Innowacyjne podejście śledzi SARS-COV-2 we krwi, aby pomóc w leczeniu CoVID-19
Naukowcy z Mass General Brigham odkryli, że pierwotnie opracowana metoda wykrywania raka może pomóc w dalszym leczeniu pacjentów. Wyniki badań opublikowano w czasopiśmie Science Advances. „Na początku pandemii chcieliśmy sprawdzić, czy nasze podejście do izolowania małych pęcherzyków nowotworowych można dostosować do izolowania wirusa SARS-CoV-2 z płynów biologicznych, takich jak krew, kał i ślina” – powiedziała współautorka Shannon L. „Szybko stworzyliśmy interdyscyplinarny zespół ekspertów, aby dostosować naszą technologię tak, aby przesuwać granice wykrywania nienaruszonych wirusów”. Stott i współpracownicy w ich laboratorium oraz laboratorium Genevieve...
Innowacyjne podejście śledzi SARS-COV-2 we krwi, aby pomóc w leczeniu CoVID-19
Naukowcy z Mass General Brigham odkryli, że pierwotnie opracowana metoda wykrywania raka może pomóc w dalszym leczeniu pacjentów. Badanie zostało opublikowane wNauka postępuje.
„Na początku pandemii chcieliśmy sprawdzić, czy nasze podejście do izolowania małych pęcherzyków nowotworowych można dostosować do izolowania wirusa SARS-CoV-2 z płynów biologicznych, takich jak krew, kał i ślina” – powiedziała współautorka Shannon L. „Szybko stworzyliśmy interdyscyplinarny zespół ekspertów, aby dostosować naszą technologię tak, aby przesuwać granice wykrywania nienaruszonych wirusów”.
Stott i współpracownicy z jej laboratorium oraz laboratorium Genevieve M. Boland, doktor medycyny, dyrektor chirurgii Termer Center for Targeted Therapies w MGH, odkryli, że ich technika umożliwia wykrycie jedynie trzech cząsteczek wirusa w 1 mililitrze krwi. Jeśli pacjentów z CoVID-19 przebadano w ponad 150 próbkach (103 próbki osocza, 36 próbek śliny i 29 próbek kału).
W miarę zmiany potrzeb klinicznych możliwość seryjnego monitorowania wiremii w ten sposób ma ogromny potencjał w zakresie kierowania leczeniem pacjentów chorych na Covid-19 od dawna” – powiedział Stott. „Ta wszechstronna technologia może mieć również szerokie zastosowanie w monitorowaniu wirusów pod kątem obecnych i przyszłych chorób zakaźnych”.
Shannon L. Stott
Autorstwo:Oprócz Stotta i Bolanda autorami Mszy są generał Brigham Daniel C. Rabe, Adarsh Choudhury, Dasol Lee, Evelyn G. Luciani, Uyen K. Ho, Sara Veiga, William A. Michaud, Diane Capen, Elizabeth A. Flynn, Nicola, Nicola, Nicola Hartmann, Alona Muzikansky, Marcia B. Goldberg, Douglas S. Kwon, Xu Yu, Aaron F. Carlin, Jochen K. Lennerz, Peggy S. Lai i Sayed Ali Rabi. Dodatkowi autorzy to Alex E. Clark, Jeffrey E. Glasgow, Aaron F. Garretson, Yves Theriault, James A. Wells i Anh N. Hoang.
Deklaracje:Generał Mass Brigham złożył wniosek patentowy w USA (US 2023 334 830) w imieniu Stott, Boland, Rabi i Rabe w celu wyizolowania SARS-COV-2 za pomocą mikroprzepływów. W chwili publikacji wniosek oczekuje na rozpatrzenie. Stott jest członkiem rady doradczej firmy Streck, LLC, która nie jest zaangażowana w tę pracę.
Finansowanie:Praca ta była wspierana przez National Center for Advances in Translational Sciences Grant U18-Tr003793, National Center for Advances in Translational Sciences UL1-Tr002541 (Harvard Catalyst, Mass General Brigham Biobank), NIH Radx-Rad Discoveries 1U24LM0137555555555-01” oraz dane: Organizacja programu centrum koordynującego konsorcjum ”, Grant Narodowego Instytutu Alergii i Chorób Zakaźnych P30-AI036214 (Centrum Badań nad AIDS w San Diego, UCSD), Grant Narodowego Instytutu Raka R01-CA226871, Narodowy Instytut Raka (Grant F32-CA236417),) Nagroda D'Arbeloff MGH Research Scholar Award i American Cancer Society (Grant 132030-RSG-18-108-01-TBG). Dostęp do próbek pacjentów zapewniła firma Masscpr za pośrednictwem General Brigham Biobank (UL1-Tr002541). Próbki pobrano w Massachusetts General Hospital w Bostonie w ramach programu Global Travepinet (GTEN) w ramach reakcji CoVID Centrum Kontroli i Zapobiegania Chorób (CDC) (U01CK000490 i U01CK000633). Obrazowanie TEM (transmisyjna mikroskopia elektronowa chorób jelit (DK043351).
Źródła:
Rabe, DC,i in.(2025) Ultraczułe wykrywanie nienaruszonych cząstek SARS-CoV-2 w złożonych płynach biologicznych przy użyciu wychwytywania powinowactwa mikroprzepływowego.Postęp nauki. doi.org/10.1126/sciadv.adh1167