Sarcome des tissus mous

Sarcome des tissus mous

Sarcome synovial

Le sarcome synovial est un type rare de cancer qui survient chez les jeunes adultes à proximité des grosses articulations, en particulier du genou. Malgré son nom, elle n’affecte généralement pas l’intérieur des articulations, où se trouvent le tissu et le liquide synoviaux.

Le premier signe de problème est généralement une bosse profonde qui peut être sensible ou douloureuse. Le sarcome synovial se développe généralement lentement. Si ces tumeurs peuvent survenir chez les jeunes enfants, elles se développent généralement chez les personnes âgées de 15 à 40 ans.

Bien que le sarcome synovial puisse survenir presque n'importe où dans le corps, les localisations les plus courantes se trouvent dans les jambes, les bras et la gorge.

diagnostic

Le sarcome synovial se développe généralement lentement, de sorte que cela peut prendre des années avant qu'un diagnostic final soit posé. Dans certains cas, le sarcome synovial est initialement diagnostiqué à tort comme une arthrite ou une bursite.

Les techniques d’imagerie qui peuvent être utiles comprennent :

• Einfaches Röntgen. In einigen Fällen sind große Bereiche des Tumors durch Verkalkungen markiert oder sogar umrissen. Viele synoviale Sarkome zeigen sich jedoch nicht auf Röntgenbildern.
• Computertomographie. CT-Scans sind oft hilfreich, um das Ausmaß des Tumors zu bestimmen.
• Magnetresonanztomographie. Ein MRT kann zeigen, inwieweit der Tumor benachbarte Weichteile wie Blutgefäße und Nerven beeinträchtigt.

Un échantillon de la tumeur peut être prélevé avec une aiguille puis examiné au microscope pour déterminer le meilleur traitement. Le sarcome synovial peut être confondu avec d'autres types de sarcomes, un diagnostic correct dépend donc de pathologistes expérimentés.

Traitement

La chirurgie est le pilier du traitement du sarcome synovial. L’objectif est d’éliminer le cancer et le tissu sain qui l’entoure. Cela peut parfois impliquer l’ablation d’un muscle ou d’un groupe de muscles entier, voire l’amputation.

Pour réduire le risque de récidive, votre médecin peut suggérer une radiothérapie ou une chimiothérapie en plus de la chirurgie.

Sources :

1. Goldblum JR, et al. Bösartige Weichteiltumore unklaren Typs. In: Weichteiltumoren von Enzinger und Weiss. 6. Aufl. Philadelphia, Pennsylvania: Saunders Elsevier; 2014. https://www.clinicalkey.com. Abgerufen am 29. August 2017.
2. Hochberg MC, et al. Verschiedene Arthropathien. In: Rheumatologie. 6. Aufl. Philadelphia, Pennsylvania: Mosby Elsevier; 2015. https://www.clinicalkey.com. Abgerufen am 29. August 2017.