Bløtvevssarkom

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Bløtvevssarkom

Bløtvevssarkom

Bløtvevssarkomer er kreftsvulster (maligne) svulster som har sin opprinnelse i det myke vevet i kroppen din. Denne illustrasjonen viser et bløtvevssarkom i lårmuskelen rett over kneet.

Bløtvevssarkom er en sjelden type kreft som begynner i vevet som forbinder, støtter og omgir andre kroppsstrukturer. Dette inkluderer muskler, fett, blodårer, nerver, sener og slimhinnen i leddene dine.

Det er mer enn 50 undertyper av bløtvevssarkomer. Noen typer er mer sannsynlig å påvirke barn, mens andre først og fremst rammer voksne. Disse svulstene kan være vanskelige å diagnostisere fordi de kan forveksles med mange andre typer vekster.

Bløtdelssarkomer kan oppstå hvor som helst i kroppen, men de vanligste typene forekommer i armer og ben og i magen. Kirurgisk fjerning er den vanligste behandlingen, selv om stråling og kjemoterapi også kan anbefales – avhengig av svulstens størrelse, type, plassering og aggressivitet.

Typer

1. Angiosarkom

2. Dermatofibrosarcoma protuberans

3. Epiteloid sarkom

4. Gastrointestinal stromal tumor (GIST)

5. Kaposis sarkom

6. Leiomyosarkom

7. Liposarkom

8. Ondartede svulster i perifer nerveskjede

9. Myxofibrosarkom

10. Rhabdomyosarkom

11. Solitær fibrøs svulst

12. Synovialt sarkom

13. Udifferensiert pleomorft sarkom

Symptomer

Bløtvevssarkom kan ikke forårsake tegn og symptomer i de tidlige stadiene. Når svulsten vokser, kan den forårsake:

• Ein wahrnehmbarer Klumpen oder eine Schwellung
• Schmerzen, wenn ein Tumor auf Nerven oder Muskeln drückt

Når skal man gå til legen?

Bestill time med legen din hvis du:

• Ein Knoten, der an Größe zunimmt oder schmerzhaft wird
• Ein Knoten beliebiger Größe, der sich tief in einem Muskel befindet
• Wiederauftreten eines Knotens, der entfernt wurde

Årsaker

I de fleste tilfeller er det ikke klart hva som forårsaker bløtvevssarkom.

Vanligvis oppstår kreft når celler utvikler feil (mutasjoner) i deres DNA. Feilene får celler til å vokse og dele seg ukontrollert. De unormale cellene som samler seg danner en svulst som kan vokse til å invadere nærliggende strukturer, og de unormale cellene kan spre seg til andre deler av kroppen.

Type celle som utvikler den genetiske mutasjonen avgjør hvilken type bløtvevssarkom du har. For eksempel begynner angiosarkom i slimhinnen i blodårene, mens liposarkom oppstår fra fettceller. Noen typer bløtvevssarkomer inkluderer:

• Angiosarkom
• Dermatofibrosarcoma protuberans
• Epithelioides Sarkom
• Gastrointestinaler Stromatumor (GIST)
• Kaposi-Sarkom
• Leiomyosarkom
• Liposarkom
• Bösartiger peripherer Nervenscheidentumor
• Myxofibrosarkom
• Rhabdomyosarkom
• Solitärer fibröser Tumor
• Synoviales Sarkom
• Undifferenziert (pleomorphes Sarkom)

Risikofaktorer

Faktorer som kan øke risikoen for sarkom inkluderer:

• Vererbte Syndrome. Ein Risiko für ein Weichteilsarkom kann von Ihren Eltern geerbt werden. Zu den genetischen Syndromen, die Ihr Risiko erhöhen, gehören das hereditäre Retinoblastom, das Li-Fraumeni-Syndrom, die familiäre adenomatöse Polyposis, die Neurofibromatose, die tuberöse Sklerose und das Werner-Syndrom.
• Chemikalienexposition. Die Exposition gegenüber bestimmten Chemikalien wie Herbiziden, Arsen und Dioxin kann das Risiko von Weichteilsarkomen erhöhen.
• Strahlungsbelastung. Frühere Strahlenbehandlungen bei anderen Krebsarten können das Risiko für Weichteilsarkome erhöhen.

Behandling av bløtvevssarkomer

Kilder:

1. Townsend CM Jr., et al. Weichteilsarkom. In: Sabiston Lehrbuch der Chirurgie: Die biologische Grundlage der modernen chirurgischen Praxis. 20. Aufl. Philadelphia, Pennsylvania: Elsevier; 2017. https://www.clinicalkey.com. Abgerufen am 11. August 2017.
2. Weichteilsarkom. Nationales umfassendes Krebsnetzwerk. https://www.nccn.org/professionals/physician_gls/f_guidelines.asp. Abgerufen am 11. August 2017.
3. Goldman L. et al., Hrsg. Knochentumoren und Weichteilsarkome. In: Goldman-Cecil Medicine. 25. Aufl. Philadelphia, Pennsylvania: Saunders Elsevier; 2016. https://www.clinicalkey.com. Abgerufen am 11. August 2017.
4. Ryan CWet al. Klinische Präsentation, Histopathologie, diagnostische Bewertung und Staging des Weichteilsarkoms. https:www.uptodate.com/contents/search. Abgerufen am 11. August 2017.
5. Niederhuber JE, et al., Hrsg. Sarkome des Weichgewebes. In: Abeloffs Klinische Onkologie. 5. Aufl. Philadelphia, Pennsylvania: Churchill Livingstone Elsevier; 2014. https://www.clinicalkey.com. Abgerufen am 11. August 2017.
6. Behandlung von Weichteilsarkomen bei Erwachsenen (PDQ). Nationales Krebs Institut. https://www.cancer.gov/types/soft-tissue-sarcoma/hp/adult-soft-tissue-treatment-pdq. Abgerufen am 11. August 2017.
7. Behandlung von Weichteilsarkomen im Kindesalter (PDQ). Nationales Krebs Institut. https://www.cancer.gov/types/soft-tissue-sarcoma/hp/child-soft-tissue-treatment-pdq. Abgerufen am 11. August 2017.
8. Sich Zeit nehmen: Unterstützung für Menschen mit Krebs. Nationales Krebs Institut. http://cancer.gov/cancertopics/takingtime. Abgerufen am 11. August 2017.
9. Seetharam M (Expertenmeinung). Mayo Clinic, Phoenix/Scottsdale, Arizona, 19. Okt. 2017.
10. Braun AY. Allscripts EPSi. Mayo Clinic, Rochester, Minnesota, 24. Juli 2017.
11. Sarkom-Zentren. Sarkom-Allianz. https://sarcomaalliance.org/resources/sarcoma-center. Abgerufen am 20. Oktober 2017.

1. Angiosarkom

2. Dermatofibrosarcoma protuberans

3. Epiteloid sarkom

4. Gastrointestinal stromal tumor (GIST)

5. Kaposis sarkom

6. Leiomyosarkom

7. Liposarkom

8. Ondartede svulster i perifer nerveskjede

9. Myxofibrosarkom

10. Rhabdomyosarkom

11. Solitær fibrøs svulst

12. Synovialt sarkom

13. Udifferensiert pleomorft sarkom