Sarcoma de tejidos blandos

Sarcoma de tejidos blandos

sarcoma sinovial

El sarcoma sinovial es un tipo poco común de cáncer que se presenta en adultos jóvenes cerca de las articulaciones grandes, particularmente la rodilla. A pesar de su nombre, no suele afectar el interior de las articulaciones, donde se encuentran el tejido y el líquido sinovial.

El primer signo de problema suele ser un bulto profundo que puede ser sensible o doloroso. El sarcoma sinovial generalmente crece lentamente. Si bien estos tumores pueden ocurrir en niños pequeños, generalmente se desarrollan en personas entre 15 y 40 años.

Si bien el sarcoma sinovial puede ocurrir casi en cualquier parte del cuerpo, las ubicaciones más comunes son las piernas, los brazos y la garganta.

diagnóstico

El sarcoma sinovial suele crecer lentamente, por lo que pueden pasar años antes de que se haga un diagnóstico definitivo. En algunos casos, el sarcoma sinovial inicialmente se diagnostica erróneamente como artritis o bursitis.

Las técnicas de imagen que pueden ser útiles incluyen:

• Einfaches Röntgen. In einigen Fällen sind große Bereiche des Tumors durch Verkalkungen markiert oder sogar umrissen. Viele synoviale Sarkome zeigen sich jedoch nicht auf Röntgenbildern.
• Computertomographie. CT-Scans sind oft hilfreich, um das Ausmaß des Tumors zu bestimmen.
• Magnetresonanztomographie. Ein MRT kann zeigen, inwieweit der Tumor benachbarte Weichteile wie Blutgefäße und Nerven beeinträchtigt.

Se puede tomar una muestra del tumor con una aguja y luego examinarla con un microscopio para determinar el mejor tratamiento. El sarcoma sinovial puede confundirse con otros tipos de sarcomas, por lo que un diagnóstico correcto depende de patólogos experimentados.

Tratamiento

La cirugía es la base del tratamiento del sarcoma sinovial. El objetivo es extirpar el cáncer y un borde de tejido sano que lo rodea. A veces, esto puede significar la extirpación de un músculo o grupo de músculos completo, o incluso la amputación.

Para reducir la posibilidad de recurrencia, su médico puede sugerir radioterapia o quimioterapia además de la cirugía.

Fuentes:

1. Goldblum JR, et al. Bösartige Weichteiltumore unklaren Typs. In: Weichteiltumoren von Enzinger und Weiss. 6. Aufl. Philadelphia, Pennsylvania: Saunders Elsevier; 2014. https://www.clinicalkey.com. Abgerufen am 29. August 2017.
2. Hochberg MC, et al. Verschiedene Arthropathien. In: Rheumatologie. 6. Aufl. Philadelphia, Pennsylvania: Mosby Elsevier; 2015. https://www.clinicalkey.com. Abgerufen am 29. August 2017.