Er allogene CAR-T'er fremtiden for LBCL-kræftbehandling? - Sikre, langvarige og effektive universelle celleterapier bliver en realitet

Er allogene CAR-T'er fremtiden for LBCL-kræftbehandling? - Sikre, langvarige og effektive universelle celleterapier bliver en realitet

Vi ved, at der er stor efterspørgsel i både den akademiske verden og industrien for at producere pålidelige, leverede CAR T-celleterapier. Nye undersøgelser viser, at allogene CAR-T-terapier kunne være svaret.

Allogen terapiNyligt offentliggjorte spændende resultater fra fase 1 Alpha/Alpha2-forsøgene med det allogene Auto-T 'Cemacabtagene AnsegedLeucel/Allo-501' i recidiverende/refraktært storcellet B-celle lymfom.1 Med den største gruppe af LBCl-patienter behandlet med et allogent CAR-T-produkt, har den mindst (minimum) virkede minimum og minimumsdato. Erfaring stadig 'og kunne bane vejen for vellykkede allogene behandlinger i fremtiden.2

Efter de vedvarende responsdata fra disse forsøg, har eksperter kaldt dette et "skedepunkt" for feltet, fordi disse data "redefinerer mulighederne for at definere standarden for pleje i onkologi" i Alpha3-forsøg.

Resultaterne inkluderede en komplet responsrate (CR) på 67 % og 58 % for Alpha/Alpha2, og hos de patienter, der opnåede CR, blev der registreret en median varighed af respons (DOR) på 23,1 måneder. Derudover udviste patienter med ekstremt lav forekomst af sygdommen "fremragende sygdom."

Voksende interesse for allogene CAR-T'er som et alternativ til autologe CAR-T'er kan føre til produktion af fremstillede "off-the-shelf"-terapier, der ville være billigere og mere effektive at producere. Sammenlignet med den patientspecifikke karakter af autologe CAR-T'er, hvor processen ofte bliver lang, kompleks og dyr, bruger allogene CAR-T'er en sund donors T-celler til behandling i stedet for at bruge dem i patientens krop. Hvis det lykkes, giver dette en mulighed for CAR T-celle immunterapi, der er let at levere i skala på grund af dens universelle natur. Alogene Therapeutics' data viste, at for allogene CAR-T'er var mediantiden til behandling to dage efter studieindskrivning sammenlignet med autologe CAR-T-celleprodukter, som kræver ventetider ofte længere end 1 måned, på trods af trinvise fremskridt i fremstillings- og forsyningskæder.

På trods af potentialet ved allogen CAR-T-celleterapi, har faldgruberne ved autologe CAR-T-celleterapier stadig en lang vej at gå. Det er vigtigt at adressere aktuelle problemer og udfordringer med allogene CAR-T-terapier såsom accept af "ikke-selv" og transplantation mod værtssygdom. Det er derfor dette7. årlige topmøde om allogen celleterapiEr din chance for at deltage i samtalen og arbejde for at gøre sikre, langvarige og effektive universelle celleterapier til virkelighed.

På7. årlige topmøde om allogen celleterapiDu kan løse kritiske udfordringer med at optimere kompleks genteknologi, øge celleproduktionen og navigere i det regulatoriske landskab for at fremskynde din vej til klinisk og kommerciel succes. Dette er din chance for at udvikle effektive strategier, der demonstrerer potentialet i terapier for dem, der har brug for det med brancheeksperter hos Adicet Bio, Takeda, AstraZeneca, Cerectis, Karibu-Biosciences og mere. Se den eksklusive eventguideHer.

Konferencen vil strække sig over 3 pakkede dage og vil fokusere på at afsløre den næste æra af genredigering, konstruktion og klinisk validering for at imødekomme produktionsbehov og udvide patientadgangen til allogene celleterapier inden for onkologi og autoimmunitet. Over 100 celleterapieksperter vil forenes for at fokusere på ægte innovation i det allogene rum, og du kan slutte dig til dem.

Tilmeld dig online i dagdeltage i samtalen.

Kilder: