¿Son los CAR-T alogénicos el futuro del tratamiento del cáncer LBCL? - Las terapias celulares universales seguras, duraderas y efectivas se hacen realidad
Sabemos que existe una fuerte demanda tanto en el mundo académico como en la industria para producir terapias de células T con CAR administradas y confiables. Nuevos estudios demuestran que las terapias alogénicas CAR-T podrían ser la respuesta. Terapéutica alogénica Recientemente se publicaron interesantes resultados de los ensayos de fase 1 Alpha/Alpha2 del alogénico Auto-T 'Cemacabtagene AnsegedLeucel/Allo-501' en el linfoma de células B grandes en recaída/refractario.1 Con el grupo más grande de pacientes con LBCl tratados con un producto CAR-T alogénico, la fecha mínima más succionada (mínima) y la acción más larga hasta la fecha mínima. La experiencia aún 'y podría allanar el camino para tratamientos alogénicos exitosos en el futuro.2 Con base en los datos de respuesta sostenida de estos estudios, los expertos han considerado esto como...
¿Son los CAR-T alogénicos el futuro del tratamiento del cáncer LBCL? - Las terapias celulares universales seguras, duraderas y efectivas se hacen realidad
Sabemos que existe una fuerte demanda tanto en el mundo académico como en la industria para producir terapias de células T con CAR administradas y confiables. Nuevos estudios demuestran que las terapias alogénicas CAR-T podrían ser la respuesta.
Terapéutica alogénicaResultados interesantes publicados recientemente de los ensayos de fase 1 Alpha/Alpha2 del Auto-T alogénico 'Cemacabtagene AnsegedLeucel/Allo-501' en el linfoma de células B grandes en recaída/refractario.1 Con el grupo más grande de pacientes con LBCl tratados con un producto CAR-T alogénico, la fecha mínima más succionada (mínima) y la fecha más larga de acto a mínimo. La experiencia todavía 'y podría allanar el camino para tratamientos alogénicos exitosos en el futuro.2
Tras los datos de respuesta sostenida de estos ensayos, los expertos lo han llamado un "momento histórico" para el campo porque estos datos "redefinen las posibilidades de definir el estándar de atención en oncología" en los ensayos Alpha3.
Los resultados incluyeron una tasa de respuesta completa (RC) del 67 % y del 58 % para Alpha/Alpha2, y en aquellos pacientes que lograron RC, se registró una duración media de la respuesta (DOR) de 23,1 meses. Además, los pacientes con una incidencia extremadamente baja de la enfermedad demostraron una "enfermedad excelente".
El creciente interés en los CAR-T alogénicos como alternativa a los CAR-T autólogos podría conducir a la producción de terapias fabricadas “disponibles en el mercado” que serían más baratas y más eficientes de producir. En comparación con la naturaleza específica del paciente de los CAR-T autólogos, donde el proceso a menudo se vuelve largo, complejo y costoso, los CAR-T alogénicos utilizan células T de un donante sano para el tratamiento en lugar de utilizar las que se encuentran dentro del cuerpo del paciente. Si tiene éxito, esto presenta una oportunidad para la inmunoterapia con células T con CAR que es fácil de administrar a escala debido a su naturaleza universal. Los datos de Alogene Therapeutics mostraron que para los CAR-T alogénicos, el tiempo medio hasta el tratamiento fue de dos días después de la inscripción en el estudio, en comparación con los productos de células CAR-T autólogas, que requieren tiempos de espera a menudo superiores a 1 mes, a pesar de los avances incrementales en las cadenas de fabricación y suministro.
A pesar del potencial de la terapia con células CAR-T alogénicas, los peligros de las terapias con células CAR-T autólogas todavía tienen un largo camino por recorrer. Es importante abordar los problemas y desafíos actuales con las terapias CAR-T alogénicas, como la aceptación de lo "no propio" y el trasplante contra la enfermedad del huésped. Por eso estoSéptima Cumbre Anual de Terapia Celular AlogénicaEs su oportunidad de unirse a la conversación y trabajar para hacer realidad las terapias celulares universales seguras, duraderas y efectivas.
EnSéptima Cumbre Anual de Terapia Celular AlogénicaPuede abordar desafíos críticos al optimizar la ingeniería genética compleja, aumentar la producción celular y navegar por el panorama regulatorio para acelerar su camino hacia el éxito clínico y comercial. Esta es su oportunidad de desarrollar estrategias efectivas que demuestren el potencial de las terapias para quienes las necesitan con expertos de la industria en Adicet Bio, Takeda, AstraZeneca, Cerectis, Karibu-Biosciences y más. Consulta la guía exclusiva de eventos.Aquí.
La conferencia durará tres días llenos y se centrará en revelar la próxima era de edición genética, ingeniería y validación clínica para satisfacer las necesidades de fabricación y ampliar el acceso de los pacientes a terapias celulares alogénicas en oncología y autoinmunidad. Más de 100 expertos en terapia celular se unirán para centrarse en la verdadera innovación en el espacio alogénico y usted puede unirse a ellos.
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Fuentes:
1. https://ir.allogene.com/news-releases/news-release-details/allogene-therapeutics-announces publicación-durable-response
2. Frederick L. Locke, MD, Presidente del Departamento de Trasplantes de Sangre y Médula e Inmunoterapia Celular del Centro Oncológico e Instituto de Investigación de Moffitt (Tampa, FL)
3. Frederick L. Locke, MD, Presidente del Departamento de Trasplantes de Sangre y Médula e Inmunoterapia Celular del Centro Oncológico e Instituto de Investigación de Moffitt (Tampa, FL)