Mięsak tkanek miękkich

Mięsak tkanek miękkich

przegląd

Mięsak tkanek miękkich

Mięsak tkanek miękkich

Mięsaki tkanek miękkich to nowotwory nowotworowe (złośliwe), które wywodzą się z tkanek miękkich organizmu. Ta ilustracja przedstawia mięsaka tkanek miękkich mięśnia uda tuż nad kolanem.

Mięsak tkanek miękkich to rzadki rodzaj nowotworu, który zaczyna się w tkankach łączących, podtrzymujących i otaczających inne struktury ciała. Obejmuje to mięśnie, tłuszcz, naczynia krwionośne, nerwy, ścięgna i wyściółkę stawów.

Istnieje ponad 50 podtypów mięsaków tkanek miękkich. Niektóre typy częściej dotykają dzieci, podczas gdy inne dotykają głównie dorosłych. Guzy te mogą być trudne do zdiagnozowania, ponieważ można je pomylić z wieloma innymi rodzajami narośli.

Mięsaki tkanek miękkich mogą wystąpić w dowolnym miejscu ciała, ale najczęstsze typy występują w ramionach i nogach oraz w jamie brzusznej. Najczęstszą metodą leczenia jest usunięcie chirurgiczne, chociaż może być również zalecana radioterapia i chemioterapia – w zależności od wielkości, rodzaju, lokalizacji i agresywności guza.

Typy

1. Angiosarcoma

2. Dermatofibrosarcoma protuberans

3. Mięsak nabłonkowy

4. Guz podścieliskowy przewodu pokarmowego (GIST)

5. Mięsak Kaposiego

6. Mięsak gładkokomórkowy

7. tłuszczakomięsak

8. Złośliwe nowotwory osłonek nerwów obwodowych

9. Myxofibrosarcoma

10. Mięsak prążkowanokomórkowy

11. Samotny guz włóknisty

12. Mięsak maziowy

13. Niezróżnicowany mięsak pleomorficzny

Objawy

Mięsak tkanek miękkich może nie powodować objawów przedmiotowych i podmiotowych we wczesnych stadiach. W miarę wzrostu guza może powodować:

• Ein wahrnehmbarer Klumpen oder eine Schwellung
• Schmerzen, wenn ein Tumor auf Nerven oder Muskeln drückt

Kiedy iść do lekarza?

Umów się na wizytę u lekarza, jeśli:

• Ein Knoten, der an Größe zunimmt oder schmerzhaft wird
• Ein Knoten beliebiger Größe, der sich tief in einem Muskel befindet
• Wiederauftreten eines Knotens, der entfernt wurde

Powoduje

W większości przypadków nie jest jasne, co powoduje mięsaka tkanek miękkich.

Ogólnie rzecz biorąc, rak pojawia się, gdy w komórkach pojawiają się błędy (mutacje) w DNA. Błędy powodują, że komórki rosną i dzielą się w niekontrolowany sposób. Nieprawidłowe komórki, które się gromadzą, tworzą guz, który może rozrosnąć się i zaatakować pobliskie struktury, a nieprawidłowe komórki mogą rozprzestrzenić się na inne części ciała.

Rodzaj komórki, w której rozwinęła się mutacja genetyczna, określa rodzaj mięsaka tkanek miękkich, na który cierpisz. Na przykład angiosarcoma zaczyna się w wyściółce naczyń krwionośnych, podczas gdy liposarcoma powstaje z komórek tłuszczowych. Niektóre typy mięsaków tkanek miękkich obejmują:

• Angiosarkom
• Dermatofibrosarcoma protuberans
• Epithelioides Sarkom
• Gastrointestinaler Stromatumor (GIST)
• Kaposi-Sarkom
• Leiomyosarkom
• Liposarkom
• Bösartiger peripherer Nervenscheidentumor
• Myxofibrosarkom
• Rhabdomyosarkom
• Solitärer fibröser Tumor
• Synoviales Sarkom
• Undifferenziert (pleomorphes Sarkom)

