Sarcoma dei tessuti molli

Sarcoma dei tessuti molli

Sarcoma sinoviale

Il sarcoma sinoviale è un raro tipo di cancro che si verifica nei giovani adulti vicino alle grandi articolazioni, in particolare al ginocchio. Nonostante il nome, di solito non colpisce la parte interna delle articolazioni, dove si trovano il tessuto sinoviale e il liquido.

Il primo segno di problema è solitamente un nodulo profondo che può essere tenero o doloroso. Il sarcoma sinoviale generalmente cresce lentamente. Sebbene questi tumori possano verificarsi nei bambini piccoli, generalmente si sviluppano in persone di età compresa tra 15 e 40 anni.

Sebbene il sarcoma sinoviale possa verificarsi quasi ovunque nel corpo, le sedi più comuni sono nelle gambe, nelle braccia e nella gola.

diagnosi

Il sarcoma sinoviale di solito cresce lentamente, quindi possono volerci anni prima che venga fatta una diagnosi definitiva. In alcuni casi, il sarcoma sinoviale viene inizialmente diagnosticato erroneamente come artrite o borsite.

Le tecniche di imaging che possono essere utili includono:

• Einfaches Röntgen. In einigen Fällen sind große Bereiche des Tumors durch Verkalkungen markiert oder sogar umrissen. Viele synoviale Sarkome zeigen sich jedoch nicht auf Röntgenbildern.
• Computertomographie. CT-Scans sind oft hilfreich, um das Ausmaß des Tumors zu bestimmen.
• Magnetresonanztomographie. Ein MRT kann zeigen, inwieweit der Tumor benachbarte Weichteile wie Blutgefäße und Nerven beeinträchtigt.

Un campione del tumore può essere prelevato con un ago e poi esaminato al microscopio per determinare il trattamento migliore. Il sarcoma sinoviale può essere confuso con altri tipi di sarcomi, quindi una diagnosi corretta dipende da patologi esperti.

Trattamento

La chirurgia è il cardine del trattamento per il sarcoma sinoviale. L’obiettivo è rimuovere il cancro e un bordo di tessuto sano attorno ad esso. Ciò a volte può significare la rimozione di un intero muscolo o di un gruppo di muscoli o addirittura l’amputazione.

Per ridurre il rischio di recidiva, il medico può suggerire la radioterapia o la chemioterapia oltre all'intervento chirurgico.

Fonti:

1. Goldblum JR, et al. Bösartige Weichteiltumore unklaren Typs. In: Weichteiltumoren von Enzinger und Weiss. 6. Aufl. Philadelphia, Pennsylvania: Saunders Elsevier; 2014. https://www.clinicalkey.com. Abgerufen am 29. August 2017.
2. Hochberg MC, et al. Verschiedene Arthropathien. In: Rheumatologie. 6. Aufl. Philadelphia, Pennsylvania: Mosby Elsevier; 2015. https://www.clinicalkey.com. Abgerufen am 29. August 2017.