Weke delen sarcoom

Transparenz: Redaktionell erstellt und geprüft.
Veröffentlicht am

Weke delen sarcoom

Synoviaal sarcoom

Synoviaal sarcoom is een zeldzame vorm van kanker die bij jonge volwassenen voorkomt in de buurt van grote gewrichten, met name de knie. Ondanks de naam heeft het meestal geen invloed op de binnenkant van de gewrichten, waar synoviaal weefsel en vocht zich bevinden.

Het eerste teken van problemen is meestal een diepgewortelde knobbel die gevoelig of pijnlijk kan zijn. Synoviaal sarcoom groeit over het algemeen langzaam. Hoewel deze tumoren bij jonge kinderen kunnen voorkomen, ontwikkelen ze zich doorgaans bij mensen tussen de 15 en 40 jaar oud.

Hoewel synoviaal sarcoom bijna overal in het lichaam kan voorkomen, bevinden de meest voorkomende locaties zich in de benen, armen en keel.

diagnose

Synoviaal sarcoom groeit meestal langzaam, waardoor het jaren kan duren voordat een definitieve diagnose wordt gesteld. In sommige gevallen wordt synoviaal sarcoom aanvankelijk verkeerd gediagnosticeerd als artritis of bursitis.

Beeldvormingstechnieken die nuttig kunnen zijn, zijn onder meer:

  • Einfaches Röntgen. In einigen Fällen sind große Bereiche des Tumors durch Verkalkungen markiert oder sogar umrissen. Viele synoviale Sarkome zeigen sich jedoch nicht auf Röntgenbildern.
  • Computertomographie. CT-Scans sind oft hilfreich, um das Ausmaß des Tumors zu bestimmen.
  • Magnetresonanztomographie. Ein MRT kann zeigen, inwieweit der Tumor benachbarte Weichteile wie Blutgefäße und Nerven beeinträchtigt.

Met een naald kan een monster van de tumor worden genomen en vervolgens onder een microscoop worden onderzocht om de beste behandeling te bepalen. Synoviaal sarcoom kan worden verward met andere soorten sarcomen, dus een juiste diagnose hangt af van ervaren pathologen.

Behandeling

Chirurgie is de steunpilaar van de behandeling van synoviaal sarcoom. Het doel is om de kanker en een rand gezond weefsel eromheen te verwijderen. Dit kan soms betekenen dat een hele spier of spiergroep wordt verwijderd, of zelfs een amputatie.

Om de kans op een recidief te verkleinen, kan uw arts naast de operatie bestralingstherapie of chemotherapie voorstellen.

Bronnen:

  1. Goldblum JR, et al. Bösartige Weichteiltumore unklaren Typs. In: Weichteiltumoren von Enzinger und Weiss. 6. Aufl. Philadelphia, Pennsylvania: Saunders Elsevier; 2014. https://www.clinicalkey.com. Abgerufen am 29. August 2017.
  2. Hochberg MC, et al. Verschiedene Arthropathien. In: Rheumatologie. 6. Aufl. Philadelphia, Pennsylvania: Mosby Elsevier; 2015. https://www.clinicalkey.com. Abgerufen am 29. August 2017.