštųjų audinių sarkoma yra reta vėžio rūšis, kuri prasideda audiniuose, kurie jungia, palaiko ir supa kitas kūno struktūras. Tai apima raumenis, riebalus, kraujagysles, nervus, sausgysles ir jūsų sąnarių gleivinę.

Yra daugiau nei 50 minkštųjų audinių sarkomų potipių. Kai kurios rūšys dažniau paveikia vaikus, o kitos – suaugusiuosius. Šiuos navikus gali būti sunku diagnozuoti, nes juos galima supainioti su daugeliu kitų rūšių auglių.

Minkštųjų audinių sarkomos gali atsirasti bet kurioje kūno vietoje, tačiau dažniausiai pasitaiko rankose ir kojose bei pilve. Chirurginis pašalinimas yra labiausiai paplitęs gydymas, nors gali būti rekomenduojamas spindulinis ir chemoterapija – priklausomai nuo naviko dydžio, tipo, vietos ir agresyvumo.

Tipai

1. Angiosarkoma

2. Protuberansinė dermatofibrosarkoma

3. Epitelioidinė sarkoma

4. Virškinimo trakto stromos navikas (VTSN)

5. Kapoši sarkoma

6. Leiomiosarkoma

7. Liposarkoma

8. Piktybiniai periferinių nervų apvalkalo navikai

9. Miksofibrosarkoma

10. Rabdomiosarkoma

11. Pavienis pluoštinis navikas

12. Sinovinė sarkoma

13. Nediferencijuota pleomorfinė sarkoma

Simptomai

Minkštųjų audinių sarkoma ankstyvosiose stadijose gali nesukelti požymių ir simptomų. Augant navikui, tai gali sukelti:

• Ein wahrnehmbarer Klumpen oder eine Schwellung
• Schmerzen, wenn ein Tumor auf Nerven oder Muskeln drückt

Kada eiti pas gydytoja?

Susitarkite su gydytoju, jei:

• Ein Knoten, der an Größe zunimmt oder schmerzhaft wird
• Ein Knoten beliebiger Größe, der sich tief in einem Muskel befindet
• Wiederauftreten eines Knotens, der entfernt wurde

Priežastys

Daugeliu atvejų neaišku, kas sukelia minkštųjų audinių sarkomą.

Paprastai vėžys atsiranda, kai ląstelėse atsiranda klaidų (mutacijų) jų DNR. Dėl klaidų ląstelės nekontroliuojamai auga ir dalijasi. Nenormalios ląstelės, kurios kaupiasi, sudaro naviką, kuris gali augti ir įsiskverbti į netoliese esančias struktūras, o nenormalios ląstelės gali išplisti į kitas kūno dalis.

Ląstelės, kurioje išsivysto genetinė mutacija, tipas lemia, kokio tipo minkštųjų audinių sarkoma turite. Pavyzdžiui, angiosarkoma prasideda kraujagyslių gleivinėje, o liposarkoma kyla iš riebalų ląstelių. Kai kurie minkštųjų audinių sarkomų tipai yra šie:

• Angiosarkom
• Dermatofibrosarcoma protuberans
• Epithelioides Sarkom
• Gastrointestinaler Stromatumor (GIST)
• Kaposi-Sarkom
• Leiomyosarkom
• Liposarkom
• Bösartiger peripherer Nervenscheidentumor
• Myxofibrosarkom
• Rhabdomyosarkom
• Solitärer fibröser Tumor
• Synoviales Sarkom
• Undifferenziert (pleomorphes Sarkom)

Rizikos veiksniai

Veiksniai, galintys padidinti sarkomos riziką, yra šie:

• Vererbte Syndrome. Ein Risiko für ein Weichteilsarkom kann von Ihren Eltern geerbt werden. Zu den genetischen Syndromen, die Ihr Risiko erhöhen, gehören das hereditäre Retinoblastom, das Li-Fraumeni-Syndrom, die familiäre adenomatöse Polyposis, die Neurofibromatose, die tuberöse Sklerose und das Werner-Syndrom.
• Chemikalienexposition. Die Exposition gegenüber bestimmten Chemikalien wie Herbiziden, Arsen und Dioxin kann das Risiko von Weichteilsarkomen erhöhen.
• Strahlungsbelastung. Frühere Strahlenbehandlungen bei anderen Krebsarten können das Risiko für Weichteilsarkome erhöhen.

Minkštųjų audinių sarkomų gydymas

Šaltiniai:

1. Townsend CM Jr., et al. Weichteilsarkom. In: Sabiston Lehrbuch der Chirurgie: Die biologische Grundlage der modernen chirurgischen Praxis. 20. Aufl. Philadelphia, Pennsylvania: Elsevier; 2017. https://www.clinicalkey.com. Abgerufen am 11. August 2017.
2. Weichteilsarkom. Nationales umfassendes Krebsnetzwerk. https://www.nccn.org/professionals/physician_gls/f_guidelines.asp. Abgerufen am 11. August 2017.
3. Goldman L. et al., Hrsg. Knochentumoren und Weichteilsarkome. In: Goldman-Cecil Medicine. 25. Aufl. Philadelphia, Pennsylvania: Saunders Elsevier; 2016. https://www.clinicalkey.com. Abgerufen am 11. August 2017.
4. Ryan CWet al. Klinische Präsentation, Histopathologie, diagnostische Bewertung und Staging des Weichteilsarkoms. https:www.uptodate.com/contents/search. Abgerufen am 11. August 2017.
5. Niederhuber JE, et al., Hrsg. Sarkome des Weichgewebes. In: Abeloffs Klinische Onkologie. 5. Aufl. Philadelphia, Pennsylvania: Churchill Livingstone Elsevier; 2014. https://www.clinicalkey.com. Abgerufen am 11. August 2017.
6. Behandlung von Weichteilsarkomen bei Erwachsenen (PDQ). Nationales Krebs Institut. https://www.cancer.gov/types/soft-tissue-sarcoma/hp/adult-soft-tissue-treatment-pdq. Abgerufen am 11. August 2017.
7. Behandlung von Weichteilsarkomen im Kindesalter (PDQ). Nationales Krebs Institut. https://www.cancer.gov/types/soft-tissue-sarcoma/hp/child-soft-tissue-treatment-pdq. Abgerufen am 11. August 2017.
8. Sich Zeit nehmen: Unterstützung für Menschen mit Krebs. Nationales Krebs Institut. http://cancer.gov/cancertopics/takingtime. Abgerufen am 11. August 2017.
9. Seetharam M (Expertenmeinung). Mayo Clinic, Phoenix/Scottsdale, Arizona, 19. Okt. 2017.
10. Braun AY. Allscripts EPSi. Mayo Clinic, Rochester, Minnesota, 24. Juli 2017.
11. Sarkom-Zentren. Sarkom-Allianz. https://sarcomaalliance.org/resources/sarcoma-center. Abgerufen am 20. Oktober 2017.

1. Angiosarkoma

2. Protuberansinė dermatofibrosarkoma

3. Epitelioidinė sarkoma

4. Virškinimo trakto stromos navikas (VTSN)

5. Kapoši sarkoma

6. Leiomiosarkoma

7. Liposarkoma

8. Piktybiniai periferinių nervų apvalkalo navikai

9. Miksofibrosarkoma

10. Rabdomiosarkoma

11. Pavienis pluoštinis navikas

12. Sinovinė sarkoma

13. Nediferencijuota pleomorfinė sarkoma