Lágyszöveti szarkóma

Transparenz: Redaktionell erstellt und geprüft.
Veröffentlicht am

Lágyszöveti szarkóma

Szinoviális szarkóma

A szinoviális szarkóma a rák ritka típusa, amely fiatal felnőtteknél a nagy ízületek, különösen a térd közelében fordul elő. Neve ellenére általában nem érinti az ízületek belsejét, ahol az ízületi szövet és folyadék található.

A baj első jele általában egy mélyen elhelyezkedő csomó, amely érzékeny vagy fájdalmas lehet. A szinoviális szarkóma általában lassan nő. Míg ezek a daganatok kisgyermekeknél is előfordulhatnak, általában 15 és 40 év közötti embereknél alakulnak ki.

Míg a szinoviális szarkóma szinte bárhol előfordulhat a testben, a leggyakoribb hely a lábakban, a karokban és a torokban.

diagnózis

A szinoviális szarkóma általában lassan növekszik, így évekbe telhet a végső diagnózis felállítása. Egyes esetekben a szinoviális szarkómát kezdetben rosszul diagnosztizálják ízületi gyulladásként vagy bursitisként.

A képalkotó technikák, amelyek hasznosak lehetnek, a következők:

  • Einfaches Röntgen. In einigen Fällen sind große Bereiche des Tumors durch Verkalkungen markiert oder sogar umrissen. Viele synoviale Sarkome zeigen sich jedoch nicht auf Röntgenbildern.
  • Computertomographie. CT-Scans sind oft hilfreich, um das Ausmaß des Tumors zu bestimmen.
  • Magnetresonanztomographie. Ein MRT kann zeigen, inwieweit der Tumor benachbarte Weichteile wie Blutgefäße und Nerven beeinträchtigt.

A daganatból tűvel mintát lehet venni, majd mikroszkóp alatt megvizsgálni a legjobb kezelést. A szinoviális szarkóma összetéveszthető más típusú szarkómákkal, ezért a helyes diagnózis a tapasztalt patológusoktól függ.

Kezelés

A sebészeti beavatkozás a szinoviális szarkóma kezelésének alappillére. A cél a rák és a körülötte lévő egészséges szövetek egy peremének eltávolítása. Ez néha egy teljes izom vagy izomcsoport eltávolítását, vagy akár amputációt is jelenthet.

A kiújulás esélyének csökkentése érdekében orvosa a műtét mellett sugárterápiát vagy kemoterápiát is javasolhat.

Források:

  1. Goldblum JR, et al. Bösartige Weichteiltumore unklaren Typs. In: Weichteiltumoren von Enzinger und Weiss. 6. Aufl. Philadelphia, Pennsylvania: Saunders Elsevier; 2014. https://www.clinicalkey.com. Abgerufen am 29. August 2017.
  2. Hochberg MC, et al. Verschiedene Arthropathien. In: Rheumatologie. 6. Aufl. Philadelphia, Pennsylvania: Mosby Elsevier; 2015. https://www.clinicalkey.com. Abgerufen am 29. August 2017.