Pheno Therapeutics reçoit l'approbation d'un essai clinique pour de nouveaux produits thérapeutiques contre la sclérose en plaques

Pheno Therapeutics reçoit l'approbation d'un essai clinique pour de nouveaux produits thérapeutiques contre la sclérose en plaques

Pheno Therapeutics Limited., une société de biotechnologie axée sur la découverte et le développement de petites molécules thérapeutiques pour le traitement des maladies neurologiques, a annoncé aujourd'hui avoir reçu une autorisation d'essai clinique (CTA) de l'Agence britannique de réglementation des médicaments et des produits de santé (MHRA) pour son principal candidat britannique, PTD802.

Un antagoniste sélectif du GPR17 (récepteur 17 couplé à la protéine G), le PTD802, est une nouvelle petite molécule thérapeutique conçue pour favoriser la remyélinisation. Le programme a été développé dans le cadre d'un accord de licence mondial exclusif avec UCB et vise à traiter les maladies neurologiques présentant d'importants besoins médicaux non satisfaits, avec un accent initial sur la sclérose en plaques (SEP).

La démyélinisation dans la SEP se produit lorsque le système immunitaire attaque et endommage les gaines de myéline qui isolent et nourrissent les axones et les fibres nerveuses du système nerveux central, entraînant une démyélinisation multifocale, des lésions axonales et une neurodégénérescence. La SEP est une maladie chronique causée par une démyélinisation et est souvent associée à divers symptômes neurologiques pouvant entraîner un handicap physique et cognitif total malgré la capacité des médicaments existants à contrôler la composante inflammatoire de la maladie.

Les traitements actuels contre la SEP se concentrent principalement sur les aspects immunitaires de la maladie, réduisant ainsi la gravité et la fréquence des rechutes. Il existe un besoin urgent et non satisfait de traitements efficaces limitant la progression du handicap dans la SEP, la remyélinisation offrant un traitement neuroprotecteur prometteur. Bien que les antagonistes du GPR17 aient une utilité potentielle au-delà de la SEP, le PTD802 est un agent remyélinisant oral prometteur pour une remyélinisation de premier ordre qui, selon nous, constituera la prochaine étape dans les approches combinatoires visant à prévenir la progression de la SEP. "

Professeur Siddharthan Chandran, co-fondateur de Pheno Therapeutics

« Nous sommes heureux d'avoir reçu l'approbation de la MHRA pour faire progresser notre programme PTD802 vers un essai de phase 1, une étape majeure qui marque notre transition vers une organisation au stade clinique. En tant que première société à doser un antagoniste sélectif du GPR17 chez des humains en bonne santé, nous sommes en tête de la course au développement de produits thérapeutiques contre la remyélinisation ciblant le GPR17.Ajout de Fraser Murray, PhD, président-directeur général de Pheno Therapeutics.« Ce premier programme chez l'humain nous rapproche de notre objectif de fournir des médicaments transformationnels pour traiter les maladies neurologiques associées à la démyélinisation.. ""

Sources :