Czynniki ryzyka

Czynniki, które mogą zwiększać ryzyko wystąpienia mięsaka obejmują:

• Vererbte Syndrome. Ein Risiko für ein Weichteilsarkom kann von Ihren Eltern geerbt werden. Zu den genetischen Syndromen, die Ihr Risiko erhöhen, gehören das hereditäre Retinoblastom, das Li-Fraumeni-Syndrom, die familiäre adenomatöse Polyposis, die Neurofibromatose, die tuberöse Sklerose und das Werner-Syndrom.
• Chemikalienexposition. Die Exposition gegenüber bestimmten Chemikalien wie Herbiziden, Arsen und Dioxin kann das Risiko von Weichteilsarkomen erhöhen.
• Strahlungsbelastung. Frühere Strahlenbehandlungen bei anderen Krebsarten können das Risiko für Weichteilsarkome erhöhen.

Leczenie mięsaków tkanek miękkich

Źródła:

1. Townsend CM Jr., et al. Weichteilsarkom. In: Sabiston Lehrbuch der Chirurgie: Die biologische Grundlage der modernen chirurgischen Praxis. 20. Aufl. Philadelphia, Pennsylvania: Elsevier; 2017. https://www.clinicalkey.com. Abgerufen am 11. August 2017.
2. Weichteilsarkom. Nationales umfassendes Krebsnetzwerk. https://www.nccn.org/professionals/physician_gls/f_guidelines.asp. Abgerufen am 11. August 2017.
3. Goldman L. et al., Hrsg. Knochentumoren und Weichteilsarkome. In: Goldman-Cecil Medicine. 25. Aufl. Philadelphia, Pennsylvania: Saunders Elsevier; 2016. https://www.clinicalkey.com. Abgerufen am 11. August 2017.
4. Ryan CWet al. Klinische Präsentation, Histopathologie, diagnostische Bewertung und Staging des Weichteilsarkoms. https:www.uptodate.com/contents/search. Abgerufen am 11. August 2017.
5. Niederhuber JE, et al., Hrsg. Sarkome des Weichgewebes. In: Abeloffs Klinische Onkologie. 5. Aufl. Philadelphia, Pennsylvania: Churchill Livingstone Elsevier; 2014. https://www.clinicalkey.com. Abgerufen am 11. August 2017.
6. Behandlung von Weichteilsarkomen bei Erwachsenen (PDQ). Nationales Krebs Institut. https://www.cancer.gov/types/soft-tissue-sarcoma/hp/adult-soft-tissue-treatment-pdq. Abgerufen am 11. August 2017.
7. Behandlung von Weichteilsarkomen im Kindesalter (PDQ). Nationales Krebs Institut. https://www.cancer.gov/types/soft-tissue-sarcoma/hp/child-soft-tissue-treatment-pdq. Abgerufen am 11. August 2017.
8. Sich Zeit nehmen: Unterstützung für Menschen mit Krebs. Nationales Krebs Institut. http://cancer.gov/cancertopics/takingtime. Abgerufen am 11. August 2017.
9. Seetharam M (Expertenmeinung). Mayo Clinic, Phoenix/Scottsdale, Arizona, 19. Okt. 2017.
10. Braun AY. Allscripts EPSi. Mayo Clinic, Rochester, Minnesota, 24. Juli 2017.
11. Sarkom-Zentren. Sarkom-Allianz. https://sarcomaalliance.org/resources/sarcoma-center. Abgerufen am 20. Oktober 2017.

1. Angiosarcoma

2. Dermatofibrosarcoma protuberans

3. Mięsak nabłonkowy

4. Guz podścieliskowy przewodu pokarmowego (GIST)

5. Mięsak Kaposiego

6. Mięsak gładkokomórkowy

7. tłuszczakomięsak

8. Złośliwe nowotwory osłonek nerwów obwodowych

9. Myxofibrosarcoma

10. Mięsak prążkowanokomórkowy

11. Samotny guz włóknisty

12. Mięsak maziowy

13. Niezróżnicowany mięsak pleomorficzny