Les CAR-T allogéniques sont-ils l’avenir du traitement du cancer LBCL ? - Des thérapies cellulaires universelles sûres, durables et efficaces deviennent une réalité

Les CAR-T allogéniques sont-ils l’avenir du traitement du cancer LBCL ? - Des thérapies cellulaires universelles sûres, durables et efficaces deviennent une réalité

Nous savons qu’il existe une forte demande dans le milieu universitaire et dans l’industrie pour produire des thérapies cellulaires CAR-T fiables et délivrées. De nouvelles études prouvent que les thérapies allogéniques CAR-T pourraient être la réponse.

Thérapie allogéniqueDes résultats passionnants récemment publiés des essais de phase 1 Alpha/Alpha2 de l'Auto-T allogénique « Cemacabtagene AnsegedLeucel/Allo-501 » dans le lymphome à grandes cellules B récidivant/réfractaire.1 Avec le plus grand groupe de patients LBCl traités avec un produit CAR-T allogénique, la date minimale la plus aspirée (minimum) et l'acte le plus long jusqu'à la date minimale. L'expérience est encore «et pourrait ouvrir la voie à des traitements allogéniques réussis à l'avenir.2

Suite aux données de réponse soutenue de ces essais, les experts ont qualifié cela de « moment historique » pour le domaine car ces données « redéfinissent les possibilités de définition des normes de soins en oncologie » dans les essais Alpha3.

Les résultats comprenaient un taux de réponse complète (RC) de 67 % et 58 % pour Alpha/Alpha2, et chez les patients ayant obtenu une RC, une durée médiane de réponse (DOR) de 23,1 mois a été enregistrée. De plus, les patients présentant une incidence extrêmement faible de la maladie ont présenté une « excellente maladie ».

L’intérêt croissant pour les CAR-T allogéniques comme alternative aux CAR-T autologues pourrait conduire à la production de thérapies fabriquées « prêtes à l’emploi » qui seraient moins chères et plus efficaces à produire. Comparés à la nature spécifique au patient des CAR-T autologues, où le processus devient souvent long, complexe et coûteux, les CAR-T allogéniques utilisent les cellules T d'un donneur sain pour le traitement plutôt que celles présentes dans le corps du patient. En cas de succès, cela présente une opportunité pour l’immunothérapie par cellules CAR T qui est facile à mettre en œuvre à grande échelle en raison de sa nature universelle. Les données d'Alogene Therapeutics ont montré que pour les CAR-T allogéniques, le délai médian de traitement était de deux jours après l'inscription à l'étude, par rapport aux produits de cellules CAR-T autologues, qui nécessitent des temps d'attente souvent supérieurs à 1 mois, malgré les progrès progressifs dans la fabrication et les chaînes d'approvisionnement.

Malgré le potentiel de la thérapie cellulaire CAR-T allogénique, les pièges des thérapies cellulaires CAR-T autologues ont encore un long chemin à parcourir. Il est important d’aborder les problèmes et défis actuels liés aux thérapies allogéniques CAR-T, tels que l’acceptation du « non-soi » et la transplantation contre la maladie de l’hôte. C'est pourquoi ceci7e Sommet annuel sur la thérapie cellulaire allogéniqueC’est votre chance de participer à la conversation et de travailler pour faire des thérapies cellulaires universelles sûres, durables et efficaces une réalité.

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