Sarcoma de partes moles

Sarcoma de partes moles

Sarcoma sinovial

O sarcoma sinovial é um tipo raro de câncer que ocorre em adultos jovens perto de grandes articulações, principalmente do joelho. Apesar do nome, geralmente não afeta o interior das articulações, onde estão localizados o tecido sinovial e o líquido.

O primeiro sinal de problema geralmente é um caroço profundo que pode ser sensível ou dolorido. O sarcoma sinovial geralmente cresce lentamente. Embora esses tumores possam ocorrer em crianças pequenas, eles geralmente se desenvolvem em pessoas entre 15 e 40 anos de idade.

Embora o sarcoma sinovial possa ocorrer em quase qualquer parte do corpo, os locais mais comuns são nas pernas, braços e garganta.

diagnóstico

O sarcoma sinovial geralmente cresce lentamente, por isso pode levar anos até que um diagnóstico final seja feito. Em alguns casos, o sarcoma sinovial é inicialmente diagnosticado erroneamente como artrite ou bursite.

As técnicas de imagem que podem ser úteis incluem:

• Einfaches Röntgen. In einigen Fällen sind große Bereiche des Tumors durch Verkalkungen markiert oder sogar umrissen. Viele synoviale Sarkome zeigen sich jedoch nicht auf Röntgenbildern.
• Computertomographie. CT-Scans sind oft hilfreich, um das Ausmaß des Tumors zu bestimmen.
• Magnetresonanztomographie. Ein MRT kann zeigen, inwieweit der Tumor benachbarte Weichteile wie Blutgefäße und Nerven beeinträchtigt.

Uma amostra do tumor pode ser coletada com uma agulha e depois examinada ao microscópio para determinar o melhor tratamento. O sarcoma sinovial pode ser confundido com outros tipos de sarcomas, portanto um diagnóstico correto depende de patologistas experientes.

Tratamento

A cirurgia é a base do tratamento do sarcoma sinovial. O objetivo é remover o câncer e uma borda de tecido saudável ao seu redor. Às vezes, isso pode significar a remoção de um músculo ou grupo inteiro de músculos, ou mesmo amputação.

Para reduzir a chance de recorrência, seu médico pode sugerir radioterapia ou quimioterapia além da cirurgia.

Fontes:

1. Goldblum JR, et al. Bösartige Weichteiltumore unklaren Typs. In: Weichteiltumoren von Enzinger und Weiss. 6. Aufl. Philadelphia, Pennsylvania: Saunders Elsevier; 2014. https://www.clinicalkey.com. Abgerufen am 29. August 2017.
2. Hochberg MC, et al. Verschiedene Arthropathien. In: Rheumatologie. 6. Aufl. Philadelphia, Pennsylvania: Mosby Elsevier; 2015. https://www.clinicalkey.com. Abgerufen am 29. August 2017.