Sarcom de țesut moale

Sarcom de țesut moale

Sarcom sinovial

Sarcomul sinovial este un tip rar de cancer care apare la adulții tineri în apropierea articulațiilor mari, în special la genunchi. În ciuda numelui său, de obicei nu afectează interiorul articulațiilor, unde se află țesutul sinovial și lichidul.

Primul semn de necaz este, de obicei, un nodul adânc care poate fi sensibil sau dureros. Sarcomul sinovial crește în general lent. Deși aceste tumori pot apărea la copiii mici, ele se dezvoltă în general la persoanele cu vârsta cuprinsă între 15 și 40 de ani.

În timp ce sarcomul sinovial poate apărea aproape oriunde în corp, cele mai frecvente locații sunt în picioare, brațe și gât.

diagnostic

Sarcomul sinovial crește de obicei lent, așa că poate dura ani înainte de a se pune un diagnostic final. În unele cazuri, sarcomul sinovial este inițial diagnosticat greșit ca artrită sau bursită.

Tehnicile imagistice care pot fi utile includ:

• Einfaches Röntgen. In einigen Fällen sind große Bereiche des Tumors durch Verkalkungen markiert oder sogar umrissen. Viele synoviale Sarkome zeigen sich jedoch nicht auf Röntgenbildern.
• Computertomographie. CT-Scans sind oft hilfreich, um das Ausmaß des Tumors zu bestimmen.
• Magnetresonanztomographie. Ein MRT kann zeigen, inwieweit der Tumor benachbarte Weichteile wie Blutgefäße und Nerven beeinträchtigt.

O probă de tumoră poate fi prelevată cu un ac și apoi examinată la microscop pentru a determina cel mai bun tratament. Sarcomul sinovial poate fi confundat cu alte tipuri de sarcoame, astfel încât un diagnostic corect depinde de patologi cu experiență.

Tratament

Chirurgia este principalul tratament pentru sarcomul sinovial. Scopul este de a elimina cancerul și o margine de țesut sănătos din jurul acestuia. Aceasta poate însemna uneori îndepărtarea unui întreg mușchi sau a unui grup de mușchi sau chiar amputarea.

Pentru a reduce șansele de recidivă, medicul dumneavoastră vă poate sugera radioterapie sau chimioterapie în plus față de intervenția chirurgicală.

Surse:

1. Goldblum JR, et al. Bösartige Weichteiltumore unklaren Typs. In: Weichteiltumoren von Enzinger und Weiss. 6. Aufl. Philadelphia, Pennsylvania: Saunders Elsevier; 2014. https://www.clinicalkey.com. Abgerufen am 29. August 2017.
2. Hochberg MC, et al. Verschiedene Arthropathien. In: Rheumatologie. 6. Aufl. Philadelphia, Pennsylvania: Mosby Elsevier; 2015. https://www.clinicalkey.com. Abgerufen am 29. August 2017.