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软组织肉瘤
软组织肉瘤
概述
软组织肉瘤
软组织肉瘤
软组织肉瘤是起源于身体软组织的癌性（恶性）肿瘤。 该图显示了膝盖上方大腿肌肉的软组织肉瘤。
软组织肉瘤是一种罕见的癌症，始于连接、支撑和包围其他身体结构的组织。 这包括肌肉、脂肪、血管、神经、肌腱和关节内膜。
软组织肉瘤有 50 多种亚型。 有些类型更可能影响儿童，而其他类型则主要影响成人。 这些肿瘤可能很难诊断，因为它们可能与许多其他类型的肿瘤混淆。
软组织肉瘤可以发生在身体的任何部位，但最常见的类型发生在手臂、腿部和腹部。 手术切除是最常见的治疗方法，但也可能推荐放疗和化疗——具体取决于肿瘤的大小、类型、位置和侵袭性。
类型
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血管肉瘤
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隆突性皮肤纤维肉瘤
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上皮样肉瘤
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胃肠道间质瘤（GIST）
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卡波西肉瘤
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平滑肌肉瘤
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脂肪肉瘤
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恶性周围神经鞘瘤
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粘液纤维肉瘤
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横纹肌肉瘤
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孤立性纤维瘤
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滑膜肉瘤
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未分化多形性肉瘤
症状
软组织肉瘤在早期可能不会引起体征和症状。 随着肿瘤的生长，可能会导致：
- Ein wahrnehmbarer Klumpen oder eine Schwellung
- Schmerzen, wenn ein Tumor auf Nerven oder Muskeln drückt
什么时候去看医生？
如果您有以下情况，请与您的医生预约：
- Ein Knoten, der an Größe zunimmt oder schmerzhaft wird
- Ein Knoten beliebiger Größe, der sich tief in einem Muskel befindet
- Wiederauftreten eines Knotens, der entfernt wurde
原因
在大多数情况下，尚不清楚软组织肉瘤的病因。
一般来说，当细胞的 DNA 出现错误（突变）时，就会发生癌症。 这些错误会导致细胞不受控制地生长和分裂。 积累的异常细胞会形成肿瘤，肿瘤可以生长并侵入附近的结构，并且异常细胞可以扩散到身体的其他部位。
产生基因突变的细胞类型决定了您患有哪种类型的软组织肉瘤。 例如，血管肉瘤始于血管内壁，而脂肪肉瘤则源于脂肪细胞。 一些类型的软组织肉瘤包括：
- Angiosarkom
- Dermatofibrosarcoma protuberans
- Epithelioides Sarkom
- Gastrointestinaler Stromatumor (GIST)
- Kaposi-Sarkom
- Leiomyosarkom
- Liposarkom
- Bösartiger peripherer Nervenscheidentumor
- Myxofibrosarkom
- Rhabdomyosarkom
- Solitärer fibröser Tumor
- Synoviales Sarkom
- Undifferenziert (pleomorphes Sarkom)
危险因素
可能增加肉瘤风险的因素包括：
- Vererbte Syndrome. Ein Risiko für ein Weichteilsarkom kann von Ihren Eltern geerbt werden. Zu den genetischen Syndromen, die Ihr Risiko erhöhen, gehören das hereditäre Retinoblastom, das Li-Fraumeni-Syndrom, die familiäre adenomatöse Polyposis, die Neurofibromatose, die tuberöse Sklerose und das Werner-Syndrom.
- Chemikalienexposition. Die Exposition gegenüber bestimmten Chemikalien wie Herbiziden, Arsen und Dioxin kann das Risiko von Weichteilsarkomen erhöhen.
- Strahlungsbelastung. Frühere Strahlenbehandlungen bei anderen Krebsarten können das Risiko für Weichteilsarkome erhöhen.
软组织肉瘤的治疗
资料来源：
- Townsend CM Jr., et al. Weichteilsarkom. In: Sabiston Lehrbuch der Chirurgie: Die biologische Grundlage der modernen chirurgischen Praxis. 20. Aufl. Philadelphia, Pennsylvania: Elsevier; 2017. https://www.clinicalkey.com. Abgerufen am 11. August 2017.
- Weichteilsarkom. Nationales umfassendes Krebsnetzwerk. https://www.nccn.org/professionals/physician_gls/f_guidelines.asp. Abgerufen am 11. August 2017.
- Goldman L. et al., Hrsg. Knochentumoren und Weichteilsarkome. In: Goldman-Cecil Medicine. 25. Aufl. Philadelphia, Pennsylvania: Saunders Elsevier; 2016. https://www.clinicalkey.com. Abgerufen am 11. August 2017.
- Ryan CWet al. Klinische Präsentation, Histopathologie, diagnostische Bewertung und Staging des Weichteilsarkoms. https:www.uptodate.com/contents/search. Abgerufen am 11. August 2017.
- Niederhuber JE, et al., Hrsg. Sarkome des Weichgewebes. In: Abeloffs Klinische Onkologie. 5. Aufl. Philadelphia, Pennsylvania: Churchill Livingstone Elsevier; 2014. https://www.clinicalkey.com. Abgerufen am 11. August 2017.
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- Behandlung von Weichteilsarkomen im Kindesalter (PDQ). Nationales Krebs Institut. https://www.cancer.gov/types/soft-tissue-sarcoma/hp/child-soft-tissue-treatment-pdq. Abgerufen am 11. August 2017.
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- Seetharam M (Expertenmeinung). Mayo Clinic, Phoenix/Scottsdale, Arizona, 19. Okt. 2017.
- Braun AY. Allscripts EPSi. Mayo Clinic, Rochester, Minnesota, 24. Juli 2017.
- Sarkom-Zentren. Sarkom-Allianz. https://sarcomaalliance.org/resources/sarcoma-center. Abgerufen am 20. Oktober 2017.
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血管肉瘤
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隆突性皮肤纤维肉瘤
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上皮样肉瘤
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胃肠道间质瘤（GIST）
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