Kas allogeensed CAR-T-d on LBCL-i vähiravi tulevik? - Ohutud, kauakestvad ja tõhusad universaalsed rakuteraapiad saavad reaalsuseks

Kas allogeensed CAR-T-d on LBCL-i vähiravi tulevik? - Ohutud, kauakestvad ja tõhusad universaalsed rakuteraapiad saavad reaalsuseks

Teame, et nii akadeemilistes ringkondades kui ka tööstuses on suur nõudlus usaldusväärsete, tarnitud CAR T-rakuteraapiate tootmise järele. Uued uuringud näitavad, et allogeensed CAR-T-teraapiad võivad olla lahendus.

Allogeensed ravimidHiljuti avaldatud põnevad tulemused 1. faasi alfa/alfa2 katsetest allogeense Auto-T 'Cemacabtagene AnsegedLeucel/Allo-501' kohta retsidiveerunud/refraktaarse suure B-rakulise lümfoomi korral.1 Suurima rühma LBCl-ga patsiente raviti allogeense CAR-T tootega, kõige pikema imemise kuupäev ja minimaalne kuupäev. Endiselt saadud kogemused võivad sillutada teed edukatele allogeensetele ravidele tulevikus.2

Pärast nende uuringute püsivaid vastuseid on eksperdid nimetanud seda valdkonna jaoks "maamärgiks", kuna need andmed "defineerivad uuesti onkoloogia ravistandardi määratlemise võimalused" Alpha3 uuringutes.

Tulemused hõlmasid täielikku ravivastuse määra (CR) 67% ja 58% Alfa/Alfa2 puhul ning patsientidel, kes saavutasid CR, registreeriti ravivastuse keskmine kestus (DOR) 23,1 kuud. Lisaks näitasid väga madala haiguse esinemissagedusega patsiendid "suurepärast haigust".

Kasvav huvi allogeensete CAR-T-de vastu autoloogsete CAR-T-de alternatiivina võib viia toodetud "valmis"teraapiate tootmiseni, mida oleks odavam ja tõhusam toota. Võrreldes autoloogsete CAR-T-de patsiendispetsiifilise olemusega, kus protsess muutub sageli pikaks, keeruliseks ja kulukaks, kasutavad allogeensed CAR-T-d raviks pigem terve doonori T-rakke, mitte patsiendi kehas olevaid. Kui see õnnestub, annab see võimaluse CAR T-rakuliseks immunoteraapiaks, mida on universaalse olemuse tõttu lihtne teostada ulatuslikult. Alogene Therapeuticsi andmed näitasid, et allogeensete CAR-T-de puhul oli keskmine aeg ravini kaks päeva pärast uuringusse kaasamist, võrreldes autoloogsete CAR-T-rakkude toodetega, mis nõuavad sageli kauem kui 1 kuu ooteaega, hoolimata tootmis- ja tarneahelate edusammudest.

Hoolimata allogeense CAR-T-rakuteraapia potentsiaalist, on autoloogsete CAR-T-rakuteraapiate lõkse veel pikk tee minna. Oluline on tegeleda praeguste probleemide ja väljakutsetega allogeensete CAR-T-teraapiatega, nagu "mitte-ise" aktsepteerimine ja siirdamine peremeeshaiguse vastu. Sellepärast see7. iga-aastane allogeense rakuteraapia tippkohtumineKas teie võimalus liituda vestlusega ja töötada selle nimel, et muuta ohutud, kauakestvad ja tõhusad universaalsed rakuteraapiad reaalsuseks.

Sees7. iga-aastane allogeense rakuteraapia tippkohtumineSaate lahendada kriitilisi väljakutseid keeruka geenitehnoloogia optimeerimisel, rakkude tootmise suurendamisel ja regulatiivsel maastikul liikumisel, et kiirendada oma teed kliinilise ja ärilise eduni. See on teie võimalus koos Adicet Bio, Takeda, AstraZeneca, Cerectise, Karibu-Biosciencesi ja teiste valdkonnaekspertidega välja töötada tõhusaid strateegiaid, mis näitavad abivajajatele mõeldud ravivõimalusi. Vaadake eksklusiivset ürituse juhenditSiin.

Konverents kestab kolm päeva ja keskendub geenide redigeerimise, inseneritöö ja kliinilise valideerimise järgmise ajastu avalikustamisele, et rahuldada tootmisvajadusi ja laiendada patsientide juurdepääsu allogeensetele rakuteraapiatele onkoloogias ja autoimmuunsuses. Üle 100 rakuteraapia eksperdi ühinevad, et keskenduda tõelisele innovatsioonile allogeenses ruumis ja teie saate nendega liituda.

Registreeruge veebis juba tänaliituda vestlusega.

Allikad: