Ovatko allogeeniset CAR-T:t LBCL-syövän hoidon tulevaisuus? - Turvalliset, pitkäkestoiset ja tehokkaat universaalit soluterapiat toteutuvat

Ovatko allogeeniset CAR-T:t LBCL-syövän hoidon tulevaisuus? - Turvalliset, pitkäkestoiset ja tehokkaat universaalit soluterapiat toteutuvat

Tiedämme, että sekä tiedemaailmassa että teollisuudessa on vahva kysyntä luotettavien, toimitettujen CAR-T-soluhoitojen tuottamiseksi. Uudet tutkimukset osoittavat, että allogeeniset CAR-T-hoidot voivat olla vastaus.

Allogeeniset terapeuttiset lääkkeetÄskettäin julkaistut jännittävät tulokset allogeenisen Auto-T:n 'Cemacabtagene AnsegedLeucel/Allo-501' -vaiheen 1 Alpha/Alpha2-kokeista uusiutuneessa/refraktaarisessa suurisoluisessa B-solulymfoomassa.1 Suurin LBCl-potilaiden ryhmä hoidettiin allogeenisella CAR-T-tuotteella, pisin imetty päivämäärä ja vähimmäispäivämäärä (pisimmäisin imetty päivämäärä). Kokemus on edelleen "ja se voisi tasoittaa tietä onnistuneille allogeenisille hoidoille tulevaisuudessa.2

Näistä tutkimuksista saatujen jatkuvien vastetietojen perusteella asiantuntijat ovat kutsuneet tätä "maamerkkihetkeksi" alalla, koska nämä tiedot "määrittelevät uudelleen mahdollisuudet määritellä hoidon taso onkologiassa" Alpha3-tutkimuksissa.

Tulokset sisälsivät täydellisen vasteprosentin (CR) 67 % ja 58 % Alpha/Alpha2:lla, ja niillä potilailla, jotka saavuttivat CR:n, vasteen keston (DOR) mediaaniksi kirjattiin 23,1 kuukautta. Lisäksi potilaat, joilla oli erittäin alhainen sairauden ilmaantuvuus, osoittivat "erinomaista sairautta".

Kasvava kiinnostus allogeenisiin CAR-T:ihin vaihtoehtona autologisille CAR-T:ille voisi johtaa valmistettujen "valmiina" hoitomuotojen tuotantoon, jotka olisivat halvempia ja tehokkaampia valmistaa. Verrattuna autologisten CAR-T-solujen potilaskohtaiseen luonteeseen, jossa prosessista tulee usein pitkä, monimutkainen ja kallis, allogeeniset CAR-T-solut käyttävät terveen luovuttajan T-soluja hoitoon sen sijaan, että ne käyttävät potilaan kehossa olevia. Jos tämä onnistuu, tämä tarjoaa mahdollisuuden CAR T-soluimmunoterapiaan, joka on helppo toteuttaa laajassa mittakaavassa sen universaalin luonteen vuoksi. Alogene Therapeuticsin tiedot osoittivat, että allogeenisten CAR-T:iden kohdalla hoitoon kuluva mediaaniaika oli kaksi päivää tutkimukseen ilmoittautumisen jälkeen verrattuna autologisiin CAR-T-solutuotteisiin, jotka vaativat usein yli kuukauden pituisen odotusajan huolimatta tuotannon ja toimitusketjujen edistymisestä.

Huolimatta allogeenisen CAR-T-soluhoidon mahdollisuuksista, autologisten CAR-T-soluhoitojen sudenkuoppiin on vielä pitkä matka kuljettavana. On tärkeää käsitellä ajankohtaisia ​​ongelmia ja haasteita allogeenisten CAR-T-hoitojen, kuten "ei-itsen" hyväksymisen ja isäntäsairauksien siirrossa, avulla. Siksi tämä7. vuotuinen allogeenisen soluterapian huippukokousOnko tilaisuutesi liittyä keskusteluun ja työskennellä turvallisten, pitkäkestoisten ja tehokkaiden universaalien soluterapioiden toteuttamiseksi.

Päällä7. vuotuinen allogeenisen soluterapian huippukokousVoit vastata kriittisiin haasteisiin optimoimalla monimutkaista geenitekniikkaa, lisäämällä solujen tuotantoa ja navigoimalla sääntelyssä nopeuttaaksesi kliinistä ja kaupallista menestystä. Tämä on tilaisuutesi kehittää tehokkaita strategioita, jotka osoittavat hoitojen potentiaalin niitä tarvitseville Adicet Bion, Takedan, AstraZenecan, Cerectisin, Karibu-Biosciencesin ja muiden alan asiantuntijoiden kanssa. Tutustu eksklusiiviseen tapahtumaoppaaseenTässä.

Konferenssi kestää kolme päivää ja keskittyy geenien muokkauksen, suunnittelun ja kliinisen validoinnin seuraavan aikakauden paljastamiseen, jotta voidaan vastata tuotantotarpeisiin ja laajentaa potilaiden pääsyä allogeenisiin soluhoitoihin onkologian ja autoimmuniteetin alalla. Yli 100 soluterapian asiantuntijaa yhdistyy keskittyäkseen todelliseen innovaatioon allogeenisessa tilassa, ja sinä voit liittyä heihin.

Rekisteröidy verkossa tänäänliittyä keskusteluun.

Lähteet: