Jsou alogenní CAR-T budoucností léčby rakoviny LBCL? - Bezpečné, dlouhotrvající a účinné univerzální buněčné terapie se stávají realitou

Jsou alogenní CAR-T budoucností léčby rakoviny LBCL? - Bezpečné, dlouhotrvající a účinné univerzální buněčné terapie se stávají realitou

Víme, že jak v akademické sféře, tak v průmyslu existuje silná poptávka po výrobě spolehlivých, dodávaných CAR T-buněčných terapií. Nové studie dokazují, že řešením by mohly být alogenní terapie CAR-T.

Alogenní terapeutikaNedávno publikované vzrušující výsledky z fáze 1 studií Alpha/Alpha2 s alogenním Auto-T 'Cemacabtagene AnsegedLeucel/Allo-501' u relabujícího/refrakterního velkobuněčného B-lymfomu.1 U největší skupiny pacientů s LBCl léčených alogenním přípravkem CAR-T, nejsaanější minimální datum (minimální minimum). Zkušenosti stále 'a mohly by připravit cestu pro úspěšnou alogenní léčbu v budoucnosti.2

V návaznosti na údaje o setrvalé odezvě z těchto studií to odborníci nazvali „přelomovým okamžikem“ v oboru, protože tyto údaje „redefinují možnosti definování standardu péče v onkologii“ ve studiích Alpha3.

Výsledky zahrnovaly míru kompletní odpovědi (CR) 67 % a 58 % pro Alfa/Alfa2 a u těch pacientů, kteří dosáhli CR, byla zaznamenána střední doba trvání odpovědi (DOR) 23,1 měsíce. Navíc pacienti s extrémně nízkým výskytem onemocnění prokázali „vynikající onemocnění“.

Rostoucí zájem o alogenní CAR-T jako alternativu k autologním CAR-T by mohl vést k výrobě vyráběných „standardních“ terapií, jejichž výroba by byla levnější a efektivnější. Ve srovnání s povahou autologních CAR-T specifických pro pacienta, kde se proces často stává zdlouhavým, složitým a nákladným, alogenní CAR-T využívají k léčbě T buňky zdravého dárce spíše než ty, které jsou v těle pacienta. Pokud bude úspěšná, představuje to příležitost pro imunoterapii T-buněk CAR, kterou lze díky své univerzální povaze snadno aplikovat ve velkém měřítku. Údaje společnosti Alogene Therapeutics ukázaly, že u alogenních CAR-T byl střední čas do léčby dva dny po zařazení do studie ve srovnání s produkty s autologními buňkami CAR-T, které vyžadují čekací doby často delší než 1 měsíc, a to i přes postupný pokrok ve výrobě a dodavatelských řetězcích.

Navzdory potenciálu alogenní terapie CAR-T lymfocyty mají úskalí autologních terapií CAR-T lymfocytů před sebou ještě dlouhou cestu. Je důležité řešit aktuální problémy a výzvy s alogenními terapiemi CAR-T, jako je přijetí „nevlastního“ a transplantace proti hostitelské nemoci. Proto tohle7. výroční summit alogenní buněčné terapieMáte šanci zapojit se do rozhovoru a pracovat na tom, aby se bezpečné, dlouhodobé a účinné univerzální buněčné terapie staly realitou.

Na7. výroční summit alogenní buněčné terapieMůžete řešit kritické výzvy při optimalizaci komplexního genetického inženýrství, zvyšování buněčné produkce a orientaci v regulačním prostředí, abyste urychlili svou cestu ke klinickému a komerčnímu úspěchu. Toto je vaše šance vyvinout účinné strategie, které demonstrují potenciál terapií pro ty, kteří to potřebují, s odborníky z oboru ve společnostech Adicet Bio, Takeda, AstraZeneca, Cerectis, Karibu-Biosciences a dalších. Podívejte se na exkluzivní průvodce akcíZde.

Konference potrvá 3 nabité dny a zaměří se na odhalení další éry úpravy genů, inženýrství a klinického ověřování, aby byly splněny výrobní potřeby a rozšířen přístup pacientů k alogenním buněčným terapiím v onkologii a autoimunitě. Více než 100 odborníků na buněčnou terapii se spojí, aby se zaměřili na skutečné inovace v alogenním prostoru, a vy se k nim můžete připojit.

Zaregistrujte se online ještě dnespřipojit se ke konverzaci.

Zdroje: