Az allogén CAR-T az LBCL rákkezelés jövője? - A biztonságos, hosszan tartó és hatékony univerzális sejtterápiák valósággá válnak

Az allogén CAR-T az LBCL rákkezelés jövője? - A biztonságos, hosszan tartó és hatékony univerzális sejtterápiák valósággá válnak

Tudjuk, hogy mind az akadémiai, mind az iparban nagy az igény a megbízható, szállított CAR T-sejtes terápiák előállítására. Új tanulmányok bizonyítják, hogy az allogén CAR-T terápiák jelenthetik a választ.

Allogén terápiákA közelmúltban közzétett izgalmas eredmények az allogén Auto-T 'Cemacabtagene AnsegedLeucel/Allo-501' allogén Auto-T 1. fázisú Alpha/Alpha2 vizsgálataiból kiújult/refrakter nagy B-sejtes limfómában.1 Az LBCl-betegek legnagyobb csoportját allogén CAR-T termékkel kezelték, a leghosszabb szopási időponttól a minimumig. A tapasztalat továbbra is „és egyengetheti az utat a sikeres allogén kezelések előtt a jövőben.2

Az ezekből a vizsgálatokból származó tartós válaszadatokat követően a szakértők ezt "mérföldkőnek" nevezték a terület számára, mivel ezek az adatok "újradefiniálják az onkológiai ellátás színvonalának meghatározásának lehetőségeit" az Alpha3 vizsgálatokban.

Az eredmények között szerepelt a teljes válaszarány (CR) 67%, az Alfa/Alfa2 esetében pedig 58%, és azoknál a betegeknél, akik elérték a CR-t, a válaszadás medián időtartama (DOR) 23,1 hónap volt. Ezenkívül a betegség rendkívül alacsony előfordulási arányú betegek „kiváló betegséget” mutattak.

Az allogén CAR-T-k iránti, mint az autológ CAR-T-k alternatívája iránti növekvő érdeklődés olyan legyártott, készen kapható terápiák előállításához vezethet, amelyek előállítása olcsóbb és hatékonyabb lenne. Az autológ CAR-T-k beteg-specifikus természetéhez képest, ahol a folyamat gyakran hosszú, összetett és költségessé válik, az allogén CAR-T-k az egészséges donor T-sejtjeit használják a kezelésre, nem pedig a páciens testében lévőket. Siker esetén lehetőség nyílik a CAR T-sejtes immunterápiára, amelyet univerzális jellege miatt könnyű nagymértékben megvalósítani. Az Alogene Therapeutics adatai azt mutatták, hogy az allogén CAR-T-k esetében a kezelésig eltelt idő mediánja két nap volt a vizsgálatba való felvétel után, szemben az autológ CAR-T-sejtes termékekkel, amelyek gyakran 1 hónapnál hosszabb várakozási időt igényelnek, annak ellenére, hogy a gyártás és az ellátási láncok egyre fejlődtek.

Az allogén CAR-T sejtterápia lehetőségei ellenére az autológ CAR-T sejtes terápiák buktatói még mindig hosszú utat tesznek meg. Fontos kezelni az aktuális problémákat és kihívásokat az allogén CAR-T terápiákkal, mint például a „nem önmaga” elfogadása és a gazdabetegség elleni transzplantáció. Ezért ezt7. éves allogén sejtterápiás csúcstalálkozóItt a lehetőség, hogy bekapcsolódjon a beszélgetésbe, és dolgozzon a biztonságos, hosszan tartó és hatékony univerzális sejtterápiák megvalósításán.

On7. éves allogén sejtterápiás csúcstalálkozóMegbirkózhat a kritikus kihívásokkal a komplex géntechnológia optimalizálása, a sejttermelés növelése és a szabályozási környezetben való navigálás terén, hogy felgyorsítsa a klinikai és kereskedelmi siker felé vezető utat. Itt a lehetőség, hogy hatékony stratégiákat dolgozzon ki, amelyek bemutatják a terápiákban rejlő lehetőségeket a rászorulók számára az Adicet Bio, Takeda, AstraZeneca, Cerectis, Karibu-Biosciences és még sok más iparági szakértőivel. Tekintse meg az exkluzív rendezvénykalauztItt.

A konferencia 3 zsúfolt napon át fog tartani, és a génszerkesztés, a tervezés és a klinikai validálás következő korszakának bemutatására fog összpontosítani, hogy megfeleljen a gyártási igényeknek, és bővítse a betegek hozzáférését az allogén sejtterápiákhoz az onkológia és az autoimmunitás területén. Több mint 100 sejtterápiás szakértő fog egyesülni, hogy az allogén tér valódi innovációjára összpontosítsanak, és Ön is csatlakozhat hozzájuk.

Regisztráljon online még macsatlakozzon a beszélgetéshez.

Források: