Sarkóm mäkkých tkanív

Transparenz: Redaktionell erstellt und geprüft.
Veröffentlicht am

Sarkóm mäkkých tkanív

Synoviálny sarkóm

Synoviálny sarkóm je zriedkavý typ rakoviny, ktorý sa vyskytuje u mladých dospelých v blízkosti veľkých kĺbov, najmä kolena. Napriek svojmu názvu zvyčajne nezasahuje do vnútra kĺbov, kde sa nachádza synoviálne tkanivo a tekutina.

Prvým príznakom problémov je zvyčajne hlboko uložená hrčka, ktorá môže byť citlivá alebo bolestivá. Synoviálny sarkóm vo všeobecnosti rastie pomaly. Aj keď sa tieto nádory môžu vyskytnúť u malých detí, vo všeobecnosti sa vyvíjajú u ľudí vo veku od 15 do 40 rokov.

Zatiaľ čo synoviálny sarkóm sa môže vyskytnúť takmer kdekoľvek v tele, najbežnejšie lokalizácie sú v nohách, rukách a hrdle.

diagnózy

Synoviálny sarkóm zvyčajne rastie pomaly, takže môže trvať roky, kým sa stanoví konečná diagnóza. V niektorých prípadoch je synoviálny sarkóm spočiatku nesprávne diagnostikovaný ako artritída alebo burzitída.

Zobrazovacie techniky, ktoré môžu byť užitočné, zahŕňajú:

  • Einfaches Röntgen. In einigen Fällen sind große Bereiche des Tumors durch Verkalkungen markiert oder sogar umrissen. Viele synoviale Sarkome zeigen sich jedoch nicht auf Röntgenbildern.
  • Computertomographie. CT-Scans sind oft hilfreich, um das Ausmaß des Tumors zu bestimmen.
  • Magnetresonanztomographie. Ein MRT kann zeigen, inwieweit der Tumor benachbarte Weichteile wie Blutgefäße und Nerven beeinträchtigt.

Vzorka nádoru sa môže odobrať ihlou a potom sa vyšetrí pod mikroskopom, aby sa určila najlepšia liečba. Synoviálny sarkóm môže byť zamenený s inými typmi sarkómov, takže správna diagnóza závisí od skúsených patológov.

Liečba

Chirurgický zákrok je základom liečby synoviálneho sarkómu. Cieľom je odstrániť rakovinu a okraj zdravého tkaniva okolo nej. To môže niekedy znamenať odstránenie celého svalu alebo skupiny svalov alebo dokonca amputáciu.

Aby sa znížila pravdepodobnosť recidívy, váš lekár môže okrem chirurgického zákroku navrhnúť aj radiačnú terapiu alebo chemoterapiu.

Zdroje:

  1. Goldblum JR, et al. Bösartige Weichteiltumore unklaren Typs. In: Weichteiltumoren von Enzinger und Weiss. 6. Aufl. Philadelphia, Pennsylvania: Saunders Elsevier; 2014. https://www.clinicalkey.com. Abgerufen am 29. August 2017.
  2. Hochberg MC, et al. Verschiedene Arthropathien. In: Rheumatologie. 6. Aufl. Philadelphia, Pennsylvania: Mosby Elsevier; 2015. https://www.clinicalkey.com. Abgerufen am 29. August 2017.