Sarkom mehkega tkiva

Sarkom mehkega tkiva

pregled

Sarkom mehkega tkiva

Sarkom mehkega tkiva

Sarkomi mehkih tkiv so rakasti (maligni) tumorji, ki izvirajo iz mehkih tkiv vašega telesa. Ta slika prikazuje sarkom mehkega tkiva stegenske mišice tik nad kolenom.

Sarkom mehkega tkiva je redka vrsta raka, ki se začne v tkivih, ki povezujejo, podpirajo in obdajajo druge telesne strukture. To vključuje mišice, maščobo, krvne žile, živce, kite in oblogo vaših sklepov.

Obstaja več kot 50 podtipov sarkoma mehkega tkiva. Nekatere vrste pogosteje prizadenejo otroke, druge pa predvsem odrasle. Te tumorje je težko diagnosticirati, ker jih je mogoče zamenjati s številnimi drugimi vrstami izrastkov.

Sarkomi mehkih tkiv se lahko pojavijo kjerkoli v telesu, vendar se najpogostejši tipi pojavijo na rokah in nogah ter v trebuhu. Kirurška odstranitev je najpogostejši način zdravljenja, čeprav se lahko priporoča tudi obsevanje in kemoterapija - odvisno od velikosti, vrste, lokacije in agresivnosti tumorja.

Vrste

1. angiosarkom

2. Izbočeni dermatofibrosarkom

3. Epiteloidni sarkom

4. Gastrointestinalni stromalni tumor (GIST)

5. Kaposijev sarkom

6. Leiomiosarkom

7. Liposarkom

8. Maligni tumorji perifernih živčnih ovojnic

9. Miksofibrosarkom

10. rabdomiosarkom

11. Solitarni fibrozni tumor

12. Sinovialni sarkom

13. Nediferenciran pleomorfni sarkom

simptomi

Sarkom mehkega tkiva morda ne povzroča znakov in simptomov v zgodnjih fazah. Ko tumor raste, lahko povzroči:

• Ein wahrnehmbarer Klumpen oder eine Schwellung
• Schmerzen, wenn ein Tumor auf Nerven oder Muskeln drückt

Kdaj k zdravniku?

Naročite se pri svojem zdravniku, če:

• Ein Knoten, der an Größe zunimmt oder schmerzhaft wird
• Ein Knoten beliebiger Größe, der sich tief in einem Muskel befindet
• Wiederauftreten eines Knotens, der entfernt wurde

Vzroki

V večini primerov ni jasno, kaj povzroča sarkom mehkega tkiva.

Na splošno se rak pojavi, ko celice razvijejo napake (mutacije) v svoji DNK. Napake povzročijo, da celice nenadzorovano rastejo in se delijo. Nenormalne celice, ki se kopičijo, tvorijo tumor, ki lahko zraste in napade bližnje strukture, nenormalne celice pa se lahko razširijo na druge dele telesa.

Vrsta celice, ki razvije genetsko mutacijo, določa, kakšno vrsto sarkoma mehkega tkiva imate. Na primer, angiosarkom se začne v oblogi krvnih žil, medtem ko liposarkom nastane iz maščobnih celic. Nekatere vrste sarkoma mehkega tkiva vključujejo:

• Angiosarkom
• Dermatofibrosarcoma protuberans
• Epithelioides Sarkom
• Gastrointestinaler Stromatumor (GIST)
• Kaposi-Sarkom
• Leiomyosarkom
• Liposarkom
• Bösartiger peripherer Nervenscheidentumor
• Myxofibrosarkom
• Rhabdomyosarkom
• Solitärer fibröser Tumor
• Synoviales Sarkom
• Undifferenziert (pleomorphes Sarkom)

Dejavniki tveganja

Dejavniki, ki lahko povečajo tveganje za sarkom, vključujejo:

• Vererbte Syndrome. Ein Risiko für ein Weichteilsarkom kann von Ihren Eltern geerbt werden. Zu den genetischen Syndromen, die Ihr Risiko erhöhen, gehören das hereditäre Retinoblastom, das Li-Fraumeni-Syndrom, die familiäre adenomatöse Polyposis, die Neurofibromatose, die tuberöse Sklerose und das Werner-Syndrom.
• Chemikalienexposition. Die Exposition gegenüber bestimmten Chemikalien wie Herbiziden, Arsen und Dioxin kann das Risiko von Weichteilsarkomen erhöhen.
• Strahlungsbelastung. Frühere Strahlenbehandlungen bei anderen Krebsarten können das Risiko für Weichteilsarkome erhöhen.

Zdravljenje sarkoma mehkega tkiva

Viri:

1. Townsend CM Jr., et al. Weichteilsarkom. In: Sabiston Lehrbuch der Chirurgie: Die biologische Grundlage der modernen chirurgischen Praxis. 20. Aufl. Philadelphia, Pennsylvania: Elsevier; 2017. https://www.clinicalkey.com. Abgerufen am 11. August 2017.
2. Weichteilsarkom. Nationales umfassendes Krebsnetzwerk. https://www.nccn.org/professionals/physician_gls/f_guidelines.asp. Abgerufen am 11. August 2017.
3. Goldman L. et al., Hrsg. Knochentumoren und Weichteilsarkome. In: Goldman-Cecil Medicine. 25. Aufl. Philadelphia, Pennsylvania: Saunders Elsevier; 2016. https://www.clinicalkey.com. Abgerufen am 11. August 2017.
4. Ryan CWet al. Klinische Präsentation, Histopathologie, diagnostische Bewertung und Staging des Weichteilsarkoms. https:www.uptodate.com/contents/search. Abgerufen am 11. August 2017.
5. Niederhuber JE, et al., Hrsg. Sarkome des Weichgewebes. In: Abeloffs Klinische Onkologie. 5. Aufl. Philadelphia, Pennsylvania: Churchill Livingstone Elsevier; 2014. https://www.clinicalkey.com. Abgerufen am 11. August 2017.
6. Behandlung von Weichteilsarkomen bei Erwachsenen (PDQ). Nationales Krebs Institut. https://www.cancer.gov/types/soft-tissue-sarcoma/hp/adult-soft-tissue-treatment-pdq. Abgerufen am 11. August 2017.
7. Behandlung von Weichteilsarkomen im Kindesalter (PDQ). Nationales Krebs Institut. https://www.cancer.gov/types/soft-tissue-sarcoma/hp/child-soft-tissue-treatment-pdq. Abgerufen am 11. August 2017.
8. Sich Zeit nehmen: Unterstützung für Menschen mit Krebs. Nationales Krebs Institut. http://cancer.gov/cancertopics/takingtime. Abgerufen am 11. August 2017.
9. Seetharam M (Expertenmeinung). Mayo Clinic, Phoenix/Scottsdale, Arizona, 19. Okt. 2017.
10. Braun AY. Allscripts EPSi. Mayo Clinic, Rochester, Minnesota, 24. Juli 2017.
11. Sarkom-Zentren. Sarkom-Allianz. https://sarcomaalliance.org/resources/sarcoma-center. Abgerufen am 20. Oktober 2017.

1. angiosarkom

2. Izbočeni dermatofibrosarkom

3. Epiteloidni sarkom

4. Gastrointestinalni stromalni tumor (GIST)

5. Kaposijev sarkom

6. Leiomiosarkom

7. Liposarkom

8. Maligni tumorji perifernih živčnih ovojnic

9. Miksofibrosarkom

10. rabdomiosarkom

11. Solitarni fibrozni tumor

12. Sinovialni sarkom

13. Nediferenciran pleomorfni sarkom