Дали алогенните CAR-Ts са бъдещето на лечението на LBCL рак? - Безопасните, дълготрайни и ефективни универсални клетъчни терапии стават реалност

Дали алогенните CAR-Ts са бъдещето на лечението на LBCL рак? - Безопасните, дълготрайни и ефективни универсални клетъчни терапии стават реалност

Знаем, че има силно търсене както в академичните среди, така и в индустрията за производство на надеждни, доставени CAR Т-клетъчни терапии. Нови проучвания доказват, че алогенните CAR-T терапии могат да бъдат отговорът.

Алогенна терапияНаскоро публикувани вълнуващи резултати от Фаза 1 Alpha/Alpha2 изпитвания на алогенния Auto-T 'Cemacabtagene AnsegedLeucel/Allo-501' при рецидивирал/рефрактерен голям В-клетъчен лимфом.1 С най-голямата група пациенти с LBCl, лекувани с алогенен CAR-T продукт, най-изсмуканата минимална дата (минимум) и най-дългото действие до минимум дата. Все още има опит и може да проправи пътя за успешни алогенни лечения в бъдеще.2

След данните за устойчив отговор от тези изпитвания, експертите нарекоха това „забележителен момент“ за областта, тъй като тези данни „предефинират възможностите за определяне на стандарта на грижа в онкологията“ в проучванията Alpha3.

Резултатите включват процент на пълен отговор (CR) от 67% и 58% за Alpha/Alpha2, а при тези пациенти, които са постигнали CR, е регистрирана средна продължителност на отговора (DOR) от 23,1 месеца. Освен това пациентите с изключително ниска честота на заболяването демонстрират „отлично заболяване“.

Нарастващият интерес към алогенните CAR-T като алтернатива на автоложните CAR-T може да доведе до производството на готови терапии, които биха били по-евтини и по-ефективни за производство. В сравнение със специфичното за пациента естество на автоложните CAR-T, където процесът често става дълъг, сложен и скъп, алогенните CAR-T използват Т-клетки на здрав донор за лечение, вместо да използват тези в тялото на пациента. Ако успее, това представлява възможност за CAR Т-клетъчна имунотерапия, която е лесна за доставяне в мащаб поради универсалния си характер. Данните на Alogene Therapeutics показват, че за алогенните CAR-Ts средното време за лечение е два дни след включването в проучването, в сравнение с автоложните CAR-T клетъчни продукти, които изискват време на изчакване често повече от 1 месец, въпреки постепенния напредък в производството и веригите за доставка.

Въпреки потенциала на алогенната CAR-T клетъчна терапия, клопките на автоложните CAR-T клетъчни терапии все още трябва да бъдат извървени дълъг път. Важно е да се обърне внимание на настоящите проблеми и предизвикателства с алогенни CAR-T терапии, като приемане на „не-само“ и трансплантация срещу заболяване на гостоприемника. Ето защо това7-ма годишна среща на върха за алогенна клетъчна терапияВашият шанс да се присъедините към разговора и да работите, за да превърнете безопасните, дълготрайни и ефективни универсални клетъчни терапии в реалност.

включено7-ма годишна среща на върха за алогенна клетъчна терапияМожете да се справите с критични предизвикателства при оптимизиране на сложно генно инженерство, увеличаване на производството на клетки и навигиране в регулаторния пейзаж, за да ускорите пътя си към клиничен и търговски успех. Това е вашият шанс да разработите ефективни стратегии, които демонстрират потенциала на терапиите за нуждаещите се с експерти от индустрията в Adicet Bio, Takeda, AstraZeneca, Cerectis, Karibu-Biosciences и др. Вижте ексклузивното ръководство за събитиетотук.

Конференцията ще продължи 3 дни и ще се фокусира върху разкриването на следващата ера на редактиране на гени, инженерство и клинично валидиране, за да отговори на производствените нужди и да разшири достъпа на пациентите до алогенни клетъчни терапии в онкологията и автоимунитета. Над 100 експерти по клетъчна терапия ще се обединят, за да се съсредоточат върху истинската иновация в алогенното пространство и вие можете да се присъедините към тях.

Регистрирайте се онлайн днесприсъединете се към разговора.

източници: