Sarcoma de partes moles

Sarcoma de partes moles

visão geral

Sarcoma de partes moles

Sarcoma de partes moles

Os sarcomas de tecidos moles são tumores cancerígenos (malignos) que se originam nos tecidos moles do corpo. Esta ilustração mostra um sarcoma de partes moles do músculo da coxa logo acima do joelho.

O sarcoma de tecidos moles é um tipo raro de câncer que começa nos tecidos que conectam, sustentam e circundam outras estruturas do corpo. Isso inclui músculos, gordura, vasos sanguíneos, nervos, tendões e o revestimento das articulações.

Existem mais de 50 subtipos de sarcomas de partes moles. Alguns tipos têm maior probabilidade de afetar crianças, enquanto outros afetam principalmente adultos. Esses tumores podem ser difíceis de diagnosticar porque podem ser confundidos com muitos outros tipos de crescimentos.

Os sarcomas de tecidos moles podem ocorrer em qualquer parte do corpo, mas os tipos mais comuns ocorrem nos braços e pernas e no abdômen. A remoção cirúrgica é o tratamento mais comum, embora a radiação e a quimioterapia também possam ser recomendadas – dependendo do tamanho, tipo, localização e agressividade do tumor.

Tipos

1. Angiossarcoma

2. Dermatofibrossarcoma protuberante

3. Sarcoma epitelióide

4. Tumor estromal gastrointestinal (GIST)

5. Sarcoma de Kaposi

6. Leiomiossarcoma

7. Lipossarcoma

8. Tumores malignos da bainha dos nervos periféricos

9. Mixofibrossarcoma

10. Rabdomiossarcoma

11. Tumor fibroso solitário

12. Sarcoma sinovial

13. Sarcoma pleomórfico indiferenciado

Sintomas

O sarcoma de tecidos moles pode não causar sinais e sintomas em seus estágios iniciais. À medida que o tumor cresce, pode causar:

• Ein wahrnehmbarer Klumpen oder eine Schwellung
• Schmerzen, wenn ein Tumor auf Nerven oder Muskeln drückt

Quando ir ao médico?

Marque uma consulta com seu médico se você:

• Ein Knoten, der an Größe zunimmt oder schmerzhaft wird
• Ein Knoten beliebiger Größe, der sich tief in einem Muskel befindet
• Wiederauftreten eines Knotens, der entfernt wurde

Causas

Na maioria dos casos, não está claro o que causa o sarcoma de tecidos moles.

Geralmente, o câncer ocorre quando as células desenvolvem erros (mutações) em seu DNA. Os erros fazem com que as células cresçam e se dividam incontrolavelmente. As células anormais que se acumulam formam um tumor que pode crescer e invadir estruturas próximas, e as células anormais podem se espalhar para outras partes do corpo.

O tipo de célula que desenvolve a mutação genética determina que tipo de sarcoma de tecidos moles você tem. Por exemplo, o angiossarcoma começa no revestimento dos vasos sanguíneos, enquanto o lipossarcoma surge nas células adiposas. Alguns tipos de sarcomas de tecidos moles incluem:

• Angiosarkom
• Dermatofibrosarcoma protuberans
• Epithelioides Sarkom
• Gastrointestinaler Stromatumor (GIST)
• Kaposi-Sarkom
• Leiomyosarkom
• Liposarkom
• Bösartiger peripherer Nervenscheidentumor
• Myxofibrosarkom
• Rhabdomyosarkom
• Solitärer fibröser Tumor
• Synoviales Sarkom
• Undifferenziert (pleomorphes Sarkom)

Fatores de risco

Fatores que podem aumentar o risco de sarcoma incluem:

• Vererbte Syndrome. Ein Risiko für ein Weichteilsarkom kann von Ihren Eltern geerbt werden. Zu den genetischen Syndromen, die Ihr Risiko erhöhen, gehören das hereditäre Retinoblastom, das Li-Fraumeni-Syndrom, die familiäre adenomatöse Polyposis, die Neurofibromatose, die tuberöse Sklerose und das Werner-Syndrom.
• Chemikalienexposition. Die Exposition gegenüber bestimmten Chemikalien wie Herbiziden, Arsen und Dioxin kann das Risiko von Weichteilsarkomen erhöhen.
• Strahlungsbelastung. Frühere Strahlenbehandlungen bei anderen Krebsarten können das Risiko für Weichteilsarkome erhöhen.

Tratamento de sarcomas de tecidos moles

Fontes:

1. Townsend CM Jr., et al. Weichteilsarkom. In: Sabiston Lehrbuch der Chirurgie: Die biologische Grundlage der modernen chirurgischen Praxis. 20. Aufl. Philadelphia, Pennsylvania: Elsevier; 2017. https://www.clinicalkey.com. Abgerufen am 11. August 2017.
2. Weichteilsarkom. Nationales umfassendes Krebsnetzwerk. https://www.nccn.org/professionals/physician_gls/f_guidelines.asp. Abgerufen am 11. August 2017.
3. Goldman L. et al., Hrsg. Knochentumoren und Weichteilsarkome. In: Goldman-Cecil Medicine. 25. Aufl. Philadelphia, Pennsylvania: Saunders Elsevier; 2016. https://www.clinicalkey.com. Abgerufen am 11. August 2017.
4. Ryan CWet al. Klinische Präsentation, Histopathologie, diagnostische Bewertung und Staging des Weichteilsarkoms. https:www.uptodate.com/contents/search. Abgerufen am 11. August 2017.
5. Niederhuber JE, et al., Hrsg. Sarkome des Weichgewebes. In: Abeloffs Klinische Onkologie. 5. Aufl. Philadelphia, Pennsylvania: Churchill Livingstone Elsevier; 2014. https://www.clinicalkey.com. Abgerufen am 11. August 2017.
6. Behandlung von Weichteilsarkomen bei Erwachsenen (PDQ). Nationales Krebs Institut. https://www.cancer.gov/types/soft-tissue-sarcoma/hp/adult-soft-tissue-treatment-pdq. Abgerufen am 11. August 2017.
7. Behandlung von Weichteilsarkomen im Kindesalter (PDQ). Nationales Krebs Institut. https://www.cancer.gov/types/soft-tissue-sarcoma/hp/child-soft-tissue-treatment-pdq. Abgerufen am 11. August 2017.
8. Sich Zeit nehmen: Unterstützung für Menschen mit Krebs. Nationales Krebs Institut. http://cancer.gov/cancertopics/takingtime. Abgerufen am 11. August 2017.
9. Seetharam M (Expertenmeinung). Mayo Clinic, Phoenix/Scottsdale, Arizona, 19. Okt. 2017.
10. Braun AY. Allscripts EPSi. Mayo Clinic, Rochester, Minnesota, 24. Juli 2017.
11. Sarkom-Zentren. Sarkom-Allianz. https://sarcomaalliance.org/resources/sarcoma-center. Abgerufen am 20. Oktober 2017.

1. Angiossarcoma

2. Dermatofibrossarcoma protuberante

3. Sarcoma epitelióide

4. Tumor estromal gastrointestinal (GIST)

5. Sarcoma de Kaposi

6. Leiomiossarcoma

7. Lipossarcoma

8. Tumores malignos da bainha dos nervos periféricos

9. Mixofibrossarcoma

10. Rabdomiossarcoma

11. Tumor fibroso solitário

12. Sarcoma sinovial

13. Sarcoma pleomórfico indiferenciado